导读:本文包含了酰基化反应论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:甲基,羰基,自由基,光催化,不对称,烷基化,喹啉。
酰基化反应论文文献综述
雷娜[1]（2019）在《N,N-二乙酰基保护的氨基葡萄糖供体的合成及其糖苷化反应研究》一文中研究指出氨基糖(aminosugar)作为天然糖缀合物的重要组成成分,在动物、植物和微生物体内广泛存在,在信号传导、遗传发育、靶向识别等重要生物学功能中发挥着重要作用。氨基葡萄糖(glucosamine)是自然界含量最丰富的单糖之一,通常以N-乙酰基衍生物的形式广泛存在于化合物中,是蛋白质和脂类糖苷化反应的重要前体,作为构成人乳寡糖(HMOs)等生物大分子的基本结构之一,其良好的渗透力和亲和性更易被人体吸收,因此具有广泛的生物学活性。在天然氨基低聚糖中,氨基糖多以β糖苷键与其他醇类受体偶联,因此选择合适的氨基保护基和糖苷化方法,高效构建1,2-trans寡糖偶联,对实现人乳寡糖的大量制备和化学生物学研究具有重要意义。Koenigs等在1901年最早提出乙酰基保护策略,随后研究者对乙酰基进行修饰,以避免恶唑啉中间体对反应的影响,提高中间体的反应活性,进而提高反应效率。目前常见的氨基保护基为邻苯二甲酰亚胺基,但是其脱除需要高温碱性条件,通常会导致糖苷键的裂分。Schmidt等早期报道了一种双乙酰基保护的氨基葡萄糖糖基供体,其异头位为甲硫苷,其他位置均为乙酰氧基保护,该供体为“disarmed”供体,当与活性较差的糖基受体反应时,易发生酰基迁移,且恶唑啉副产物比例增多,使糖苷化产率降低,因此没有被广泛使用。本论文旨在选择N,N-二乙酰基作为氨基保护基,构建一种新型的“活化的”氨基葡萄糖供体,利用N,N-二乙酰基的邻基参与效应,立体选择性地构建β糖苷键。通过温和的甲醇钠/甲醇碱性条件,能够将寡糖中的酰基一并脱除。设计同轴双管核磁实验,比较不同类型受体糖环中碳的化学位移变化随加入酸的当量的变化趋势,进一步优化糖苷化反应条件,减少原酸酰胺副产物和酰基迁移副产物的比例,提高反应产率。第一章简要介绍了氨基葡萄糖的研究现状、氨基葡萄糖糖苷化方法的机理以及应用。氨基葡萄糖供体与受体发生亲核取代反应形成O-糖苷键,在反应过程通过控制区域选择性和立体选择性,构建1,2-trans糖苷键是糖苷化反应非常重要的问题。在偶联反应中,多数氨基保护基通过邻基参与效应控制糖苷键的立体选择性,例如叁氯乙酰基、邻苯二甲酰亚胺基和烯丙氧羰酰基等。部分氨基保护基例如迭氮基和硝基,其为非邻基参与基团,其立体选择性受离去基团、催化剂和溶剂等影响。第二章以全羟基的氨基葡萄糖为原料,通过五步反应,合成了N,-二乙酰基保护的“armed”供体3,在NIS和酸(TfOH或者TMSOTf)的催化条件下,能够生成1,2-trans二糖产物。增加体系中酸的当量,反应产率到85%-95%。在同位素标记糖苷化实验和同轴双管核磁对照实验中,证明了受体能够与反应中的酸结合,并影响糖苷化结果,其中一级醇受体5由于形成分子间氢键,对体系中酸的变化呈现较敏感的对数增长趋势,二级醇受体4由于形成分子内氢键,羟基氧的碱性增强,对体系中酸的变化呈现较不敏感的线性增长趋势。该方法拟应用于人乳寡糖等合成生物大分子的化学合成中。(本文来源于《山东大学》期刊2019-05-20）
王行智[2]（2019）在《可见光催化下酰基自由基与对亚甲基苯醌1,6-加成反应和胺α-位氰基化反应研究》一文中研究指出近年来,可见光催化由于反应原子经济性高、条件温和、操作简单,符合当前绿色化学发展主旨,迅速发展成为有机合成中的重要分支,受到了科学家们广泛关注。可见光催化反应的一般模式为:有机共轭大分子物质或者过渡金属络合物被光激发后和底物发生单电子转移或能量转移过程产生关键自由基中间体,自由基中间体进一步发生自由基加成、自由基偶联、自由基串联等过程合成相关产物,本论文主要介绍了可见光催化的近期成果,以此为背景合成了天然产物及药物分子中重要的二芳基甲基酮类化合物以及脂肪族氰基化合物。第一章,本章首先介绍了可见光催化早期以及近期的工作进展,详细描述了酰基自由基的产生方式及其在合成中的应用,并且对光催化反应做了系统总结。第二章,本章首先介绍了二芳基甲基酮类化合物的合成方法及在合成中的应用,以此为背景,我们设计并发展了一种可见光催化的酰基自由基1,6加成反应:在这里我们以芳基酮酸作为酰基自由基前体,对亚甲基苯醌作为自由基受体,成功合成了二芳基甲基酮化合物。第叁章,本章首先介绍了氰基化合物的合成方法以及氰基化合物在有机合成中的应用。以此为反应背景,我们通过氢原子转移催化和可见光催化双催化循环模式实现了碳氢键的直接氰基化。(本文来源于《兰州大学》期刊2019-05-01）
魏云龙[3]（2019）在《可见光催化的吲哚并异喹啉衍生物的合成及C(sp~2)-H酰基化反应方面的研究》一文中研究指出近年来,可见光催化因其独特的单电子转移和能量转移催化模式,逐渐发展成为一种产生多种自由基中间体,引发自由基反应的重要途径,也是目前开发新化学反应的重要手段。其中,可见光催化的自由基酰基化反应是酮类化合物合成的有效途径之一。本论文利用光催化的策略,以简单易得的底物和商品化的芳基酰氯为原料,探索了含酰基结构单元的化合物的构筑方法。论文分为以下叁个部分。第一章:本章在对可见光催化的研究背景和催化模式进行简要介绍的基础上,总结、归纳了传统方法和可见光催化下酰基自由基的生成途径以及相关反应研究。第二章:本章论述了可见光催化的自由基串联反应在合成吲哚并异喹啉衍生物中的应用研究。这一氧化还原中性的反应具有反应条件温和官能团兼容性好等特点。利用这一方法我们以良好到优秀的产率完成了许多高附加值的稠环吲哚衍生物的构筑。第叁章:本章我们描述了一种温和的钯/可见光共催化的区域选择性吲哚和2-芳基嘧啶的酰基化方法。相比于传统的酰基化方法,该方法的突出优势在于氧化还原中性和反应条件温和。特别需要说明的是,缺电子的单酰基化产物也能进一步酰基化得到双酰基化的化合物。(本文来源于《兰州大学》期刊2019-05-01）
唐芳[4]（2019）在《可见光诱导的查尔酮[2+2]环加成与咪唑并[1,2-a]吡啶酰基化反应研究》一文中研究指出面对资源日益短缺、环境污染严重等问题,寻找可持续利用的绿色能源刻不容缓。可见光作为一种能够从太阳不断获得的能源,其易得、绿色、丰富等特点致使它的开发和利用越来越受关注。光催化作为一种绿色催化方法,已被广泛用于化学合成。对于不能直接吸收光能的物质,借助光敏剂也能使其发生反应。通过可见光催化能实现许多不同类型的化学反应,譬如还原氨化、酰基化、卤代、烷基化等。然而,光催化反应大多需使用昂贵、后处理复杂的金属(如:钌、铱等)配合物光敏剂,潜在的危害和污染环境等缺点使它们的应用有限。因此,选择廉价、易处理的染料类光敏剂甚至不使用光敏剂显得尤为重要。烯烃是一类广泛且重要的化工原料。烯烃碳碳双键的双官能团化能够迅速增加分子的复杂性,快速构建复杂分子。在光催化反应中,碳碳双键既能作为自由基受体,又能被氧化为自由基正离子,还能被还原为自由基负离子,甚至被直接光照激发产生双自由基。加之可见光催化的C(sp~2)-H官能团化反应等性质使得碳碳双键在光催化领域被广泛研究。论文第二章阐述了可见光引发的查尔酮与2,3-二甲基-1,3-丁二烯[2+2]环加成制备环丁烷衍生物。由于很多烯酮在可见光区无吸收,传统的烯酮[2+2]光环加成反应需要高能量紫外灯或高压汞灯作光源。由可见光引发的烯酮[2+2]环加成反应需要借助光敏剂,经过叁线态能量转移或单电子转移途径来完成。溶剂是有机反应发生的重要媒介,但许多溶剂都有毒且污染环境,避免溶剂的使用有益于环境保护。在本论文中,我们利用查尔酮类化合物能够吸收可见光的特点,尝试在无光敏剂、无添加剂、可见光照射下,进行烯酮[2+2]环加成反应。我们选查尔酮与2,3-二甲基-1,3-丁二烯作模型反应,经筛选光源、投料比、反应时间后得最优条件。在最优条件下扩展了底物范围,以较高的区域选择性和中等至高的立体选择性得到13个环丁烷衍生物,收率最高为72%。基于机理研究和密度泛函理论(DFT)计算,我们推测反应机理如下:基态查尔酮(S_0)在可见光照射下吸收能量变为激发态单线态(S_1),S_1经过系间窜越变为激发态叁线态(T_1),T_1再与基态二烯加成生成1,4-双自由基中间体(DR1,DR2),最后关环得环丁烷衍生物。该章节为合成环丁烷衍生物提供了一种绿色、简便的方法。论文第叁章探索了可见光催化咪唑并[1,2-a]吡啶C3位选择性酰基化合成咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基(苯基)甲酮类物质。咪唑并[1,2-a]吡啶是许多市售药物的核心骨架,其药物活性受咪唑并[1,2-a]吡啶C3位官能团影响显着,且咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基(苯基)甲酮是一种抗癌药和钙通道阻滞剂的结构单元。因此,探索咪唑并[1,2-a]吡啶C3的官能团化方法很有必要。我们选咪唑并[1,2-a]吡啶和硝酮为原料,Mes-Acr~+ClO_4~-作催化剂,白光作光源,实现了咪唑并[1,2-a]吡啶选择性C3位酰基化。优化条件后,在最优条件下探究了反应的普适性,底物可扩展到18个,获得中等收率。根据控制实验、荧光淬灭实验和中间体转化等,我们提出可能的反应机理如下:光照下,Mes-Acr~+由基态变为激发态Mes-Acr~(+*),咪唑并[1,2-a]吡啶环上双键被激发态Mes-Acr~(+*)氧化成正离子自由基后对硝酮进行加成、脱亚硝基苯和质子,产生的苄基自由基被超氧根自由基阴离子捕获、经质子化、脱水得目标产物。这是第一例利用可见光完成咪唑并[1,2-a]吡啶C3选择性酰基化的报道,该章节为咪唑并[1,2-a]吡啶选择性C3酰基化提供了一种新颖的方法。(本文来源于《西南大学》期刊2019-04-18）
严兆华,王彦梅,金红爱,艾城美,田伟生[5]（2019）在《全氟烷基磺酰氟活化羧酸和1,3-二羰基化合物之间一步O-酰基化反应》一文中研究指出碱性介质中,羧酸在全氟烷基磺酰氟活化下与1,3-二酮化合物和β-酮酸酯能发生一步O-酰基化反应,以中等到良好的产率生成相应的烯醇酯产物.(本文来源于《有机化学》期刊2019年07期）
陈家辉[6]（2019）在《碘化铵促进的胺的N-酰基化反应和二甲亚砜与炔基砜的反应性研究》一文中研究指出本论文研究了碘化铵促进的胺的N-酰基化反应和二甲亚砜与炔基砜的反应性,通过碘化铵促进的N,N-二甲基甲酰胺与胺的反应合成了一系列酰胺化合物;通过碘化铵促进的二甲亚砜与炔基砜的反应合成了一系列β-羰基硫醚化合物。研究内容共分为以下两部分:一、碘化铵促进的胺的N-酰基化反应研究。我们首先研究了4-甲氧基苯胺(1a)和N,N-二甲基甲酰胺的反应,对促进剂的种类及其用量、溶剂、温度等条件进行了优化。在最佳的反应条件下研究了各种胺和N,N-二甲基甲酰胺的反应性,结果表明,反应的底物适应性很好,芳香胺、脂肪胺都可以与N,N-二甲基甲酰胺顺利反应。通过碘化铵促进的N,N-二甲基甲酰胺与胺的转酰胺化反应,合成了一系列甲酰胺化合物,产率最高可达94%。进一步研究了胺与N,N-二甲基乙酰胺的反应,以最高为52%的产率合成了乙酰胺化合物。该反应以N,N-二甲基甲酰胺或N,N-二甲基乙酰胺作为酰基化试剂,以碘化铵作为促进剂,反应具有原料廉价易得、操作简便等优点。产物经~1H NMR、~(13)C NMR、IR、HRMS等表征。二、碘化铵促进的二甲亚砜与炔基砜的反应合成β-羰基硫醚化合物研究。我们首先研究了1-苯基-2-对甲苯磺酰基乙炔(4a)和二甲亚砜的反应,对促进剂、溶剂、温度等条件进行了优化。在最佳反应条件下研究了含不同取代基的炔基砜与二甲亚砜的反应性。结果表明,反应具有较好的底物适应性,通过碘化铵促进的炔基砜和二甲亚砜的反应,以中等到良好的产率合成了一系列β-羰基硫醚化合物。该反应以常用的有机溶剂二甲亚砜为硫源,避免了使用硫醇、二硫醚等有毒、恶臭的硫源合成硫醚化合物,为硫醚化合物的合成提供了一种原料易得的新方法。产物经~1H NMR、~(13)C NMR、IR、HRMS等表征。(本文来源于《安徽师范大学》期刊2019-04-01）
卢宾[7]（2019）在《Pd/P-S配体配合物催化酰基腙与烯丙基醋酸酯的不对称烯丙基胺化反应》一文中研究指出钯催化的不对称N-烯丙基烷基化反应是构建C-N键的重要方法之一。随着这类反应的不断发展,许多氮亲核试剂参与的不对称N-烯丙基烷基化反应都得到了一定的研究。然而,利用酰基腙作为一类氮亲核试剂参与不对称N-烯丙基烷基化反应却鲜有报道。另外,手性N-酰基腙是合成手性胺的一种重要前体,因此,发展钯催化的不对称N-烯丙基烷基化反应来构建手性N-酰基腙具有一定的研究意义。另一方面,我们小组前期设计并合成了一系列手性亚磷酰胺/硫醚配体,这类手性P,S-配体在过渡金属催化的不对称[4+2],[3+2]环加成反应以及吲哚的不对称烯丙基烷基化反应中表现出良好的效果。本论文基于之前的工作,将这类手性亚磷酰胺/硫醚配体的钯配合物应用到酰基腙的不对称N-烯丙基烷基化反应中。我们合成了一系列不同的乙酰基醛腙,并将这类手性P,S-配体的钯配合物成功应用到了芳基醛腙与烯丙基醋酸酯的不对称N-烯丙基烷基化反应中。通过对配体和其它反应条件的筛选,我们找到了两个比较优势的手性P,S-配体L1a和L1e,它们的钯配合物能够分别催化反应得到两种绝对构型相反的产物。反应能够以62-97%的分离收率和40-99%的ee值得到S构型的手性N-酰基腙,或以84-95%的分离收率和82-91%的ee值得到R构型的手性N酰基腙。随后,我们通过X-射线单晶衍射确定了产物的绝对构型。并在衍生化实验中还原了产物的碳碳双键。同时,我们也实现了产物的N-N键断裂,合成了手性的烯丙基胺。(本文来源于《华中师范大学》期刊2019-04-01）
张宁,武瑞涛,马志宏,李素贞,郑学忠[8]（2018）在《茂型铼羰基配合物催化Friedel-Crafts酰基化反应研究》一文中研究指出研究了3种茂型双核铼羰基配合物催化苯甲醚及其衍生物与多种酰化剂的Friedel-Crafts酰基化反应.结果表明:配合物在催化Friedel-Crafts酰基化反应中均显示出了一定程度的催化活性,催化效果受到苯环上取代基的电子效应、空间效应和不同酰化剂结构的影响.(本文来源于《河北师范大学学报(自然科学版)》期刊2018年05期）
李文鹏[9]（2018）在《微通道反应器中2-甲基萘酰基化反应制备2-甲基-6-酰基萘的研究》一文中研究指出2-甲基-6-酰基萘是合成2,6-萘二甲酸的重要化工原料,目前多以间歇反应为主,操作复杂,反应效率低且对环境污染较大。而微通道反应器可精确控制反应物料配比与反应时间,快速移出反应热并维持反应温度,这些特点非常适合酰基化反应。因此,本文在微通道反应器中对2-甲基萘(2-MN)酰基化的反应进行了研究。首先对以有机溶剂为溶剂的酰基化反应体系进行了研究,分别以酰氯和酸酐为酰化剂,考察了不同溶剂、催化剂、物料配比、混合温度、反应温度以及反应时间等对目标产物2-甲基-6-酰基萘选择性和收率的影响。当以酰氯为酰化剂,AlCl_3为催化剂,硝基苯为溶剂,在最佳反应条件下2-甲基-6-丙酰基萘(2,6-MPN)的选择性和收率分别为87.5%和85.8%,2-甲基-6-乙酰基萘(2,6-MAN)的选择性和收率分别为75.5%和74.4%。当以酸酐为酰化剂,AlCl_3为催化剂,硝基苯为溶剂,在最佳反应条件下2,6-MPN选择性和收率分别为88.6%和84.1%,2,6-MAN的选择性和收率分别为76.3%和73.8%。再者,以酰氯和酸酐做酰化剂又做溶剂的酰化反应,考察了不同催化剂、物料配比、反应温度、反应时间等对目标产物2-甲基-6-酰基萘选择性和收率的影响。当以酰氯为酰化剂和溶剂,以AlCl_3为催化剂,在最佳反应条件下2,6-MPN的选择性和收率分别为73.0%和71.9%,2,6-MAN的选择性和收率分别为55.4%和54.1%;当以酸酐为酰化剂和溶剂,以FeCl_3为催化剂,在最佳反应条件下2,6-MPN的选择性和收率分别为62.3%和40.9%,2,6-MAN的选择性和收率分别为62.3%和40.9%。最后,在微通道反应器里对2-MN酰基化反应的动力学进行了研究,采用孤立-初始浓度法确定了反应物的反应级数,通过阿伦尼乌斯公式给出反应动力学方程式。(本文来源于《北京石油化工学院》期刊2018-06-25）
王晴晴[10]（2018）在《电化学条件下Minisci酰基化反应的研究》一文中研究指出Minisci反应是烷基或者酰基自由基与芳香族化合物,特别是和缺电子芳香杂环碱化合物发生的自由基取代反应。Minisci反应在C-H官能团活化中具有重要作用,因此Minisci反应在合成化学和生物化学中具有重要的应用价值。缺电子芳香杂环碱化合物通过Minisci反应可以引入酰基。杂环酰基化合物广泛存在于天然产物、生物活性药物中,具有抗细菌、抗炎症、抗肿瘤等生物活性,同时乙酰基含氮杂环类化合物也是一种重要的香料。通常情况下,传统的Minisci反应体系主要以Ag盐为催化剂,且需要化学计量的氧化剂。然而,由于过渡金属的毒性和后处理的复杂性,且化学计量的氧化剂具有一定的危险性和腐蚀性,尤为值得注意的是,传统的Minisci反应还存在叁个问题:一是区域选择性差;二是原料反应不完全,产率低;叁是由于以上两个缺点,所以纯化得到适应生物测试水平的目标化合物是一种挑战,因此发展一种新型的Minisci反应体系来解决上述问题越来越成为人们关注的焦点。在本文中采用廉价易得的卤素作为催化剂,电化学条件下通过控制电流密度进而控制酰基自由基产生的速率,从而解决了传统的Minisci反应转化率低和选择性差的问题,即本课题发展了一种电化学条件下,操作简单且条件温和的Minisci反应。本文的主要内容包括:(1)酰基取代的缺电子含氮杂环化合物的电化学催化合成本研究报道了一种电化学催化的α-酮酸与缺电子杂环芳烃发生Minisci酰基化反应的新方法。该过程使用廉价易得的NH_4I作为氧化还原剂,避免了过渡金属和过量氧化剂的使用,为Minisci酰基化反应提供了一种环境友好的方法。该方法还具有很好的底物普适性和官能团容忍性。在电解过程中,通过控制电流密度进而控制原位产生碘单质的浓度,从而保证碘代的α-酮酸化合物保持在一定的适宜浓度下,因此诱导产生的酰基自由基的浓度就会保持在一定的水平,即保证了选择性单酰化的实现。并且该反应的官能团兼容性好,条件温和。这一方法很好地弥补了传统Minisci酰基化反应的局限性。(2)乙酰基吡嗪的电化学合成乙酰基吡嗪是一种重要的有机中间体,同时也是一种重要的香料化合物。目前的合成方法存在很多问题,例如反应条件苛刻,后处理复杂等。同时有机电化学合成作为一种新的“绿色化学”合成手段受到了越来越广泛的关注,随着对有机电化学的研究不断深入,其应用范围也在不断地扩大。因此开发一条适合乙酰基吡嗪的绿色生产的有机电化学工艺路线具有十分重要的意义。本课题以吡嗪和丙酮酸为原料进行间接电化学氧化,得到乙酰基吡嗪化合物。借助核磁、GC-MS联用技术等表征手段,对乙酰基吡嗪的合成方法进行了探讨,目前已取得以下进展:(1)在DCM:H_2O=1:1的溶剂体系下,以吡嗪和丙酮酸为原料进行了电化学合成反应并分离得到了目标产物纯品。(2)通过实验室小试反应确立了电化学反应的最佳反应条件,核磁产率为18%。(本文来源于《北京工业大学》期刊2018-06-01）
酰基化反应论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
近年来,可见光催化由于反应原子经济性高、条件温和、操作简单,符合当前绿色化学发展主旨,迅速发展成为有机合成中的重要分支,受到了科学家们广泛关注。可见光催化反应的一般模式为:有机共轭大分子物质或者过渡金属络合物被光激发后和底物发生单电子转移或能量转移过程产生关键自由基中间体,自由基中间体进一步发生自由基加成、自由基偶联、自由基串联等过程合成相关产物,本论文主要介绍了可见光催化的近期成果,以此为背景合成了天然产物及药物分子中重要的二芳基甲基酮类化合物以及脂肪族氰基化合物。第一章,本章首先介绍了可见光催化早期以及近期的工作进展,详细描述了酰基自由基的产生方式及其在合成中的应用,并且对光催化反应做了系统总结。第二章,本章首先介绍了二芳基甲基酮类化合物的合成方法及在合成中的应用,以此为背景,我们设计并发展了一种可见光催化的酰基自由基1,6加成反应:在这里我们以芳基酮酸作为酰基自由基前体,对亚甲基苯醌作为自由基受体,成功合成了二芳基甲基酮化合物。第叁章,本章首先介绍了氰基化合物的合成方法以及氰基化合物在有机合成中的应用。以此为反应背景,我们通过氢原子转移催化和可见光催化双催化循环模式实现了碳氢键的直接氰基化。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
酰基化反应论文参考文献
[1].雷娜.N,N-二乙酰基保护的氨基葡萄糖供体的合成及其糖苷化反应研究[D].山东大学.2019
[2].王行智.可见光催化下酰基自由基与对亚甲基苯醌1,6-加成反应和胺α-位氰基化反应研究[D].兰州大学.2019
[3].魏云龙.可见光催化的吲哚并异喹啉衍生物的合成及C(sp~2)-H酰基化反应方面的研究[D].兰州大学.2019
[4].唐芳.可见光诱导的查尔酮[2+2]环加成与咪唑并[1,2-a]吡啶酰基化反应研究[D].西南大学.2019
[5].严兆华,王彦梅,金红爱,艾城美,田伟生.全氟烷基磺酰氟活化羧酸和1,3-二羰基化合物之间一步O-酰基化反应[J].有机化学.2019
[6].陈家辉.碘化铵促进的胺的N-酰基化反应和二甲亚砜与炔基砜的反应性研究[D].安徽师范大学.2019
[7].卢宾.Pd/P-S配体配合物催化酰基腙与烯丙基醋酸酯的不对称烯丙基胺化反应[D].华中师范大学.2019
[8].张宁,武瑞涛,马志宏,李素贞,郑学忠.茂型铼羰基配合物催化Friedel-Crafts酰基化反应研究[J].河北师范大学学报(自然科学版).2018
[9].李文鹏.微通道反应器中2-甲基萘酰基化反应制备2-甲基-6-酰基萘的研究[D].北京石油化工学院.2018
[10].王晴晴.电化学条件下Minisci酰基化反应的研究[D].北京工业大学.2018
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