导读:本文包含了食物网论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:同位素,食物,营养,稳定,鄱阳湖,网络,模型。
食物网论文文献综述
王凤珍,唐毅[1]（2019）在《食物网关键种的判定及其对稳健性的影响》一文中研究指出食物网关键种的定量判定方法不仅有助于揭示食物网中的物种关系,而且有利于对关键物种进行优先保护。本研究以包含49个物种的河流生态系统食物网为对象计算网络中表征度性质的指标(点度中心度、中介中心度、紧密中心度),并根据指标对物种进行聚类,分析不同类物种影响食物网连接稳健性程度的差异,探讨不同节点去除方式下节点数量对食物网连接稳健性的影响。结果发现,聚类将食物网中物种分成叁类。Ⅰ类物种具有相对较高的点度中心度、中介中心度、紧密中心度;Ⅱ类物种具有相对更低的点度中心度、中介中心度、紧密中心度;Ⅲ类物种的点度中心度、中介中心度、紧密中心度介于前两者之间。Ⅰ类物种处于更为重要的地位,可认为是关键种。本研究为如何判定关键种贡献了新的思路。另外,升序去除方式下,连接稳健性呈降低趋势;降序去除与随机去除方式下,连接稳健性在持续降低后又有小幅度增加,这表明去除方式对食物网连接稳健性有影响。叁种去除方式下,食物网连接稳健性发生显着变化对应着几乎相同的去除节点数量,表明关键种在维持食物网稳健性方面发挥着重要作用。(本文来源于《生物多样性》期刊2019年10期）
宋博,陈琳琳,闫朗,姜少玉,刘春云[2]（2019）在《山东东营和烟台潮间带海草床食物网结构特征》一文中研究指出为了探明海草床内主要生物类群间的营养关系以及食物网结构,作者于2018年8月分别在东营黄河口潮间带和烟台西海岸潮间带海草床采集大型底栖生物样品,采用δ13C和δ15N稳定同位素方法,对生物样品的碳、氮同位素组成进行了测定和分析。结果表明:东营海草床内生物的~(δ)13C、δ~(15)N值范围分别为–21.99‰至–12.13‰和5.23‰–11.05‰,烟台海草床内生物的δ~(13)C、δ~(15)N值范围分别为–18.11‰至–14.06‰和6.60‰–10.22‰。东营海草床主要生物的营养级范围为2.00–3.85,烟台海草床主要生物的营养级范围为2.00–3.15。根据δ~(15)N值计算所得的营养级图分析可知两区域海草床内初级消费者主要为滤食性双壳类和多毛类,次级消费者为植食性或杂食性甲壳类,肉食性鱼类和腹足类。与近海海域大型底栖生物食物网相比,海草床内底栖生物的营养级均值普遍较低。(本文来源于《生物多样性》期刊2019年09期）
赵汗漫[3]（2019）在《例析食物网中不同比例能量传递的计算》一文中研究指出生态系统能量流动的渠道是食物链和食物网,食物网是由许多食物链彼此相互交错连接成的复杂营养结构。在食物网中高营养级生物可以从不同食物链获取能量,当不同食物链提供不同比例时,相关的能量计算错综复杂,解答时易于出错且不易理解。为了全面把握相关内容,现将常见类型归纳为以下几种情况。(本文来源于《中国校外教育》期刊2019年30期）
冀星,刘桂荣[4]（2019）在《一类具有Lévy跳的随机叁种群食物网模型》一文中研究指出为了深入研究具有双参数扰动及Lévy跳的随机叁种群食物网模型的动力学性质,首先给出了模型全局正解的存在唯一性;然后通过构造Lyapunov函数,并且应用It8公式和Chebyshev不等式证明了该模型的随机最终有界性;接着利用指数鞅不等式和Borel-Cantelli引理分析了种群灭绝的充分条件;最后运用数值模拟验证了相应理论结果的合理性。研究结果表明,在Lévy噪声的影响下模型是随机最终有界的,并且较大的Lévy噪声可以导致种群的灭绝。研究方法在理论证明和数值模拟方面都得到了良好的预期结果,对于探究其他随机种群模型的一些问题具有一定的借鉴意义。(本文来源于《河北科技大学学报》期刊2019年04期）
索朗巴珍[5]（2019）在《微囊藻毒素在水食物网中生物转归趋势的研究现状及意义》一文中研究指出水体富营养化带来的蓝藻水华在世界范围内频频发生,而中国的主要淡水湖泊,如巢湖、太湖、滇池等藻类污染非常严重,其中淡水藻类铜绿微囊藻产生次级代谢产物——微囊藻毒素(MCs),它是一种肝毒素和肿瘤促进剂,它对水体环境和人类健康的危害已然成为全球最大的环境问题之一。虽然MCs在不同生态系统的众多水生消费者中已有定量测定,但它是否在水生食物网中普遍发生MCs生物放大或生物稀释的作用仍然存在争议。而国内外的研究更侧重MCs对水生生物的毒作用机制,研究MCs在水食物网的生物转归作用的文献很少。根据研究发现,MCs在食物链中的传递机制,恰恰跟MCs对人类消费者存在的风险密切相关。(本文来源于《科技与创新》期刊2019年15期）
孙晓彤,赵磊,谭文长[6]（2019）在《基于子网络中心性的食物网动力学分析》一文中研究指出背景生物多样性的丧失对全球生态系统造成极大的威胁。一些物种的灭绝会引起其它物种的次生灭绝,进而导致整个食物网的崩溃。有些物种的丧失较其他物种而言会引起更多的次生灭绝,加速生态系统的崩溃,这些物种被称为关键种。目的识别食物网中的关键种,模拟生态系统在丧失关键种后的动态变化,对于保护生态系统、维持其稳定性具有重要作用。方法(1)数据:来自于Stuart Borrett教授整理并提供的一个被广泛研究的数据集,包含了15个食物网。这15个食物网的物种数目在15～125之间,平均营养级在2.13～3.71之间,连接率在0.07-0.37之间。食物网之间的这种巨大差异可以确保结果更加普遍和独立。(2)子网络中心性:食物网中出现频率较高叁节点子网络有4种:利用竞争(EC)、叁营养链(TC)、显性竞争(AC)和网络内捕食(IGP)。定义某物种参与这4种子网络的次数为该物种的子网络中心性。计算每个食物网中每个物种的子网络中心性,并对其排序得到基于子网络中心性的序列。(3)模拟方法:食物网中物种的捕食关系可以通过物种间的能量流动来刻画,将食物网中的各物种分为四类:生产者、消费者、分解者、碎屑层。它们之间的关系用4类常微分方程刻画。按照基于子网络中心性的序列对物种进行移除,被移除的物种生物量设置为0,当某一物种的生物量小于10～30 g/cm2时,认为该生物灭绝。(4)稳定性指标:通过比较按照基于子网络中心性的序列进行移除得到的指标与随机移除得到的指标,来分析食物网的稳定性,几种指标有:①存活曲线,②半数稳健性,③累计此生灭绝曲线,④存活面积。(5)统计方法:①对数秩检验,②t-检验。结果和结论从稳定性指标的检验结果来看,基于子网络中心性的序列的物种移除,产生的次生灭绝比基于随机移除的显着的多,子网络中心性可以识别出食物网中的关键物种,因此关键物种对于维持食物网稳定性具有重要作用。(本文来源于《医用生物力学》期刊2019年S1期）
张硕,高世科,于雯雯,李士虎[7]（2019）在《碳、氮稳定同位素在构建海洋食物网及生态系统群落结构中的研究进展》一文中研究指出该文综述了碳、氮稳定同位素在海洋生态系统中的最新研究进展及应用,着重讨论了海洋食物网中不同层级消费者的营养级时空变化及食性特征,为海域生态系统及其动态关系提供了重要手段,也为现代同位素全球生物化学提供理论基础。(本文来源于《水产养殖》期刊2019年07期）
张忠义,郑能建,肖化云[8]（2019）在《基于单体氨基酸氮同位素的鄱阳湖水生生态系统食物网结构》一文中研究指出过去的数十年内,利用单体化合物(尤其是氨基酸)氮同位素分析技术追踪氮的来源、转化和归宿,已经成为生态学和生物地球化学研究中的重要手段.在氨基酸代谢过程中,以苯丙氨酸为代表的"源"氨基酸分馏极小(<0.5‰),而以谷氨酸为代表的"营养"氨基酸极度偏正(+6‰～+8‰),因此比较不同氨基酸氮同位素差异可以用来高精度定量生物营养级位置.本研究应用成熟可靠的氨基酸氮同位素测定方法,解析了鄱阳湖水生生态系统中主要生物的营养级位置,结合不同食物来源的相对贡献,建立了从初级生产者到顶级捕食者的水生生物网营养结构图.作为一种前沿的手段,单体氨基酸氮同位素方法建立在氨基酸代谢的生物化学理论基础上,因此能够可靠地确定生物体营养级位置.(本文来源于《中国科学:生命科学》期刊2019年08期）
何超[9]（2019）在《广西喀斯特地貌区域工业区及历史采矿区河流流域的七种重金属污染程度探究》一文中研究指出自18世纪60年代的第一次工业革命以来,人类社会工业化程度越来越高。工业的高速发展在给人类生活带来巨变的同时也导致了生物多样性减少。工业化对生物多样性的影响目前仍然是生态学研究的热点问题之一。研究表明,环境污染是导致生物多样性减少的主要原因之一,而重金属是环境污染物的重要一类。重金属污染物大致可以分为点源污染和扩散沉降形成的面源污染两大类。当今中国在蓬勃发展的同时也面临着大量的重金属污染问题,其中关于土壤,水体,大气以及人类的重金属污染已经有一定程度的了解,但是关于野生生物被污染的程度仍需进一步探究。鸟类由于种类多样、生境多样、分布范围广且处于较高的食物链营养级,被视为良好的重金属污染指示物种。本研究聚焦于中国南方广西壮族自治区的一个有色金属工业区,两个已经停产的铅锌矿区和一个已经停产的汞矿区的七种重金属或类金属:汞(Hg),镉(Cd),铅(Pb),锌(Zn),铜(Cu),锡(Sn),砷(As)对附近河流流域的污染程度。14个试验样点选取于该四个区域的四条已知被污染的河流和一条没有污染报导记录的河流,沿每条河流河水流动方向沿岸采集稻田土壤样品,稻谷样品和鸟类羽毛样品进行上述七种重金属的浓度分析。我们假设,汞中毒是铅、锌、锡开采带来的隐患,且由于汞在食物链中具有生物放大效应,所以处于较高营养级的动物将受到更多伤害。研究结果表明不同食性的鸟类羽毛中的汞浓度是显着不同的,位于较高营养级的食肉鸟和食虫鸟羽毛中的汞浓度显着高于较低营养级的食谷鸟和食果鸟,表现出了一定的生物放大效应。然而,食谷鸟和食果鸟羽毛中的锡和锌的浓度却高于食肉鸟和食虫鸟。河流方面,接近其中一个铅锌矿区的河流沿岸的鸟类羽毛中的铜和砷的浓度最高;接近汞矿区的河流沿岸的鸟类羽毛中的汞浓度最高。试验样点方面,在汞矿区附近的样点的鸟类羽毛中的汞浓度远远高于其它样点;其中一个铅锌矿附近的样点的鸟类羽毛中的镉浓度最高;其它金属的最高的浓度的样点无明显分布规律,其靠近污染源附近的样点的鸟类羽毛中的金属浓度和远离污染源的样点的鸟类羽毛中的金属浓度之间没有明显差异。不同重金属之间的相关性分析表明,镉和铅、锌和锡、铜和砷、锡和砷之间呈显着的正相关;汞和其它金属之间没有呈现出正相关,甚至还和铜呈一定的负相关趋势。汞对野生生物的毒害作用是众所周知的,而它与其它金属之间不相关或负相关就意味着它对野生生物的毒害作用不会因为其它金属的存在而被加剧,甚至其毒性可能还会因为其它金属的存在而被抑制。因此,虽然汞与其它金属的相关性趋势不符合研究预期,但对生物多样性保护工作来说却具有重要的意义。(本文来源于《广西大学》期刊2019-06-01）
王摆,田甲申,董颖,李石磊,周遵春[10]（2019）在《海蜇—对虾—缢蛏—牙鲆综合养殖池塘的食物网分析》一文中研究指出在面积6.7 hm~2,水深1.5～2.0 m的池塘中进行海蜇—中国明对虾—缢蛏—褐牙鲆综合养殖,在4—9月养殖周期内,采用碳氮稳定同位素法和IsoSource线性混合模型计算各种饵料对海蜇、中国明对虾、缢蛏和褐牙鲆的平均饵料贡献率,以探讨综合养殖池溏的营养级和池塘食物网结构。试验结果表明,海蜇的主要食物来源为投喂的轮虫;中国明对虾的食物来源为鳀鱼、虾夷扇贝下脚料和蜢虾;缢蛏的主要食物来源为底栖硅藻,其次为中国明对虾与褐牙鲆粪便;褐牙鲆的主要食物来源为中国明对虾,其次为虾夷扇贝下脚料和鳀鱼。海蜇的营养级为2.09～3.43,平均值为2.81;中国明对虾的营养级为3.11～4.04,平均值为3.72;缢蛏的营养级为2.37～2.94,平均值为2.62;褐牙鲆的营养级为2.63～3.83,平均值为3.42。综合分析发现,海蜇摄食浮游动物,缢蛏滤食底栖硅藻,中国明对虾和褐牙鲆摄食投喂的虾夷扇贝下脚料和鳀鱼,褐牙鲆也摄食部分中国明对虾,两者的粪便不仅为浮游单胞藻和底栖硅藻生长提供营养,还为缢蛏提供了饵料。上述研究结果为多品种海水综合养殖池塘的生态健康养殖提供科学依据。(本文来源于《水产科学》期刊2019年03期）
食物网论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了探明海草床内主要生物类群间的营养关系以及食物网结构,作者于2018年8月分别在东营黄河口潮间带和烟台西海岸潮间带海草床采集大型底栖生物样品,采用δ13C和δ15N稳定同位素方法,对生物样品的碳、氮同位素组成进行了测定和分析。结果表明:东营海草床内生物的~(δ)13C、δ~(15)N值范围分别为–21.99‰至–12.13‰和5.23‰–11.05‰,烟台海草床内生物的δ~(13)C、δ~(15)N值范围分别为–18.11‰至–14.06‰和6.60‰–10.22‰。东营海草床主要生物的营养级范围为2.00–3.85,烟台海草床主要生物的营养级范围为2.00–3.15。根据δ~(15)N值计算所得的营养级图分析可知两区域海草床内初级消费者主要为滤食性双壳类和多毛类,次级消费者为植食性或杂食性甲壳类,肉食性鱼类和腹足类。与近海海域大型底栖生物食物网相比,海草床内底栖生物的营养级均值普遍较低。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
食物网论文参考文献
[1].王凤珍,唐毅.食物网关键种的判定及其对稳健性的影响[J].生物多样性.2019
[2].宋博,陈琳琳,闫朗,姜少玉,刘春云.山东东营和烟台潮间带海草床食物网结构特征[J].生物多样性.2019
[3].赵汗漫.例析食物网中不同比例能量传递的计算[J].中国校外教育.2019
[4].冀星,刘桂荣.一类具有Lévy跳的随机叁种群食物网模型[J].河北科技大学学报.2019
[5].索朗巴珍.微囊藻毒素在水食物网中生物转归趋势的研究现状及意义[J].科技与创新.2019
[6].孙晓彤,赵磊,谭文长.基于子网络中心性的食物网动力学分析[J].医用生物力学.2019
[7].张硕,高世科,于雯雯,李士虎.碳、氮稳定同位素在构建海洋食物网及生态系统群落结构中的研究进展[J].水产养殖.2019
[8].张忠义,郑能建,肖化云.基于单体氨基酸氮同位素的鄱阳湖水生生态系统食物网结构[J].中国科学:生命科学.2019
[9].何超.广西喀斯特地貌区域工业区及历史采矿区河流流域的七种重金属污染程度探究[D].广西大学.2019
[10].王摆,田甲申,董颖,李石磊,周遵春.海蜇—对虾—缢蛏—牙鲆综合养殖池塘的食物网分析[J].水产科学.2019
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