导读:本文包含了圆球茎论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:兰花,超低温保存,种子保存,玻璃化法
圆球茎论文文献综述
姚昕,兰芹英,李枝林[1]（2013）在《兰科植物种子及圆球茎的超低温保存研究进展》一文中研究指出兰科(Orchidaceae)不仅种类丰富,而且观赏和经济价值极高。因为环境恶化及人类活动破坏,使得兰花种质资源长期有效保存十分重要。超低温保存是种质资源长期保存的最佳方法,兰花种质资源超低温保存可分干燥法、快冻法和玻璃化法叁类。本文综述了国内外兰科植物种子及圆球茎超低温保存技术的一般操作、分类及研究进展。总结兰花圆球茎及种子超低温保存技术需加强分子生物学研究、探明冻后变化的细胞生理学机理等问题,并提出相关建议。展望兰科植物种质资源超低温保存技术的发展前景。(本文来源于《云南农业大学学报(自然科学)》期刊2013年06期）
孙丹,朴炫春,郑艳艳,李美兰,廉美兰[2]（2010）在《铁皮石斛圆球茎增殖影响因素的研究》一文中研究指出[目的]探讨培养基的不同组成对铁皮石斛圆球茎增殖的效果及影响,为提高其组培种苗的商业化生产效率提供技术参考。[方法]以无菌播种获得的铁皮石斛圆球茎为材料,对影响铁皮石斛圆球茎增殖的几种因素进行了研究。[结果]铁皮石斛圆球茎在1/2MS培养基中增殖效果较好;在1/2 MS+NAA 0.5 mg/L培养基中加入BA 2.0 mg/L可促进铁皮石斛圆球茎增殖;培养基中加入天然物质有利于铁皮石斛圆球茎的增殖生长,以加入椰子汁100 ml/L为最佳。[结论]铁皮石斛圆球茎在1/2 MS+NAA 0.5 mg/L+BA 2.0mg/L+椰子汁100 ml/L培养基上增殖效果最佳,增殖系数达到4.8。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2010年32期）
李旭[3]（2010）在《利用生物反应器大量生产大花蕙兰圆球茎及再生体系的建立》一文中研究指出大花蕙兰(Cymbidium grandiflorium)是一种观赏价值极高的兰花,但由于大花蕙兰种子发芽率低,分株繁殖速度慢,大大影响了其规模化生产的进程。本研究以大花蕙兰茎尖为外植体,对影响大花蕙兰圆球茎增殖,诱导不定芽,丛生苗增殖和生根的若干因素进行了研究；此外,利用气升式生物反应器研究了影响圆球茎增殖培养的几种因素,初步探讨了大花蕙兰组培快繁体系的建立,为大花蕙兰种苗的规模化生产提供了理论依据。通过研究结果表明：大花蕙兰圆球茎增殖培养中,在MS培养基中加入NAA0.2 mg·L-1和BA 1.5 mg·L-1圆球茎增殖效果优于其它处理。大花蕙兰圆球茎在5 L反应器内增殖时,接种量为20 g的处理圆球茎鲜重显着优于10g和30 g接种量处理；添加蔗糖30 g·L-1时处理对大花蕙兰增殖生长有促进作用；活性炭浓度0.25g·L-1处理圆球茎的生长良好,高于0.25 g·L-1抑制圆球茎的生长。大花蕙兰圆球茎诱导不定芽的过程中,MS培养基中加入活性炭1.0 g·L-1、BA 1.5 mg·L-1、椰汁100 g·L-1和NAA1.0mg·L-1时外植体生长良好,诱导的不定芽数量多。MS培养基浓度和NAA浓度对丛生苗增殖的影响,试验结果表明在MS+BA 1.0 mg·L-1 +NAA2.0 mg·L-1时丛生苗生长良好,繁殖系数最高。最适宜大花蕙兰试管苗适宜生根的培养基为MS加入IBA 0.5 mg·L-1,发根率达到95.3%。(本文来源于《延边大学》期刊2010-05-31）
孙丹[4]（2010）在《铁皮石斛圆球茎生物反应器培养及有效成分含量的分析》一文中研究指出铁皮石斛是一种十分珍稀的药用植物,具有独特的药用价值。由于铁皮石斛种子发芽率低,分株繁殖速度慢,影响了规模化生产的进程,加之试管苗的移栽成活率低,造成了石斛药源供需之间的紧张状态。本研究以铁皮石斛无菌播种所获得的圆球茎为材料,对影响铁皮石斛圆球茎增殖的几种因素进行了研究,并且通过生物反应器诸理化参数的调控,探明在反应器内圆球茎生长的优化条件,并对有效成分含量进行分析,为铁皮石斛的开发利用提供理论依据。固体培养基组成对铁皮石斛圆球茎增殖影响的研究结果表明：铁皮石斛圆球茎在1/2 MS的培养基中增殖效果最佳,显着好于其他浓度的MS培养基；在1/2MS培养基中加入NAA 0.5 mg·L-1和BA 2 mg·L-1促进铁皮石斛圆球茎增殖；培养基中加入提取物质有利于铁皮石斛圆球茎的增殖生长,以加入椰汁100 ml·L-1为最佳。利用气升式生物反应器可大量增殖铁皮石斛圆球茎,在3 L反应器中接种20 g圆球茎进行完全浸没培养30 d后,圆球茎鲜重可达167.5 g,显着好于10 g和30 g接种量处理。铁皮石斛圆球茎增殖采用生物反应器培养时,1600 Lux光照强度对铁皮石斛圆球茎增殖培养最为有效；反应器注入0.20 vvm空气,更有利于铁皮石斛圆球茎的增殖培养。接种密度、光照强度、通气量等因素均对铁皮石斛圆球茎多糖和生物碱含量有一定的影响,结果表明：反应器内接种10 g圆球茎时其多糖含量20 g和30 g接种量处理,圆球茎生物碱含量在接种量为20 g时较高。不同光照强度下,圆球茎多糖含量顺序依次为：2400 Lux>1600 Lux>黑暗；生物碱含量顺序依次为：黑暗>1600 Lux>2400 Lux。反应器内供给0.2 vvm氧气时,铁皮石斛圆球茎多糖和生物碱含量高于其它通气量处理。铁皮石斛圆球茎多糖含量和生物碱含量在10 d至30 d内不断增加,并且多糖产量和生物碱产量在30 d时达到最大值,30 d后两者含量均有所下降。铁皮石斛圆球茎的多糖含量和生物碱含量均高于栽培苗和组培苗,分别为214.18mg·g-1和3.78 mg·g-1,栽培苗其次,组培苗两者含量均为最低。(本文来源于《延边大学》期刊2010-05-23）
杨金凤[5]（2009）在《文心兰组培体系的优化及其圆球茎在生物反应器内培养的研究》一文中研究指出文心兰是一种极具观赏价值的高档兰花,但因其繁殖系数低,规模化生产受到阻碍,组织培养是解决这一问题的重要途径。本研究为了建立文心兰组培快繁体系,以文心兰茎尖为外植体,调查了影响文心兰圆球茎诱导和增殖,丛生苗增殖和生根的若干因素;此外,利用气升式生物反应器研究了影响圆球茎增殖培养的几种理化参数,为文心兰种苗的规模化生产提供理论依据。通过研究影响文心兰圆球茎诱导及增殖的因素,结果表明:文心兰茎尖在NAA浓度0.1～0.3 mg·L~(-1)范围内随NAA浓度的升高圆球茎诱导数呈增加的趋势,NAA浓度增至0.4 mg·L~(-1)时,诱导数反而减少,因此,文心兰由茎尖诱导圆球茎时,在1/2 MS加入BA 2.0 mg·L~(-1)的培养基中添加NAA 0.3 mg·L~(-1)最为适宜。在圆球茎增殖培养阶段,可适当降低NAA浓度,在MS+BA 1.0 mg·L~(-1)培养基中加入NAA 0.2 mg·L~(-1)时圆球茎增殖最快;糖种类和浓度对文心兰圆球茎增殖也有影响,碳源以蔗糖为最好,其次是葡萄糖,果糖不利于文心兰圆球茎的增殖生长,在蔗糖30 mg·L~(-1)培养基中,圆球茎保持旺盛的增殖生长,增殖系数可达3.1。为了从圆球茎中获得丛生苗,研究了BA浓度和MS培养基浓度对丛生苗诱导及增殖的影响,发现在MS+NAA 0.1 mg·L~(-1)培养基中加入BA 2.0 mg·L~(-1)时,丛生苗生长良好,增殖数最多。此外,研究文心兰试管苗适宜生根的培养基结果,发现1/2 MS培养基中加入IBA 0.5 mg·L~(-1)可促进试管苗生根。在移栽驯化阶段,通过调查文心兰叶片中气孔的变化,发现移栽第10d时,气孔全部恢复关闭能力。利用气升式生物反应器可大量增殖文心兰圆球茎,其效果显着好于固态培养基培养和液态培养基振荡培养。在5L反应器(工作体积4 L)内进行文心兰圆球茎增殖培养的50 d中,通过测定培养基中的酸碱度(pH)和电导率(EC)的结果,发现pH和EC值随培养时间增加先呈下降的趋势,分别在25 d和40 d时出现最低值,以后则出现上升的趋势;培养基中蔗糖浓度在培养40 d时基本耗尽,圆球茎的增殖系数在培养40 d时最高,反应器圆球茎增殖培养周期以40 d为佳;文心兰圆球茎在完全浸没式反应器中增殖效果好于间歇浸没式反应器,在5L反应器中接种20 g圆球茎进行完全浸没培养40 d后,圆球茎鲜重可达335.5g,增殖系数为15.7,显着好于10 g和30 g接种量处理。(本文来源于《延边大学》期刊2009-05-31）
陈超,王桂兰,乔永旭,张莉敏[6]（2006）在《蝴蝶兰类圆球茎的化学诱变试验》一文中研究指出用不同浓度的甲基磺酸乙酯(EMS)和迭氮化钠(NaN3)对蝴蝶兰类圆球茎(PLB)作不同时间处理。结果显示:EMS和NaN3均可使部分PLB白化或褐化并逐渐致死。0.4%EMS接近PLB半致死剂量。PLB切片观察发现:用EMS和NaN3处理均可使细胞体积增大,细胞形状改变,细胞质浓缩。较高浓度NaN3处理的PLB细胞中出现晶体物质、双核、畸形核和核仁丢失等现象。较高浓度EMS处理的PLB细胞中出现微核、畸形核、多核、核破裂和核仁丢失等现象。同浓度的同种诱变剂随处理时间的增加材料的变异程度有增大趋势,但不很显着。EMS比NaN3的诱变处理效果好。0.5%EMS可作为创造蝴蝶兰PLB突变体的参考浓度。(本文来源于《核农学报》期刊2006年02期）
刘林[7]（2003）在《诱导蝴蝶兰叶片产生圆球茎的研究》一文中研究指出研究了不同的激素浓度对蝴蝶兰圆球茎形成的影响。先将花茎切段在试管中培养 ,诱导腋芽产生营养枝。从营养枝上取幼嫩叶片 ,以叶片切块为外植体 ,在MS培养基上培养 ,温度 2 5℃、光照 5 0 0lux、每日照光 16h(小时 )的条件下 ,含有 1mg/kg(毫克 /公斤 )NAA、10mg/kg(毫克 /公斤 )腺嘌呤、10mg/kg(毫克 /公斤 )BA的培养基容易诱导圆球茎产生。(本文来源于《北方园艺》期刊2003年06期）
周朴华,刘选明,何立珍[8]（1991）在《黄花菜圆球茎经秋水仙素处理后再生苗加倍效果观察》一文中研究指出将黄花菜叶片、花葶、花梗外植体进行组织培养,诱导获得的愈伤组织,分割、继代培养于6BA2mg/1的MS培养基上,逐步形成圆球茎。在无菌状态下,以浓度0.05%的秋水仙素浸泡、棉花覆盖,或者用浸有加入2%二甲基亚砜的0.02%～0.05%秋水仙素溶液的棉花覆盖圆球茎,经24h处理后,除获得黄花菜多倍体试管苗外,还获得以下结果:(1)来源于叶片、花葶的圆球茎的多倍体苗染色体数目比较稳定(2n=4x=44),而来源于花梗的圆球茎的多倍体苗染色体数目类型较多:(2)用多倍体试管苗叶片培养形成的圆球茎,以及分化多倍体苗的圆球茎继代培养可再生大量的多倍体苗,为快速繁殖黄花菜多倍体苗提供了有效途径;(3)在多倍体苗的形态上明显表现出多种类型,为选择提供了机率。(本文来源于《湖南农学院学报》期刊1991年02期）
圆球茎论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
[目的]探讨培养基的不同组成对铁皮石斛圆球茎增殖的效果及影响,为提高其组培种苗的商业化生产效率提供技术参考。[方法]以无菌播种获得的铁皮石斛圆球茎为材料,对影响铁皮石斛圆球茎增殖的几种因素进行了研究。[结果]铁皮石斛圆球茎在1/2MS培养基中增殖效果较好;在1/2 MS+NAA 0.5 mg/L培养基中加入BA 2.0 mg/L可促进铁皮石斛圆球茎增殖;培养基中加入天然物质有利于铁皮石斛圆球茎的增殖生长,以加入椰子汁100 ml/L为最佳。[结论]铁皮石斛圆球茎在1/2 MS+NAA 0.5 mg/L+BA 2.0mg/L+椰子汁100 ml/L培养基上增殖效果最佳,增殖系数达到4.8。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
圆球茎论文参考文献
[1].姚昕,兰芹英,李枝林.兰科植物种子及圆球茎的超低温保存研究进展[J].云南农业大学学报(自然科学).2013
[2].孙丹,朴炫春,郑艳艳,李美兰,廉美兰.铁皮石斛圆球茎增殖影响因素的研究[J].安徽农业科学.2010
[3].李旭.利用生物反应器大量生产大花蕙兰圆球茎及再生体系的建立[D].延边大学.2010
[4].孙丹.铁皮石斛圆球茎生物反应器培养及有效成分含量的分析[D].延边大学.2010
[5].杨金凤.文心兰组培体系的优化及其圆球茎在生物反应器内培养的研究[D].延边大学.2009
[6].陈超,王桂兰,乔永旭,张莉敏.蝴蝶兰类圆球茎的化学诱变试验[J].核农学报.2006
[7].刘林.诱导蝴蝶兰叶片产生圆球茎的研究[J].北方园艺.2003
[8].周朴华,刘选明,何立珍.黄花菜圆球茎经秋水仙素处理后再生苗加倍效果观察[J].湖南农学院学报.1991