导读:本文包含了肽疫苗论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:疫苗,口蹄疫,免疫,山阳县,层析,肿瘤,佐剂。
肽疫苗论文文献综述
张轶,刘方蕾[1]（2019）在《激光佐剂辅助的肽疫苗促进皮肤树突细胞的转移并加强抵御疱疹病毒感染及疾病的保护性CD8~+ T_(EM)以及T_(RM)细胞应答》一文中研究指出针对诸如单纯疱疹病毒2(HSV-2)这类分布广泛并可感染全球大部分人口的病毒类病原体,人们一直迫切地需要无化学及生物成分的安全佐剂以加强疫苗的免疫原性。在此研究中,研究者考察了在生殖器疱疹B6小鼠模型中激光佐剂辅助肽(LAP)疫苗的安全性、免疫原性和保护性效力。LAP疫苗及其无激光肽(LFP)疫苗类似物均含有与各种糖蛋白D CD4+辅助T细胞表位(HSV-gD49-89)共价连接的免疫显性HSV-2糖蛋白B CD8+T细胞表位(本文来源于《微生物学免疫学进展》期刊2019年04期）
王月丹[2]（2019）在《WT1肽疫苗能预防肿瘤吗》一文中研究指出WT1抗原肽疫苗只适用于高表达WT1抗原且具有特定HLA类型的肿瘤病人,而不适合参加健保项目的健康人群。近来,一种含有防癌体检和WT1肿瘤疫苗注射的海外高端健保产品悄然上市,成为一些高端人群防癌方案的选项。WT1疫苗能否预防肿瘤的发生?世界上有没有预防性肿瘤疫苗?现在来回答这两个大家最关心的问题。健康人群WT1基因表达很低(本文来源于《大众健康》期刊2019年08期）
董添[3]（2019）在《猪口蹄疫合成肽疫苗龙头企业申联生物将上会》一文中研究指出经过五轮问询，7月31日，国内猪口蹄疫疫苗龙头企业申联生物将迎来科创板股票上市委员会的审议会议。公司本次拟公开发行新股不超过5000万股，占发行后总股本比例不低于10%，扣除发行费用后，主要用于悬浮培养口蹄疫灭活疫苗项目，拟投入募集资金4.5亿元。(本文来源于《中国证券报》期刊2019-07-30）
易夏玉[4]（2019）在《LTA模拟肽疫苗诱导免疫应答并保护小鼠抵御金葡菌感染》一文中研究指出金黄色葡萄球菌是社区和院内感染的主要病原体,可引发菌血症、腹膜炎、肺炎,甚至脓毒症性休克而死亡。脂磷壁酸LTA(lipoteichoicacid)是金葡菌细胞壁的重要保守结构,对金葡菌的生长分裂,宿主细胞黏附等具有重要作用。但由于LTA属于是胸腺非依赖抗原,不易诱导免疫应答及免疫记忆,因此不适于作为疫苗候选。研究表明利用噬菌体展示技术可获得模拟多糖的表位序列。在前期工作中我们利用该技术得到多个模拟LTA表位的序列,根据其中一个阳性序列合成四分枝多价抗原肽(命名为MAP2-3)。MAP2-3免疫后可保护小鼠抵御金葡菌系统性感染,包括在脓毒症休克模型中提高小鼠生存率以及在菌血症模型中降低脏器中细菌载量。本部分工作进一步探讨MAP2-3免疫诱导保护作用的机制。主要包含以下内容:第一部分LTA模拟肽的合成及其抗血清特异性的鉴定1.根据前期筛选所得阳性克隆序列,通过在线软件预测序列理化特性,分析表明阳性序列GHKEDRQWCQHS的亲水性、可及性均高于另外两条序列;根据该序列合成四份支多价抗原肽(称为MAP2-3)。ELISA结果表明,MAP2-3能与两种不同的抗LTA单抗结合;2.以MAP2-3或MAP支架(MAPctrl)加弗氏佐剂(按体积比1:1)乳化,免疫BALB/c鼠(100μg/只,皮下注射),两次免疫间隔2周,共4次。第叁组小鼠为空白对照组;3.以MAP2-3免疫小鼠。末次免疫后7天采血、收集血清。ELISA结果显示,与MAPctrl组和空白对照组相比,抗MAP2-3血清能特异地与MAP2-3、LTA以及金葡菌超声裂解产物结合。4.末次免疫后7天采血、收集血清。ELISA检测MAP2-3免疫诱导体内产生抗LTA的IgG类抗体。第二部分抗LTA模拟肽抗血清的调理吞噬功能及被动免疫保护作用1.以MAP2-3免疫新西兰兔。末次免疫后7天采血、收集血清。ELISA结果显示,与未免疫血清(NRS)相比,兔抗MAP2-3血清能特异地与MAP2-3、LTA以及金葡菌超声裂解产物结合。2.调理吞噬实验结果表明,在补体存在下,鼠抗MAP2-3抗血清能增强小鼠中性粒细胞杀伤S.aureus。在补体存在或补体灭活情况下,兔抗MAP2-3抗血清能增强小鼠中性粒细胞杀伤S.aureus。3.在菌血症模型中,过继转移抗MAP2-3抗血清显着降低小鼠血液、肺脏及肾脏中的细菌残存量;4.在肺炎模型中,过继转移兔抗MAP2-3抗血清显着降低小鼠肺内细菌载量,同时减轻肺内炎性细胞浸润;5.在皮肤脓肿和坏死模型中,过继转移兔抗MAP2-3抗血清显着减小皮肤坏死面积以及降低脓肿部位细菌载量。第叁部分LTA模拟肽诱导特异性免疫应答和免疫记忆的探讨以MAP2-3免疫BALB/c鼠。末次免疫一个月后腹腔注射热灭活金葡菌。7天后无菌取小鼠脾脏、淋巴结、股骨和胫骨,获得单细胞悬液。1.ELISPOT结果显示在MAP2-3小鼠脾细胞中,特异性识别LTA、可分泌IgG的抗体分泌细胞(antibody-secreted cells,ASCs)以及特异性针对S.aureus、分泌IgG的ASCs数量显着高于MAPctrl对照组和空白对照组;2.流式细胞术结果显示,与MAPctrl组和空白对照组相比,MAP2-3免疫组小鼠:(1)脾脏和骨髓中浆细胞(B220-CD138+)表达量明显增高;(2)脾脏中GC-B细胞(CD19+CD95+GL7+)表达百分比明显增高;(3)脾脏中滤泡辅助性T细胞(TFH,CD4+CXCR5+PD-1+)表达百分比明显增高;(4)脾脏和骨髓中记忆性B细胞(B220+CD38+IgD-GL7-IgG+)百分比明显增多;(5)脾脏中记忆性B细胞表面CD80表达量明显增高;(6)脾脏和淋巴结中效应型记忆性T细胞(TEM,CD4+CD44+CD62L-)百分比明显增高。3.以LTA及热灭活S.aureus体外刺激脾细胞24 h,ELISA结果显示LTA刺激MAP2-3免疫组脾细胞分泌IL-6,灭活S.aureus刺激MAP2-3免疫组脾细胞分泌IL-2、IFN-γ和IL-6。结论:模拟LTA的四分支多价抗原肽(MAP2-3)能够有效诱导特异性体液免疫应答和免疫记忆,保护BALB/c小鼠抵御S.aureus感染。这一工作为S.aureus疫苗研究提供新的策略。(本文来源于《南方医科大学》期刊2019-05-01）
李浩江,王振勇,沈师,高超,张彬[5]（2019）在《小鼠多亚型热休克蛋白/肽疫苗联合PD-L1免疫检查点抑制剂的抗肿瘤实验研究》一文中研究指出目的:应用小鼠肉瘤组织制备混合多亚型热休克蛋白/肽疫苗(mHSP/P),联合程序性死亡配体(PD-L1)抑制剂治疗小鼠肉瘤。方法:免疫组织化学染色和Elisa蛋白定量鉴定肉瘤细胞MCA207中的热休克蛋白(HSP70、HSP90、Grp94)的表达。制备蛋白悬液,通过蛋白层析技术获取mHSP/P和Grp94/肽肉瘤疫苗(Grp94/P),以Western blot(WB)鉴定。流式细胞术测定细胞毒性作用。Elisa实验测定mHSP/P和Grp94/P刺激产生的干扰素(IFN-γ)、肿瘤坏死因子(TNF-α)。小鼠实验探究肉瘤疫苗对肉瘤生长以及小鼠生存状况的影响。免疫荧光染色MCA207肉瘤细胞表面PD-L1的表达,WB测定IFN-γ对PD-L1表达的影响。动物实验探究PD-L1抑制剂联合mHSP/P对肿瘤的影响。结果:肿瘤组织携带多种亚型的HSP(HSP70、HSP90、Grp94);成功制备肉瘤组织来源的mHSP/P和Grp94/P,Western blot对肿瘤疫苗鉴定并且流式细胞学测定未发现细胞毒性;制备的mHSP/P较Grp94/P刺激产生更多的IFN-γ和TNF-α细胞因子(P<0.05)。肉瘤细胞表面PD-L1的表达随着IFN-γ的介入而增高;动物实验显示PD-L1抑制剂联合mHSP/P提高了免疫反应的抗肿瘤作用(P<0.05)。结论:肿瘤来源的mHSP/P和Grp94/P可以作为肿瘤疫苗在动物实验中使用。mHSP/P比Grp94/P能诱发更强的抗肿瘤免疫反应。IFN-γ刺激肉瘤细胞PD-L1的表达而导致免疫逃逸。PD-L1抑制剂联合mHSP/P提高了抗肿瘤作用。(本文来源于《中国肿瘤临床》期刊2019年06期）
范双莉,任亚丽,赵志华[6]（2018）在《肺癌抗原COX-2长肽疫苗的设计及免疫活性检测》一文中研究指出目的:设计针对肺癌抗原环加氧酶2(COX-2)的长肽,并鉴定这些长肽的免疫活性。方法:通过Net CTL 1. 2、SYFPEITHI和IEDB软件预测打分来选取COX-2的HLA-A2限制性表位;对细胞毒性T淋巴细胞(CTL)表位集中区域选取合适长度的长肽,通过体外活性实验验证长肽是否具有免疫活性。树突状细胞(DC)荷肽实验和ELISPOT检测荷长肽DC诱导的外周血单个核细胞(PBMCs)中干扰素γ(IFN-γ)的释放;胞内因子染色检测表位肽诱导CTL的能力;乳酸脱氢酶(LDH)实验和CFSE法检测CTL对靶细胞的杀伤活性。结果:ELISPOT和胞内因子染色实验结果显示,长肽P315-338和P375-401诱导的CTL具有分泌IFN-γ的能力。CFSE和LDH细胞毒实验结果显示表位P315-338和P375-401对靶细胞有一定的杀伤作用。结论:成功筛选并鉴定出针对肺癌抗原COX-2的2条长肽。这2条长肽具有用作免疫治疗疫苗的潜能。(本文来源于《中国病理生理杂志》期刊2018年12期）
胡东昊,王乔新,刘凤云,谢金枝,李伟宏[7]（2018）在《基于癌睾抗原CTNNA2长肽疫苗免疫活性检测》一文中研究指出目的:设计针对癌睾抗原CTNNA2的包含多个表位的长肽,并鉴定这些长肽的免疫活性。方法:通过NETCTL1.2、SYFPEITHI和BIMAS软件预测打分选取CTNNA2的HLA-A2限制性的表位;对包含多个优势CTL表位区域选取合适长度的长肽,通过体外活性实验验证长肽是否具有免疫活性。酶联免疫斑点实验(ELISPOT)检测DC荷长肽诱导的外周血单个核细胞(PBMCs)中γ-干扰素(IFN-γ)的释放;细胞因子染色检测表位肽诱导CTL的能力;LDH法和CFSE法检测CTL对靶细胞的杀伤活性。结果:ELISPOT和细胞因子染色实验结果显示长肽P778-800、P857-880诱导的CTL具有分泌IFN-γ的能力。CFSE和LDH细胞毒实验结果显示表位P778-800、P857-880对靶细胞有一定的杀伤作用。结论:成功筛选鉴定出针对癌睾抗原CTNNA2的2条长肽,可能对基于CTNNA2的癌症免疫疗法的未来临床试验具有意义。(本文来源于《解剖学杂志》期刊2018年06期）
张治新,刘凯,王阳,李伟,杨小萍[8]（2018）在《猪O型口蹄疫合成肽疫苗和灭活疫苗免疫抗体测定试验研究报告》一文中研究指出多年以来,口蹄疫是动物疫病防控中的重要病种,政府供口蹄疫灭活苗必须注射两次才能达到免疫保护效果,边远山区由于交通不便,注射费用高而耽误免疫,引起免疫失败。为了充分利用政府供应疫苗资源,我们选在山阳县的两个猪场开展了口蹄疫合成肽苗和灭活苗的免疫试验研究,现将试验结果报告于后:一、材料1.试验动物及分组。在山阳县博源猪场选取80日龄育肥猪52头,分为合成肽组和灭活苗组,每组26头;(本文来源于《兽医导刊》期刊2018年21期）
潘雅杰[9]（2018）在《抗PCSK9治疗性短肽疫苗的研究》一文中研究指出第一部分 抗PCSK9短肽表位的筛选及其载体疫苗功能研究研究目的及背景:前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK9)自2003年发现以来一直备受广泛关注,由于它能与肝细胞表面的低密度脂蛋白受体(LDLR)结合,使后者进入内质网/溶酶体被降解而不能再循环表达于细胞膜上,从而降低LDLR水平并达到升高低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的效果,因此PCSK9成为治疗高胆固醇血脂甚至动脉粥样硬化性心血管病的新靶点。迄今为止,PCSK9抑制剂的研究也是层出不穷,包括单克隆抗体(简称单抗)、反义寡核苷酸、疫苗等,其中部分研究取得相应的成果,尤以单抗的研究最多,但由于其价格昂贵,半衰期短等原因而限制了在临床上的应用。由于疫苗有给药剂量小,制备成本低,经济负担降低等在治疗慢性病上的优势,所以针对PCSK9疫苗的研究就显得尤为重要。本研究的目的主要为了筛选出多个不同的针对PCSK9的短肽表位,并将短肽分别与载体偶联成疫苗,免疫动物,继而验证是否有降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和/或总胆固醇(TC)的效果,从而为高胆固醇血脂的防治提供一种新的手段。研究方法:首先,应用相关的网站和软件分析技术针对PCSK9蛋白的结构和氨基酸序列筛选出多种可能成为免疫表位的短肽。其次,利用本课题组所掌握的疫苗制备技术,分别将筛选出来的短肽通过异双功能交联剂Sulfo-SMCC(Pierce,USA)与载体Qβ-VLP进行耦联,用SDS-PAGE凝胶电泳鉴定分析疫苗的偶联率。再次,在体验证疫苗的效应。以6周龄雄性Bal B/C作为实验动物,将制成的疫苗后对齐进行背部皮下多点注射免疫,整个实验需要观察的指标如下:1.抗体滴度测定:分别检测不同的疫苗免疫后Anti-PCSK9抗体滴度及维持状况。2.血脂监测:定期检测总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、甘油叁酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)四项指标。3.实验结束分别用WB和q RT-PCR检测肝脏组织LDLR水平等。结果:1.总共筛选出15个可作为免疫表位的短肽,氨基酸数目为别为7-10个不等。2.部分针对PCSK9的载体疫苗可以在动物体内产生高滴度的Anti-PCSK9抗体,滴度经过3-4次免疫强化后可以维持在较高水平,并直到实验结束。3.其中的一个载体疫苗PCSK9Qβ-003能够降低实验动物的血脂水平,尤其以LDL-C和TC显着,但是不影响TC和HDL-C。4.PCSK9Qβ-003疫苗无论从蛋白还是m RNA水平均能增加肝脏组织LDLR的表达量。结论:针对PCSK9的15个短肽偶联载体制成的疫苗中,其中PCSK9Qβ-003疫苗可以在Balb/c动物体内产生较高并稳定的抗体滴度水平,并且能够降低动物的LDL-C和TC。因此PCSK9Qβ-003疫苗可能成为治疗高胆固醇血症的一种新方法。第二部分 PCSK9Qβ-003疫苗在LDLR~(+/-)小鼠模型上的功能研究研究目的:本研究一方面为了进一步验证PCSK9Qβ-003疫苗在LDLR+/-小鼠模型中的降脂效果,另外还研究了PCSK9Qβ-003疫苗是否能在LDLR+/-小鼠模型中对胆固醇代谢途径的产生影响以及验证PCSK9Qβ-003疫苗是否安全可靠,便于今后此疫苗能应用于高胆固醇血症的临床治疗。研究方法:以6周雄性LDLR+/-小鼠作为实验动物,来研究PCSK9Qβ-003疫苗的功能。主要包括以下几方面:1.抗体滴度测定:检测PCSK9Qβ-003疫苗免疫后Anti-PCSK9抗体滴度及维持状况。2.血脂监测:定期检测总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、甘油叁酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)四项指标。3.血清样本检测:分别用ELISA检测血清中PCSK9的总含量和游离PCSK9含量。4.肝脏组织标本检测:用Western Blot和q RT-PCR分别检测LDLR,SREBP-2,HNF-1α和HMG-Co A还原酶的表达量等。5.安全性研究:取新鲜脾脏组织用流式细胞数检测Th1,Th2和Th17细胞比率,用血标本检测肌酐,尿素氮及部分炎症因子的水平,另外取肾脏组织做HE,Masson和PAS染色观察PCSK9Qβ-003疫苗的影响。结果:1.PCSK9Qβ-003疫苗可以刺激LDLR+/-小鼠产生高滴度的Anti-PCSK9抗体,滴度经过3-4次免疫强化后可以维持在比较高的水平,并直到实验结束。2.PCSK9Qβ-003疫苗能够降低LDLR+/-小鼠的血脂水平,尤其以LDL-C和TC显着,但不影响TC和HDL-C。此外,联合他汀药物治疗后可以将TC降低的更明显。3.PCSK9Qβ-003疫苗可以升高血清PCSK9总含量,但降低游离PCSK9的含量。4.PCSK9Qβ-003疫苗能显着性增加肝脏组织LDLR基因水平和蛋白水平的表达量,另外此疫苗还可以增加SREBP-2,HNF-1α和HMG-Co A还原酶的表达量。5.接受PCSK9Qβ-003疫苗免疫的小鼠中Th1,Th2和Th17细胞比率,血清肌酐,尿素氮和部分炎症因子的含量,以及肾脏组织的HE,Masson和PAS染色均未见异常。结论:PCSK9Qβ-003疫苗可以降低LDLR+/-小鼠的血脂尤其TC和LDL-C,并增加肝脏LDLR含量,影响胆固醇代谢。而且PCSK9Qβ-003疫苗并不带来血清学、肾脏大体及肾功能等方面的损害。因此我们推断PCSK9Qβ-003疫苗可以作为治疗高胆固醇血症甚至动脉粥样硬化性心血管病的一种新手段。(本文来源于《华中科技大学》期刊2018-05-01）
秦守贤,孙涛[10]（2018）在《猪口蹄疫O型合成肽疫苗(多肽2600+2700+2800)新佐剂评估试验》一文中研究指出为降低猪口蹄疫O型合成肽疫苗(多肽2600+2700+2800)的黏度,使用新佐剂ISA 61VG和现用佐剂ISA 50V2分别制成相应的猪口蹄疫O型合成肽疫苗(多肽2600+2700+2800),根据现行的口蹄疫疫苗质量标准,对两种疫苗进行检验。结果表明,ISA61VG佐剂制成的疫苗的外观、剂型、稳定性和黏度均符合产品的质量标准,且黏度结果明显优于ISA 50V2油佐剂,ISA 61VG佐剂可考虑作为口蹄疫合成肽疫苗的新佐剂的选择方向。(本文来源于《中国畜牧兽医文摘》期刊2018年02期）
肽疫苗论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
WT1抗原肽疫苗只适用于高表达WT1抗原且具有特定HLA类型的肿瘤病人,而不适合参加健保项目的健康人群。近来,一种含有防癌体检和WT1肿瘤疫苗注射的海外高端健保产品悄然上市,成为一些高端人群防癌方案的选项。WT1疫苗能否预防肿瘤的发生?世界上有没有预防性肿瘤疫苗?现在来回答这两个大家最关心的问题。健康人群WT1基因表达很低
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
肽疫苗论文参考文献
[1].张轶,刘方蕾.激光佐剂辅助的肽疫苗促进皮肤树突细胞的转移并加强抵御疱疹病毒感染及疾病的保护性CD8~+T_(EM)以及T_(RM)细胞应答[J].微生物学免疫学进展.2019
[2].王月丹.WT1肽疫苗能预防肿瘤吗[J].大众健康.2019
[3].董添.猪口蹄疫合成肽疫苗龙头企业申联生物将上会[N].中国证券报.2019
[4].易夏玉.LTA模拟肽疫苗诱导免疫应答并保护小鼠抵御金葡菌感染[D].南方医科大学.2019
[5].李浩江,王振勇,沈师,高超,张彬.小鼠多亚型热休克蛋白/肽疫苗联合PD-L1免疫检查点抑制剂的抗肿瘤实验研究[J].中国肿瘤临床.2019
[6].范双莉,任亚丽,赵志华.肺癌抗原COX-2长肽疫苗的设计及免疫活性检测[J].中国病理生理杂志.2018
[7].胡东昊,王乔新,刘凤云,谢金枝,李伟宏.基于癌睾抗原CTNNA2长肽疫苗免疫活性检测[J].解剖学杂志.2018
[8].张治新,刘凯,王阳,李伟,杨小萍.猪O型口蹄疫合成肽疫苗和灭活疫苗免疫抗体测定试验研究报告[J].兽医导刊.2018
[9].潘雅杰.抗PCSK9治疗性短肽疫苗的研究[D].华中科技大学.2018
[10].秦守贤,孙涛.猪口蹄疫O型合成肽疫苗(多肽2600+2700+2800)新佐剂评估试验[J].中国畜牧兽医文摘.2018
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