导读:本文包含了高滴度论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:过继性细胞治疗,慢病毒制备,T细胞感染,T细胞亚群
高滴度论文文献综述
于雅迪,李婷婷,龙颖宜,金艾顺[1]（2019）在《高滴度慢病毒载体对T细胞亚群感染能力的分析》一文中研究指出目的制备高滴度慢病毒载体并探讨不同感染方式T细胞及其亚群的感染能力。方法使用有限稀释的慢病毒感染HT1080细胞,流式细胞术检测细胞感染率,建立慢病毒滴度检测方法。比较不同转染试剂(磷酸钙、PEI、PEI-pro、Xfect纳米颗粒)瞬时转染293T细胞制备的慢病毒载体滴度。使用制备的高滴度慢病毒直接感染T细胞或使用Polybrene和Retronectin促进慢病毒感染T细胞,流式细胞术检测T细胞及其亚群的感染率。结果建立了流式细胞术检测慢病毒滴度的方法。4种转染方法中使用Xfect纳米颗粒制备的慢病毒滴度最高。慢病毒直接感染和加入Polybrene促进感染T细胞感染率均可达50%以上,未观察到Polybrene明显促进T细胞感染作用。高滴度慢病毒对各分化阶段T细胞亚群的感染率均在50%以上。结论成功制备高滴度慢病毒载体,且对T细胞各亚群感染能力无明显差异。本研究为慢病毒感染定向分化T细胞亚群的细胞回输治疗提供了研究基础。(本文来源于《免疫学杂志》期刊2019年09期）
张乃丹,谢其冰,武永康[2]（2019）在《干细胞移植治疗产生高滴度抗核抗体1例报道及文献复习》一文中研究指出抗核抗体(ANA)是临床应用最多的自身免疫标志物,而间接免疫荧光技术被认为是筛查ANA有效、灵敏和综合性的方法。阳性荧光模型可提示参与反应的细胞核抗原定位,并有助于鉴别诊断。本研究随访了1例异基因造血干细胞移植治疗(allo-HSCT)再生障碍性贫血1年后产生ANA的患者,目前为移植术后4年5个月,患者ANA表现为高滴度核仁型,现(本文来源于《国际检验医学杂志》期刊2019年09期）
欧阳寒梅,罗丹,王欣,刘雯,游露[3]（2019）在《高滴度慢病毒制备及其感染人原代T细胞的条件优化》一文中研究指出目的为提高T细胞的感染率,探究高滴度慢病毒的制备、保存及感染T细胞的较佳条件。方法本研究使用二代和叁代慢病毒包装系统搭配二代和叁代慢病毒载体、相同载体不同启动子制备慢病毒浓缩后,用不同保存条件的慢病毒感染Jurkat细胞和不同活化程度的T细胞,然后用流式细胞仪检测,进一步计算出病毒滴度和感染率。结果叁代慢病毒包装系统搭配叁代慢病毒载体pLVX-EGFP包装慢病毒滴度较高;EF-1a启动子的载体优于CMV启动子的载体;病毒在4℃存储1d和在-80℃冻融1次滴度下降低于10%,在4℃存储2d以上和在-80℃冻融两次以上滴度下降超过35%;T细胞活化后才能被慢病毒感染;T细胞活化后较佳感染时相点为活化后24h。结论 EF-1a启动子的载体优于CMV启动子的载体;病毒不要反复冻融;T细胞活化后24h转导慢病毒转到效率较高。(本文来源于《成都医学院学报》期刊2019年01期）
史清洪,孙彦[4]（2019）在《适应高滴度抗体制备的抗体捕集纯化技术研究进展》一文中研究指出抗体捕集纯化是单克隆抗体和Fc融合蛋白药物制备过程的关键步骤。但相较于大规模动物细胞培养技术的迅猛发展,抗体的捕集纯化已经成为了制约单抗药物生产的主要"瓶颈"。本文回顾了蛋白A亲和层析和阳离子交换层析等当前抗体药物工业生产过程主要捕集纯化技术的发展现状和应用情况,介绍了近年来亲和肽层析和混合模式吸附层析等新型层析分离技术的发展以及膨胀床吸附和多柱串联吸附等过程集成方法在提高抗体捕集效率方面所展现的良好前景。在此基础上,指出了影响抗体捕集纯化的主要因素以及各技术发展中存在的问题,展望抗体捕集纯化技术的发展方向。(本文来源于《化工进展》期刊2019年01期）
陈雪,王志荣,刘洪洋,张婷,许雪梅[5]（2018）在《一种可诱发高滴度的针对人乳头瘤病毒HPV16,HPV52,HPV58中和抗体反应的HPV16嵌合病毒样颗粒疫苗的研究》一文中研究指出人乳头瘤病毒(Human papillomavirus,HPV)主要衣壳蛋白L1病毒样颗粒(VLP)主要诱发型别特异性中和抗体,增加L1VLP型别虽可扩大保护范围,但疫苗生产成本显着增加。HPV16,HPV52及HPV58是我国的主要高危型别。本文将HPV58次要衣壳蛋白L2aa.16~37多肽(与HPV52L2aa.16~37序列相同)插入HPV16L1的h4-βJ coil区,利用昆虫表达体系构建获得16L1h4-58dEVLP,协同人用佐剂氢氧化铝和单磷酰脂质A(Alum-MPL)免疫小鼠。活性检测结果显示16L1h4-58dE VLP免疫血清可中和17种HPV假病毒中的16种,其中针对HPV16的平均中和抗体滴度最高(滴度,76 800),与HPV16L1VLP对照组的相当(P>0.05);重要的是,针对HPV58及HPV52的平均中和抗体滴度均大于103(分别为4 050和1 725);另外,还可中等滴度中和HPV45(550),HPV18(506),HPV33(500),HPV39(463),HPV68(431),HPV6(300),HPV57(150),HPV11(125)及较低滴度的中和HPV2/HPV27(40),HPV35(38),HPV5(25),HPV31(13),但对HPV59没有中和活性。因此,以本研究构建16L1h4-58dE VLP进行广谱HPV疫苗的研究,可望降低疫苗成本,具有应用前景。(本文来源于《病毒学报》期刊2018年04期）
黄俊,李剑文,梁鸣,秦曙光,傅君舟[6]（2018）在《他克莫司联合激素治疗血清抗PLA_2R抗体持续高滴度的难治性特发性膜性肾病》一文中研究指出目的评估他克莫司联合激素对血清抗磷脂酶A2受体(PLA2R)抗体持续高滴度的难治性特发性膜性肾病患者的疗效和安全性。方法召集12例2012年6月至2016年6月间在广州市第一人民医院行常规免疫抑制剂(环磷酰胺、霉酚酸酯或环孢素A)联合激素治疗6个月以上无效且血清抗PLA_2R抗体持续高滴度的特发性膜性肾病患者进行一项开放前瞻性研究。这12例患者被分为两组:改用他克莫司联合激素方案随访治疗12个月的他克莫司组和继续原治疗方案或改用其它常规免疫抑制剂治疗方案继续随访治疗6个月的对照组。结果在入组治疗6个月末,他克莫司组患者尿蛋白定量和血清白蛋白等临床指标均较对照组明显改善(P<0.01),e GFR也比对照组高(P<0.05);而对照组依然存在大量蛋白尿和低蛋白血症,且e GFR也较入组前有显着下降(P<0.01)。治疗6个月后,对照组无一例患者血清抗PLA_2R抗体转阴,也无一例达到临床缓解;而他克莫司组有5例(83.3%)患者血清抗PLA_2R抗体转阴,并达到临床缓解,其中2例(33.3%)完全缓解,3例(50%)部分缓解;治疗12个月后他克莫司组更有4例(66.7%)患者完全缓解。结论血清抗PLA_2R抗体持续高滴度水平,可能是部分难治性特发性膜性肾病患者对常规免疫抑制剂治疗无效的原因。他克莫司联合激素方案可能是使此类患者抗体转阴并达到临床缓解的一种有效治疗方法。(本文来源于《实用医学杂志》期刊2018年08期）
李爱玲[7]（2018）在《头孢曲松钠与苄星青霉素治疗RPR高滴度妊娠合并梅毒的疗效》一文中研究指出目的:探讨头孢曲松钠与苄星青霉素联合应用于快速血浆反应素(RPR)高滴度妊娠合并梅毒患者中的效果。方法:选择2014年5月~2016年5月某院收治的RPR高滴度(>1∶16)的妊娠合并梅毒患者94例,以随机数字表将其分为对照组(采用苄星青霉素治疗)与研究组(在对照组的基础上采用头孢曲松钠治疗)各47例,对比两组临床疗效与妊娠结局。结果:两组治疗的总有效率对比中,研究组93.62%高于对照组76.60%(P<0.05);研究组不良妊娠结局的发生率2.13%与对照组4.26%对比无明显差异(P>0.05)。结论:RPR高滴度妊娠合并梅毒患者采用头孢曲松钠与苄星青霉素联合治疗效果确切,安全性佳。(本文来源于《数理医药学杂志》期刊2018年05期）
胡美丽,刘洪洋,王志荣,陈雪,张婷[8]（2018）在《原核表达系统制备HPV58L1 VLP可诱发高滴度且持久的中和抗体》一文中研究指出目的:采用大肠杆菌表达系统制备人乳头瘤病毒58型(human papillomavirus type 58,HPV58)病毒样颗粒(virus-like particle,VLP)疫苗。方法:合成法获得HPV58 L1大肠杆菌密码子优化基因,构建HPV58 L1重组原核表达质粒mpET22b/HPV58 L1,检测其在BL21(DE3)中表达水平,饱和硫酸铵沉淀加阳离子交换层析法纯化蛋白后进行动态光散射(dynamic light scatter,DLS)分析。小鼠免疫后,检测免疫血清针对HPV58假病毒的中和抗体水平。结果:HPV58 L1蛋白在BL21(DE3)细胞中大部分以可溶形式表达,纯化获得的HPV58 L1蛋白可组装成水动力学直径约为74 nm的VLP。0.5μg的HPV58 L1 VLP可诱发小鼠产生高滴度的HPV58特异性中和抗体,可维持至少20周。结论:原核表达系统制备的HPV58 L1 VLP可诱发高滴度且持久的中和抗体,可用于成本低的HPV58疫苗的研究。(本文来源于《现代生物医学进展》期刊2018年03期）
刘英,黄炜坤,杨永东[9]（2017）在《不同剂量~(131)I治疗伴高滴度TPOAb、TGAb的Graves甲亢的疗效分析》一文中研究指出目的探讨不同剂量~(131)I治疗伴高滴度TPOAb、TGAb的Graves甲亢的疗效。方法将463例伴有高滴度TPOAb、TGAb的Graves甲亢患者根据治疗时每克甲状腺组织所用剂量分为低剂量组(60~75μCi/g)、中剂量组(80~95μCi/g)和高剂量组(100~120μCi/g)。观察叁组患者治疗的临床疗效及晚发甲减的发生情况。结果叁组患者治疗一年后,复查血清游离叁碘甲状腺原氨酸(FT3)、血清游离甲状腺素(FT4)及血清超敏促甲状腺素(TSH)均较治疗前有明显改善(P<0.05),且叁组间比较差异无统计学意义(P>0.05);叁组患者治愈率、晚发甲减率及总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 ~(131)I治疗伴高滴度TPOAb、TGAb的Graves甲亢,无论是何种剂量,有效率和晚发甲减率均较高,无显着区别。在保障治疗效果的同时应尽量减少每克甲状腺组织的~(131)I的用量,既可以达到很好的治疗疗效,又可以减轻患者的经济负担和对周围的辐射。(本文来源于《中国现代医生》期刊2017年32期）
刘文敬,孟欣,王浩猛,刘正,隋秀文[10]（2016）在《肺炎链球菌细胞壁多糖高滴度抗体的制备方法研究》一文中研究指出目的:建立一种获得针对肺炎链球菌细胞壁多糖(C-PS)的高滴度抗体的方法。方法:将C-PS多糖与载体蛋白CRM197通过化学方法共价偶联,制备出C-PS多糖蛋白结合物,并通过动物实验比较C-PS和C-PS-CRM_(197)结合物在小鼠体内产生抗体滴度的差别。结果:单独注射C-PS多糖未能产生高滴度抗体,而通过共价结合方法所得的C-PS-CRM_(197)结合物在小鼠体内诱导出高水平血清抗C-PS抗体,并且获得了免疫记忆。结论:肺炎链球菌细胞壁多糖与CRM_(197)蛋白结合物的免疫效果优于单纯C-PS多糖。(本文来源于《中国新药杂志》期刊2016年15期）
高滴度论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
抗核抗体(ANA)是临床应用最多的自身免疫标志物,而间接免疫荧光技术被认为是筛查ANA有效、灵敏和综合性的方法。阳性荧光模型可提示参与反应的细胞核抗原定位,并有助于鉴别诊断。本研究随访了1例异基因造血干细胞移植治疗(allo-HSCT)再生障碍性贫血1年后产生ANA的患者,目前为移植术后4年5个月,患者ANA表现为高滴度核仁型,现
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
高滴度论文参考文献
[1].于雅迪,李婷婷,龙颖宜,金艾顺.高滴度慢病毒载体对T细胞亚群感染能力的分析[J].免疫学杂志.2019
[2].张乃丹,谢其冰,武永康.干细胞移植治疗产生高滴度抗核抗体1例报道及文献复习[J].国际检验医学杂志.2019
[3].欧阳寒梅,罗丹,王欣,刘雯,游露.高滴度慢病毒制备及其感染人原代T细胞的条件优化[J].成都医学院学报.2019
[4].史清洪,孙彦.适应高滴度抗体制备的抗体捕集纯化技术研究进展[J].化工进展.2019
[5].陈雪,王志荣,刘洪洋,张婷,许雪梅.一种可诱发高滴度的针对人乳头瘤病毒HPV16,HPV52,HPV58中和抗体反应的HPV16嵌合病毒样颗粒疫苗的研究[J].病毒学报.2018
[6].黄俊,李剑文,梁鸣,秦曙光,傅君舟.他克莫司联合激素治疗血清抗PLA_2R抗体持续高滴度的难治性特发性膜性肾病[J].实用医学杂志.2018
[7].李爱玲.头孢曲松钠与苄星青霉素治疗RPR高滴度妊娠合并梅毒的疗效[J].数理医药学杂志.2018
[8].胡美丽,刘洪洋,王志荣,陈雪,张婷.原核表达系统制备HPV58L1VLP可诱发高滴度且持久的中和抗体[J].现代生物医学进展.2018
[9].刘英,黄炜坤,杨永东.不同剂量~(131)I治疗伴高滴度TPOAb、TGAb的Graves甲亢的疗效分析[J].中国现代医生.2017
[10].刘文敬,孟欣,王浩猛,刘正,隋秀文.肺炎链球菌细胞壁多糖高滴度抗体的制备方法研究[J].中国新药杂志.2016