导读:本文包含了光声成像论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:声动力治疗,黑色素,纳米粒,光声成像
光声成像论文文献综述
黄菊[1]（2019）在《靶向载黑色素/血卟啉单甲醚PLGA纳米粒光声成像及其声动力治疗研究》一文中研究指出背景分子成像是实现肿瘤精准诊疗的重要途径和手段,光声分子成像是近年新发展起来的一种无创、无辐射的生物成像模式,同时整合了光学和超声分子成像的特点和优势,是当前分子影像学研究领域的热点。此外,新型的光声分子探针不仅可应用于肿瘤分子显像,还可实现在无创影像介导下的肿瘤靶向精准治疗。载声敏剂的光声分子探针可将光声成像与新兴的声动力疗法结合于一体,为肿瘤诊疗一体化探索了一种新手段与新途径(本文来源于《中国超声医学工程学会第十届全国超声治疗及生物效应医学学术大会论文汇编》期刊2019-12-06）
朱慧,陈雪莹,赵钕君,张亮,杨珂[2]（2019）在《线粒体靶向纳米粒用于乳腺癌的光声成像及光热协同化疗的体外实验研究》一文中研究指出目的融合材料学和生物医学,构建载线粒体靶向七甲川花菁类染料IR780和抗癌药物阿霉素(DOX)的PLGA纳米线粒体靶向系统,研究其在体外的光声成像效果,利用乳腺癌4T1细胞研究该纳米粒在近红外激光控制下的药物释放,研究其对肿瘤细胞的光热治疗协同化疗效果。方法 1、配制聚乙烯醇(PVA)浓度为5%和1%的PVA与NaCl的混合溶液,分别替代双乳化法制备PLGA时初乳和复乳混合溶液所加的PVA溶液和异丙醇溶液,制备PLGA-H20,PLGA-IR780,PLGA-DOX和IR780-PLGA-DOX纳米粒。2、利用透射电镜和马尔文粒径电位仪等对纳米粒的表征进行观察及检测,用紫外分光光度计测量其载药量。借助光声成像仪得到激光照射后不同浓度纳米粒的体外光声成像数据,处理分析其体外光声效果。将细胞与纳米粒共孵育24小时后进行染色,通过激光共聚焦显微镜检测并评估乳腺癌4T1细胞对纳米粒的摄取能力。3、采用CCK8法检测有无施加近红外光情况下不同浓度的PLGA-H20,PLGA-DOX,IR780-PLGA和IR780-PLGA-DOX (浓度均与IR780-PLGA组的IR780浓度一致,PLGA-DOX组浓度与IR780-PLGA-DOX组中DOX浓度一致)纳米粒对肿瘤细胞的毒性作用。将4T1乳腺癌细胞按照104/孔的密度,均匀铺在96孔板中,并在37℃,5%C02的恒温培养箱孵育。待细胞均已贴壁且状态良好时,根据不同分组,加入纳米粒孵育4小时后,更换含10%CCK8检测液的完全培养液,孵育30min后,利用全自动酶标仪检测纳米粒对4T1乳腺癌细胞的毒性作用,分析处理检测数据,在细胞水平验证其光热治疗效果。结果所制备的靶向载药纳米粒在光学显微镜和透射电镜下呈现大小均一,形态规则的球形,平均粒径约为243.87nm。光声成像仪上示含IR780的纳米粒最高吸收峰在785nm左右,激光照射后,随着浓度升高,该纳米粒的光声信号逐渐增强。激光共聚焦显微镜示纳米粒成功进入乳腺癌4T1细胞,并在其胞质内聚集。与正常对照组,PLGA-DOX组,PLGA-IR780组对比,IR780-PLGA-DOX组显示出较强的细胞毒性作用,近红外光照射后,含IR780-PLGA-DOX纳米粒对乳腺癌4T1细胞产生更加明显的细胞毒性作用。结论成功制备了载IR780和DOX的PLGA线粒体靶向纳米粒,其光声成像效果好,细胞摄取能力强,在近红外光照射下对4T1乳腺癌细胞的细胞毒性作用强,有望为实现肿瘤精准化和个体化的治疗研究提供新的思路。(本文来源于《中国超声医学工程学会第十届全国超声治疗及生物效应医学学术大会论文汇编》期刊2019-12-06）
黄菊,李攀[3]（2019）在《载黑色素/血卟啉单甲醚PLGA纳米粒光声成像及其声动力治疗研究》一文中研究指出背景分子成像是实现肿瘤精准诊疗的重要途径和手段,光声分子成像是近年新发展起来的一种无创、无辐射的生物成像模式,同时整合了光学和超声分子成像的特点和优势,是当前分子影像学研究领域的热点。此外,新型的光声分子探针不仅可应用于肿瘤分子显像,还可实现在无创影像介导下的肿瘤靶向精准治疗。载声敏剂的光声分子探针可将光声成像与新兴的声动力疗法结合于一体,为肿瘤诊疗一体化探索了一种新手段与新途径。方法将黑色素(MNPs用于光声成像)与血卟啉单甲醚(HMME,用于声动力治疗)结合,构建出独特的叶酸(FA)修饰的核/壳结构FA-HMME-MNPs纳米粒。用于增强光声成像引导下的声动力治疗。光声成像引导下的声动力治疗在体外和体内均得到了系统和成功的证实。系统评价了纳米粒的生物安全性。结果合成的靶向纳米颗粒具有良好的光吸收特性,不仅具有较高的光声成像对比度,而且具有明显的声动力治疗效率。重要的是,这种基于PLGA的纳米平台提高了HMME的光稳定性,增强了声动力学性能,并促进了纳米粒向肿瘤区域的传递。此外,超声辐射辅助的声致敏剂对肿瘤细胞/组织产生细胞毒性活性氧。体内外实验表明,活性氧对肿瘤细胞的选择性杀伤作用由靶向纳米粒所介导,在抑制肿瘤生长中起到了积极的作用,具有较高的生物安全性。结论该课题研制了一种叶酸靶向的载黑色素/血卟啉单甲醚纳米声敏剂,体外实验发现了该纳米粒具有主动靶向能力并能产生大量细胞毒性活性氧,并在体内外验证了其增强光声成像的效果,最终在移植瘤动物模型上证明了纳米粒对肿瘤的靶向声动力治疗效果,提高了肿瘤治疗的安全性和准确性,为肿瘤临床治疗开辟了新思路。(本文来源于《中国超声医学工程学会第十届全国超声治疗及生物效应医学学术大会论文汇编》期刊2019-12-06）
崔丹丹,石玉娇[4]（2019）在《半导体型单壁碳纳米管用于近红外二区(NIR-Ⅱ)深层组织光声成像》一文中研究指出传统光声成像外源对比剂的光吸收主要集中在可见光区和传统近红外区(NIR,750～900 nm),开发具有更高光学组织穿透能力的近红外二区(NIR-Ⅱ,1 000～1 700 nm)光吸收外源对比剂对活体深层组织光声成像具有重要意义。本文中,作者选取了光吸收峰在1 000 nm左右的半导体型单壁碳纳米管为近红外二区光学吸收外源对比剂,测试了其在近红外二区激光激发下能够产生较强的光声效应。进一步地,作者通过将该纳米材料包埋在仿体组织的不同深度的位置,获得了仿体组织的深层光声成像,成像深度可达1.5 cm。试验结果表明,具有近红外二区光吸收能力的半导体型单壁碳纳米管在活体深层组织光声成像中有很大的应用潜力。(本文来源于《激光生物学报》期刊2019年05期）
张蓓蕾,吴涛,姜锋,李艳红,王福[5]（2019）在《MicroRNA-129-5p在卵巢癌中表达的光声成像研究》一文中研究指出目的探究基于酪氨酸酶报告基因CMV/TYR-3xTS的光声成像监测卵巢癌中miR-129-5p的表达。方法采用分光光度计测量黑色素含量和酪氨酸酶活性;采用光声成像检测细胞和小鼠中的光声信号;采用实时定量PCR检测细胞和小鼠皮下组织中的miR-129-5p的表达。结果细胞中黑色素含量和酪氨酸酶活性随着CMV/TYR-3xTS质粒浓度的升高(0、1、2、4μg)而呈剂量依赖性升高,并随着外源导入的miR-129-5p浓度升高(0、5、10、20、40nmol/L)而逐渐降低。在卵巢癌细胞SKOV3中用不同浓度的甲基化药物5-Aza-dC(0、0.5、1.0、2.0μmol/L)处理后,miR-129-5p的表达被激活,黑色素含量、酪氨酸酶活性和光声信号呈剂量依赖性逐渐降低。在动物水平上,用5-Aza-dC处理后,小鼠移植CMV/TYR-3xTS处的光声信号显着减少,而作为内参的生物发光信号没有明显的变化。结论酪氨酸酶报告基因CMV/TYR-3xTS可作为新的miRNA成像探针在细胞和动物水平监测miRNA的动态表达。(本文来源于《中国妇幼健康研究》期刊2019年10期）
黄珊珊,聂立铭[6]（2019）在《光声成像在生物医学研究中的应用进展》一文中研究指出光声成像是一种同时拥有丰富对比度、高空间分辨率和大穿透深度等特点的新型多功能影像技术.其最突出的特征是能够利用生物分子如血红蛋白、脂类、黑色素、胶原蛋白和水的光学吸收差异来表征生理学特性,呈现不同信号源的多对比度清晰图像以揭示组织的解剖结构、功能、代谢和组织学信息.同时,利用外源性对比剂分子可进一步增强图像信噪比和成像深度,特异性成像体内某些低吸收组织器官如淋巴系统、膀胱、肠道,促进疾病的精准诊断或追踪深部组织的生物活动如免疫反应等.光声成像实际上可称为光声分子成像,目前已广泛应用于生物医学研究,但尚缺少系统的总结.该文分别从无标记光声分子成像和有标记光声分子成像两方面回顾典型的应用案例和最新进展,并展望其临床转化前景.(本文来源于《厦门大学学报(自然科学版)》期刊2019年05期）
王选[7]（2019）在《基于扫描光声成像技术的组织光学性质及血糖检测》一文中研究指出目的:证实生物组织光学参数测量系统在用于弱吸收强散射均匀介质光声参数和血糖浓度测定时的效果;方法采用Nd:YAG激光器作为光源,采用水浸式超声聚焦换能器探测外传光学信号,将光学信号利用烧伤脉冲/接收器进行放大和滤波后输入到示波器内,利用GPIB数据采集卡采集数据录入计算机保存,对Z轴方向上设置的光学信号进行收集,然后再对制备好的血糖样本进行检测;结果近表面处,信号峰峰值最大,而随着深度增加呈现出指数衰减的情况,随着吸收系数和散射系数不同,曲线衰减速度和最大值的位置也随之发生了一定的变化。在对血糖样本进行测定时,随着探测到沿着Z周方向逐渐深入的过程中,光声信号峰值呈现出逐步增加趋势,达到顶峰时逐渐衰竭;结论:基于聚焦超声换能器横向扫描的光声成像技术能够有效地实现生物组织光学参数测量,可用于临床血糖检测,该技术有着较大的发展应用潜力。(本文来源于《大众标准化》期刊2019年11期）
薛泽鹏,徐家琦,刘炳坤,卫子瑶,张本健[8]（2019）在《医学光声成像的物理原理与仿真实现》一文中研究指出光声成像利用生物组织的光声效应进行成像,具有分辨率高、对比度强、穿透性深的优势,在肿瘤医学检测方面具有巨大发展潜力。本工作基于热声转换原理与软件,对圆盘源、图片源及具有高含氧量肿瘤区域的脑部CT图片源的图像重建进行了仿真实现,对比了快速傅里叶变换和时间反转重建算法。研究工作表明两种图像重建算法均可重建复杂图像源。(本文来源于《电脑知识与技术》期刊2019年23期）
王选[9]（2019）在《扫描光声成像技术的光学特点及其在血糖检测中的应用》一文中研究指出光声成像属于光学方式基础上对样品中超声信号激发出来的新的成像方式,光声成像技术具有光学高对比度及高分辨率等优势,且具备光谱信息获取能力,能够对人体的脂质成分和功能信息等实现高特异性获取,最终得到结构与功能性成像。光声成像技术在应用的时候可以灵活展示出多种成像模式,光声成像技术在恶性肿瘤和动脉粥样硬化等疾病临床诊断和病理研究中存在着较大的应用潜力,也有效得到生物医学领域的关注和重视。(本文来源于《信息记录材料》期刊2019年08期）
张睿,杨萌,姜玉新[10]（2019）在《光声成像技术及其临床应用》一文中研究指出光声成像作为一种新兴的生物医学成像技术,以光声效应为成像基础,结合光学成像对比度高、光谱特异度好、声学成像空间分辨率高和穿透力强的特点,具有广泛的临床应用前景。本文从光声成像基本原理、成像模式、在临床医学领域的应用前景以及目前存在的技术局限等方面进行详细介绍。(本文来源于《协和医学杂志》期刊2019年04期）
光声成像论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的融合材料学和生物医学,构建载线粒体靶向七甲川花菁类染料IR780和抗癌药物阿霉素(DOX)的PLGA纳米线粒体靶向系统,研究其在体外的光声成像效果,利用乳腺癌4T1细胞研究该纳米粒在近红外激光控制下的药物释放,研究其对肿瘤细胞的光热治疗协同化疗效果。方法 1、配制聚乙烯醇(PVA)浓度为5%和1%的PVA与NaCl的混合溶液,分别替代双乳化法制备PLGA时初乳和复乳混合溶液所加的PVA溶液和异丙醇溶液,制备PLGA-H20,PLGA-IR780,PLGA-DOX和IR780-PLGA-DOX纳米粒。2、利用透射电镜和马尔文粒径电位仪等对纳米粒的表征进行观察及检测,用紫外分光光度计测量其载药量。借助光声成像仪得到激光照射后不同浓度纳米粒的体外光声成像数据,处理分析其体外光声效果。将细胞与纳米粒共孵育24小时后进行染色,通过激光共聚焦显微镜检测并评估乳腺癌4T1细胞对纳米粒的摄取能力。3、采用CCK8法检测有无施加近红外光情况下不同浓度的PLGA-H20,PLGA-DOX,IR780-PLGA和IR780-PLGA-DOX (浓度均与IR780-PLGA组的IR780浓度一致,PLGA-DOX组浓度与IR780-PLGA-DOX组中DOX浓度一致)纳米粒对肿瘤细胞的毒性作用。将4T1乳腺癌细胞按照104/孔的密度,均匀铺在96孔板中,并在37℃,5%C02的恒温培养箱孵育。待细胞均已贴壁且状态良好时,根据不同分组,加入纳米粒孵育4小时后,更换含10%CCK8检测液的完全培养液,孵育30min后,利用全自动酶标仪检测纳米粒对4T1乳腺癌细胞的毒性作用,分析处理检测数据,在细胞水平验证其光热治疗效果。结果所制备的靶向载药纳米粒在光学显微镜和透射电镜下呈现大小均一,形态规则的球形,平均粒径约为243.87nm。光声成像仪上示含IR780的纳米粒最高吸收峰在785nm左右,激光照射后,随着浓度升高,该纳米粒的光声信号逐渐增强。激光共聚焦显微镜示纳米粒成功进入乳腺癌4T1细胞,并在其胞质内聚集。与正常对照组,PLGA-DOX组,PLGA-IR780组对比,IR780-PLGA-DOX组显示出较强的细胞毒性作用,近红外光照射后,含IR780-PLGA-DOX纳米粒对乳腺癌4T1细胞产生更加明显的细胞毒性作用。结论成功制备了载IR780和DOX的PLGA线粒体靶向纳米粒,其光声成像效果好,细胞摄取能力强,在近红外光照射下对4T1乳腺癌细胞的细胞毒性作用强,有望为实现肿瘤精准化和个体化的治疗研究提供新的思路。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
光声成像论文参考文献
[1].黄菊.靶向载黑色素/血卟啉单甲醚PLGA纳米粒光声成像及其声动力治疗研究[C].中国超声医学工程学会第十届全国超声治疗及生物效应医学学术大会论文汇编.2019
[2].朱慧,陈雪莹,赵钕君,张亮,杨珂.线粒体靶向纳米粒用于乳腺癌的光声成像及光热协同化疗的体外实验研究[C].中国超声医学工程学会第十届全国超声治疗及生物效应医学学术大会论文汇编.2019
[3].黄菊,李攀.载黑色素/血卟啉单甲醚PLGA纳米粒光声成像及其声动力治疗研究[C].中国超声医学工程学会第十届全国超声治疗及生物效应医学学术大会论文汇编.2019
[4].崔丹丹,石玉娇.半导体型单壁碳纳米管用于近红外二区(NIR-Ⅱ)深层组织光声成像[J].激光生物学报.2019
[5].张蓓蕾,吴涛,姜锋,李艳红,王福.MicroRNA-129-5p在卵巢癌中表达的光声成像研究[J].中国妇幼健康研究.2019
[6].黄珊珊,聂立铭.光声成像在生物医学研究中的应用进展[J].厦门大学学报(自然科学版).2019
[7].王选.基于扫描光声成像技术的组织光学性质及血糖检测[J].大众标准化.2019
[8].薛泽鹏,徐家琦,刘炳坤,卫子瑶,张本健.医学光声成像的物理原理与仿真实现[J].电脑知识与技术.2019
[9].王选.扫描光声成像技术的光学特点及其在血糖检测中的应用[J].信息记录材料.2019
[10].张睿,杨萌,姜玉新.光声成像技术及其临床应用[J].协和医学杂志.2019