导读:本文包含了冷胁迫论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:硫化氢,白细胞,肥城,拟南芥,香蕉,冷害,基因。
冷胁迫论文文献综述
吕麟琳,程顺昌,高超,韩芸泽,纪淑娟[1]（2019）在《1-MCP对冷胁迫‘香蕉李’磷脂组分和冷害影响研究》一文中研究指出目的研究1-MCP处理对冷胁迫‘香蕉李’磷脂组分、相关酶活性和衡量冷害发生相关指标的影响,以证明1-MCP处理可以有效地抑制‘香蕉李’冷害的发生。方法将‘香蕉李’果实进行冷胁迫处理(4℃),对比对照组(10℃)分析冷胁迫对各项指标产生的影响,并研究1-MCP处理对‘香蕉李’果实采后冷胁迫温度下(4℃)磷脂组分、相关酶活性和衡量冷害发生相关指标的影响。结果通过1-MCP处理能有效地抑制磷脂酰胆碱(PC)、磷脂酰乙醇胺(PE)和磷脂酰肌醇(PI)向溶血磷脂酰胆碱(LPC)、溶血磷脂酰乙醇胺(LPE)和溶血磷脂酰肌醇(LPI)水解,并且能够抑制单半乳糖二酰基甘油(MGDG)向双半乳糖二酰基甘油(DGDG)转化,从而判定1-MCP处理维持了细胞膜的稳定性。采用0.5μL/L的1-MCP处理还有效地抑制了信号分子磷脂酸(PA)含量的上升,从而延缓了‘香蕉李’膜脂过氧化的发生。1-MCP处理有效延缓了LOX酶活性、PLD酶活性、MDA含量增加的时间和速率,抑制了细胞膜的降解,保持了细胞膜的完整性,抑制了冷害指数的升高。结论贮运前用1-MCP处理能延缓和降低‘香蕉李’果实在低温贮运期间的冷害症状,保持果实细胞膜的完整性,从而推迟了‘香蕉李’冷害的发生时间,保证了果实品质。(本文来源于《包装工程》期刊2019年17期）
徐洪伟,孟李思,刘芸伯[2]（2019）在《低温驯化提高冷胁迫下牛皮杜鹃光合作用的研究》一文中研究指出以长白山牛皮杜鹃为实验材料,探究了低温驯化对牛皮杜鹃光合作用的影响及H_2O_2信号在低温驯化中的作用.将牛皮杜鹃分别进行低温驯化培养(18/16℃)和正常培养(25/18℃).8个月后,将实验材料分为4组,每组12棵,低温驯化植株分别用蒸馏水和50μmol/L的二联甲苯(DPI,一种NADPH氧化酶的抑制剂)预处理3 d,作为CA组和DPI+CA组,未驯化牛皮杜鹃为NA组和对照组(Control).DPI+CA,CA和NA组同时4℃冷胁迫48 h,恢复培养24 h.通过对叶绿素荧光参数进行测定分析,结果表明:冷胁迫会使牛皮杜鹃的光系统Ⅱ受损导致光合能力下降,表现在Fo、Fm、qP的下降以及NPQ的增加,这些光合参数变化的原因是光抑制的产生和光能利用率的下降.低温驯化可以有效缓解冷胁迫对牛皮杜鹃的光系统Ⅱ产生的影响,减轻光抑制、提高光能利用效率,光合作用增强.CA+DPI组的各参数结果说明H_2O_2信号参与了冷胁迫下低温驯化使牛皮杜鹃光合作用提高的过程,在低温驯化调控中发挥积极作用.本研究为提高植物抗寒性的研究提供理论基础.(本文来源于《吉林师范大学学报(自然科学版)》期刊2019年03期）
[3]（2019）在《冷胁迫改变植物全基因组染色质状态》一文中研究指出2019年6月16日,Genome Biology杂志在线发表了来自威斯康星大学麦迪逊分校Jiming Jiang课题组题为"Cold stress induces enhanced chromatin accessibility and bivalent histone modifications H3K4me3 and H3K27me3 of active genes in potato"的研究论文。该研究首次揭示了马铃薯受到冷胁迫后会诱导大量富(本文来源于《蔬菜》期刊2019年07期）
罗煜,刘薇丛,郭薇丹,付湘晋,徐莉娜[4]（2019）在《冷胁迫对异常威克汉姆酵母代谢物组的影响》一文中研究指出通过甲氧胺、双(叁甲基硅烷基)叁氟乙酰胺(含1%叁甲基氯硅烷)对6株抗冷冻异常威克汉姆酵母(Wickerhamomyces anomalus)菌株的培养液进行衍生化,采用气相色谱-质谱法测定冷胁迫处理(4℃)对6株耐冷冻W. anomalus酵母代谢物的影响。质量浓度超过10 mg/L的代谢物为49种,其中糖、糖醇、糖酸、糖苷34种,反映了W. anomalus复杂的糖代谢能力,且包括大量具有益生元活性的糖类;此外,还含有角鲨烯、百里香酚-β-D-葡萄糖苷、β-羟基-苯丙酸、异长叶烯,表明W. anomalus具有萜类、苯丙素物质代谢途径。采用代谢物组学数据处理方法识别W. anomalus在冷胁迫时的差异代谢物,甘油、角鲨烯、赤藓糖醇、半乳糖、L-抗坏血酸-2,6-二棕榈酸酯、甘露糖、百里香酚-β-D-葡萄糖苷可能是W. anomalus冷胁迫相关的特征性代谢物。本研究可为酵母冷胁迫机制、酵母发酵食品食味品质形成机制、酵母新产品研发提供理论参考。(本文来源于《食品科学》期刊2019年12期）
杜鑫哲[5]（2019）在《H_2S信号与MAPK在拟南芥应答干旱与冷胁迫中的关系》一文中研究指出硫化氢(hydrogen sulfide,H_2S)是继一氧化氮(nitric oxide,NO)与一氧化碳(carbon oxide,CO)之后的第叁种气体信号分子,在动植物体内可以内源性地产生,而且发挥着重要的生理功能。在植物中,H_2S调控生长发育以及对生物胁迫和非生物胁迫的响应等生理过程。H_2S能够增加植物对干旱胁迫与冷胁迫的抵御能力,然而其深入的分子机制还未完全得到阐述。促分裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)是真核生物中保守存在的信号转导组分,能够传递生长发育信号以及环境刺激信号从而引起细胞响应,在植物响应干旱胁迫和冷胁迫的过程中发挥着重要的作用。然而在植物中H_2S与MAPK之间的关系还未得到揭示。本研究以拟南芥为材料,探索了干旱胁迫与冷胁迫下H_2S与MAPK之间的关系,主要结果如下:1.干旱胁迫诱导了内源H_2S的生成以及MAPK的基因表达,而在H_2S生成关键酶编码基因缺失的双突变体lcd/des1中MAPK基因表达量在干旱胁迫后下降。NaHS(H_2S供体)处理上调了MAPK基因尤其是MPK4的表达水平,所以选择MPK4为主要研究对象并获得了mpk4突变体用于随后的研究。在WT中H_2S能够缓解干旱胁迫造成的损伤,而在mpk4中H_2S对干旱胁迫的缓解作用被抑制。H_2S对气孔运动的调控过程需要MPK4的参与。随后我们检测了H_2S与MPK4在脱落酸(abscisic acid,ABA)与过氧化氢(hydrogen peroxide,H_2O_2)调控的气孔运动过程中的作用,发现ABA与H_2O_2介导的气孔运动在lcd/des1与mpk4中均受到抑制。H_2S诱导的气孔关闭过程在slac1-3中被抑制。以上结果说明在干旱胁迫响应以及气孔运动过程中MPK4是H_2S的下游组分,而且H_2S-MPK4级联参与了ABA调控的气孔运动过程来缓解干旱胁迫。2.在H_2S生成关键酶编码基因缺失的单突变体des1与lcd中,MAPK的基因表达量降低。冷胁迫对MAPK基因表达的诱导作用在des1与lcd中被抑制。H_2S缓解冷胁迫的能力在mpk4中被抑制。H_2S与MPK4能够调控冷胁迫响应基因ICE1(inducer of CBF expression 1)、CBF3(C-repeat-binding factors)、COR15A(cold responsive 15A)与COR15B(cold responsive 15B)的表达。H_2S抑制了冷胁迫下的气孔张开过程,而这个作用在mpk4中被抑制。以上结果说明在H_2S缓解冷胁迫的过程中,MPK4是重要的下游组分,H_2S与MPK4通过调节冷胁迫响应基因的表达以及气孔运动来帮助植物抵御冷胁迫。3.mek2突变体中H_2S缓解冷胁迫的能力没有受到影响。MEK2蛋白不能发生巯基化修饰。MPK4蛋白有本底巯基化信号,而且NaHS处理能够增加MPK4的巯基化水平。以上结果说明在H_2S缓解冷胁迫的过程中不通过MEK2而是通过巯基化修饰直接作用于MPK4发挥作用。4.NaHS处理能够上调生物钟相关基因CCA1(circadian clock associated 1)和PRR9(pseudo-response regulator 9)的表达,而且在lcd/des1中,CCA1与PRR9的峰值表达时间明显滞后。CBFs(C-repeat binding factors)是受CCA1调控的冷胁迫响应基因,其表达也受H_2S的调控,lcd/des1中CBF1和CBF3的峰值表达时间延迟,同时在lcd/des1中CBF1、CBF2和CBF3都下调表达。lcd/des1幼苗对冷胁迫表现出更高的敏感性。对拟南芥内源H_2S生成关键酶编码基因LCD(L-cysteine desulfhydrase)与DES1(desulfhydrase 1)的节律性进行了初步的探索发现,LCD的表达在1 d内没有明显的变化,而DES1的表达有明显的节律性,在早上8:00达到峰值。在lcd/des1中,MPK3、MPK4与MPK6的昼夜表达模式发生改变。以上结果说明H_2S能够通过调节CCA1与PRR9基因的表达调控生物钟,进而影响下游靶标CBFs基因的表达以增加拟南芥对冷胁迫的耐受性。综上,我们发现在拟南芥响应干旱胁迫与冷胁迫的过程中,H_2S与MAPK之间存在紧密的关系,MAPK家族的成员MPK4是H_2S的重要下游组分,H_2S能够直接巯基化修饰MPK4来发挥生理作用,帮助植物增加对干旱胁迫与冷胁迫的抗性。(本文来源于《山西大学》期刊2019-06-01）
范勇[6]（2019）在《中华鳖il21和il22 cDNA的克隆及急性冷胁迫对部分细胞因子表达的影响》一文中研究指出为了研究急性冷胁迫对中华鳖部分细胞因子表达的影响,本论文首先采用cDNA末端快速扩增技术克隆了中华鳖il21和il22的cDNA并进行了生物信息学分析,其次对il21和il22进行了组织表达模式分析,并从体外以LPS、ConA和poly I:C等免疫刺激剂刺激中华鳖脾脏原代细胞后,检测了il21和il22的表达情况,最后研究了中华鳖在急性冷胁迫以及嗜水气单胞菌胁迫的条件下,脾脏和肠道中的il1β、tnfα、il8、il21、il22和il23a等细胞因子在mRNA水平的应答情况。实验结果如下:1.中华鳖il21和il22 cDNA克隆及生物信息学分析克隆得到的中华鳖il21基因cDNA长为874 bp,ORF长为408 bp,编码135个氨基酸。二级结构主要包括α螺旋、延伸链、无规则卷曲和β转角,三级结构包括信号肽和IL15结构域(IL15家族成员)。系统进化分析表明其与鸟类首先聚类,其次为哺乳类。中华鳖il22 cDNA长度为2263 bp,ORF长度为624 bp,编码207个氨基酸,二级结构也主要包括α螺旋、延伸链、无规则卷曲和β转角,三级结构包括信号肽、跨膜结构域和IL22结构域(IL10家族成员),系统进化分析表明其与其他爬行类首先聚类,其次为鸟类。2.中华鳖il21和il22的组织分布图式及原代免疫细胞经免疫刺激后表达情况研究组织表达图式分析显示il21和il22均在在中华鳖脾脏内有较高表达水平,其中il21在脑及肠道也有较高水平的表达,而il22在脑及肠道表达水平较低。脾脏细胞在ConA刺激后的3h(p=0.0022)、6h(p=0.0022)、12h(p=0.0022)和24h(p=0.0043)会极显着上调il21的表达,且il21在3h的表达最高;脾脏细胞在ConA刺激后的6h(p=0.0043)、12h(p=0.0152)和24h(p=0.043)会极显着下调il22的表达。3.急性冷胁迫对中华鳖部分细胞因子在免疫应答中表达的影响常温嗜水气单胞菌组的肠道il22 mRNA水平呈现先升高后降低的趋势,在24h表达最高,冷胁迫嗜水气单胞菌组的肠道il22 mRNA水平呈现逐渐升高的趋势,在72h表达最高。冷胁迫嗜水气单胞菌组的脾脏il23a mRNA水平呈现先逐渐降低再升高的趋势,在攻毒后的12h表达最高,而在常温组中,il23a mRNA升高后降低,再次升高,并在攻毒后的72h表达最高。在急性冷胁迫早期,肠道和脾脏细胞因子(il1β、tnfα和il8)的表达与常温组相比有所降低,后期肠道的il1β、il8和tnfα在冷胁迫后24h的表达升高,脾脏的il1β和il8在冷胁迫后12h、tnfα在冷胁迫后24h的表达升高。综合以上研究结果,得出如下结论:1.通过cDNA末端快速扩增技术克隆得到了中华鳖il21和il22 cDNA序列,从生物信息学分析可知我们获得序列为中华鳖il21和il22 cDNA,为深入研究中华鳖IL21和IL22及相关通路奠定了基础。2.免疫刺激剂ConA显着增强了il21在脾脏细胞的表达,显着减弱了il22在脾脏细胞的表达。il21和il22都参与ConA介导的T细胞免疫应答,具体功能有待进一步研究。3.急性冷胁迫对中华鳖细胞因子应对嗜水气单胞菌的免疫应答造成影响,总体表现为“应答延迟”。(本文来源于《山西大学》期刊2019-06-01）
吕小华,陈长宝,尚鹏鹏,张丽丽,周杰[7]（2019）在《一氧化氮和冷胁迫对桃果实细胞膜脂过氧化的影响》一文中研究指出以肥城桃为材料,研究经NO、c-PTIO(NO消除剂)溶液及双蒸水处理(对照,CK)的桃果实在常温(25℃)和低温(0℃)贮藏下细胞膜脂过氧化相关酶活性和代谢产物的变化。结果表明:在低温贮藏期间,NO处理的桃果实丙二醛的含量仅为CK的29.4%,脯氨酸含量为CK的1.37倍,NO处理显着提高了抗氧化酶SOD、CAT、POD和APX的活性,分别为CK的1.31,1.48,1.32和1.65倍;在常温贮藏期间,c-PTIO处理的桃果实丙二醛含量为CK的2.52倍,脯氨酸含量为CK的58.8%,细胞膜通透性为CK的1.48倍,c-PTIO显着降低了桃果实SOD、CAT和POD的活性,仅为CK的88.1%,77.1%和72.1%。在冷信号胁迫下,NO处理的桃果实提高了相关抗氧化酶的活性,使渗透调节物质的含量增加,并降低了细胞膜的通透性和细胞膜脂过氧化程度,减少了对细胞膜的损害。(本文来源于《保鲜与加工》期刊2019年02期）
秦文斌,戴忠良,山溪,唐君,王神云[8]（2019）在《甘蓝冷胁迫相关基因BobHLH18克隆与表达分析》一文中研究指出利用同源克隆方法在耐寒,迟抽薹甘蓝自交系Y923中克隆到一个甘蓝响应冷胁迫b HLH转录因子基因Bob HLH18的DNA和c DNA全长,基因组搜索分析结果表明,该基因位于甘蓝1号染色体上,属于LF1亚基因组编码基因;序列分析结果表明,该基因含有4个外显子和3个内含子,编码338个氨基酸,蛋白质分子量为38 380,等电点为6. 80,其编码蛋白质的N端含有一个b HLH结构域;亚细胞定位分析指出该基因编码蛋白质定位在细胞核上,表明该基因编码蛋白质为核定位蛋白质,与其为转录因子特征相符;序列比对结果显示,Bob HLH18蛋白与白菜和拟南芥中的b HLH蛋白具有较高的同源性,相似度分别为90. 5%和89. 0%;聚类分析指出Bob HLH18及其同源蛋白分别聚类成2个进化分支,且来自十字花科植物的b HLH18同源蛋白质都聚在同一进化分支上; qRT-PCR分析结果表明Bob HLH18基因受冷胁迫诱导,能在叶片中被较高的诱导表达,表明该基因可能在甘蓝叶片应答冷胁迫过程中起重要作用。(本文来源于《江苏农业学报》期刊2019年01期）
王静毅,刘菊华,金志强,徐碧玉[9]（2019）在《香蕉冷胁迫相关MicroRNA差异表达分析》一文中研究指出研究香蕉miRNA在冷胁迫处理下的动态表达,初步探索miRNA在香蕉冷胁迫过程中的可能作用。利用茎环引物实时荧光RT-PCR(stem-loop qRT-PCR)策略,检测冷胁迫响应miRNA在5℃冷胁迫处理不同时间点香蕉幼苗叶片中的表达模式。结果表明,在检测的15个香蕉miRNAs中,不同的miRNA在同一冷胁迫时间下的表达量存在很大差异。根据其表达模式,可将15个miRNA分成4组。组1和组2中的12个miRNA(miR159e、miR159f、miR160-3p、miR397a、miR399j、miR164e、miR444a、miR408、miR5179、miR530、miR535和miR5538),在5℃冷胁迫处理下表达量总体为上调,其在胁迫过程中的平均表达水平高于对照CK(0 h),说明冷胁迫诱导此类miRNA的表达。第3组包括miR156l、miR162a和miR166a,其在5℃冷胁迫处理各时间点的表达量均低于对照,为下调表达,说明冷胁迫抑制此类miRNA的表达。第4组仅含1个miRNA,即miR156a,除在冷胁迫处理12 h表达量明显上调外,其余时间点均下调表达。对这些miRNAs作用的靶基因进行预测和分析发现,它们主要参与植物的新陈代谢、信号传导和生长发育过程等。这为进一步验证与低温胁迫相关的目的miRNA的功能提供理论依据。(本文来源于《中国农学通报》期刊2019年05期）
杜鑫哲,张丽萍,裴雁曦[10]（2019）在《硫化氢信号能够通过生物钟调控拟南芥对冷胁迫的响应》一文中研究指出硫化氢(hydrogen sulfide, H_2S)是继一氧化氮(nitric oxide, NO)与一氧化碳(carbon oxide, CO)之后的第3种气体信号分子,在动植物中均发挥着重要的生理功能。生物钟是生物体的内在计时器,对动植物适应环境和生长发育至关重要。鉴于H_2S与生物钟调控的生理过程有较大的相关性,本文以拟南芥(Arabidopsis thaliana)为实验材料,对二者之间的关系进行了探索。结果发现,外源NaHS(H_2S供体)处理能够上调生物钟相关基因CCA1(circadian clock associated 1)和PRR9(pseudo-response regulator 9)的表达,而且在H_2S生成关键酶编码基因缺失的双突变体lcd/des1中,CCA1与PRR9的峰值表达时间明显滞后。CBFs(c-repeat binding factors)是受CCA1调控的冷胁迫响应基因,其表达也受H_2S的调控。lcd/des1中CBF1和CBF3的峰值表达时间延迟,同时在lcd/des1中CBF1、CBF2和CBF3都下调表达。lcd/des1幼苗对冷胁迫表现出更高的敏感性。本文也对拟南芥内源H_2S生成关键酶L-半胱氨酸脱硫基酶(L-cysteine desulfhydrase, LCD)与脱硫基酶1(desulfhydrase 1, DES1)编码基因的转录水平节律性进行了初步的探索。LCD的表达在1 d内未见明显的变化,而DES1的表达有明显的节律性,在早上8:00达到峰值。综上所述,H_2S能够通过调节CCA1与PRR9基因的表达调控生物钟,进而影响下游靶标CBFs基因的表达以增加拟南芥对冷胁迫的耐受性。(本文来源于《中国生物化学与分子生物学报》期刊2019年01期）
冷胁迫论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以长白山牛皮杜鹃为实验材料,探究了低温驯化对牛皮杜鹃光合作用的影响及H_2O_2信号在低温驯化中的作用.将牛皮杜鹃分别进行低温驯化培养(18/16℃)和正常培养(25/18℃).8个月后,将实验材料分为4组,每组12棵,低温驯化植株分别用蒸馏水和50μmol/L的二联甲苯(DPI,一种NADPH氧化酶的抑制剂)预处理3 d,作为CA组和DPI+CA组,未驯化牛皮杜鹃为NA组和对照组(Control).DPI+CA,CA和NA组同时4℃冷胁迫48 h,恢复培养24 h.通过对叶绿素荧光参数进行测定分析,结果表明:冷胁迫会使牛皮杜鹃的光系统Ⅱ受损导致光合能力下降,表现在Fo、Fm、qP的下降以及NPQ的增加,这些光合参数变化的原因是光抑制的产生和光能利用率的下降.低温驯化可以有效缓解冷胁迫对牛皮杜鹃的光系统Ⅱ产生的影响,减轻光抑制、提高光能利用效率,光合作用增强.CA+DPI组的各参数结果说明H_2O_2信号参与了冷胁迫下低温驯化使牛皮杜鹃光合作用提高的过程,在低温驯化调控中发挥积极作用.本研究为提高植物抗寒性的研究提供理论基础.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
冷胁迫论文参考文献
[1].吕麟琳,程顺昌,高超,韩芸泽,纪淑娟.1-MCP对冷胁迫‘香蕉李’磷脂组分和冷害影响研究[J].包装工程.2019
[2].徐洪伟,孟李思,刘芸伯.低温驯化提高冷胁迫下牛皮杜鹃光合作用的研究[J].吉林师范大学学报(自然科学版).2019
[3]..冷胁迫改变植物全基因组染色质状态[J].蔬菜.2019
[4].罗煜,刘薇丛,郭薇丹,付湘晋,徐莉娜.冷胁迫对异常威克汉姆酵母代谢物组的影响[J].食品科学.2019
[5].杜鑫哲.H_2S信号与MAPK在拟南芥应答干旱与冷胁迫中的关系[D].山西大学.2019
[6].范勇.中华鳖il21和il22cDNA的克隆及急性冷胁迫对部分细胞因子表达的影响[D].山西大学.2019
[7].吕小华,陈长宝,尚鹏鹏,张丽丽,周杰.一氧化氮和冷胁迫对桃果实细胞膜脂过氧化的影响[J].保鲜与加工.2019
[8].秦文斌,戴忠良,山溪,唐君,王神云.甘蓝冷胁迫相关基因BobHLH18克隆与表达分析[J].江苏农业学报.2019
[9].王静毅,刘菊华,金志强,徐碧玉.香蕉冷胁迫相关MicroRNA差异表达分析[J].中国农学通报.2019
[10].杜鑫哲,张丽萍,裴雁曦.硫化氢信号能够通过生物钟调控拟南芥对冷胁迫的响应[J].中国生物化学与分子生物学报.2019
论文知识图
