导读:本文包含了信号肽论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:信号,芽孢,杆菌,线粒体,靶向,枯草,蛋白。
信号肽论文文献综述
苗杨利,李站胜,韩双艳[1]（2019）在《促进米黑根毛霉脂肪酶分泌的毕赤酵母内源信号肽的筛选》一文中研究指出米黑根毛霉脂肪酶(Rhizomucor miehei Lipase,RML)在造纸、食品、化妆品以及医药等行业应用广泛。本研究通过Signal P4.1在线预测软件预测出9种具有分泌潜力的毕赤酵母内源信号肽序列:FLO10、CPR5、PRY2、DSE4、NUP145、MSB2、SSP120、FRE2、FLO9。以广泛应用的酿酒酵母α-交配因子(α-matingfactor,α-MF)信号肽为对照,考察这九种内源信号肽对增强型绿色荧光蛋白(Enhanced green fluorescent protein,EGFP)和RML在蛋白酶缺陷型Pichia PinkTM表达系统的分泌效果。结果发现FLO10、PRY2、DSE4、MSB2、SSP120、FRE2能有效介导EGFP分泌,且PRY2、DSE4、MSB2、FRE2介导EGFP的分泌水平优于α-MF,分别是α-MF的2.15倍、1.15倍、1.33倍、1.30倍;FLO10、PRY2、DSE4、FRE2能有效介导RML的分泌,且FLO10介导RML的分泌水平最高,是α-MF的1.50倍,说明内源信号肽FLO10更能有效分泌RML。本研究为提高米黑根毛霉脂肪酶在蛋白酶缺陷型毕赤酵母的表达量奠定了一定的基础。(本文来源于《现代食品科技》期刊2019年10期）
肖湲,梁绮雯,赵金平,苏益,萧浪涛[2]（2019）在《植物小分子信号肽CIF对拟南芥矿质元素吸收和积累的影响》一文中研究指出通过人工合成植物小分子信号肽CIF (Casparian strip integrity factor)核心序列,并用其处理拟南芥根和叶,探讨CIF对拟南芥中矿质元素吸收和积累的影响。结果表明:根施0.1μmol·L~(-1)的CIF可以显着促进根中镁、钙、锰、铁、锌、铜和硼等矿质元素的积累;叶施CIF可显着提高根中镁、钙、锰、铁、锌和铜等元素的含量,而对拟南芥叶中矿质元素含量影响较小。CIF可以显着诱导根中镁、钙、锰、铁、锌、铜和硼等元素的吸收转运体基因表达上调。说明植物根和叶均可吸收利用CIF, CIF亦具有作为植物生长调节剂的应用潜力。(本文来源于《植物生理学报》期刊2019年06期）
蒋蕊[3]（2019）在《α-淀粉酶共表达系统的研究及在枯草芽孢杆菌中最优信号肽的筛选》一文中研究指出现如今,α-淀粉酶大量用于食品、饲料产业中,本研究试图通过优化枯草芽孢杆菌表达系统中的信号肽,从而提高淀粉酶产量,解决淀粉酶异源表达中出现的“瓶颈”。另外,随着人们对酶制剂应用的多元化,希望一个蛋白具有多种酶学特性,使生产成本得到降低,因此开发多功能组合酶制剂将成为一定的趋势。在研究淀粉酶的基础上,通过对木聚糖酶和α-淀粉酶融合蛋白共表达的研究,帮助我们更深刻地了解到共表达系统的作用机制,为今后关于不同酶制剂之间融合蛋白的共表达提供一些有价值的参考。1、本研究以曲霉属(Aspergillus lacticoffeatus)的α-淀粉酶AmyCBS 101883和瘤胃真菌类(Neocallimastix patriciarum)木聚糖酶XynCDBFV作为主要研究对象,利用Linker Database数据库筛选叁条适用于糖苷水解酶类的连接肽,通过基因重迭延伸技术(Splicing by Ovedap Extension,SOE)的手段构建出木聚糖酶与α-淀粉酶的共表达融合蛋白。并将其分别导入大肠杆菌与毕赤酵母中诱导表达。以单一酶Amy-E2和Amy-pGAP为参照,研究其酶学特性。结论如下:在pH适应性与稳定性方面:Amy-E2与融合蛋白Xyn-Amy-E2中α-淀粉酶最适pH均为7.5,当pH低于7.0时Amy-E2酶活迅速下降,而Xyn-Amy-E2在pH 4.5-7.5之间其相对剩余酶活仍保持在70%以上,在酸性条件下有较好的适应性。Linker 1连接的融合蛋白,不仅在pH 6.5及pH 7.5的环境下相对剩余酶活仍保持在95%左右,pH 8.5碱性条件下的适应性也最优,且使融合蛋白中的α-淀粉酶活性提高了23%。此外,在真核表达系统中,α-淀粉酶的pH适应性均属中偏碱性,且融合蛋白α-淀粉酶在酸性条件下优于参照酶。在温度适应性与稳定性方面:Xyn-Amy-E2热稳定性最优,耐受处理50 min后接近半衰期。融合蛋白Xyn-L2-Amy-pGAP和Xyn-L3-Amy-pGAP在55-70℃范围内有很好的适应性,相对剩余酶活在65%以上,优于参照酶Amy-pGAP。通过以上融合表达发现:在同一表达系统中,融合后表达的α-淀粉酶活性均低于单一α-淀粉酶。Xyn-Amy、Xyn-L1-Amy、Xyn-L2-Amy、Xyn-L3-Amy分别下降了36.9%、21.6%、59.0%、39.0%。当引入连接肽Linker 1时,使融合α-淀粉酶活性提高了23%。大肠杆菌中α-淀粉酶的平均酶活为0.571 U/mL,真核系统中α-淀粉酶的活性为4.208 U/mL。2、本研究以枯草芽胞杆菌表达系统pBE-S为骨架,构建来源于解淀粉芽孢杆菌(Bacillus amyloliquefaciens)α-淀粉酶基因(DL-3-4-1)的混合信号肽筛选文库。通过电转化的方法转入到枯草芽孢杆菌(B.subtilis)菌株RIK1285中。基于96孔板微量培养,对1920株菌株的发酵液上清进行检测,对酶活位于前100的菌株进行测序。经筛选获得14条优化表达的信号肽:yomL、PhrA、PhrF、YvbX、YoqH、mpr、YuaB、YqxI、YjcM、ywoF、PhrK、peI、YceG、YddT、yobb。其中,引导α-淀粉酶最高效分泌的信号肽yomL,酶活为113.251 U/mL。进一步对其酶学性质进行分析如下:最适pH为6.5,且在中偏碱性条件下的稳定性较好,最适温度为65℃。在65℃、70℃、80℃条件下耐受1 h,其半衰期依次为80 min、70 min、40 min,表明其热稳定性较强。其中Triton x-100、Mn~(2+)、EDTA、Ni~(2+)、Co~(2+)对DL-3-4-1有激活作用;SDS、Al ~(3+)、Cu~(2+)对该酶有一定抑制作用;Ag~+、β-mercaptoethanol对该酶完全抑制。此外,该酶对来自植物种子、根茎类的粗淀粉均有很好的水解作用,有较为广泛的运用价值。(本文来源于《云南师范大学》期刊2019-06-04）
冯莹莹,刘晓,王金铃,闫雅如,齐博文[4]（2019）在《白木香信号肽肽酶AsSPP1基因的克隆及表达分析》一文中研究指出信号肽肽酶在生物的生命过程中起到重要作用。本研究根据白木香转录组高通量测序结果设计引物,结合RACE及RT-PCR技术从白木香中克隆得到信号肽肽酶AsSPP1基因全长,并对其进行生物信息学分析;利用实时荧光定量PCR检测AsSPP1基因在不同组织以及在NaCl、重金属、低温、干旱胁迫和ABA、GA_3、MeJA、SA处理下的表达差异。本研究中克隆获得的AsSPP1基因全长1 063 bp,编码353个氨基酸。AsSPP1基因在茎中的表达量最高,其次是叶和茎尖,在根中的表达量最低。盐、重金属和低温胁迫能够诱导AsSPP1基因的表达,而干旱胁迫则降低AsSPP1基因的表达。ABA、SA和MeJA能够诱导AsSPP1基因的表达,而GA_3对AsSPP1基因表达影响不大。这些研究结果表明AsSPP1基因可能在白木香防御反应中起重要作用。(本文来源于《植物生理学报》期刊2019年05期）
邢时雨[5]（2019）在《牛催乳素信号肽对多中和表位重组猪圆环病毒3衣壳蛋白表达量的提升作用》一文中研究指出本文以猪圆环病毒叁型(PCV3)的衣壳蛋白为研究对象,通过生物信息学的手段对其中和表位和逃逸表位进行预测,将其逃逸表位替换为其中的一个中和表位来获得多中和表位的重组PCV3衣壳蛋白,在大肠杆菌表达系统中诱导表达该蛋白。在对这个低表达的重组蛋白改构的期间,我们发现牛催乳素信号肽具有提高多中和表位重组PCV3衣壳蛋白表达量的功能。本研究结果为解决大肠杆菌中重组蛋白的低表达提供了新的思路,同时为制备能在大肠杆菌中大量表达的更高活性的PCV3多表位VLP疫苗抗原奠定了基础。(本文来源于《吉林大学》期刊2019-05-01）
王倩,初晓宇,朱宝成,伍宁丰[6]（2019）在《启动子及信号肽筛选提高普鲁兰酶在地衣芽孢杆菌中的表达》一文中研究指出普鲁兰酶(pullulanase)是一种淀粉脱支酶,在淀粉糖化加工等工业生产中具有重要的应用价值。选用地衣芽孢杆菌(Bacillus licheniformis) BL10作为表达宿主,为了提高其中的普鲁兰酶产量,对来自枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis) 168和地衣芽孢杆菌BL10中的15种不同信号肽以及4种不同启动子进行筛选,构建了不同的重组工程菌株,最终发现在以P43为启动子、apr为信号肽的条件下,上清液中普鲁兰酶的表达量最高,酶活可达12 U/m L,且测得其最适反应温度为60℃,最适p H为4.5。结果表明通过对启动子及信号肽进行筛选是提高重组工程菌株中目的蛋白表达量的一种有效手段。(本文来源于《中国农业科技导报》期刊2019年06期）
张琳培[7]（2019）在《信号肽突变促进透明质酸酶分泌的高通量筛选方法》一文中研究指出为了增强透明质酸酶在微生物胞外的分泌表达,本文采用强组成型启动子P43,在枯草芽孢杆菌Bacillus subtilis 168基因组中整合表达水蛭来源的透明质酸酶,并利用RECODE突变技术构建信号肽突变库,通过高通量96微孔板初筛,将1000株突变株中胞外酶活提高50%以上的20株突变体进行摇瓶复筛,最终获得了叁株胞外酶活显着提升的突变株B. subtilis MspLHyalA-C(比野生型LHyal酶活提高55.50%-66.85%),摇瓶中粗酶活最高达到6.04×104 U/mL,为透明质酸酶的定向进化提供了可行性方案。(本文来源于《轻工科技》期刊2019年03期）
张洋俐君,高翠芳,陈卫,田丰伟[8]（2019）在《一种基于压缩感知和动态时间规整的信号肽特征提取新算法》一文中研究指出准确识别出信号肽对蛋白质的研究和定位有着非常重要的意义。压缩感知技术能够在保留生物序列主要信息的同时降低冗余信息,将高维信息投影到低维空间上进行特征提取。因此本文基于压缩感知技术再结合动态时间规整算法提取出新的特征向量,提出一种高鉴别性的信号肽特征提取新方法。该算法所提取的特征不但体现了信号肽中的氨基酸组成、排列顺序、结构等重要信息,还能把信号肽的不同区域在时间维度中非线性地弯曲对整,为机器学习算法提供有效的信号肽特征表达。实验结果显示,新方法提取的特征向量在3个数据集Eukaryotes,Gram+bacteria,Gram-bacteria上的识别率分别达到99.65%,98.05%和98.56%,并且这种方法能简单地运用到其他生物序列的识别过程中。(本文来源于《数据采集与处理》期刊2019年02期）
郭磊周,韩佳慧,唐殷,李江,黄程[9]（2019）在《DrwH类信号肽序列对其抗氧化功能的影响》一文中研究指出耐辐射异常球菌疏水性LEA5C家族蛋白DrwH参与细胞耐受氧化和盐胁迫过程。前期研究发现,DrwH蛋白N端存在19个氨基酸组成的类信号肽序列,为探索该序列对DrwH发挥抗氧化功能的影响,本研究通过对DrwH蛋白进行分段截短,构建含有不同区段的重组大肠杆菌菌株,比较分析重组菌株在正常培养和氧化胁迫下的生长能力。结果表明,含有类信号肽序列的融合蛋白过量表达不仅抑制了大肠杆菌的生长,而且使DrwH蛋白失去抗氧化能力。荧光定量PCR显示经IPTG诱导后,含类信号肽全长蛋白DrwH和结构域蛋白WHy在转录水平大量累积,蛋白在过量积累条件下发挥其生物学功能。由此表明,类信号肽对全长蛋白DrwH表达及其发挥抗氧化功能具有重要影响。(本文来源于《生物技术通报》期刊2019年05期）
杨丹琦,王艳宏,李洪晶,冯宇飞[10]（2019）在《基于亲脂性阳离子、线粒体靶向信号肽和己糖激酶修饰的线粒体靶向抗肿瘤制剂的研究进展》一文中研究指出目的:为研发更优的用于肿瘤治疗的线粒体靶向制剂提供参考。方法:以"线粒体靶向""抗肿瘤""亲脂性阳离子""线粒体靶向信号肽""己糖激酶""Mitochondrial targeting""Antitumor""Lipophilic cation""Mitochondrial targeting signal peptide""Hexokinase"等为关键词,组合查询2002年1月-2018年7月在中国知网、万方数据、维普网、PubMed、Elsevier、SpringerLink等数据库中发表的相关文献,从亲脂性阳离子、线粒体靶向信号肽和己糖激酶等3个方面,对线粒体靶向抗肿瘤制剂进行论述。结果与结论:共检索到相关文献132篇,其中有效文献38篇。对药物表面进行修饰,可以获得主动靶向线粒体的抗肿瘤制剂。现有的靶向修饰载体有亲脂性阳离子、线粒体靶向信号肽和己糖激酶等。其中,亲脂性阳离子主要分为叁苯基膦(TPP)和地喹氯铵囊泡状聚合体(DQAsomes),TPP可凭借其特殊的化学结构穿过脂质双分子层,DQAsomes具备穿透脂质双分子层然后聚集到线粒体的特性。线粒体靶向信号肽利用其转运功能实现线粒体靶向。己糖激酶与线粒体的结合体能促进肿瘤细胞生长,因此阻碍己糖激酶与线粒体的结合可以作为肿瘤治疗的另一研究热点。未来研究方向,应利用靶向肿瘤细胞线粒体这一特性,寻找或开发出更优的用于肿瘤治疗的线粒体靶向制剂,以进一步提高肿瘤的治疗效果。(本文来源于《中国药房》期刊2019年02期）
信号肽论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
通过人工合成植物小分子信号肽CIF (Casparian strip integrity factor)核心序列,并用其处理拟南芥根和叶,探讨CIF对拟南芥中矿质元素吸收和积累的影响。结果表明:根施0.1μmol·L~(-1)的CIF可以显着促进根中镁、钙、锰、铁、锌、铜和硼等矿质元素的积累;叶施CIF可显着提高根中镁、钙、锰、铁、锌和铜等元素的含量,而对拟南芥叶中矿质元素含量影响较小。CIF可以显着诱导根中镁、钙、锰、铁、锌、铜和硼等元素的吸收转运体基因表达上调。说明植物根和叶均可吸收利用CIF, CIF亦具有作为植物生长调节剂的应用潜力。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
信号肽论文参考文献
[1].苗杨利,李站胜,韩双艳.促进米黑根毛霉脂肪酶分泌的毕赤酵母内源信号肽的筛选[J].现代食品科技.2019
[2].肖湲,梁绮雯,赵金平,苏益,萧浪涛.植物小分子信号肽CIF对拟南芥矿质元素吸收和积累的影响[J].植物生理学报.2019
[3].蒋蕊.α-淀粉酶共表达系统的研究及在枯草芽孢杆菌中最优信号肽的筛选[D].云南师范大学.2019
[4].冯莹莹,刘晓,王金铃,闫雅如,齐博文.白木香信号肽肽酶AsSPP1基因的克隆及表达分析[J].植物生理学报.2019
[5].邢时雨.牛催乳素信号肽对多中和表位重组猪圆环病毒3衣壳蛋白表达量的提升作用[D].吉林大学.2019
[6].王倩,初晓宇,朱宝成,伍宁丰.启动子及信号肽筛选提高普鲁兰酶在地衣芽孢杆菌中的表达[J].中国农业科技导报.2019
[7].张琳培.信号肽突变促进透明质酸酶分泌的高通量筛选方法[J].轻工科技.2019
[8].张洋俐君,高翠芳,陈卫,田丰伟.一种基于压缩感知和动态时间规整的信号肽特征提取新算法[J].数据采集与处理.2019
[9].郭磊周,韩佳慧,唐殷,李江,黄程.DrwH类信号肽序列对其抗氧化功能的影响[J].生物技术通报.2019
[10].杨丹琦,王艳宏,李洪晶,冯宇飞.基于亲脂性阳离子、线粒体靶向信号肽和己糖激酶修饰的线粒体靶向抗肿瘤制剂的研究进展[J].中国药房.2019
论文知识图
