反向筛选标记基因upp在杀真菌链霉菌遗传改造中的应用

反向筛选标记基因upp在杀真菌链霉菌遗传改造中的应用

论文摘要

为进一步简化放线菌的遗传操作流程,缩短重组菌株的筛选周期,在对杀真菌链霉菌(Streptomyces fungicidicus ATCC 21013)进行遗传操作的过程中引入了一个反向筛选标记基因——尿嘧啶磷酸核糖转移酶基因(upp)。并通过原始菌株中upp基因的敲除,以及带有upp基因的自杀型基因敲除载体的构建,开发了一套完整的针对杀真菌链霉菌的无痕敲除系统。通过载体的整合、二次交换及反向筛选实现了杀真菌链霉菌基因组中StrR基因的快速无痕敲除。upp反向筛选标记基因的引入使得链霉菌重组菌株的平均筛选周期缩短了2周左右,并进一步减少了假阳性重组菌株出现的概率,可实现放线菌中目的基因的连续无痕敲除,因此值得进一步推广和应用。

论文目录

  • 1 材料与方法
  •   1.1 材料
  •     1.1.1 试剂
  •     1.1.2 仪器与设备
  •     1.1.3 菌株与载体
  •     1.1.4 引物
  •     1.1.5 培养基
  •   1.2 方法
  •     1.2.1 5-FU对S.fun ATCC 21013最低抑菌浓度的考察
  •     1.2.2 upp基因敲除打靶载体的构建
  •     1.2.3 调控因子敲除载体的构建
  •     1.2.4 接合转移
  •     1.2.5 链霉菌的发酵培养
  •     1.2.6 干燥滤纸片法测定恩拉霉素的含量
  •     1.2.7 发酵液中菌体浓度分析方法
  • 2 结果
  •   2.1 S.fun ATCC 21013对5-FU的敏感性测定
  •   2.2 upp基因的敲除
  •   2.3 upp基因缺失对菌株生长及发酵能力的影响
  •   2.4 upp基因的回补
  •   2.5 调控基因的无痕敲除
  • 3 讨论
  • 文章来源

    类型: 期刊论文

    作者: 吴果果,宋淑婷,岳荣,张晶,关莹,王玥,刘宝爱,吕学敏,魏建军,张会图

    关键词: 杀真菌链霉菌,反向筛选标记,尿嘧啶磷酸核糖转移酶,基因敲除

    来源: 中国生物工程杂志 2019年11期

    年度: 2019

    分类: 基础科学

    专业: 生物学

    单位: 天津科技大学生物工程学院,天津市新星兽药厂

    基金: 国家自然科学基金(81373309)资助项目

    分类号: Q78

    DOI: 10.13523/j.cb.20191109

    页码: 78-86

    总页数: 9

    文件大小: 2784K

    下载量: 97

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