申秀云河北省涉县第一中学056400
遗传病的概率判定是高中生物较难的一个知识点，学生往往容易犯这样或者那样的错误。笔者结合高三的教学反思，对遗传病的概率判定及规律归纳小结如下：
一、系谱图的判定
在计算概率之前对遗传病的遗传方式一定要判断准确，书本上、试卷上经常出现的遗传病要清楚它的遗传方式。可以按照以下口诀进行记忆：
常隐白聋苯（常染色体隐性遗传病有白化病、聋哑病、苯丙酮尿症）,
色友肌性隐（色盲，血友病，进行性肌营养不良，X染色体上的隐性遗传病），
常显多并软（常染色体显性遗传病常见有多指、并指、软骨发育不全），
抗D伴性显（抗维生素D佝偻病是伴X显性遗传病），
唇脑高压尿（多基因遗传病常见有唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病等），
特纳愚猫叫（染色体异常遗传病有特纳氏综合征、先天愚型、猫叫综合症）。
（一般我们只对单基因遗传病进行计算。）
对于题中出现的未知遗传方式的遗传病概率计算，常通过家族系谱图的分析判断其遗传方式。判断步骤：
第一步：判断显隐性。
第二步：在确认了性状显隐性的前提下，再判断致病基因的位置。
可用下列口诀快速判定：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，其父其子患病为伴性（一旦出现女病父或子没病的反例，即可判断位于常染色体上，否则就最可能是伴性遗传，再根据题目中其他的条件进行确定）。有中生无为显性，显性遗传看男病，其母其女患病为伴性。当然不要忘记还有可能是细胞质遗传和Y染色体遗传。细胞质遗传：整个系谱图应表现为母病子必病、母正常子必正常。伴Y遗传系谱图则表现为只传男不传女，男患者的父亲与儿子均应为患者，出现反例即可否决。
各种遗传方式典型的系谱图如下：
二、加法乘法定律
1.加法定律：
PAB=PA+PB，A、B指相互排斥的事件，此式意为出现A或B事件的总概率等于各自发生的概率之和。
例：基因型为Aa的两个杂合体交配，其后代为纯合体的概率是多少？
解析：已知这两个杂合体的后代中可能有AA、Aa、aa，而且这三种基因型事件是互相排斥的，如果一个体为AA，则另外两事件就被排斥，反之亦然。因为AA和aa是纯合体，是希望的且又是互斥的事件，所以，根据加法定理，后代是纯合体的概率为：＋＝。
2.乘法定律
PAB=PAPB，A、B指相互独立的两个事件，此式意为A、B两事件同时发生或相继发生的概率等于各自发生的概率之积。
例：人类多指基因（T）是正常（t）的显性，白化基因（a）是正常（A）的隐性，都在常染色体上，而且都是独立遗传。一个家庭中，父亲是多指，母亲正常，他们有一个白化病和手指正常的孩子，则下一个孩子同时患两种病的概率是（）。
A、B、C、D、
解析：题中两对等位基因的遗传是符合自由组合规律的，所以，两对相对性状间是相互独立的，即一个体表现多指或正常指时，同时也可表现白化或肤色正常，手指数的表现与肤色的表现是互不影响干扰的。根据题意得出，父亲基因型应为TtAa，母亲基因型是ttAa。他们的子代出现多指和正常指的概率都是，表现白化和正常肤色的概率分别是和。根据乘法定律，后代同时患两种病（多指白化）的概率是：×=。选A。
3.推论
两对立事件（必有一个发生的两个互斥事件）的概率之和为1。如：生男概率＋生女概率＝1；正常概率＋患病概率＝1。
正确区分不同事件间是相互独立还是相互排斥，是正确运用两个定理的基础。许多学生就是因为不能正确区分哪些性状间是相互独立的、哪些性状间是相互排斥的，所以解题束手无策。