导读:本文包含了紫外谱线组法论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:复方,产地,中药,薄层,半夏,连翘,性状。
紫外谱线组法论文文献综述
张嘉铖,王晓燕,刘辰,李峰,刘杨[1]（2018）在《连翘药材的紫外谱线组法鉴别研究》一文中研究指出目的建立连翘药材的紫外光谱鉴别法。方法选择4种不同极性的溶剂:蒸馏水、无水乙醇、氯仿、石油醚为提取溶剂,通过吸收峰位、峰强度等特征性因子比较分析不同产地、不同产地加工连翘的紫外光谱,建立特征紫外光谱图。并应用市售药材和常见伪品金钟花对所得特征图谱进行验证。结果得出共有吸收峰位:水提液中(284±1. 1) nm、(324±1. 6) nm处;无水乙醇提取液中(206±0. 5) nm、(286±2. 3) nm、(330±0. 7) nm处;氯仿提取液中(221±2. 5) nm、(275±2. 4) nm、(413±0. 9) nm处;石油醚提取液中(239±2. 0) nm、(408±1. 7) nm处。市售正品药材的吸收峰位与所得共有吸收峰位相似,而伪品金钟花与其差异较大。结论采用紫外谱线组法实现了连翘药材全成分动态变化的整体把握,且能实现正品与伪品的鉴别。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2018年11期）
李智勇[2]（2017）在《癌痛贴膏提取物的紫外谱线组法鉴别研究》一文中研究指出目的:采用紫外谱线组法鉴别癌痛贴膏的提取物,为癌痛贴膏中间体的质量控制提供依据。方法:采用紫外分光光度计采集癌痛贴膏提取物的水、无水乙醇、叁氯甲烷和石油醚4种溶剂浸提液的UV图谱,并对紫外谱线组中的吸收峰及位置对其吸收特征进行分析。结果:表2不同批次消瘤止痛浸膏粉样品的紫外谱线测试结果批次最大吸收峰位置(λnm) X+S一二叁四五六七八λmaxH2O 282.80282.20 284.00 284.00 283.40 283.00 284.20 284.80 283.5+0.8λmaxEtOH 266.80 267.80 267.40 266.60 267.00 268.20 268.60 267.80267.5+0.7 283.20 283.60 281.00 281.20 283.50 282.00 281.9 281.00 282.2+1.1λmaxCH3Cl 290.60 292.40 290.60 293.60 296.00292.80 293.40 293.60 292.9+1.7λmaxPet 233.00 229.60 234.60 233.60 235.80 234.00 234.20 235.80 233.8+1.9 242.20 243.60240.80 240.40 240.00 240.20 243.60 240.40 241.4+1.5 262.20 263.80 263.20 262.40 260.00 260.20 260.60 260.80 261.6+1.4 281.40281.40 281.80 281.40 281.40 281.60 281.20 281.60 281.5+0.2结论:5.讨论紫外谱线组法是遵照"物质相似相溶原理"及混合物各组分的紫外吸收光谱具有迭加性的原理,将传统中医药理论的整体观与现代紫外光谱指纹图谱技术相结合,采用多条紫外图谱线组的吸收峰及位置对中药进行鉴别的方法。上述研究结果显示,八个批次的癌痛贴膏提取物在各浸出液的紫外谱线组的吸收峰及位置基本相同,各峰的平均偏差均不超过2.0,具有非常明显的鉴别特征,说明紫外谱线组法鉴别癌痛贴膏的谱线组特征明显,重现性良好,操作性强,该方法快速,简便,可满足癌痛贴膏生产过程中提取物质量控制的快速检验需求,为其产业化生产和质量控制提供可靠依据。(本文来源于《2017年第五次世界中西医结合大会论文摘要集（上册）》期刊2017-12-06）
莫毛燕,杨宇萍,黄绮韵,王淑美,孟江[3]（2016）在《山楂及其炭品紫外谱线组法鉴别研究》一文中研究指出目的利用紫外谱线组法测试山楂及其不同炮制程度炭品在不同极性溶剂中的紫外谱线图谱,根据它们的紫外谱线图谱峰位置的差异,对其加以区分鉴别。方法采用中药紫外谱线组法进行鉴别,对获得的紫外谱线组进行分析。结果山楂生品及其炭品的紫外谱线组图像、最大吸收峰数目及峰位值具有明显差异,可以用于山楂及不同炮制品的比较鉴别。结论该方法简便、准确、灵敏,可以鉴别区分山楂及其炮制品。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2016年06期）
杨晓日,崔振华[4]（2016）在《半夏与水半夏性状鉴别及薄层色谱法与紫外谱线组法的鉴别价值》一文中研究指出目的:研究半夏与易混淆物水半夏的性状鉴别特点,并观察薄层色谱法与紫外谱线组法的鉴别价值。方法:对半夏、水半夏进行性状鉴别、薄层色谱鉴别及紫外光谱鉴别,分析半夏与水半夏的差异。结果:半夏、水半夏性状鉴别结果可见两者块茎性状、上端、下端特征差异较明显,半夏多为类球形,水半夏则为椭圆、圆锥形,而表面颜色、质地及味感易混淆;薄层色谱鉴别可见半夏检出精氨酸,而水半夏未检出精氨酸;浸泡时间均为2小时,结果显示半夏、水半夏在ETOH、CHCl_3、Pet的紫外吸收光谱无明显差异,而H_2O中半夏吸收峰分别为210、255nm,但水半夏吸收峰较低,分别为227nm、279nm。结论:半夏多为类球形,水半夏则为椭圆、圆锥形;薄层色谱法检测水半夏无精氨酸以及紫外谱线组法检测H_2O中半夏吸收峰低于水半夏是半夏、水半夏的鉴别点。(本文来源于《四川中医》期刊2016年02期）
麦蓝尹,谢臻,陈勇,李耀华,庞婷[5]（2016）在《大黄配伍药对的蒽醌含量及其紫外谱线组图谱变化研究》一文中研究指出目的研究大黄五个药对即大黄枳实、大黄黄连、大黄牡丹、大黄桃仁、大黄甘遂配伍后蒽醌类成分的变化。方法分光光度法测定大黄及大黄五个药对配伍后总蒽醌与游离蒽醌含量变化并用紫外谱线组图谱分析大黄及大黄五个药对水提液经环己烷、氯仿及正丁醇叁种有机溶剂萃取后萃取液蒽醌类成分的紫外吸收谱图变化。结果大黄各药对配伍后总蒽醌与游离蒽醌总含量均有不同程度的改变,大黄桃仁组游离蒽醌提取率与大黄甘遂组总蒽醌及结合蒽醌提取率均升高,其余各组均使蒽醌类成分含量降低,其中降幅最大的是大黄黄连组。紫外谱线组图谱在宏观上反映了大黄及大黄五个药对配伍的化学成分总效应变化。结论大黄与其他药物配伍后大都会引起蒽醌类成分含量的降低,蒽醌类成分含量的变化在一定程度上对大黄的功效作用存在共性关系。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2016年01期）
黄惠燕,罗文汇,董玉娟,汪梦霞,许灿新[6]（2015）在《布渣叶的紫外谱线组法鉴别研究》一文中研究指出目的:利用紫外谱线组法对布渣叶进行鉴别。方法:采用紫外谱线组法,分别对水、无水乙醇、叁氯甲烷和石油醚4种溶剂提取的布渣叶药材浸出液进行紫外光谱测,测定吸收峰的数目和吸收波长数。结果:不同样品布渣叶的紫外光谱谱线图的吸收峰数目及吸收波长数基本相同。结论:该法简便、准确、灵敏,可为布渣叶的鉴别提供参考。(本文来源于《2016年广东省药师周大会论文集》期刊2015-12-19）
包华音[7]（2015）在《壁虎药材紫外谱线组法鉴别研究》一文中研究指出该研究利用紫外谱线组法首次对来源于10个产地的壁虎药材的石油醚、氯仿、无水乙醇和水4种溶剂提取液进行了紫外吸收谱线测定和比较分析,并利用Matlab分析软件对不同产地壁虎药材进行了相似度分析和聚类分析,以期为壁虎药材的质量控制提供实验依据。研究结果表明,不同产地壁虎药材的紫外谱线组图谱的共有特征吸收峰明显,峰位和吸收强度随产地有一定差异。紫外谱线组法鉴别壁虎药材特征明显、重现性好,可作为壁虎药材快速鉴别的一种新方法。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2015年05期）
黄惠燕,罗文汇,董玉娟,汪梦霞,许灿新[8]（2015）在《布渣叶的紫外谱线组法鉴别研究》一文中研究指出目的:利用紫外谱线组法对布渣叶进行鉴别。方法:采用紫外谱线组法,分别对水、无水乙醇、叁氯甲烷和石油醚4种溶剂提取的不同来源布渣叶药材浸出液,采用紫外光谱法测定峰形、吸收峰的数目和峰位值。结果:不同来源布渣叶的紫外光谱谱线图的峰形、吸收峰数目及峰位值基本相同。结论:该法简便、准确、灵敏,可为布渣叶的鉴别提供参考。(本文来源于《中国药房》期刊2015年09期）
毕晓黎,董玉娟,罗文汇,李素梅,江洁怡[9]（2014）在《复方叁芪丹胶囊的紫外谱线组法鉴别研究》一文中研究指出目的:利用紫外谱线组动态变化整体地分析复方叁芪丹胶囊全成分图谱,为复方叁芪丹胶囊质量评价提供参考。方法:对3个批号复方叁芪丹胶囊以水、无水乙醇、氯仿和石油醚进行超声提取,进行相应的紫外光谱检测,并对其特征吸收进行一阶、二阶导数分析。结果:复方叁芪丹胶囊的紫外吸收光谱特征数据具有很好的重现性,其分辨率高,特征性强。结论:该法简便、准确、灵敏,可鉴别复方叁芪丹胶囊。(本文来源于《湖南中医杂志》期刊2014年10期）
刘帅,王爱武,杨柳,赵雪梅[10]（2013）在《紫外谱线组法在中药研究中的应用进展》一文中研究指出目的:为紫外谱线组(UASLG)法更好地应用于中药研究提供参考。方法:查阅相关文献,对UASLG法近年来在中药鉴别、中成药质量控制、中药复方配伍研究及中药配方颗粒研究中的应用进展进行综述。结果与结论:UASLG法在易混中药材的鉴别、部分中成药的质量控制中已得到广泛应用,药学工作者应认识到UASLG法的优势,使其在中药质量标准现代化研究中发挥应有的作用。(本文来源于《中国药房》期刊2013年43期）
紫外谱线组法论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:采用紫外谱线组法鉴别癌痛贴膏的提取物,为癌痛贴膏中间体的质量控制提供依据。方法:采用紫外分光光度计采集癌痛贴膏提取物的水、无水乙醇、叁氯甲烷和石油醚4种溶剂浸提液的UV图谱,并对紫外谱线组中的吸收峰及位置对其吸收特征进行分析。结果:表2不同批次消瘤止痛浸膏粉样品的紫外谱线测试结果批次最大吸收峰位置(λnm) X+S一二叁四五六七八λmaxH2O 282.80282.20 284.00 284.00 283.40 283.00 284.20 284.80 283.5+0.8λmaxEtOH 266.80 267.80 267.40 266.60 267.00 268.20 268.60 267.80267.5+0.7 283.20 283.60 281.00 281.20 283.50 282.00 281.9 281.00 282.2+1.1λmaxCH3Cl 290.60 292.40 290.60 293.60 296.00292.80 293.40 293.60 292.9+1.7λmaxPet 233.00 229.60 234.60 233.60 235.80 234.00 234.20 235.80 233.8+1.9 242.20 243.60240.80 240.40 240.00 240.20 243.60 240.40 241.4+1.5 262.20 263.80 263.20 262.40 260.00 260.20 260.60 260.80 261.6+1.4 281.40281.40 281.80 281.40 281.40 281.60 281.20 281.60 281.5+0.2结论:5.讨论紫外谱线组法是遵照"物质相似相溶原理"及混合物各组分的紫外吸收光谱具有迭加性的原理,将传统中医药理论的整体观与现代紫外光谱指纹图谱技术相结合,采用多条紫外图谱线组的吸收峰及位置对中药进行鉴别的方法。上述研究结果显示,八个批次的癌痛贴膏提取物在各浸出液的紫外谱线组的吸收峰及位置基本相同,各峰的平均偏差均不超过2.0,具有非常明显的鉴别特征,说明紫外谱线组法鉴别癌痛贴膏的谱线组特征明显,重现性良好,操作性强,该方法快速,简便,可满足癌痛贴膏生产过程中提取物质量控制的快速检验需求,为其产业化生产和质量控制提供可靠依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
紫外谱线组法论文参考文献
[1].张嘉铖,王晓燕,刘辰,李峰,刘杨.连翘药材的紫外谱线组法鉴别研究[J].时珍国医国药.2018
[2].李智勇.癌痛贴膏提取物的紫外谱线组法鉴别研究[C].2017年第五次世界中西医结合大会论文摘要集（上册）.2017
[3].莫毛燕,杨宇萍,黄绮韵,王淑美,孟江.山楂及其炭品紫外谱线组法鉴别研究[J].时珍国医国药.2016
[4].杨晓日,崔振华.半夏与水半夏性状鉴别及薄层色谱法与紫外谱线组法的鉴别价值[J].四川中医.2016
[5].麦蓝尹,谢臻,陈勇,李耀华,庞婷.大黄配伍药对的蒽醌含量及其紫外谱线组图谱变化研究[J].时珍国医国药.2016
[6].黄惠燕,罗文汇,董玉娟,汪梦霞,许灿新.布渣叶的紫外谱线组法鉴别研究[C].2016年广东省药师周大会论文集.2015
[7].包华音.壁虎药材紫外谱线组法鉴别研究[J].时珍国医国药.2015
[8].黄惠燕,罗文汇,董玉娟,汪梦霞,许灿新.布渣叶的紫外谱线组法鉴别研究[J].中国药房.2015
[9].毕晓黎,董玉娟,罗文汇,李素梅,江洁怡.复方叁芪丹胶囊的紫外谱线组法鉴别研究[J].湖南中医杂志.2014
[10].刘帅,王爱武,杨柳,赵雪梅.紫外谱线组法在中药研究中的应用进展[J].中国药房.2013
论文知识图
