导读:本文包含了缩醛磷脂论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:磷脂,乙醇胺,自由基,豚鼠,光化学,线粒体,生物。
缩醛磷脂论文文献综述
[1]（2019）在《2018年国际缩醛磷脂会议》一文中研究指出2018年国际缩醛磷脂会议于12月2～4日在上海举行。会议由缩醛磷脂联合研发中心、上海交通大学药学院、浙江大学农业与生物技术学院、温州生物材料与工程研究所以及中国科学院物理研究所共同组织举办。本次会议主题为"缩醛磷脂科学与健康",旨在加强学术交流,碰撞思想火花,激发更多缩醛磷脂相(本文来源于《国际学术动态》期刊2019年05期）
黄瑜,蒙春莲,黄国爱,黄妹青,黄美华[2]（2019）在《缩醛磷脂对混合细菌感染大鼠阴道炎的改善效果分析》一文中研究指出目的探讨缩醛磷脂对混合细菌感染大鼠阴道炎的改善效果及可能机制。方法选取雌性Wistar大鼠经阴道先后注入金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌以构建混合感染性大鼠阴道炎模型,接种5 d后取感染成功的80只模型大鼠随机分为模型组、凝胶基质组和缩醛磷脂高、中、低剂量组,每组16只。缩醛磷脂高、中、低剂量组分别接受10、5、2.5 mg/kg的缩醛磷脂凝胶阴道给药,每天1次,连续1周。比较各组大鼠的治疗效果(炎症分值、炎症改善率和转阴率)、阴道相关指标(阴道pH、阴道体质量指数和阴道分泌物计分)、氧化应激指标[丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)]及炎症指标[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-8(IL-8)]水平,收集治疗期间阴道灌洗液检测阴道细菌的负荷情况。结果与模型组比较,凝胶基质组大鼠治疗效果、阴道相关指标、氧化应激指标、炎症指标及阴道细菌负荷无显着变化;与模型组和凝胶基质组相比,缩醛磷脂高、中、低剂量组大鼠的炎症分值、阴道pH、阴道分泌物计分、MDA、TNF-α和IL-8水平及阴道细菌负荷均降低,而炎症改善率、转阴率和SOD水平均升高(P<0.05),且缩醛磷脂高剂量组指标优于中、低剂量组(P<0.05)。结论缩醛磷脂对混合感染性大鼠阴道炎具有一定的改善效果,可能与其改善氧化应激和炎症反应有关。(本文来源于《中华医院感染学杂志》期刊2019年18期）
林巧红,瑕瑜[3]（2017）在《基于在线光化学反应的缩醛磷脂质谱分析》一文中研究指出缩醛磷脂是一类甘油骨架sn-1位置上存在烯醚键的特殊的磷脂。缩醛磷脂在哺乳动物组织中广泛存在,可占细胞膜中总磷脂的15%-20%,并以脑、心、肾、骨骼肌含量最为丰富。缩醛磷脂在细胞生物学中发挥着多种重要的功能,如作为抗氧化剂、膜动力学介质以及不饱和脂肪酸贮存库等。研究表明,缩醛磷脂的水平紊乱与某些疾病的发生、发展密切相关,如Zellweger综合征、阿兹海默病、C型尼曼氏病等。因此,对缩醛磷脂高效的结构鉴定与定量分析是研究其与疾病之间的关系的基础。但由于同分异构体的存在给缩醛磷脂的质谱分析带来了困难,目前缩醛磷脂的鉴定仍是脂质组学研究领域的一大挑战。本研究提出将光化学反应——Paternò–Büchi反应与串联质谱、纳升电喷雾技术相结合,实现了缩醛磷脂准确快速的结构鉴定。以254nm低压汞灯作为光源,以丙酮作为反应试剂,采用微流反应器完成缩醛磷脂的PB反应,在最优反应条件下,缩醛磷脂标准品PC(P-18:0/18:1(9Z))的PB反应产率可达30%。通过碰撞诱导解离,PB产物发生碎裂,分别产生一对可用于鉴定烯醚键、Δ9C=C的特征诊断离子,有效区分了缩醛磷脂与其同分异构体。最后,我们将此法与鸟枪法结合,应用于猪脑脂质提取物中缩醛磷脂的分析。(本文来源于《第叁届全国质谱分析学术报告会摘要集-分会场5：有机/生物质谱新方法》期刊2017-12-09）
黄佳琪[4]（2015）在《海洋水产品中缩醛磷脂的分离纯化及活性探究》一文中研究指出缩醛磷脂广泛存在于哺乳动物或鸟类组织、血液、肌肉中,特别是脑组织中含量最高。由于sn-1位存在特殊的烯醚键结构,缩醛磷脂具有诸多生理生化活性。随着分子生物学的不断发展,在对各种人类疾病的发病机制和磷脂组学的研究中,缩醛磷脂的各种生理活性还在不断发现和证实。除哺乳动物外,缩醛磷脂还存在于海参、贝类及海胆、海星等低等海洋生物中。本论文首先对常见的海洋贝类中缩醛磷脂的含量与组成进行分析后,选择缩醛磷脂含量较高且低值的贻贝为研究对象,探究其加工过程中缩醛磷脂的变化,确定工业化提取缩醛磷脂的适宜前处理条件；之后,继续探讨以酶法和柱层析方法分别提取纯化贻贝及冰岛刺参中缩醛磷脂的最佳工艺条件,使用所建立方法提取得到贻贝、冰岛刺参及牛脑中缩醛磷脂及醚磷脂共5种纯品；最后对五种磷脂体外抗氧化损伤作用作出探究。海洋贝类中缩醛磷脂存在广泛,所研究的6种贝类中均含有其缩醛型磷脂酰乙醇胺(pPE)与醚型磷脂酰胆碱(aPC),且含量普遍较高,其中aPC百分含量最高的是红螺,其次为贻贝,而缢蛏中含量最低。pPE占总PE的百分比普遍略低于aPC占PC的百分含量,其中含量最高的是毛蚶和贻贝,其次是缢蛏和红螺,而栉孔扇贝与菲律宾帘蛤的pPE含量较低。整体来看,贻贝是6种贝类中aPC与pPE含量均较高的一种,分别占总PC和PE的38.79%与24.29%。pPE中主要分子种有p18：0/20：5、p18：0/22：2和p20：1/22：6,而aPC含量较高的分子种是a16：0/22：6及a16：0/22：5。同时,贝类也是良好的PUFA来源,特别是DHA与EPA型磷脂含量丰富。主成分分析(PCA)可以较好地依据磷脂组成分析多种生物样品的差异,且直观地反映在二维图中,并能够通过对变量贡献的分析筛选得到主要差异分子种,是快速有效的差异分析手段。经分析后,选用本地常见贝类中富含缩醛磷脂与醚磷脂且低值、易养殖的贻贝是作为最合适的原料,提取纯化并进一步探究缩醛磷脂的生物活性。贻贝中pPE不仅含量较pPC含量高,且表现出更好的稳定性,经过煮熟、微波、热风及冷风干燥方式加工后,缩醛磷脂含量只有少量减少。煮熟和热风干燥加工的损失相对明显,约损失15%-20%,微波干燥及冷风干燥对缩醛磷脂的破坏并不严重,同时PUFA含量基本保持稳定,故选用冷风干燥为原料处理方式。在使用磷脂酶A1水解法富集pPE时,通过单因素条件实验,最终确定采用16 ml/g(正己烷／缓冲液=1/1,v/v)的反应体系体积,加酶量为8倍质量,在50℃下反应4 h为富集pPE最佳工艺条件。柱层析提取磷脂时首先选用2倍体积冷丙酮来沉淀磷脂,在进一步纯化缩醛磷脂时,分别使用5倍柱体积氯仿及3倍柱体积氯仿／甲醇(9/1,v/v)洗脱硅胶柱后最终使用3倍体积甲醇洗脱可收集得到纯度较高(97.11%)的磷脂,继续使用氯仿／甲醇／水(60/35/8,v/v/v)与氯仿／甲醇(2/3,v/v)梯度洗脱,最终PE与PC纯度均可以达到99.42%。最后,实验研究柱层析法直接分离PE中pPE的方法,发现正己烷／异丙醇／水的流动相体系在二醇基键合硅胶填料对普通PE与缩醛型PE具有一定的分离趋势,可以收集得到纯度约为90%的缩醛磷脂及醚磷脂。实验最后考察了使用前几章所建立的方法提取纯化的5种缩醛磷脂及醚磷脂的受试物的体外抗氧化损伤效果。缩醛磷脂对H202诱导PC12细胞氧化损伤具有显着的保护作用,缩醛磷脂及醚磷脂均可以抑制细胞内ROS的积累,提高细胞内T-AOC和SOD活性,从而降低了H202对细胞的氧化损伤,且海洋来源磷脂效果优于陆地来源,pPE效果优于aPC。缩醛磷脂在被吸收利用的过程中,其烯醚键结构并未被破坏,而是以整体形式吸收利用或在水解其sn-2位上脂肪酸后以溶血磷脂的形式被吸收利用。当选用玉米油作为载体,载样为10mg时,其总生物可吸收率为21.03%,其中45.88%为以pPE形式吸收利用,而有54.12%水解为其pLPE形式吸收利用。(本文来源于《中国海洋大学》期刊2015-05-05）
郑丹萍,李晓哲,武文斌,刘艺菲,胡宇丹[5]（2014）在《内源性缩醛磷脂对大鼠脑缺血损伤的保护作用》一文中研究指出目的探察证实内源性缩醛磷脂对大鼠缺血性脑损伤的保护作用。方法采用行为学探测、经典组化和免疫组化技术对模型大鼠的运动和学习记忆以及纹状体组织病理变化进行形态学探察,实验数据采用SPSS软件统计学处理。结果 1运动行为学探测显示缺血大鼠通过平衡木所需时间明显延长(P<0.05),缩醛磷脂干预的大鼠比缺血大鼠所需时间缩短(P<0.05);握力测试中,缺血大鼠抓握时间缩短(P<0.05),治疗组大鼠抓握时间比缺血组延长(P<0.05)。Morris水迷宫实验中,缩醛磷脂干预的大鼠逃避潜伏期与缺血组相比明显缩短(P<0.05),空间探索经过平台次数明显多于缺血组(P<0.05)。2组织学与免疫组织化学探察显示,缺血大鼠纹状体的背外侧区出现明显的损伤区域,损伤区域中神经元几乎完全丢失,而缩醛磷脂干预组的大鼠则有少数体积较小的神经元幸存。结论内源性缩醛磷脂对大鼠脑缺血损伤有保护作用。(本文来源于《解剖学研究》期刊2014年06期）
张树平,田京伟,王垣芳,姜文国,王超云[6]（2009）在《缩醛磷脂酰乙醇胺对羟自由基所致脑线粒体损伤影响的实验研究》一文中研究指出目的探讨缩醛磷脂酰乙醇胺(P-Et)对羟自由基所致大鼠脑线粒体损伤的保护作用及机制。方法采用改良蔗糖梯度离心法分离脑线粒体,利用Fe2++维生素C系统产生羟自由基诱导大鼠脑线粒体损伤,并采用不同浓度P-Et处理。测定线粒体肿胀度、膜流动性、膜磷脂含量、呼吸功能、线粒体呼吸酶等。结果羟自由基可造成线粒体肿胀、膜磷脂水平及膜流动性下降、能量代谢抑制等,终浓度为0.03、0.06、0.12、0.24、0.48mmol/L的P-Et处理后上述损伤显着减轻。结论P-Et对羟自由基所致大鼠脑线粒体损伤具有保护作用,机制与减少自由基对线粒体膜的损伤、抑制脂质过氧化等有关。(本文来源于《山东医药》期刊2009年51期）
阮长青,石绪辉[7]（2009）在《缩醛磷脂酰胆碱和缩醛磷脂酰乙醇胺的制备及其对氧自由基的清除作用》一文中研究指出为探索猪心脏中缩醛磷脂酰胆碱(plas-PC)和缩醛磷脂酰乙醇胺(plas-PE)的制备方法并评价其对氧自由基的清除能力,以猪心脏为原料,经总磷脂提取、磷脂酰胆碱(PC)和磷脂酰乙醇胺(PE)柱层析分离、碱水解制备缩醛磷脂、硅酸柱层析等过程,研究了缩醛磷脂酰胆碱和缩醛磷脂酰乙醇胺的制备方法,并采用超氧阴离子自由基、羟自由基抑制法评价了其抗氧化活性。结果表明,在优化层析条件下,获得的PC纯度为93·5%,产率为36·3%;PE的纯度为91·6%,产率为18·5%。以硅酸为介质进行分步洗脱,获得的plas-PC和plas-PE的纯度为90·2%和92·5%,含磷量为1·67mg/mL和2·18mg/mL,基于总磷脂的产率为3·3%和4·3%。10·0mg/mLplas-PE和plas-PC对超氧阴离子自由基及羟自由基抑制率分别为46·10%、39·11%和33·39%、31·01%。(本文来源于《食品工业科技》期刊2009年05期）
石绪辉,阮长青[8]（2008）在《缩醛磷脂制备及其生物功能研究进展》一文中研究指出缩醛磷脂是甘油骨架sn-1位上含有一个烯醚键的磷脂,主要存在于哺乳动物组织中,其能保持膜稳定性,具有潜在信息传导及抗癌和抗氧化作用;且其含量变化也与许多疾病有关。该文介绍缩醛磷脂制备方法及其生物功能研究进展。(本文来源于《粮食与油脂》期刊2008年12期）
吕俊,吕灿群[9]（2008）在《豚鼠组织中缩醛磷脂酰乙醇胺生物合成能力的比较》一文中研究指出目的:探讨豚鼠不同组织中缩醛磷脂酰乙醇胺生物合成能力及其生理意义。方法:使用[3H]-乙醇胺作为原料物,经腹膜内注射至豚鼠体内,检查该标记物在含乙醇胺的缩醛磷脂中在不同组织内的合成能力。结果:显示标记乙醇胺进入缩醛磷脂的能力具有组织特异性,在心脏和大脑中合成能力最强,分别占41%和40%,肾脏居中,占25%。合成能力最低的是肝脏,仅占9%。结论:心脏和大脑是合成缩醛磷脂酰乙醇胺的主要器官,这与它们的重要生理功能相吻合。(本文来源于《皖南医学院学报》期刊2008年01期）
贾丹,刘翠平,邹伟[10]（2007）在《缩醛磷脂的功能及信号传导机制研究进展》一文中研究指出缩醛磷脂(plasmalogen)是甘油骨架C-1位置上含有烯醚键的磷脂,作为哺乳动物细胞质膜的结构成分广泛分布于生物电强的组织中。它可以调节质膜的流动,是多不饱和脂肪酸的储存库,并可作为内源抗氧化剂保护细胞氧化应激。同时,缩醛磷脂还与细胞信号传导有关。(本文来源于《天然产物研究与开发》期刊2007年03期）
缩醛磷脂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨缩醛磷脂对混合细菌感染大鼠阴道炎的改善效果及可能机制。方法选取雌性Wistar大鼠经阴道先后注入金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌以构建混合感染性大鼠阴道炎模型,接种5 d后取感染成功的80只模型大鼠随机分为模型组、凝胶基质组和缩醛磷脂高、中、低剂量组,每组16只。缩醛磷脂高、中、低剂量组分别接受10、5、2.5 mg/kg的缩醛磷脂凝胶阴道给药,每天1次,连续1周。比较各组大鼠的治疗效果(炎症分值、炎症改善率和转阴率)、阴道相关指标(阴道pH、阴道体质量指数和阴道分泌物计分)、氧化应激指标[丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)]及炎症指标[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-8(IL-8)]水平,收集治疗期间阴道灌洗液检测阴道细菌的负荷情况。结果与模型组比较,凝胶基质组大鼠治疗效果、阴道相关指标、氧化应激指标、炎症指标及阴道细菌负荷无显着变化;与模型组和凝胶基质组相比,缩醛磷脂高、中、低剂量组大鼠的炎症分值、阴道pH、阴道分泌物计分、MDA、TNF-α和IL-8水平及阴道细菌负荷均降低,而炎症改善率、转阴率和SOD水平均升高(P<0.05),且缩醛磷脂高剂量组指标优于中、低剂量组(P<0.05)。结论缩醛磷脂对混合感染性大鼠阴道炎具有一定的改善效果,可能与其改善氧化应激和炎症反应有关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
缩醛磷脂论文参考文献
[1]..2018年国际缩醛磷脂会议[J].国际学术动态.2019
[2].黄瑜,蒙春莲,黄国爱,黄妹青,黄美华.缩醛磷脂对混合细菌感染大鼠阴道炎的改善效果分析[J].中华医院感染学杂志.2019
[3].林巧红,瑕瑜.基于在线光化学反应的缩醛磷脂质谱分析[C].第叁届全国质谱分析学术报告会摘要集-分会场5：有机/生物质谱新方法.2017
[4].黄佳琪.海洋水产品中缩醛磷脂的分离纯化及活性探究[D].中国海洋大学.2015
[5].郑丹萍,李晓哲,武文斌,刘艺菲,胡宇丹.内源性缩醛磷脂对大鼠脑缺血损伤的保护作用[J].解剖学研究.2014
[6].张树平,田京伟,王垣芳,姜文国,王超云.缩醛磷脂酰乙醇胺对羟自由基所致脑线粒体损伤影响的实验研究[J].山东医药.2009
[7].阮长青,石绪辉.缩醛磷脂酰胆碱和缩醛磷脂酰乙醇胺的制备及其对氧自由基的清除作用[J].食品工业科技.2009
[8].石绪辉,阮长青.缩醛磷脂制备及其生物功能研究进展[J].粮食与油脂.2008
[9].吕俊,吕灿群.豚鼠组织中缩醛磷脂酰乙醇胺生物合成能力的比较[J].皖南医学院学报.2008
[10].贾丹,刘翠平,邹伟.缩醛磷脂的功能及信号传导机制研究进展[J].天然产物研究与开发.2007
论文知识图
