导读:本文包含了渗透萃取论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:有机酸,聚硅氧烷膜(PDMS,PVMS,PPMS),渗透萃取,结构参数
渗透萃取论文文献综述
郭培[1]（2017）在《有机酸的聚硅氧烷膜渗透萃取特性研究》一文中研究指出渗透萃取(Pertraction,PT)是固定膜界面萃取中比较前沿的一种技术。膜材料为具有选择性的无孔致密膜,能够应用于水中有机物的萃取回收,同时可将有机物与无机离子有效分离,从而实现含盐水的回用和有机废水的生化处理。国内外对于渗透萃取技术用于有机物处理的研究多涉及工艺条件及传质过程,而对于膜选择性萃取有机物机理以及复合膜组件处理废水的研究较少。渗透萃取膜对有机物的选择透过性与有机物本身的性质密切相关,采用分子结构参数对有机物分子结构进行定量描述,将抽象的物质结构特性参数化,有利于解释影响膜萃取有机物的本质因素。本文以聚硅氧烷膜---聚二甲基硅氧烷膜(PDMS膜)、聚甲基乙烯基硅氧烷膜(PVMS膜)、聚甲基苯基硅氧烷膜(PPMS膜)为渗透萃取膜材料,选取有机废水中常见的一类有机物---有机酸作为研究对象,结合目前广泛应用的10种有机物结构参数进行膜萃取特性研究,研究有机物结构参数与其在膜中萃取效果的关系,探讨膜萃取的机理及主要影响因素。根据萃取实验及透过实验研究结果,选取一种膜材料来萃取单一组分有机酸废水,同时组件复合膜组件处理混合有机酸废水,研究外部运行条件对渗透萃取过程的影响;基于实际废水处理进行电解-膜耦合工艺的摸索。主要结论如下:(1)通过叁种膜对有机酸的渗透萃取研究发现,PVMS膜和PPMS膜相较于PDMS膜对有机酸有较好的萃取效果。(2)结构参数与膜萃取效果的关系研究中:辛醇-水分配系数和溶解度对叁种膜萃取有机酸影响显着。膜对有机酸的萃取率总体趋势是随着lgP的增大而逐渐增大的,随着溶解度S的增大而下降的。有机物分子摩尔体积(Vm)、分子极化率(a)、解离常数(pKa)、最正电荷(q+)及最高轨道能量(EHOMO)对膜的萃取有一定的影响,但不是影响膜萃取的主要因素。(3)膜萃取高含盐戊酸废水,随着戊酸质量浓度的增大,其去除率先增加后降低,正戊酸质量浓度为7%时去除率可以达到94%;正戊酸质量浓度为2%时,膜对正戊酸的回收率可达到45.8%。化学反应力可以提高膜萃取效率。在料液循环流速为1~20mL/min变化时,随循环流速的增大,正戊酸的去除率和回收率都相应增加,实际工程中可通过适度地提高流速,增强有机物的分离效果。(4)复合膜组件处理模拟含盐混酸废水,当料液有机物质量浓度在100.5~2171.5mg/L的范围时,其去除率在约380.5mg/L时达到最大值。当进水流速在5~20mL/min范围内变化时,去除率在16mL/min时效果较好。萃取液pH值对有机酸的去除效果影响显着,当萃取液pH值由10.5变至13.5时,有机酸去除率提高了40%。盐离子浓度对有机物的去除是有促进作用的,含盐量由1%提高到20%时,去除率提高25%。在一定温度范围内,提高温度会促进有机物的去除,实验中系统运行温度30℃时膜萃取效果最好,考虑到膜的寿命,在实际工程应用中是可以考虑在室温条件下运行的。(5)分别用叁种膜萃取电解后的甲基橙废水、直接深棕废水、活性艳蓝废水,发现PVMS、PPMS膜对电解后成分不明的废水有一定的处理效果,可以实现“膜+电解”技术的耦合。(本文来源于《陕西科技大学》期刊2017-03-01）
郭培,花莉,马宏瑞,石岩[2]（2016）在《一元羧酸结构参数对两种硅橡胶膜渗透萃取的影响》一文中研究指出该文考察了甲基硅橡胶膜(PDMS)和乙烯基硅橡胶膜(PVMS)对一元羧酸的渗透萃取效果,建立了有机物结构参数与膜渗透萃取效果的关系。研究发现,PVMS比PDMS对一元羧酸有较好的萃取效果。结合一元羧酸结构参数与硅橡胶膜结构,对渗透萃取效果进行分析。结果表明:对于硅橡胶膜,随着有机物辛醇-水分配系数(Kow或P)、分子摩尔体积(V_m)、分子极化率(a)的增大,固有溶解度(S)的减小,一元羧酸的萃取率依次升高;经拟合分析,辛醇-水分配系数(Kow或P)与硅橡胶膜萃取率有良好的相关性(R~2均在0.960以上);分子摩尔体积(V_m)对硅橡胶膜萃取率表现出一定的相关性(R~2均在0.810以上);偶极矩(μ)并未表现出明显的规律性。(本文来源于《精细化工》期刊2016年08期）
王宇彤[3]（2016）在《有机物结构特性与其在甲基硅橡胶膜中渗透萃取效果关系研究》一文中研究指出有机物的分子结构包含了决定其物理、化学等方面性质的信息,因此,有机物的宏观性质与其微观结构存在必然联系。分子结构表征(MSC)方法是利用分子结构参数对分子结构特性进行定量描述的方法。膜渗透萃取技术是近年来发展较快的一种新型膜分离技术。该技术利用硅橡胶膜对有机物的选择透过性,实现对目标有机物的分离与回收。目前国内外关于膜渗透萃取技术的研究中,往往针对组分单一的有机废水,且涉及工艺参数研究较多,关于硅橡胶膜对有机物选择性萃取的研究较少。本文以甲基硅橡胶膜作为分离介质,选取了有机废水中常见的叁类污染物作为研究对象,同时选取了10种结构参数对有机物的结构特性进行表征。通过分析结构参数与有机物在甲基硅橡胶膜中渗透萃取效果的关系,探讨有机物结构特性对甲基硅橡胶膜选择性萃取有机物的影响,并找出主要影响因子,为研究甲基硅橡胶膜对废水中不同成分有机污染物的选择性萃取提供依据。研究结果表明：甲基硅橡胶膜对有机物的选择透过性与有机物本身的结构特性密切相关。苯胺类、苯酚类以及低分子有机酸叁类有机物的亲疏水特性是影响其在甲基硅橡胶膜中渗透萃取效果的主要因素,物质的疏水性越强,越容易萃取进入硅橡胶膜。从结构参数的角度来分析,有机物的辛醇／水分配系数以及溶解度是影响萃取效果的主要参数,随着辛醇／水分配系数的升高或溶解度的降低,叁类有机物在硅橡胶膜内的萃取率逐渐升高。而透过率均随辛醇/水分配系数的升高而表现出先升高后降低的变化趋势,其最优值分别为lgP=1.14(苯胺类)、1gP=1.54(苯酚类)以及1gP=1.87(有机酸类)。有机物分子大小对其渗透萃取效果也有一定的影响,但并不是主要影响因子。对于可被萃取的物质,以有机物的酸解离常数为依据,通过调节溶液pH值使其在水溶液中的分子态含量增加,可以起到提高萃取率以及透过率的作用。另外,由于混合物相比单一物质推动力降低及不同有机物的萃取存在竞争机制的原因,混合液中有机物的萃取率以及透过率比单物质均有所降低。最后,采用多元逐步回归的方法建立了有机物结构参数与萃取率以及透过率的回归模型,结果表明辛醇／水分配系数、分子中最大的原子净正电荷、酸解离常数以及分子摩尔体积四个结构参数对有机物的萃取率有影响,透过率主要受到辛醇/水分配系数以及分子极化率两个结构参数的影响。(本文来源于《陕西科技大学》期刊2016-03-01）
张卫利[4]（2013）在《硅橡胶膜渗透萃取芳香酸水溶液传质特性研究》一文中研究指出膜渗透萃取是一种新型的膜分离技术,是膜分离和液液萃取有机结合在一起的新技术。常适用于挥发性有机物以及沸点低的混合物的分离。均质硅橡胶膜管的萃取技术利用水溶液中物质的离解平衡,具有耗能比较低、过程操作简单、环境污染少和系统稳定性高等优点。目前,该技术在处理酚类有机物中的研究较多,而对芳香酸类化合物的研究至今报道的较少。因此,本论文分别以叁种芳香酸(苯甲酸、对羟基苯甲酸、对硝基苯甲酸)水溶液为模型污染物,利用均质无孔硅橡胶膜构造新型膜渗透萃取系统,探究不同渗透萃取操作条件分别对叁种芳香酸总传质系数(Kov)的影响。本论文建立了以均质无孔疏水性硅橡胶膜为膜材料的缠绕式膜回收反应器和管束式膜传质反应器。利用缠绕式膜回收反应器渗透萃取苯甲酸水溶液,取得了较好的回收效果。管束式膜回收反应器以循环错流方式运行进行膜萃取实验,分别研究了叁种芳香酸水溶液的传质特性。根据串联传质阻力模型,探究了膜两侧流动状态、系统运行温度、萃取液pH、原料液初始浓度、料液中外加不同盐以及外加不同种类的酸对Kov的影响。先以苯甲酸为模拟污染物,考察两相流动状态对Kov的影响,实验结果表明：当萃取液侧雷诺数Res≥853,料液侧雷诺数Ref≥26时,该体系的传质阻力主要来自于膜阻。考察其他不同操作条件的影响时,叁种芳香酸的实验结果都表明：Kov随着萃取液pH的增大而增大；当系统温度升高时,Kov呈线性增加；当原料液中外加不同的酸(HCl和H2SO4)或盐(NaCl和Na2SO4)时,叁种芳香酸在溶液中的分配系数都发生改变,使过程的传质受到影响。针对膜萃取过程中膜内外传质的特点,基于模型,通过实验数据分别测定了叁种芳香酸的Kov,并在此基础上,求出了文献及工程中常用的Kov和膜传质通量J的数值模型表达式。在此基础上,对叁种芳香酸传质特性结果进行比较。选取的叁种芳香酸都是低挥发性物质,膜阻是影响传质的决定因素。叁种芳香酸的Kov都随pH和温度的增大而增大。盐度(NaCl和Na2SO4)对叁种芳香酸的传质都有明显的促进作用,Na2SO4的作用强于NaCL.当盐浓度达160g/L时,Na2SO4比NaCl的Kov提高了1个数量级。在选取的所有考察因素下,叁种物质的Kov的比较结果为：苯甲酸>对羟基苯甲酸>对硝基苯甲酸。(本文来源于《大连理工大学》期刊2013-05-01）
朱莹,贺高红,柴永峰,许润珅[5]（2009）在《硅橡胶膜渗透萃取脱除模拟废水中苯酚的研究》一文中研究指出采用自制的硅橡胶(PDMS)平板膜制备成管式膜渗透萃取接触器处理含酚模拟废水,考察了苯酚的去除效果,并与硅橡胶管制成的卷绕式渗透萃取接触器和管式渗透萃取接触器进行了比较。实验结果表明:与硅橡胶管相比,PDMS平板膜的传质阻力减小,总传质系数提高,苯酚去除率、总传质系数和渗透通量分别为97%、1.77×10-7m.s-1、5.73×10-7g.m-2.s-1;硅橡胶管管式膜渗透萃取接触器较卷绕式膜渗透萃取接触器浓差极化小,且膜面积利用率高,硅橡胶管管式和卷绕式膜渗透萃取接触器总传质系数分别为1.25×10-7m.s-1和5.11×10-8m.s-1。(本文来源于《渤海大学学报(自然科学版)》期刊2009年03期）
朱莹[6]（2009）在《PDMS渗透萃取膜制备及其处理苯酚废水研究》一文中研究指出近年来,石油化工、酚醛树脂等工业排放的大量含酚废水,加剧了生态环境的恶化,对人类健康造成严重威胁。但传统的萃取等方法由于存在返混严重、易造成溶剂损失等缺点,不能经济而有效地治理含酚废水。渗透萃取结合了渗透汽化与膜萃取技术,以硅橡胶(PDMS)为分离膜,具有能耗低、操作方便等优点,适用于废水中挥发性有机污染物的分离。但其通量较小,需通过开发新型膜材料,并设计与之良好匹配的膜接触器来强化其传质过程。因此,本文选取初始浓度为8.0g·L~(-1)的模拟苯酚废水为研究对象,以氢氧化钠(NaOH)溶液为萃取液,利用硅橡胶管、自制的PDMS平板膜及PDMS复合膜研究了膜、膜接触器及渗透萃取操作条件对苯酚总传质系数(k_(ov))的影响。本文首先采用自制的PDMS平板膜制备成管式膜接触器处理模拟苯酚废水,并与硅橡胶管制成的卷绕式膜接触器和管式膜接触器进行了比较。实验结果表明,与硅橡胶管相比,PDMS平板膜的传质阻力减小,总传质系数提高,苯酚去除率、k_(ov)和渗透通量分别为97.3%、1.77×10~(-7)m·s~(-1)、6.97×10~(-7)g·m~(-2)·s~(-1);硅橡胶管管式膜接触器较卷绕式膜接触器浓差极化小,且膜面积利用率高,硅橡胶管管式和卷绕式膜接触器k_(ov)分别为1.25×10~(-7)m·s~(-1)和5.11×10~(-8)m·s~(-1)。为了进一步提高k_(ov),采用浸渍涂覆法制备了PDMS/单孔聚砜(PS-1)、PDMS/四孔聚砜(PS-4)、PDMS/聚丙烯腈(PAN)、PDMS/聚偏氟乙烯(PVDF)、PDMS/聚酰亚胺(PEI)复合膜,分别考察制备条件对复合膜气体分离性能的影响,以表征PDMS层涂覆完整性,五种复合膜的最佳涂覆PDMS浓度分别为5.0wt.%、5.0wt.%、3.0wt.%、3.5wt.%和5.0wt.%,最佳涂覆次数分别2次、2次、2次、3次和1次。在此基础上,综合考虑膜分离性能和操作难易程度,选择PDMS/PS-1复合膜对苯酚废水处理过程的操作条件进行考察,并在最佳操作条件下比较PDMS/PS-1复合膜与其他四种复合膜的k_(ov)。结果表明,渗透萃取的最佳料液流量和温度、萃取液流量和pH值分别为82.8L·h~(-1)、323.15K、45.0L·h~(-1)和13.0。在此条件下,PDMS/PS-1复合膜的苯酚去除率达到99.9%,k_(ov)为3.90×10~(-6)m·s~(-1)。k_(ov)分别是PDMS/PS-4、PDMS/PAN、PDMS/PVDF、PDMS/PEI复合膜的0.50、0.45、5.37和7.00倍。(本文来源于《大连理工大学》期刊2009-06-01）
肖敏,周集体,王英刚,王黎[7]（2008）在《硅橡胶复合膜用于含酚水溶液渗透萃取传质过程》一文中研究指出以苯酚为模型污染物,以氢氧化钠溶液为萃取液,利用平板复合膜[聚二甲基硅氧烷(PDMS)/聚偏氟乙烯(PVDF)]构造渗透萃取体系,系统地研究了该体系渗透萃取含酚水溶液的传质过程与特性。探讨了料液与萃取液的浓度及流量、运行温度等操作条件及活性层厚度对渗透萃取传质性能的影响。结果表明,pH>13时,总传质系数Kov不随萃取液流量及浓度变化而变化;苯酚的液膜传质系数kf与膜面流动Reynolds数Re0.46呈正比,传质通量与温度符合Arrhenius方程。在苯酚初始浓度5.0～15.0g·L-1范围内,Kov为定值。活性皮层厚度为4、6、8μm的膜扩散传质系数分别为15.0×10-7、9.9×10-7及7.5×10-7m.s-1(323.2K),较均质膜提高了2～4倍。苯酚在复合膜中的传质仍属膜阻控制的传质。(本文来源于《化工学报》期刊2008年08期）
李冬怀,冯明,肖泽仪[8]（2007）在《渗透萃取技术概述》一文中研究指出渗透萃取是一种新型的膜分离技术,在有机污染物生物降解和高附加值的生化产品的制备中具有很强的应用价值。本文综述了近几年渗透萃取技术的发展概况,列举了一些应用实例。(本文来源于《四川化工》期刊2007年03期）
肖敏[9]（2007）在《硅橡胶膜用于含酚水溶液的渗透萃取性能与传质研究》一文中研究指出渗透萃取是一种新型膜分离技术，适用于恒沸物或近沸物、挥发性有机物、热敏性物质及低沸点物系的分离。其中，利用具有弱酸、碱性芳香类化合物水解平衡的特点，以无机碱／酸溶液作萃取液、均质硅橡胶膜(对芳香类化合物具有选择透过性)作为分离膜的新型渗透萃取技术，具有效率高、能耗低、过程简单等优点。目前，该技术正处于工业化应用初始阶段，但仍有许多问题值得深入研究。因此，本文以此类化合物中酚类的代表——苯酚，为模型污染物，以氢氧化钠溶液为萃取液，利用均质致密硅橡胶膜(聚二甲基硅氧烷(PDMS)、聚甲基乙烯基硅氧烷(PVMS))及平板复合膜(PDMS／聚偏氟乙烯(PVDF))，构造渗透萃取系统，对这两种体系渗透萃取含酚水溶液的特性、传质过程与机理进行了研究，主要开展了以下几个方面的工作：(1)采用均质硅橡胶膜卷绕式膜组件，对含酚水溶液进行渗透萃取研究。对比了两种膜材料PDMS、PVMS的渗透萃取性能及运行稳定性。结果表明：PVMS用于渗透萃取含酚水溶液的性能优于PDMS，但前者不适宜在强碱性条件下长期使用。分析探讨了料液流量、料液与萃取液及盐浓度、运行温度、萃取液pH值等因素对渗透萃取性能的影响。其中，萃取液pH值对处理效果影响显着。在料液流量2.0L／d、浓度范围5.0～20.0g／L、萃取液温度323.2K及pH值12.5～13.0的条件下，料液中苯酚的去除率可达95％以上，出水含酚浓度低于500mg／L。萃取液浓度的变化对苯酚去除率无显着影响；总传质系数(K_(ov))随盐离子含量的增高而增大。研究表明本体系适于处理高浓度、高盐度含酚废水(0～300g／L NaCl)，过程较适宜的料液流量范围1.0～3.0 L／d，水力停留时间2min左右。(2) PDMS渗透萃取吉化双苯厂含酚废水，在料液流量2.0L／d、萃取液温度323.2K及pH值12.5～13.0的条件下，对于初始浓度4.3～10.7g／L的苯酚废水，苯酚的去除率大于97％，出水含酚浓度低于150mg／L，运行效果稳定。表明新型渗透萃取技术分离回收含高浓度苯酚废水具有良好的技术可行性。(3)针对渗透萃取过程中液膜边界层传质、膜内扩散传质及支撑层中传质的特点，探讨了硅橡胶均质膜以及复合膜的渗透萃取传质过程与机理，确定了相应的传质表达式。基于液-膜-液串联传质阻力模型，通过实验测定了体系的总传质系数。(4)以PDMS卷绕式及管束式两种膜组件，研究了连续稳态和循环非稳态操作中均质膜渗透萃取过程的传质。考察了稳态下该体系的K_(ov)及苯酚在硅橡胶膜中的渗透系数(P)；特别针对膜面上液体流动状况、温度及料液浓度对传质的影响进行了探讨，得到了K_(ov)与雷诺数(Re)及温度之间关系的数学模型，并将理论值与实验值进行比较。分析了非稳态条件下，萃取液pH值、萃取液流动状态及两相压力对K_(ov)的影响。研究表明：对于氢氧化钠-苯酚-水实验体系，化学反应对苯酚传质速率的增强作用不显着，传质由膜阻控制，K_(ov)为3.5×10~(-7)m／s；pH＞13时，保持萃取液湍流状态，可忽略萃取液侧传质阻力。苯酚溶液初始浓度在5.0～20.0g／L范围内，K_(ov)与其浓度无关，苯酚的传质通量(J)与其初始浓度呈线性关系，J为1.6～7.7×10~(-6)kg／m~2·s。致密膜体系中两相压差的存在不利于传质的进行。K_(ov)与运行温度呈直线关系。苯酚在硅橡胶膜中的渗透系数与萃取液温度之间的关系符合Arrhenius型方程。并分析了液相边界层传质阻力及膜扩散传质阻力对K_(ov)的影响。(5)利用新型PDMS／PVDF平板复合膜构造含酚水溶液渗透萃取体系(料液与萃取液均呈放射状流型)，研究了非稳态过程的复合膜渗透萃取传质问题。采用对比差值法将K_(ov)拆分为液膜传质系数与膜内扩散传质系数。探讨了料液与萃取液的浓度及流量、运行温度、萃取液pH值和膜两侧压差等操作条件对膜渗透萃取性能的影响，回归求得了传质模型中不同操作条件对应的参数。苯酚的液膜传质系数与Re~(0.46)成正比，传质通量与温度的关系符合Arrhenius方程。讨论了活性层厚度对传质过程的影响，并确定总传质阻力与活性层厚度的关系式。在此基础上得到了复合膜渗透萃取的传质模型，并将理论值与实验值进行比较。研究表明：pH＞13时，K_(ov)不随流量及萃取液浓度变化而变化；化学反应的增强作用完全可克服支撑层的传质阻力及萃取液侧传质阻力。在苯酚初始浓度5.0～15.0g／L范围内，K_(ov)为定值。膜两侧压差的存在不利于传质的进行。活性皮层厚度为4、6、8μm的膜扩散传质系数分别为15.0、9.9及7.5×10~(-7)m／s(323.2K)，较均质膜提高了2～4倍。苯酚在复合膜中的传质仍属膜控制的传质。在本研究的4个月的试验周期中，膜的分离性能维持相对稳定。然而，使用3周后的复合膜材料被压密，膜的使用寿命较短。(6)与传统的分离技术比较，这项新型渗透萃取技术具有简单高效、产品纯度高、运行条件温和、环境污染少等优点，是一项先进有效、具有较佳环境与经济效益的含芳香化合物废水分离与回收技术。(本文来源于《大连理工大学》期刊2007-05-01）
于燕梅,亓荣彬,王玉军,李继定[10]（2006）在《渗透汽化/渗透萃取实验装置的研制与开发》一文中研究指出分析了渗透膜分离性能评价过程中的关键问题,建立了渗透汽化/渗透萃取实验评测装置,并通过PDMS/PAN复合膜用于正辛烷/噻吩混合物的渗透汽化分离性能的实验评测,验证了实验装置所测结果的准确性和可信性。(本文来源于《实验室研究与探索》期刊2006年09期）
渗透萃取论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
该文考察了甲基硅橡胶膜(PDMS)和乙烯基硅橡胶膜(PVMS)对一元羧酸的渗透萃取效果,建立了有机物结构参数与膜渗透萃取效果的关系。研究发现,PVMS比PDMS对一元羧酸有较好的萃取效果。结合一元羧酸结构参数与硅橡胶膜结构,对渗透萃取效果进行分析。结果表明:对于硅橡胶膜,随着有机物辛醇-水分配系数(Kow或P)、分子摩尔体积(V_m)、分子极化率(a)的增大,固有溶解度(S)的减小,一元羧酸的萃取率依次升高;经拟合分析,辛醇-水分配系数(Kow或P)与硅橡胶膜萃取率有良好的相关性(R~2均在0.960以上);分子摩尔体积(V_m)对硅橡胶膜萃取率表现出一定的相关性(R~2均在0.810以上);偶极矩(μ)并未表现出明显的规律性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
渗透萃取论文参考文献
[1].郭培.有机酸的聚硅氧烷膜渗透萃取特性研究[D].陕西科技大学.2017
[2].郭培,花莉,马宏瑞,石岩.一元羧酸结构参数对两种硅橡胶膜渗透萃取的影响[J].精细化工.2016
[3].王宇彤.有机物结构特性与其在甲基硅橡胶膜中渗透萃取效果关系研究[D].陕西科技大学.2016
[4].张卫利.硅橡胶膜渗透萃取芳香酸水溶液传质特性研究[D].大连理工大学.2013
[5].朱莹,贺高红,柴永峰,许润珅.硅橡胶膜渗透萃取脱除模拟废水中苯酚的研究[J].渤海大学学报(自然科学版).2009
[6].朱莹.PDMS渗透萃取膜制备及其处理苯酚废水研究[D].大连理工大学.2009
[7].肖敏,周集体,王英刚,王黎.硅橡胶复合膜用于含酚水溶液渗透萃取传质过程[J].化工学报.2008
[8].李冬怀,冯明,肖泽仪.渗透萃取技术概述[J].四川化工.2007
[9].肖敏.硅橡胶膜用于含酚水溶液的渗透萃取性能与传质研究[D].大连理工大学.2007
[10].于燕梅,亓荣彬,王玉军,李继定.渗透汽化/渗透萃取实验装置的研制与开发[J].实验室研究与探索.2006