导读:本文包含了标记免疫检测论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:层析,免疫,电化学,量子,曲霉,标记,毒素。
标记免疫检测论文文献综述
王潇,宓现强[1]（2019）在《16通道无标记型糖化血红蛋白检测免疫传感器的构建》一文中研究指出目的构建1种检测糖化血红蛋白(HbA1c)的无标记电化学免疫传感器。方法通过HbA1c抗体修饰16通道丝网印刷碳电极(16-SPCE),制备特异检测HbA1c的无标记电化学免疫传感器。采用循环伏安法测定16-SPCE电化学免疫传感器检测HbA1c的电信号,优化检测条件(HbA1c抗体最佳包被浓度、HbA1c抗原最佳孵育时间、电极的电化学特性、不同修饰电极的性能),同时进行初步方法学评价。结果 HbA1c抗体最佳包被浓度为50μg/mL,HbA1c抗原最佳孵育时间为60 min。构建的16-SPCE电化学免疫传感器检测HbA1c的线性范围为1～50μg/mL,线性方程为Y=0.199X+10.468(r=0.955),检测限为0.88μg/mL。50μg/mL牛血清白蛋白(BSA)、50μg/m L前列腺特异性抗原(PSA)和50μg/m L葡萄糖对16-SPCE电化学免疫传感器检测Hb A1c无干扰。制备的免疫电极在4℃能稳定放置5 d。采用16-SPCE电化学免疫传感器检测模拟血清样本中的HbA1c,各浓度的电流响应值能明显区分,且检测结果的重复性较好。结论构建的16-SPCE电化学免疫传感器具有良好的电化学响应能力、线性范围、抗干扰能力等。(本文来源于《检验医学》期刊2019年09期）
崔宁[2]（2019）在《D-二聚体胶体金免疫层析定量检测方法中包被浓度和标记浓度对其线性的影响》一文中研究指出目的探索不同包被浓度和不同标记浓度对D-二聚体胶体金免疫层析定量检测方法线性的影响。方法采用尿激酶裂解纤维蛋白的方法制备D-二聚体标准品,用所制备D-二聚体试纸条对其在金标定量仪上进行检测以建立标准曲线;用此标准曲线对已用罗氏公司的D-二聚体检测试剂盒(免疫比浊法)定值过的血清进行检测,并对这两种结果进行相关性比较。结果①成功建立了D-二聚体胶体金免疫层析定量检测方法的标准曲线,线性范围为0.15625～10 ug/mL,R~2为0.98297;与罗氏公司免疫比浊法检测方法的相关性良好,相关系数R~2为0.98486;②确定出D-二聚体胶体金免疫层析定量检测方法的最佳标记浓度和最佳包被浓度分别为1 mg/mL和1.5 mg/mL。结论本研究成功建立了D-二聚体胶体金免疫层析定量检测方法的标准曲线,且确定出D-二聚体胶体金免疫层析定量检测方法的最佳的包被浓度和最佳的标记浓度。(本文来源于《广东化工》期刊2019年19期）
王辉,任秀燕,刘富饶,曹俊涛,刘彦明[3]（2019）在《基于硫化钼量子点的心肌肌钙蛋白Ⅰ无标记型电化学发光免疫传感检测》一文中研究指出基于硫化钼量子点(MoS_2 QDs)/过二硫酸钾(K_2S_2O_8)电化学发光(ECL)体系,构建了灵敏检测心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTnⅠ)无标记型免疫传感器新方法.将发光材料MoS_2 QDs与还原氧化石墨烯(rGO)复合形成MoS_2 QDs-rGO纳米复合物,然后组装构建传感器.在优化条件下,对cTnI检测的线性范围为1.0×10~(-9)～1.0×10~(-4) g/L(R=0.998),检出限为4.9×10~(-10) g/L(R_(SN)=3).将提出的方法应用于实际人血清样品中cTnⅠ含量的测定,RSD在1.0%～2.6%范围,加标回收率在98.0%～110.0%之间.讨论了反应机理.(本文来源于《信阳师范学院学报(自然科学版)》期刊2019年04期）
刘建龙[4]（2019）在《荧光标记免疫层析技术在食品安全检测中的应用研究》一文中研究指出食品安全问题目前已经成为了国家和社会重点关注的一项社会问题,随着科学技术在食品检测行业中的渗透和应用,荧光免疫测试技术已经可以承担起保障食品安全检测的重要责任。因此,本文对荧光标记免疫测试技术在食品安全检测工作中的应用以及相关研究展开了讨论,希望能够给相关工作人员提供帮助。(本文来源于《食品安全导刊》期刊2019年27期）
金玉,刘仁荣,裘雪梅[5]（2019）在《基于金纳米花标记的免疫层析法检测牛奶中黄曲霉毒素M_1》一文中研究指出研究金纳米花作为信号放大用于黄曲霉毒素M_1高灵敏检测。用粒径为(91.8±0.8)nm、分支数多的金纳米花(gold nanoflowers,AuNFs)标记黄曲霉毒素M_1(aflatoxin M_1,AFM_1)单克隆抗体(monoclonal antibody,Mab),制备用于检测牛奶中AFM_1的金纳米花免疫层析检测卡(aflatoxin M_1-gold nanoflower immunochromatographic test card,AFM_1-GFICT)。纳米金免疫分析读数仪被用于读取AFM_1系列浓度(20 pg/mL～1 000 pg/mL)的信号值。以AFM_1浓度为横坐标,信号值为纵坐标绘制非线性四参数拟合曲线。非线性四参数拟合曲线相关系数R~2=0.999 3,检测限为12.3 pg/mL。检测在空白牛奶样品加入AFM_1标准品浓度为0.1、0.3、0.5μg/kg的回收率为80.4%～118.2%,变异系数(n=10)为4.27%～9.43%。15份牛奶样品的AFM_1-GFICT和商业化AFM_1-ELISA检测结果相比,线性拟合相关系数R~2=0.976 8。(本文来源于《食品研究与开发》期刊2019年13期）
靳一姬,尤绍函[6]（2019）在《细胞蜡块免疫标记及基因检测在浆膜腔积液来源鉴别中的应用》一文中研究指出目的:观察细胞蜡块行免疫组化标记及基因检测技术在浆膜腔积液的性质、组织来源判断中的应用价值。方法:选取2017年8月至2018年8月我院收集的恶性浆膜腔积液病例70例,分别进行细胞蜡块、免疫组化标记及EGFR突变基因检测。结果:70例恶性肿瘤中,明确来源60例(85.7%)。其中,25例肺腺癌患者行基因EGFR突变检测,阳性率为48%(12/25)。结论:细胞蜡块免疫标记与基因检测相结合,可鉴别浆膜腔积液来源及基因突变情况,为晚期癌症患者进一步靶向治疗提供参考依据。(本文来源于《中国民康医学》期刊2019年12期）
杨眈,王作欢,蒋小武,方维焕,宋厚辉[7]（2019）在《基于量子点标记的赭曲霉毒素A快速、高灵敏荧光免疫层析检测方法的建立及应用》一文中研究指出赭曲霉毒素A(ochratoxin A,OTA)具有肾毒性、致畸性、致癌性和免疫毒性,广泛存在于各种粮食作物及其副产品中,是食品和饲料原料的重要污染物,可在人类及动物体内蓄积,在已知发现的真菌毒素中,重要性和危害性仅次于黄曲霉毒素。本研究通过采用量子点荧光微球(quantum dots,QDs)标记OTA单克隆抗体,并基于免疫层析原理,优化、建立了OTA高灵敏荧光免疫层析检测方法(FICGA),15min即可实现对农产品中OTA污染的快速定量检测。该方法检测下限(IC_(10))达到0.04ng/mL,检测区间(IC_(20)-IC_(80))为0.05–0.59ng/mL,半数抑制率(IC_(50))为0.18ng/mL。与OTA类似物OTB、OTC交叉反应性为7.3%和11.9%,对其他常见真菌毒素AFB_1、ZEN、FB_1和DON均无交叉反应。在玉米、面粉和大豆样本中的加标回收率可达83.2%–117.8%,与LC-MS/MS同时对天然样本中OTA含量的检测结果表明,两种方法相关性良好。本研究建立的FICGA快速、灵敏,可满足基层单位和现场的快速检测需求,具有很好的应用前景。(本文来源于《菌物学报》期刊2019年06期）
李慧琴,易云婷,彭程[8]（2019）在《纳米标记免疫层析技术在食品快速检测中的应用进展》一文中研究指出食品快速检测是监管部门在日常监管、专项整治、活动保障等现场检查工作中的重要手段。纳米标记免疫层析技术是一种新型快速免疫分析技术,已广泛应用在食品快速检测领域。本文对以不同纳米材料标记的免疫层析技术在食品快速检测中的应用研究进行了综述并提出了其发展方向。(本文来源于《食品安全导刊》期刊2019年15期）
沙志聪,其木格,贾增艳,张燕,生威[9]（2019）在《量子点标记免疫层析试纸条快速检测谷物中赭曲霉毒素A》一文中研究指出目的:根据竞争抑制免疫层析原理,构建一种基于量子点标记的免疫层析试纸条用于检测谷物中赭曲霉毒素A(Ochratoxin A,OTA)的残留量。方法:通过活化酯法将羧基功能化的量子点(Quantum dot,QD)与赭曲霉毒素A多克隆抗体(Antibody,Ab)偶联制备量子点抗体偶联物(QD-Ab);通过分别添加不同量的QD-Ab和工作液,优化量子点标记免疫层析试纸条的工作条件;通过商品化试剂盒验证该方法的有效性。结果:当QD与Ab的摩尔比为1∶10时,QD-Ab荧光特性最佳;在QD-Ab和工作液添加量分别为1、10μL时,量子点标记免疫层析试纸条结果最佳;量子点标记免疫层析试纸条的检测限为0.5μg/L,谷物样品中的检测限为5μg/kg,整个检测过程不超过10 min;量子点标记免疫层析试纸条特异性良好且具有有效性。结论:该方法操作简便、检测快速、结果准确灵敏,易于判断,可以满足谷物中赭曲霉毒素A残留量现场快速检测的要求。(本文来源于《食品工业科技》期刊2019年17期）
李思源[10]（2019）在《基于菊花样Co-MOFs/CuAu NWs纳米复合物的无标记免疫传感器用于核基质蛋白-22的检测》一文中研究指出在本课题中,我们设计了一种新颖简单的无标记电化学免疫传感器,用于核基质蛋白-22(NMP-22)的检测。为了精确监测微量的NMP-22,将高效的纳米材料作为信号材料用于本研究是非常有优势的。因此,我们合成了菊花状纳米复合材料(Co-MOFs/CuAu NWs),此材料使用含钴金属有机框架(Co-MOFs)作为载体,在其表面缠绕铜金纳米线(CuAu NWs),最后我们将此纳米复合材料修饰玻碳电极(GCE)。Co-MOFs/CuAu NWs具有杰出的催化能力,不仅被作为信号材料,而且携带抗NMP-22抗体(Ab)。当不同浓度的NMP-22抗原(Ag)特异性结合在免疫传感器时,传感器的响应电流不同程度地降低。本实验设计的生物传感器利用该原理建立线性回归方程,并且实现了NMP-22的准确定量。实验条件优化后,NMP-22传感器在0.1pg·mL~(-1)~1 ng·mL~(-1)的浓度范围内表现出良好的线性响应,最低检出限为33 fg·mL~(-1)(基于S/N=3)。实验结果表明所提出的生物传感器具有超灵敏度,高特异性和可重复性的优点,说明该策略具有定量人尿样中NMP-22的潜力。此外,新型纳米复合材料Co-MOFs/CuAu NWs可以用于电化学传感器检测其他生物分子,是非常有前景的材料。(本文来源于《重庆医科大学》期刊2019-05-01）
标记免疫检测论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探索不同包被浓度和不同标记浓度对D-二聚体胶体金免疫层析定量检测方法线性的影响。方法采用尿激酶裂解纤维蛋白的方法制备D-二聚体标准品,用所制备D-二聚体试纸条对其在金标定量仪上进行检测以建立标准曲线;用此标准曲线对已用罗氏公司的D-二聚体检测试剂盒(免疫比浊法)定值过的血清进行检测,并对这两种结果进行相关性比较。结果①成功建立了D-二聚体胶体金免疫层析定量检测方法的标准曲线,线性范围为0.15625～10 ug/mL,R~2为0.98297;与罗氏公司免疫比浊法检测方法的相关性良好,相关系数R~2为0.98486;②确定出D-二聚体胶体金免疫层析定量检测方法的最佳标记浓度和最佳包被浓度分别为1 mg/mL和1.5 mg/mL。结论本研究成功建立了D-二聚体胶体金免疫层析定量检测方法的标准曲线,且确定出D-二聚体胶体金免疫层析定量检测方法的最佳的包被浓度和最佳的标记浓度。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
标记免疫检测论文参考文献
[1].王潇,宓现强.16通道无标记型糖化血红蛋白检测免疫传感器的构建[J].检验医学.2019
[2].崔宁.D-二聚体胶体金免疫层析定量检测方法中包被浓度和标记浓度对其线性的影响[J].广东化工.2019
[3].王辉,任秀燕,刘富饶,曹俊涛,刘彦明.基于硫化钼量子点的心肌肌钙蛋白Ⅰ无标记型电化学发光免疫传感检测[J].信阳师范学院学报(自然科学版).2019
[4].刘建龙.荧光标记免疫层析技术在食品安全检测中的应用研究[J].食品安全导刊.2019
[5].金玉,刘仁荣,裘雪梅.基于金纳米花标记的免疫层析法检测牛奶中黄曲霉毒素M_1[J].食品研究与开发.2019
[6].靳一姬,尤绍函.细胞蜡块免疫标记及基因检测在浆膜腔积液来源鉴别中的应用[J].中国民康医学.2019
[7].杨眈,王作欢,蒋小武,方维焕,宋厚辉.基于量子点标记的赭曲霉毒素A快速、高灵敏荧光免疫层析检测方法的建立及应用[J].菌物学报.2019
[8].李慧琴,易云婷,彭程.纳米标记免疫层析技术在食品快速检测中的应用进展[J].食品安全导刊.2019
[9].沙志聪,其木格,贾增艳,张燕,生威.量子点标记免疫层析试纸条快速检测谷物中赭曲霉毒素A[J].食品工业科技.2019
[10].李思源.基于菊花样Co-MOFs/CuAuNWs纳米复合物的无标记免疫传感器用于核基质蛋白-22的检测[D].重庆医科大学.2019
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