导读:本文包含了亚磺化脱卤反应论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:磺化,卟啉,亚硫酸钠,烷基,不饱和,磺酸盐,自由基。
亚磺化脱卤反应论文文献综述
付晓林,孙岩,赵志刚,郭勇,陈庆云[1]（2019）在《从α-叁氟甲基苄溴合成烷基硫酸盐——脱卤亚磺化反应的延伸》一文中研究指出脱卤亚磺化反应是引入氟烷基基团的一种常用方法.探索了α-叁氟甲基苄溴在脱卤亚磺化条件下的反应,发现产物并不是亚磺酸盐[Ar CH(CF_3)SO_2Na],而是烷基硫酸盐[Ar CH(CF_3)OSO_3Na].即使在烯烃的存在的条件下,α-叁氟甲基苄溴在脱卤亚磺化条件下产生了自由基,也不与烯烃发生加成反应,而是直接生成亚磺酸盐,亚磺酸盐被空气氧化成烷基硫酸盐.(本文来源于《有机化学》期刊2019年01期）
陈亮[2]（2007）在《亚磺化脱卤反应在含氟卟啉合成及转化中的应用》一文中研究指出本论文的主要内容是发展合成含氟卟啉的新方法,并对所得到的氟烷基卟啉的转化进行研究。我们以全氟碘代烷和易得的卟啉为原料,通过亚磺化脱卤反应将氟烷基引入卟啉,并研究了亚磺化脱卤反应在氟烷基卟啉中的应用。本论文分五章。第一章,绪论。第二章,5,10,15-叁芳基卟啉的氟烷基化反应研究。本章研究了在亚磺化脱卤反应条件下5,10,15-叁芳基卟啉的氟烷基化反应,并对反应条件进行了优化。在优化条件(原料比例为5,10,15-叁芳基卟啉/多氟碘代烷RFI/Na2S2O4/NaHCO3=1/3/4.5/4.5,DMSO/CH2Cl2(vol/vol=1/1)为混和溶剂,温度为65℃左右的回流温度)下进行反应,得到了2-全氟烷基-5,10,15-叁芳基卟啉和5,10,15-叁芳基-20-全氟烷基卟啉。从两种产物的比例可以看出卟啉meso-位的反应活性要高于卟啉β-位的反应活性。第叁章,2-和20-全氟烷基-5,10,15-叁芳基卟啉自由基的分子内环化反应研究。1,3-二碘六氟丙烷与5,10,15-叁芳基卟啉在DMSO/CH2Cl2(vol/vol=1/1)的混和溶剂中,在Na2S2O4/NaCO3的存在下反应(原料比例为5,10,15-叁芳基卟啉/多氟碘代烷RFI/Na2S2O4/NaHCO3=1/1.5/4.5/4.5),得到meso-与β-位全氟丙烷相连的六元分子内环化产物2,20-六氟丙烷基-5,10,15-叁芳基卟啉,并证明2-和20-(3-碘六氟丙烷基)-5,10,15-叁芳基卟啉是该反应的中间体。以2-或20-(2-氯四氟乙烷基)-5,10,15-叁苯基锌卟啉为原料,改变反应条件,卟啉:保险粉:碳酸氢钠=1:10:10,直接以DMSO为溶剂,反应温度升高到100℃,2-或20-(2-氯四氟乙烷基)-5,10,15-叁苯基锌卟啉能发生C-Cl键的断裂而顺利的进行了分子内环化反应,得到meso-与β-位全氟丙烷相连的五元分子内环化产物2,20-四氟乙烷基-5,10,15-叁苯基卟啉。2,20-六氟丙烷基-5,10,15-叁芳基锌卟啉和2,20-四氟乙烷基-5,10,15-叁苯基锌卟啉在硅胶的催化下可以发生水解反应生成5,10,15-叁芳基-2,20-(20’-羰基)-四氟丙烷基锌卟啉和5,10,15-叁苯基-2,20-(20’-羰基)-二氟乙烷基锌卟啉。而自由碱卟啉在同样条件下不能发生水解反应。第四章,5,15-全氟烷基-10,20-二苯基卟啉自由基的产生及它们的分子内环化反应。不同比例的1,3-二碘六氟丙烷与5,15-二苯基卟啉在亚磺化脱卤的条件下反应,可以得到叁种不同类型的反应产物,他们分别为单取代产物2-(3-碘六氟丙烷基)-5,15-二苯基卟啉和5,15-二苯基-10-(3-碘六氟丙烷基)卟啉、单环化产物5,15-二苯基-2,20-六氟丙烷基卟啉和双环化产物5,15-二苯基-2,20:10,12-二(六氟丙烷基)卟啉。在双环化反应中,若不加碱,即得到5,15-二苯基-2,20:10,12-二(六氟丙烷基)卟啉和5,15-二苯基-2,20:8,10-二(六氟丙烷基)卟啉的混合物。我们利用活化全氟烷基中C-Cl键的方法,5-(2-氯四氟乙基)-10,20-二苯基锌卟啉和5,15-二(2-氯四氟乙基)-10,20-二苯基锌卟啉也可以发生分子内环化反应,分别得到单环化产物与双环化产物。第五章,5,15-二丙基卟啉的氟烷基化反应研究。用5,15-二丙基卟啉代替5,15-二苯基卟啉进行氟烷基化反应,在单取代反应和单环化反应条件下,二者并没有明显区别,在双取代反应条件下,在亚磺化脱卤体系中,若不加NaHCO3时,得到5-叁氟乙烯基-10,20-二丙烷基卟啉,而当NaHCO3存在时,得到meso,meso-位相连的双-(5-多氟烷基-5,15-二氢-10,20-二丙烷基二氢卟啉)。(本文来源于《湖南大学》期刊2007-06-10）
吴范宏,黄炳南,黄维垣[3]（1993）在《亚磺化脱卤反应》一文中研究指出本文综述了亚磺化脱卤反应的发现、发展及最新进展。(本文来源于《有机化学》期刊1993年05期）
黄炳南,吴范宏,周澄明[4]（1992）在《亚磺化脱卤反应的ESR研究》一文中研究指出亚磺化脱卤反应是我们实验小组首先发现和发展的有机化学反应,可以用下列通式表示:(本文来源于《第七届全国波谱学学术会议论文摘要集》期刊1992-10-01）
盛坚[5]（1989）在《亚磺化脱卤:一种新型有机反应》一文中研究指出表面活性剂是工农业生产及日常消费中被大量使用的一种基础产品。含氟表面活性剂是具有许多特殊功能和作用的一种高效多用途表面活性剂。它在电子、电镀、纺织、造纸、皮革、粘合剂、涂料、金属加工以及彩色胶卷等工业领域均有广泛用途。全氟亚磺酸盐能很容易转化成高产率的全氟磺酸及衍生物,后者是含氟特种表面活性剂的基础原料之一。全氟磺酸传统的合成方法为电解氟化法。但用此法制全氟磺酸(本文来源于《科学》期刊1989年03期）
黄维垣,王巍[6]（1989）在《亚磺化脱卤研究——Ⅹ.全氟及多氟溴代烷的反应研究》一文中研究指出本文报道溴代全氟烷和α,ω-二溴代全氟烷在亚磺化脱卤反应体系中与烯烃的反应及其与相应的碘代全氟烷的区别。合成了全氟仲溴代烷CF_3FBrOCF_2CF(CF_3)O(CF_2)_2SO_2F(7),它与烯烃反应可得到1:1的加成物。7的水解产物CF_3CFBrOCF_2CF(CF_3)O(CF_2)_2SO_3Na(11)与连二亚硫酸钠反应只得到氢化脱溴产物。多氟溴化物CF_3CBrX(13X=F;14X=Cl;15X=Br)经亚磺化脱溴可得到相应的亚磺酸钠盐CF_3BrXSO_2O_2Na(16X=F;17X=Cl;18X=Br),其中间体多氟烷自由基可用烯烃捕集,得到高产率的1:1加成产物。(本文来源于《化学学报》期刊1989年02期）
王巍[7]（1987）在《连二亚硫酸钠的亚磺化脱卤反应研究》一文中研究指出本论文分两个部分,第一部分“全氟及多氟烷基卤化物的亚磺化脱卤反应”对连二亚硫酸钠与全氟烷基碘化物的作用进行考察,在碘化物S-碘-3-氧杂-八氟磺酸钠进行亚磺化脱碘反应并得到验证后,将反应用于其他带极性基因的全氟烷基碘化物上,随即采用相转移催化及共溶剂技术将反应推广到一般的全氟碘代烷上,证明连二亚硫酸钠对广谱的全氟烷基碘化(本文来源于《应用化学》期刊1987年06期）
陈俭龙[8]（1987）在《关于亚磺化脱卤反应的若干新探索全氟和α,α-二氯多氟烷基亚磺酸盐及磺酰溴的反应研究》一文中研究指出本论文由两部分组成。第一部分“关于亚磺化脱卤反应的若干新探索”。作者发现,1,1,1-叁氯多氟烷烃在温和条件下与连二亚硫酸钠发生亚磺化脱氯反应,生成α,α-二氯多氟烷基亚磺酸盐。多卤甲烷(CCl_3X,X=Cl,Br,I)在类似条件下发生亚磺化脱卤反应,生成叁(本文来源于《应用化学》期刊1987年04期）
黄维垣,王巍[9]（1986）在《亚磺化脱卤研究 Ⅸ.仲碘代全氟烷的合成及其反应研究》一文中研究指出合成了仲碘代全氟烷衍生物CF_3CFI(CF_2)_2O(CF_2)_2SO_2F(3),CF_3CFI(CF_2)_2O(CF_2)_2SO_3Na(4),CF_3GFI(CF_2)_nCl(7an=2;7bn=4)及CF_3(GF_2)_2OCFICF_3(8),研究了它们与连二亚硫酸钠的反应,并用烯烃作为自由基截捕剂加入更应体系中,得到了1∶1仲碘代全氟烷与各类烯烃的加成物.(本文来源于《化学学报》期刊1986年09期）
黄维垣,陈俭龙[10]（1986）在《亚磺化脱卤研究 Ⅶ.全氟碘代烷与SO_3~-的反应》一文中研究指出全氟碘代烷R_FI[R_F=CF_3(CF_2)_5(1a);H(CF_2)_4(1b);H(CF_2)8(1c);Cl(CF_2)_4(1d);Cl(CF_2)_6(1e);Cl(CF_2)_8(1f);NaO_3S(CF_2)2O(CF_)_2(1g);NaO_3S(CF_2)_2O(CF_2)_4(1h)]及α,ω-二碘化物I(CF_2)_n[n=4(1i);n=6(1j)]与Ce~(4+)-亚硫酸氢钠于70℃左右、pH3～4的溶液中反应,形成相应的全氟烷基亚磺酸盐,产率70～85％.全氟氯代烷和全氟溴代烷在同样条件下未能发生反应.(本文来源于《化学学报》期刊1986年05期）
亚磺化脱卤反应论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本论文的主要内容是发展合成含氟卟啉的新方法,并对所得到的氟烷基卟啉的转化进行研究。我们以全氟碘代烷和易得的卟啉为原料,通过亚磺化脱卤反应将氟烷基引入卟啉,并研究了亚磺化脱卤反应在氟烷基卟啉中的应用。本论文分五章。第一章,绪论。第二章,5,10,15-叁芳基卟啉的氟烷基化反应研究。本章研究了在亚磺化脱卤反应条件下5,10,15-叁芳基卟啉的氟烷基化反应,并对反应条件进行了优化。在优化条件(原料比例为5,10,15-叁芳基卟啉/多氟碘代烷RFI/Na2S2O4/NaHCO3=1/3/4.5/4.5,DMSO/CH2Cl2(vol/vol=1/1)为混和溶剂,温度为65℃左右的回流温度)下进行反应,得到了2-全氟烷基-5,10,15-叁芳基卟啉和5,10,15-叁芳基-20-全氟烷基卟啉。从两种产物的比例可以看出卟啉meso-位的反应活性要高于卟啉β-位的反应活性。第叁章,2-和20-全氟烷基-5,10,15-叁芳基卟啉自由基的分子内环化反应研究。1,3-二碘六氟丙烷与5,10,15-叁芳基卟啉在DMSO/CH2Cl2(vol/vol=1/1)的混和溶剂中,在Na2S2O4/NaCO3的存在下反应(原料比例为5,10,15-叁芳基卟啉/多氟碘代烷RFI/Na2S2O4/NaHCO3=1/1.5/4.5/4.5),得到meso-与β-位全氟丙烷相连的六元分子内环化产物2,20-六氟丙烷基-5,10,15-叁芳基卟啉,并证明2-和20-(3-碘六氟丙烷基)-5,10,15-叁芳基卟啉是该反应的中间体。以2-或20-(2-氯四氟乙烷基)-5,10,15-叁苯基锌卟啉为原料,改变反应条件,卟啉:保险粉:碳酸氢钠=1:10:10,直接以DMSO为溶剂,反应温度升高到100℃,2-或20-(2-氯四氟乙烷基)-5,10,15-叁苯基锌卟啉能发生C-Cl键的断裂而顺利的进行了分子内环化反应,得到meso-与β-位全氟丙烷相连的五元分子内环化产物2,20-四氟乙烷基-5,10,15-叁苯基卟啉。2,20-六氟丙烷基-5,10,15-叁芳基锌卟啉和2,20-四氟乙烷基-5,10,15-叁苯基锌卟啉在硅胶的催化下可以发生水解反应生成5,10,15-叁芳基-2,20-(20’-羰基)-四氟丙烷基锌卟啉和5,10,15-叁苯基-2,20-(20’-羰基)-二氟乙烷基锌卟啉。而自由碱卟啉在同样条件下不能发生水解反应。第四章,5,15-全氟烷基-10,20-二苯基卟啉自由基的产生及它们的分子内环化反应。不同比例的1,3-二碘六氟丙烷与5,15-二苯基卟啉在亚磺化脱卤的条件下反应,可以得到叁种不同类型的反应产物,他们分别为单取代产物2-(3-碘六氟丙烷基)-5,15-二苯基卟啉和5,15-二苯基-10-(3-碘六氟丙烷基)卟啉、单环化产物5,15-二苯基-2,20-六氟丙烷基卟啉和双环化产物5,15-二苯基-2,20:10,12-二(六氟丙烷基)卟啉。在双环化反应中,若不加碱,即得到5,15-二苯基-2,20:10,12-二(六氟丙烷基)卟啉和5,15-二苯基-2,20:8,10-二(六氟丙烷基)卟啉的混合物。我们利用活化全氟烷基中C-Cl键的方法,5-(2-氯四氟乙基)-10,20-二苯基锌卟啉和5,15-二(2-氯四氟乙基)-10,20-二苯基锌卟啉也可以发生分子内环化反应,分别得到单环化产物与双环化产物。第五章,5,15-二丙基卟啉的氟烷基化反应研究。用5,15-二丙基卟啉代替5,15-二苯基卟啉进行氟烷基化反应,在单取代反应和单环化反应条件下,二者并没有明显区别,在双取代反应条件下,在亚磺化脱卤体系中,若不加NaHCO3时,得到5-叁氟乙烯基-10,20-二丙烷基卟啉,而当NaHCO3存在时,得到meso,meso-位相连的双-(5-多氟烷基-5,15-二氢-10,20-二丙烷基二氢卟啉)。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
亚磺化脱卤反应论文参考文献
[1].付晓林,孙岩,赵志刚,郭勇,陈庆云.从α-叁氟甲基苄溴合成烷基硫酸盐——脱卤亚磺化反应的延伸[J].有机化学.2019
[2].陈亮.亚磺化脱卤反应在含氟卟啉合成及转化中的应用[D].湖南大学.2007
[3].吴范宏,黄炳南,黄维垣.亚磺化脱卤反应[J].有机化学.1993
[4].黄炳南,吴范宏,周澄明.亚磺化脱卤反应的ESR研究[C].第七届全国波谱学学术会议论文摘要集.1992
[5].盛坚.亚磺化脱卤:一种新型有机反应[J].科学.1989
[6].黄维垣,王巍.亚磺化脱卤研究——Ⅹ.全氟及多氟溴代烷的反应研究[J].化学学报.1989
[7].王巍.连二亚硫酸钠的亚磺化脱卤反应研究[J].应用化学.1987
[8].陈俭龙.关于亚磺化脱卤反应的若干新探索全氟和α,α-二氯多氟烷基亚磺酸盐及磺酰溴的反应研究[J].应用化学.1987
[9].黄维垣,王巍.亚磺化脱卤研究Ⅸ.仲碘代全氟烷的合成及其反应研究[J].化学学报.1986
[10].黄维垣,陈俭龙.亚磺化脱卤研究Ⅶ.全氟碘代烷与SO_3~-的反应[J].化学学报.1986
论文知识图
