导读:本文包含了螯合肽合成酶基因论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:栽培烟草,植物螯合肽合成酶,镉转运
螯合肽合成酶基因论文文献综述
付强,钟晓武,邹颉,林世锋,郭玉双[1]（2014）在《烟草植物螯合肽合成酶PCS1基因的电子克隆和序列分析》一文中研究指出为了研究烟草中重金属镉的代谢转运基因,以马铃薯的植物螯合肽合成酶phytochelatin synthases 1(PCS1)基因的全长cDNA序列(GenBank登录号:AJ548472.1)为信息探针,通过电子克隆的方法从烟草栽培品种中克隆到1个植物螯合肽合成酶基因(NtPCS1),并对其进行了序列分析。序列分析结果:NtPCS1包含完整的开放读码框,编码531个氨基酸,含有2个保守域Phytochelatin_C和Phytochelatin;通过同源比对和进化分析发现,NtPCS1氨基酸序列与番茄PCS1的序列一致性达到85%,与已报道的树烟草NgPCS相比,在N端多出30个氨基酸。以上结果表明NtPCS1是栽培烟草中新发现的金属镉代谢转运基因。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2014年06期）
朱守晶,石朝艳,余伟林,周精华,揭雨成[2]（2014）在《苎麻植物螯合肽合成酶BnPCS1基因的克隆和表达特性分析》一文中研究指出根据苎麻转录组测序中的PCS基因片段,利用RT-PCR结合RACE技术从中苎1号中克隆获得了该基因的全长cDNA序列,命名为BnPCS1。该基因的cDNA序列全长为1956 bp,其中开放读码框长1512 bp,编码503个氨基酸,预测其分子量和等电点分别为56.02 kD和7.01。与长喙田菁(ACT87974)、百脉根(Q2TSC7)、狼牙刺(AFM38979)、荷花(BAN08523)和杜梨(AEY68568)的PCS氨基酸序列相似性分别为74%、73%、75%、73%和77%。荧光定量PCR分析表明,BnPCS1在根、茎、茎尖、幼叶、成熟叶中均有表达,其中在成熟叶中的表达量最高,茎中表达量最低,并且该基因受镉和ABA诱导上调表达。BnPCS1基因的克隆将为苎麻抗重金属分子育种和进一步的功能分析奠定基础。(本文来源于《植物遗传资源学报》期刊2014年03期）
李安明,李德华,邓青云,汪宜宇[3]（2011）在《长喙田菁植物螯合肽合成酶基因在烟草中的表达》一文中研究指出以pHANNIBAL及pART27为基础,构建了CaMV35S启动子驱动的长喙田菁(Sesbania rostrata)植物螯合肽合成酶SrPCS1基因植物超量表达载体pAM22,采用电击转化方法将pAM22导入根癌农杆菌EHA105,并用该菌株对烟草进行了转化,通过抗生素筛选、PCR及Northern-blotting检测了目的基因的表达水平,并用ClustalW对SrPCS1进行了进化分析。结果表明:SrPCS1编码233个氨基酸与豆科植物PCSs的同源性较高;得到27株抗性植株,23株PCR阳性植株,Northern-blotting证明得到了超量表达该基因的烟草14株,但基因的表达水平不同。(本文来源于《西北植物学报》期刊2011年08期）
崔波,耿忠诚,潘兴玲,孙海涛,刘胜军[4]（2011）在《甜菜碱与蛋氨酸螯合铬对叁江白猪血清生化指标及皮下脂肪组织脂肪酸合成酶基因mRNA表达的影响》一文中研究指出目的探讨甜菜碱与蛋氨酸螯合铬对叁江白猪血清生化指标及皮下脂肪组织脂肪酸合成酶(Fatty acid synthase,FAS)基因mRNA表达的影响。方法选取81头平均体重约52 kg的叁江白猪,采用3×3(蛋氨酸螯合铬×甜菜碱)二因子叁水平有重复试验设计,将其分成9组,每组3个重复,每个重复3头猪。在玉米-豆粕型日粮基础上,添加不同水平的蛋氨酸螯合铬(以铬计,0、200、400μg/kg)和甜菜碱(0、1 000、1 250 mg/kg),研究二者对肥育猪血清生化指标及皮下脂肪组织FAS基因mRNA表达的影响。结果甜菜碱与蛋氨酸螯合铬均可降低肥育猪血清甘油叁酯(TG)、总胆固醇(CHO)和胰岛素(INS)含量及FAS基因mRNA的表达水平,提高生长激素(GH)水平,复合添加9组血清TG浓度与对照组相比,差异最显着(P<0.05),并存在交互作用。复合添加6组血清CHO、GH和INS浓度与对照组相比,差异最显着(P<0.05),并存在交互作用,复合添加8组FAS基因mRNA的丰度与对照组相比,差异最显着(P<0.05),并存在交互作用。结论甜菜碱与蛋氨酸螯合铬均能减少脂肪沉积,且以复合添加效果较好,并存在一定的交互效应。(本文来源于《中国生物制品学杂志》期刊2011年05期）
王奋飞[5]（2007）在《将蜈蚣草植物螯合肽合成酶基因（PvPCS1）转入拟南芥中的研究》一文中研究指出随着人类活动和工业技术的不断发展，重金属在土壤中的含量越来越高。重金属污染已日益成为威胁人类健康和人类生活质量的严重社会问题和环境问题。砷是自然界存在的一种含量较丰富、常以化合物的形态存在的重金属，具有很强的毒性，并且具有致畸、致癌和致突变效应。美国国家环保总局早已将其划归为A类致癌物。近年来，大量的砷随人类活动和工业发展进入土壤环境。砷污染已经成为公众普遍关注的污染物之一。近年来发展起来的植物修复技术由于成本低、效果好、具有环境友好性等特点，逐渐成为重金属污染治理的研究和应用热点。特别是第一种砷超富集植物蜈蚣草(Pteris vittata L.)的发现，利用植物修复砷污染土壤成为一种可行的途径。并且蜈蚣草几乎成为砷超富集植物研究中的模式植物，众多学者对其从物理、化学、生物、生理进行分析研究，希望能够为砷污染土壤的植物修复工程的应用提供理论基础和科学依据。但是由于蜈蚣草为蕨类植物，具有生长缓慢的缺点。随着分子生物学和基因工程技术的发展，完全有可能在现有的砷超富集植物研究的基础上构建转基因植物，使其具有富集砷的特性，同时具有大的生物量，能够高效地的应用到植物修复工程中。近年来对植物富集重金属的关键基因—植物螯合肽合成酶基因的研究使得构建具有超富集重金属的转基因植物的可能性大大增加。本研究通过克隆蜈蚣草植物螯合肽合成酶基因，与烟草花椰菜中强表达启动子CaMV 35S启动子融合，构建过量表达载体pMON530-PvPCS1，然后将其导入到野生型拟南芥中，再通过遗传筛选，T_0代种子在干燥处理后，在涂布有卡那霉素抗性(Km~r，50ug／ml)的PNS固体培养基上，得到了72株阳性植株得到稳定表达的转基因植株。再经PCR鉴定，最终得到69株转基因植株。RT-PCR结果显示PvPCS1基因在拟南芥中可以稳定表达。实验数据说明蜈蚣草植物螯合肽合成酶基因PvPCS1基因已经成功转入拟南芥，并在拟南芥中高效表达。这项工作的意义在于构建稳定地外源表达PvPCS1的转基因植物，然后对该基因的功能进行分析。截至目前，我们已经得到T_1代种子，接下来的工作将是继续筛选转基因植株的纯系植株，以进行转基因植物对砷的敏感性及抗性实验，以及其的富集能力。最终目的建立PvPCS1稳定的外源表达系统，构建可以用于砷污染土壤植物修复的工程植物。本项研究是该项目实施的第一步，该结果也为进一步的研究分析奠定了坚实的基础。(本文来源于《南昌大学》期刊2007-06-30）
螯合肽合成酶基因论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
根据苎麻转录组测序中的PCS基因片段,利用RT-PCR结合RACE技术从中苎1号中克隆获得了该基因的全长cDNA序列,命名为BnPCS1。该基因的cDNA序列全长为1956 bp,其中开放读码框长1512 bp,编码503个氨基酸,预测其分子量和等电点分别为56.02 kD和7.01。与长喙田菁(ACT87974)、百脉根(Q2TSC7)、狼牙刺(AFM38979)、荷花(BAN08523)和杜梨(AEY68568)的PCS氨基酸序列相似性分别为74%、73%、75%、73%和77%。荧光定量PCR分析表明,BnPCS1在根、茎、茎尖、幼叶、成熟叶中均有表达,其中在成熟叶中的表达量最高,茎中表达量最低,并且该基因受镉和ABA诱导上调表达。BnPCS1基因的克隆将为苎麻抗重金属分子育种和进一步的功能分析奠定基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
螯合肽合成酶基因论文参考文献
[1].付强,钟晓武,邹颉,林世锋,郭玉双.烟草植物螯合肽合成酶PCS1基因的电子克隆和序列分析[J].江苏农业科学.2014
[2].朱守晶,石朝艳,余伟林,周精华,揭雨成.苎麻植物螯合肽合成酶BnPCS1基因的克隆和表达特性分析[J].植物遗传资源学报.2014
[3].李安明,李德华,邓青云,汪宜宇.长喙田菁植物螯合肽合成酶基因在烟草中的表达[J].西北植物学报.2011
[4].崔波,耿忠诚,潘兴玲,孙海涛,刘胜军.甜菜碱与蛋氨酸螯合铬对叁江白猪血清生化指标及皮下脂肪组织脂肪酸合成酶基因mRNA表达的影响[J].中国生物制品学杂志.2011
[5].王奋飞.将蜈蚣草植物螯合肽合成酶基因（PvPCS1）转入拟南芥中的研究[D].南昌大学.2007