论文摘要
膜性肾病(MN)是成人肾病综合征最常见的病因之一,其特征是免疫复合物沿肾小球基底膜(GBM)沉积。约80%的患者为原发性膜性肾病(PMN),20%是由于自身免疫性疾病、同种免疫性疾病、感染、肿瘤、药物、毒物接触引起的继发性膜性肾病(SMN)。未经治疗,约1/3的患者出现自发性缓解,1/3的患者在10年内进展为终末期肾病(ESRD),其余患者表现为持续性蛋白尿。传统的诊断方式已经不足以早期发现MN,为了提高MN患者的管理水平和临床疗效,新的诊断工具显得尤为重要。该文总结了近几年MN诊断方式的新进展,以供临床参考。
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文章来源
类型: 期刊论文
作者: 曲逸伦,董哲毅,陈香美
关键词: 膜性肾病,磷脂酶受体,型血小板反应蛋白域,自身免疫性疾病
来源: 解放军医学杂志 2019年12期
年度: 2019
分类: 医药卫生科技
专业: 泌尿科学
单位: 广东药科大学,解放军总医院第一医学中心肾脏病科/解放军肾脏病研究所/肾脏疾病国家重点实验室/国家慢性肾病临床医学研究中心
基金: 国家重点研发计划(2016YFC1305503),国家自然科学基金青年基金(81700629),北京市科技计划课题项目(D171100002817002)~~
分类号: R692
页码: 1067-1071
总页数: 5
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标签：膜性肾病论文; 磷脂酶受体论文; 型血小板反应蛋白域论文; 自身免疫性疾病论文;