导读:本文包含了骨骼肌肌球蛋白论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:骨骼肌,球蛋白,胶原,疏水,损伤,肌纤维,青白。
骨骼肌肌球蛋白论文文献综述
史姗姗,卢淑卿,刘师宇,刘东海,庞伟[1]（2019）在《痉挛型瘫痪大鼠骨骼肌肌球蛋白重链亚型的蛋白表达研究》一文中研究指出目的:探讨痉挛型瘫痪大鼠骨骼肌肌球蛋白重链亚型的蛋白水平。方法:将50只5d龄新生Sprague-Dawley大鼠随机分成假手术组和模型组,每组25只。建模后大鼠20日龄时,HE染色观察锥体束病理损伤情况,Western blotting检测瘫痪侧比目鱼肌和腓肠肌中MHC-Ⅰ、MHC-Ⅱb蛋白的表达。结果:与假手术组相比,模型组大鼠患侧肢体屈曲痉挛、走路缓慢、跛行,HE染色显示仅锥体束处出现细胞坏死、核固缩;模型组比目鱼肌MHC-Ⅰ蛋白表达(3.78±0.32)显着高于假手术组(0.24±0.11),P<0.001;模型组腓肠肌MHC-Ⅰ蛋白表达(3.68±0.28)显着高于假手术组(2.34±0.26),P<0.001;模型组比目鱼肌MHC-Ⅱb蛋白表达(0.34±0.16)显着低于假手术组(0.77±0.21),P<0.001;模型组腓肠肌MHC-Ⅱb蛋白表达(0.32±0.18)显着低于假手术组(0.78±0.22),P<0.001。结论:痉挛状态下大鼠骨骼肌肌球蛋白重链亚型MHC-Ⅰ蛋白高表达、MHC-Ⅱb蛋白低表达。(本文来源于《中国康复医学杂志》期刊2019年06期）
杨加玲,王海军[2]（2018）在《不同模式的低氧训练对骨骼肌肌球蛋白合成及其mTOR信号通路的影响》一文中研究指出目的:探讨模拟高原训练和高住低练对大鼠骨骼肌蛋白质合成的影响和机制。方法:50只SD大鼠随机分成常氧对照组(NC,n=10)、低氧暴露组(HC,n=10)、常氧训练组(NE,n=10)、模拟高原训练组(HE,n=10)、高住低练组(HiLo,n=10)。通过人工低氧和游泳训练模拟高原训练和高住低练,6周后测定大鼠腓肠肌中总蛋白(Pro)和肌球蛋白(Myo)含量,同时测定腓肠肌中PI3K、Akt蛋白含量以及mTOR、真核细胞延伸因子2(eEF2)和真核细胞翻译起始因子4E结合蛋白1(4EBP-1)的m RNA表达。结果:(1)低氧暴露和大强度的运动训练均使Pro和Myo含量显着下降(P<0.05),低氧暴露与运动训练虽然对降低Pro含量无显着性交互作用,但对降低Myo含量有显着性的交互作用(P<0.05);HiLo组Pro和Myo含量显着低于NC组,而显着高于HE组(P<0.05)。(2)低氧暴露显着降低PI3K(P<0.05)、Akt含量和mTOR m RNA表达(P<0.01)的同时,显着升高4E-BP1 mRNA表达量(P<0.05);运动训练能显着降低PI3K含量(P<0.05)、mTOR mRNA(P<0.01)和eEF2 mRNA表达(P<0.05),显着升高4E-BP1 mRNA表达(P<0.05);低氧暴露与运动训练对进一步降低mTOR和eEF2 mRNA表达具有显着性的交互作用(P<0.01,P<0.05);与NC组相比,HiLo组PI3K、Akt含量和mTOR mRNA表达无显着性变化,而4E-BP1mRNA的表达显着升高;与HE组相比,HiLo组PI3K含量、mTOR和eEF2的mRNA表达显着升高(P<0.01)。结论:(1)低氧和大强度的运动训练能抑制骨骼肌PI3K/Akt/mTOR及其下游信号通路,导致骨骼肌蛋白质含量的降低。低氧联合大强度运动训练在一定程度上对骨骼肌PI3K/Akt/mTOR及其下游信号通路的抑制作用比单纯的低氧暴露或大强度运动训练更大。(2)高住低练能减轻骨骼肌中PI3K/Akt/mTOR及其下游信号通路的抑制程度,减轻抑制骨骼肌蛋白质合成的程度,对防止低氧引起的骨骼肌蛋白质的丢失具有重要作用。(本文来源于《中国运动医学杂志》期刊2018年12期）
冯剑[3]（2016）在《骨骼肌生长因子、肌球蛋白及骨骼肌胶原与骨骼肌的损伤与修复》一文中研究指出背景:骨骼肌损伤的再生与修复能力受多种因素的影响和调节,已知骨骼肌的肌球蛋白重链、骨骼肌胶原成分与骨骼肌损伤修复有关。目的:总结骨骼肌生长因子、肌球蛋白及胶原在骨骼肌损伤后再生与修复过程中的变化及作用。方法:检索PubMed和万方数据库2002至2015年有关骨骼肌生长因子、肌球蛋白和骨骼肌胶原与骨骼肌损伤修复的相关中文和英文文献。通过文献资料综合运动与骨骼肌损伤修复有关的影响因素,并对骨骼肌损伤修复过程中参与骨骼肌损伤后再生的生长因子进行归纳,分析骨骼肌生长因子、肌球蛋白重链及胶原在骨骼肌损伤修复中的作用。结果与结论:胰岛素样生长因子、成纤维细胞生长因子和肝细胞生长因子等骨骼肌生长因子对骨骼肌损伤后炎症反应起多效性调节;肌球蛋白重链可作为再生骨骼肌的特异性标记物;Ⅰ、Ⅲ型胶原及其纤连蛋白mRNA表达作为再生肌纤维的支持骨架,对骨骼肌损伤后的再生与修复质量有着十分重要的意义。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2016年37期）
余蕾,樊小力[4]（2014）在《骨骼肌肌球蛋白重链研究近展》一文中研究指出肌球蛋白广泛存在于肌细胞中并作为一种细胞骨架组成成分存在于非肌细胞中。肌球蛋白含有两条分子量约为19.4~21.2万道尔顿的重链(MHC)和两对分子量约2.0万道尔顿左右的轻链(MLC)。肌球蛋白重链是肌球蛋白的分子主干,由约1800个氨基酸组成。两条链从羧基端起并行排列,在氨基端形成球头部,呈a-螺旋杆状。其头部具有ATP酶活性,通过与肌动蛋白相互作用水解ATP的末端磷酸基团,将化学能(本文来源于《陕西医学杂志》期刊2014年09期）
彭建龙,束刚,朱晓彤,王丽娜,王松波[5]（2014）在《叶绿醇对骨骼肌肌球蛋白重链基因表达的影响》一文中研究指出叶绿醇(phytol)是植物叶绿素分子上一个支链。为研究叶绿醇对肌纤维类型转化的影响,本文分别以C2C12和肥育猪为研究对象,探讨了叶绿醇对骨骼肌肌球蛋白重链基因蛋白表达的调控作用。C2C12诱导分化2天后,分别用0μM、5μM、50μM、100μM的叶绿醇处理4 d。结果显示,添加5和50μM叶绿醇均能够显着提高MyHC I蛋白表达(P<0.05)、,而添加50μM叶绿醇还能够(本文来源于《全国动物生理生化第七届全国代表大会暨第十叁次学术交流会论文摘要汇编》期刊2014-07-28）
张尚松[6]（2014）在《猪骨骼肌肌球蛋白轻链激酶（skMLCK）基因CDS序列测定及在C2C12细胞中表达》一文中研究指出目的为测定获得猪骨骼肌肌球蛋白轻链激酶（skeletal muscle Myosin Light ChainKinase,skMLCK）基因的CDS序列，并构建猪skMLCK基因的真核表达载体，猪skMLCK基因在C2C12细胞中表达后，探索其在肌纤维生长发育中的作用和对猪肉性状的影响。方法参考NCBI上的信息，通过多种生物学软件分析，分2段进行猪skMLCK基因的全长CDS序列克隆、拼接、测序、合成。构建猪skMLCK基因的真核表达载体，利用脂质体介导的外源基因转移技术进行细胞转染。通过细胞培养和筛选，获得稳定表达猪skMLCK的细胞株。通过荧光显微镜，检测猪skMLCK基因在C2C12细胞中表达。利用Real-Time PCR技术，检测有关基因的mRNA表达。结果获得了全长1851bp的猪skMLCK基因的CDS序列。获得了猪skMLCK基因的真核表达载体pEGFP-N1-skMLCK。成功筛选出表达猪skMLCK的C2C12稳定细胞株。skMLCK基因和MHC2B基因mRNA表达上调，CFL2b和MEF2C基因mRNA表达下调。skMLCK-CFL2b基因mRNA表达的关系为极显着负相关(P＜0.01)；skMLCK-MHC2B基因mRNA表达的关系为极显着正相关(P＜0.01)；skMLCK-MEF2C基因的mRNA表达关系为极显着负相关(P＜0.01)。结论猪skMLCK基因的表达，明显地影响了MHC2B、CFL2b、MEF2C基因的mRNA表达。猪skMLCK基因的表达与肌纤维的生长发育有密切关系。本实验结果为进一步研究猪skMLCK基因在肌纤维生长发育中的作用奠定基础，为通过基因水平来改善与评价猪肉质性状提出了一个新方向。(本文来源于《辽宁医学院》期刊2014-03-01）
方宜宥[7]（2013）在《活血止痛膏剂和按摩对兔骨骼肌急性钝挫伤后肌球蛋白重链和胶原表达的影响》一文中研究指出目的：观察活血止痛膏和按摩对骨骼肌急性钝挫伤后修复过程中Ⅱb型肌球蛋白重链(myosin heavy chain; MHC)及Ⅰ、Ⅲ型胶原(collagen-Ⅰ和collagen-Ⅲ)蛋白表达的影响。方法：采用自制的肌肉损伤打击装置对66只日本大耳白兔双侧后下肢腓肠肌造成钝挫伤,然后将动物随机分为6大组：即活血止痛膏剂高、中、低剂量组,按摩组对照组和外伤对照组,依据观察的时间点,每大组再分为4小组,每组样本数为3只；另取6只未损伤的正常兔做正常对照。动物损伤后治疗处理方法和对照组处理方法同前。分别于损伤后3,10,20和27天,用3%戊巴比妥钠耳缘静脉注入(40mg/kg)将实验兔麻醉后取下双侧腓肠肌损伤区域肌肉,贮于一20。C冰箱保存。采用半定量逆转录-聚合酶链式反应(semi-quantitative RT-PCR)分析Ⅱb型MHC、Ⅰ型及Ⅲ型胶原mRNA的表达。结果：1.急性钝挫伤后各组动物骨骼肌Ⅱb型MHC及Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白的表达量均随修复过程呈上升趋势并维持在相对恒定的水平,到修复后期会下降并维持在最终恒定水平。2.活血止痛膏中剂量组大鼠在骨骼肌修复过程中Ⅱb型MHC蛋白表达水平的升幅及峰值明显高于低剂量组(P<0.05),但低于高剂量组(P<0.05),和按摩组大致相当,但是最终恒定值按摩组高于活血止痛膏组。3.5组大鼠Ⅰ型胶原蛋白表达水平均于损伤后第10天达到高峰,但活血止痛膏中剂量组大鼠该蛋白表达峰值明显低于外伤组及低剂量组(P<0.05),明显高于高剂量组,与按摩组比较无显着差异,按摩组恒定值比外伤组小(P<0.05),其余各组之间恒定值无显着差异。4.5组大鼠Ⅲ型胶原蛋白表达水平均于损伤后第10天达到峰值,下降至一定水平后基本维持在高于正常的水平。活血止痛膏中剂量组大鼠Ⅲ型胶原蛋白表达的峰值水平明显低于低剂量组和外伤组(P<0.05),高于高剂量组,相比于按摩组无显着差异(P<0.05)；各组之间的最终恒定值无显着差异。结论：急性骨骼肌钝挫伤修复过程中,活血生肌类中药及按摩均能有效地促进Ⅱb型MHC蛋白表达,阻止Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白表达过度升高,从而有利于损伤组织修复。(本文来源于《浙江中医药大学》期刊2013-04-01）
董静[8]（2012）在《青白散对慢性软组织损伤大鼠骨骼肌Ⅱb型肌球蛋白重链及Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白表达的影响》一文中研究指出目的观察青白散对慢性软组织损伤大鼠骨骼肌中Ⅱb型肌球蛋白重链(myosin heavy chain;MHC)及Ⅰ、Ⅲ型胶原(collagen-Ⅰ和collagen-Ⅲ)蛋白表达的影响。方法 72只雄性SD大鼠随机分为模型对照组、云南白药组、青白散组,每组24只。采用慢性软组织损伤动物模型,分别予以生理盐水、云南白药和青白散灌胃。于给药后第1周末、第2周末、第3周末,用免疫组织化学方法检测大鼠慢性软组织损伤后骨骼肌中MHC-Ⅱb蛋白及Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白的表达,并分析其相关性。结果青白散组在不同时间点的骨骼肌中MHC-Ⅱb蛋白表达水平均较模型对照组显着增高,Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白的表达水平均较模型对照组显着降低。结论青白散能显着促进大鼠慢性损伤骨骼肌中MHC-Ⅱb蛋白表达,阻止Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白的表达过度增高,从而有利于损伤组织的修复。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2012年03期）
李宏云,陈世益,张健,李云霞[9]（2012）在《黄芪皂甙和丹参酮ⅡA对大鼠骨骼肌急性钝挫伤后胚胎型肌球蛋白重链和波形蛋白表达的影响》一文中研究指出目的:观察黄芪皂甙和丹参酮ⅡA对大鼠骨骼肌急性钝挫伤后胚胎型肌球蛋白重链(embryonic Myosin Heavy Chain,MHC-emb)和波形蛋白(vimentin)表达的影响。方法:80只雄性Wistar大鼠(体重180～200g)随机分为A组(黄芪皂甙组)、B组(丹参酮ⅡA组)、C组(黄芪皂甙+丹参酮ⅡA组)、D组(黄芪丹参注射液组)、E组(生理盐水对照组),每组16只。采用打击装置造成右侧腓肠肌中段钝挫伤模型,分别于损伤局部注射相应药物,并于损伤后4、7、14和28天进行腓肠肌损伤部位取材。Western Blotting方法检测各组MHC-emb和波形蛋白表达量的变化。结果:①与生理盐水组相比,各干预组MHC-emb表达均明显升高,差异有统计学意义(P<0.05),这种情况一直持续到伤后28天;其中又以C组和D组升高最为明显;②与生理盐水组相比,各干预组波形蛋白表达均明显降低,差异有统计学意义(P<0.05),这种情况一直持续到伤后28天;其中又以C组和D组降低最为明显。结论:在急性骨骼肌钝挫伤修复过程中,黄芪皂甙、丹参酮ⅡA均能促进MHC-embmRNA表达,抑制波形蛋白mRNA表达,联合使用时效果最佳,与黄芪丹参复方成分基本一致。(本文来源于《中国运动医学杂志》期刊2012年02期）
乌云娜,莎丽娜,格日勒图[10]（2012）在《高压处理对牛骨骼肌原肌球蛋白结构的影响》一文中研究指出从牛骨骼肌中提取原肌球蛋白,施行0.1～400MPa的高压处理,解压后测定原肌球蛋白荧光光谱、光谱质量中心、芳香族表面疏水性、脂肪族表面疏水性、表面巯基含量的变化来探讨压力对原肌球蛋白结构的变化。荧光光谱强度及光谱质量中心与对照组(0.1MPa)相比,随着压力的增加有逐渐下降趋势,最大荧光波长发生蓝移。100MPa时芳香族、脂肪族表面疏水基团显示出最低荧光强度值,压力继续升高时又逐渐上升。表面巯基含量在100MPa时大幅增长,随着压力的增加有缓慢的增长趋势。从此结果可推测压力引起原肌球蛋白的结构变化,而这些变化可能是一定程度的可逆性变化。(本文来源于《食品工业科技》期刊2012年03期）
骨骼肌肌球蛋白论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:探讨模拟高原训练和高住低练对大鼠骨骼肌蛋白质合成的影响和机制。方法:50只SD大鼠随机分成常氧对照组(NC,n=10)、低氧暴露组(HC,n=10)、常氧训练组(NE,n=10)、模拟高原训练组(HE,n=10)、高住低练组(HiLo,n=10)。通过人工低氧和游泳训练模拟高原训练和高住低练,6周后测定大鼠腓肠肌中总蛋白(Pro)和肌球蛋白(Myo)含量,同时测定腓肠肌中PI3K、Akt蛋白含量以及mTOR、真核细胞延伸因子2(eEF2)和真核细胞翻译起始因子4E结合蛋白1(4EBP-1)的m RNA表达。结果:(1)低氧暴露和大强度的运动训练均使Pro和Myo含量显着下降(P<0.05),低氧暴露与运动训练虽然对降低Pro含量无显着性交互作用,但对降低Myo含量有显着性的交互作用(P<0.05);HiLo组Pro和Myo含量显着低于NC组,而显着高于HE组(P<0.05)。(2)低氧暴露显着降低PI3K(P<0.05)、Akt含量和mTOR m RNA表达(P<0.01)的同时,显着升高4E-BP1 mRNA表达量(P<0.05);运动训练能显着降低PI3K含量(P<0.05)、mTOR mRNA(P<0.01)和eEF2 mRNA表达(P<0.05),显着升高4E-BP1 mRNA表达(P<0.05);低氧暴露与运动训练对进一步降低mTOR和eEF2 mRNA表达具有显着性的交互作用(P<0.01,P<0.05);与NC组相比,HiLo组PI3K、Akt含量和mTOR mRNA表达无显着性变化,而4E-BP1mRNA的表达显着升高;与HE组相比,HiLo组PI3K含量、mTOR和eEF2的mRNA表达显着升高(P<0.01)。结论:(1)低氧和大强度的运动训练能抑制骨骼肌PI3K/Akt/mTOR及其下游信号通路,导致骨骼肌蛋白质含量的降低。低氧联合大强度运动训练在一定程度上对骨骼肌PI3K/Akt/mTOR及其下游信号通路的抑制作用比单纯的低氧暴露或大强度运动训练更大。(2)高住低练能减轻骨骼肌中PI3K/Akt/mTOR及其下游信号通路的抑制程度,减轻抑制骨骼肌蛋白质合成的程度,对防止低氧引起的骨骼肌蛋白质的丢失具有重要作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
骨骼肌肌球蛋白论文参考文献
[1].史姗姗,卢淑卿,刘师宇,刘东海,庞伟.痉挛型瘫痪大鼠骨骼肌肌球蛋白重链亚型的蛋白表达研究[J].中国康复医学杂志.2019
[2].杨加玲,王海军.不同模式的低氧训练对骨骼肌肌球蛋白合成及其mTOR信号通路的影响[J].中国运动医学杂志.2018
[3].冯剑.骨骼肌生长因子、肌球蛋白及骨骼肌胶原与骨骼肌的损伤与修复[J].中国组织工程研究.2016
[4].余蕾,樊小力.骨骼肌肌球蛋白重链研究近展[J].陕西医学杂志.2014
[5].彭建龙,束刚,朱晓彤,王丽娜,王松波.叶绿醇对骨骼肌肌球蛋白重链基因表达的影响[C].全国动物生理生化第七届全国代表大会暨第十叁次学术交流会论文摘要汇编.2014
[6].张尚松.猪骨骼肌肌球蛋白轻链激酶（skMLCK）基因CDS序列测定及在C2C12细胞中表达[D].辽宁医学院.2014
[7].方宜宥.活血止痛膏剂和按摩对兔骨骼肌急性钝挫伤后肌球蛋白重链和胶原表达的影响[D].浙江中医药大学.2013
[8].董静.青白散对慢性软组织损伤大鼠骨骼肌Ⅱb型肌球蛋白重链及Ⅰ、Ⅲ型胶原蛋白表达的影响[J].时珍国医国药.2012
[9].李宏云,陈世益,张健,李云霞.黄芪皂甙和丹参酮ⅡA对大鼠骨骼肌急性钝挫伤后胚胎型肌球蛋白重链和波形蛋白表达的影响[J].中国运动医学杂志.2012
[10].乌云娜,莎丽娜,格日勒图.高压处理对牛骨骼肌原肌球蛋白结构的影响[J].食品工业科技.2012
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