导读:本文包含了扁桃酸论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:扁桃,香草,阴道,热敏,成核,细胞,多巴胺。
扁桃酸论文文献综述
夏敏杰,田芳,王玉柱,杨明俊,杨威[1]（2019）在《dl-扁桃酸热敏凝胶对家兔阴道黏膜刺激性的组织病理学研究》一文中研究指出目的运用组织病理学方法评价dl-扁桃酸热敏凝胶(MA Gel)对家兔阴道黏膜的刺激性。方法 40只雌性日本大耳兔随机分为基质对照组、MA Gel低剂量组(10 mg/ml)、中剂量组(20 mg/ml)、高剂量组(40 mg/ml)和市售壬苯醇醚凝胶(40 mg/ml, N-9 Gel)组。阴道给予凝胶2.5 ml,1次/d,连续给药10 d。末次给药72 h后处死家兔,取阴道组织,观察阴道黏膜组织病理学改变;运用原位缺口末端标记法(TdT-mediated dUTP Nick-End Labeling, TUNEL)检测阴道黏膜上皮细胞凋亡;运用免疫组织化学法检测阴道黏膜内增殖细胞核抗原(Proliferating cell nuclear antigen,PCNA)的阳性表达。结果家兔阴道黏膜组织苏木素-伊红(HE)染色显示,MA Gel的黏膜刺激性呈剂量依赖性,高剂量组可造成黏膜上皮轻度损伤、固有层毛细血管充血和炎症细胞浸润(病理学评分4.35±1.04),与N-9 Gel组7.88±1.67相比,差异有统计学意义(P<0.05)。TUNEL检测结果显示,MA Gel 3个剂量组均出现不同数量的凋亡细胞阳性表达,分布于上皮层和黏膜固有层。与基质对照组相比,MA Gel各组的阴道黏膜细胞凋亡细胞数目差异无统计学意义(P>0.05)。MA Gel 3个剂量组黏膜上皮固有层均出现PCNA阳性表达,且表达量与扁桃酸浓度呈正相关,提示MA Gel可诱发炎症细胞轻度的活化增殖,但较N-9 Gel组为轻。结论 MA Gel对家兔阴道黏膜有轻度的刺激性,但刺激性远低于市售N-9 Gel。MA Gel安全性较好,作为阴道外用避孕新药具有潜在开发前景。(本文来源于《毒理学杂志》期刊2019年03期）
李聪聪[2]（2019）在《以脱氢枞酸衍生物为单体的S-扁桃酸磁性印迹聚合物的制备及性能研究》一文中研究指出脱氢枞酸作为一种性能优良的手性拆分剂,其分子结构中的羧基、苯环能与对映体分子形成氢键、偶极-偶极、π-π等相互作用,从而达到手性识别的目的。本论文将以脱氢枞酸或脱氢枞胺为原材料,通过简单的结构修饰合成一系列可聚合手性功能单体,用来制备S-扁桃酸的磁性表面分子印迹聚合物,并对聚合物的结构及吸附性能进行考察,主要研究内容有:(1)以脱氢枞胺及12,14-二硝基脱氢枞胺为原料,与丙烯酰氯反应得到N-脱氢枞基丙烯酰胺(DA-FM-1)及N-12,14-二硝基脱氢枞基丙烯酰胺(DA-FM-2),并采用HPLC、FTIR、NMR等手段对产物的纯度及结构进行表征。以脱氢揪酸为原料,分别与1,2-二溴乙烷或1,4-二溴丁烷反应,得脱氢枞酸-1-溴乙酯及脱氢枞酸-1-溴丁酯。再分别与1-乙烯基咪唑反应得溴化-1-乙烯基-3-脱氢枞酸乙酯基咪唑(DA-FM-3)及溴化-1-乙烯基-3-脱氢枞酸丁酯基咪唑(DA-FM-4),并采用TLC、NMR对产物的纯度及结构进行表征。(2)以S-扁桃酸为模板分子,DA-FM-2为手性功能单体,EGDMA为交联剂,双键修饰的四氧化叁铁为载体,甲苯为致孔剂,制备了 S-扁桃酸磁性表面分子印迹聚合物(MSMIP)及磁性非印迹聚合物(MSNIP)。通过FTIR、XRD、TGA、VSM、SEM对聚合物的官能团结构、热稳定性能、磁性能、微观形貌进行了表征分析。结果表明:印迹聚合层成功接枝到载体表面,MSMIP具有超顺磁性,磁饱和强度为16.17emu.g-1。(3)采用高效液相色谱对MSMIP及MSNIP的吸附性能进行研究,结果表明:MSMIP对S-扁桃酸的吸附具有特异选择性,吸附过程更符合多层吸附的Freundlich方程,Scatchard方程推断MSMIP存在两类不同的结合位点,吸附动力学符合准二级动力学方程。MSMIP能用于扁桃酸的拆分,同时MSMIP具有良好的循环使用性能。(本文来源于《广西大学》期刊2019-06-01）
胡海燕[3]（2019）在《形成非对映体盐法拆分两种卤代扁桃酸及其机理研究》一文中研究指出本论文以具有光学活性的(S)-(-)-α-苯乙胺((S)-(-)-PEA)和(R)-(+)-N-苄基苯乙胺((R)-(+)-BPA)为拆分剂,用形成非对映体盐法对4-氟扁桃酸(4-FMA)和4-溴扁桃酸(4-BrMA)进行拆分,并将拆分结果与4-氯扁桃酸(4-ClMA)对比,具体内容如下:首先研究了(S)-(-)-PEA和(R)-(+)-BPA对4-FMA的拆分,通过正交实验设计确定了最优拆分条件,用DSC和1H-NMR测定并分析了难溶盐(S)-(+)-FMA·(S)-(-)-PEA和易溶盐(S)-(+)-FMA`(R)-(+)-PEA及难溶盐(R)-(-)-FMA·(R)-(+)-BPA和易溶盐(S)-(+)-FMA·(R)-(+)-BPA的性质差异,用X-ray单晶衍射测定了难溶盐(S)-(+)-FMA·(S)-(-)-PEA和易溶盐(S)-(+)-FMA·(R)-(+)-PEA的晶体结构,分析得出难溶盐中的氢键、范德华力、CH/π、F/π等相互作用都强于易溶盐。最后比较了两种拆分剂在最优拆分条件下对4-FMA的拆分效率,结果显示(R)-(+)-BPA对4-FMA的拆分效果更好。其次研究了(S)-(-)-PEA和(R)-(+)-BPA对4-BrMA的拆分,通过正交实验设计确定了最优拆分条件,用DSC和1H-NMR分析了难溶盐(S)-(+)-BrMA·(S)-(-)-PEA和易溶盐(S)-(+)-BrMA·(R)-(+)-PEA 及难溶盐(R)-(-)-BrMA·(R)-(+)-BPA 和易溶盐(S)-(+)-BrMA·(R)-(+)-BPA的性质差异,成功培养并测定了难溶盐(S)-(+)-BrMA·(S)-(-)-PEA、难溶盐(R)-(-)-BrMA·(R)-(+)-BPA和易溶盐(S)-(+)-BrMA·(R)-(+)-BPA的单晶结构,通过分析氢键、CH/π、范德华力、Br/π等相互作用得出难溶盐的晶体结构比易溶盐更稳定。最后对比了两种拆分剂对4-BrMA的拆分效率得出(S)-(-)-PEA对4-BrMA的拆分效果更好。最后将形成非对映体盐法拆分两种卤代扁桃酸(4-FMA、4-BrMA)最优条件下的拆分效率与文献中两种拆分剂对4-ClMA拆分效率进行对比,通过熔点、熔融焓、卤素在手性识别中的作用等数据,结合培养得到的非对映体盐的单晶结构,认识了PEA和BPA两种碱性拆分剂成功拆分4位卤素取代扁桃酸的热力学基础和手性识别机理。(本文来源于《华东理工大学》期刊2019-05-18）
田春容,朱鹏静,吕云,何宇雨,字敏[4]（2019）在《共价有机笼CC3-R毛细管电色谱柱用于拆分扁桃酸化合物的研究》一文中研究指出该文合成了一种具有叁维钻石网络状通道的单一手性POC材料(CC3-R),将其用作手性固定相制备CC3-R毛细管电色谱柱,考察了其手性识别性能,并测试了电流随电压的变化及电渗流随缓冲溶液pH值的变化,然后以该柱对扁桃酸进行了拆分。结果显示,D-扁桃酸和L-扁桃酸得到了基线分离,分离度为1.81,理论塔板数分别为36 700 N/m和41 600 N/m,同一根CC3-R毛细管电色谱柱对扁桃酸的保留时间的相对标准偏差为1.2%。表明CC3-R手性柱不仅有良好的手性识别能力还具有良好的稳定性和重现性。(本文来源于《分析测试学报》期刊2019年03期）
张丽娜,门莎莎,高艳红,颜光涛[5]（2019）在《24小时尿香草扁桃酸、肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺检测在嗜铬细胞瘤临床诊断中应用价值的比较研究》一文中研究指出目的探索尿香草扁桃酸(vanillymandelic acid,VMA)和尿肾上腺素(epinephrine,E)、去甲肾上腺素(norepinephrine,NE)、多巴胺(dopamine,DA)等在嗜铬细胞瘤患者尿液中代谢的一般规律及评估其作为嗜铬细胞瘤辅助诊断指标的应用价值。方法收集2017年1～5月由我院收治的214例肾上腺疾病患者的24小时尿液样本,分别检测尿液样本中VMA、E、NE、DA指标的含量。结果嗜铬细胞瘤组尿VMA和尿E、NE、DA水平显着高于其它肾上腺疾病组(P<0.05)。VMA在嗜铬细胞瘤诊断中的ROC曲线下面积为0.857,灵敏度为78.9%,特异性为92.6%,显着优于E、NE、DA这叁个指标的诊断效能,与E+DA+VMA联合检测的诊断效能差异无统计学差异。结论 24h尿VMA检测结果可以作为辅助诊断嗜铬细胞瘤的潜在指标。(本文来源于《标记免疫分析与临床》期刊2019年02期）
段颖,王颖,陶为华,董明锋[6]（2018）在《碱性树脂对对羟基扁桃酸溶液的吸附性能研究》一文中研究指出通过静态吸附实验,以大孔树脂XAD-4为参照,探讨了弱碱阴离子交换树脂D301、强碱阴离子交换树脂D201和聚乙烯吡啶树脂PVP等3种树脂对对羟基扁桃酸的吸附性能。结果表明,4种树脂对对羟基扁桃酸的吸附量均随着温度升高而减小。热力学研究表明,ΔH<0,ΔG<0,ΔS<0,吸附为自发进行的熵减小的放热过程。树脂吸附对羟基扁桃酸的最佳p H值在2~4范围内。在无机盐存在下,与大孔弱碱性树脂D301、强碱性树脂D201和大孔树脂XAD-4相比,PVP吸附对羟基扁桃酸的性能几乎不受无机盐的影响;D301和D201树脂通过离子交换作用吸附对羟基扁桃酸,而PVP树脂是通过氢键作用吸附对羟基扁桃酸的。动力学研究表明,PVP树脂对对羟基扁桃酸的吸附更符合准一级动力学过程。(本文来源于《离子交换与吸附》期刊2018年06期）
夏敏杰,王玉柱,田芳,杨明俊,杨威[7]（2018）在《dl-扁桃酸热敏凝胶对兔阴道黏膜炎症反应的研究》一文中研究指出目的探讨dl-扁桃酸热敏凝胶(dl-mandelic acid thermosensitive in situ gel,MA Gel)对兔阴道黏膜的刺激性及炎症反应情况。方法将40只雌兔随机分为基质对照组、MA Gel低剂量组(10 g/L)、MA Gel中剂量组(20 g/L)、MA Gel高剂量组(40 g/L)和市售壬苯醇醚凝胶(nonoxynol 9,N-9 Gel)组,每组8只,阴道给药2.5 mL,qd,连续10 d。在给药前、给药第4日以及末次给药后24 h与72 h,收集基质对照组、MA Gel高剂量组和N-9 Gel组阴道灌流(cervicovaginal lavage,CVL)液,流式细胞仪计数CVL中炎性细胞和中性粒细胞数目,并对CD45~+细胞进行分析。取阴道组织做组织病理切片,免疫组织化学检测阴道黏膜内CD45的表达。结果 MA Gel高剂量组CVL液中炎性细胞、中性粒细胞以及CD45~+细胞数目显着低于N-9 Gel组(P=0.036)。MA Gel各剂量组与基质对照组相比,阴道黏膜CD45~+表达无显着上升,主要表达在黏膜上皮层。结论 dl-扁桃酸热敏凝胶仅引起家兔阴道黏膜较轻微的炎症反应,未诱导局部炎性细胞的明显活化,安全性较好,具有研发成为阴道外用避孕药的前景。(本文来源于《中华生殖与避孕杂志》期刊2018年11期）
李超杰,黄强[8]（2018）在《T=(298.15～338.15)K下扁桃酸氯化钠水体系固液平衡的测定与关联》一文中研究指出用平衡法测定了叁元扁桃酸氯化钠水体系在(298.15～338.15)K温度范围内的标准大气压下的相互溶解度[1]。根据测定的溶解度数据,建立了五种等温叁元相图。每个叁元相图包含一个共饱和点、两条边界线和叁个结晶区.采用Wilson模型和NRTL模型[2]关联了叁元扁桃酸氯化钠水体系的相互溶解度。叁元扁桃酸氯化钠水体系的最大RMSD值分别为Wilson模型的8.47×10~(-5)和NRTL模型的56×10~(-5)。结果表明,Wilson模型与实验数据吻合较好,可以较好地关联研究中扁桃酸氯化钠水叁元体系。在298.15 K和338.15 K的温度下,研究了扁桃酸氯化钠水叁元相图实际分离过程的循环路线[3]。(本文来源于《河南省化学会2018年学术年会摘要集》期刊2018-09-28）
周强,韦玉,潘颖,方亚平,童杨[9]（2018）在《均相酶法检测香草扁桃酸方法学评估及相关指标生物参考区间建立》一文中研究指出目的评估均相酶法检测香草扁桃酸(VMA)主要方法学性能;建立适合本地区成年人群随机尿VMA/尿肌酐(Ucr)比值生物参考区间。方法参照美国临床实验室标准化协会(CLSI)EP15-A、EP6-A、EP17-A、C28-A3文件,对精密度、线性范围、定量检测下限,参考区间进行验证。采用两个水平校准品,测定均值,计算均值与靶值的偏倚,验证其准确度;参照CLSI C28-A3,建立随机尿VMA/Ucr比值生物参考区间。收集37例肾上腺疾病及高血压相关疾病患者随机尿及24h尿,分别检测其VMA及Ucr,比较24h尿VMA及随机尿VMA/Ucr之间的相关性。结果均相酶法检测VMA,计算均值与靶值的平均偏倚为17.34%;批内、批间精密度CV<10%;线性范围为1.74~96.77mg/L(R~2=0.989 5);VMA的LoQ为2.2mg/L;健康个体24h尿VMA均在厂家声明参考区间内。随机尿VMA/Ucr比值95%参考区间为(0.333~1.259)×10~(-3) mg/μmol(1.67~6.29μmol/mmol)。肾上腺疾病及高血压患者24h尿VMA与随机尿VMA/Ucr相关性为r=0.579(P<0.01),二者具有明显相关性。结论均相酶法检测VMA主要方法学性能符合实验室要求,满足临床应用;成功建立适合本地区成年人群随机尿VMA/Ucr比值的生物参考区间。(本文来源于《国际检验医学杂志》期刊2018年17期）
张鸿宇,宋振阳,王克智[10]（2018）在《扁桃酸锌对高密度聚乙烯结晶性能和力学性能的影响》一文中研究指出采用X射线衍射仪、差示扫描量热仪、万能拉力试验机等手段考察了扁桃酸锌对高密度聚乙烯(HDPE)结晶和力学性能的影响。结果表明,扁桃酸锌是一种高效成核剂,可以在不改变聚乙烯晶型的情况下有效提高HDPE的结晶速率、拉伸强度和弯曲模量。(本文来源于《塑料工业》期刊2018年08期）
扁桃酸论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
脱氢枞酸作为一种性能优良的手性拆分剂,其分子结构中的羧基、苯环能与对映体分子形成氢键、偶极-偶极、π-π等相互作用,从而达到手性识别的目的。本论文将以脱氢枞酸或脱氢枞胺为原材料,通过简单的结构修饰合成一系列可聚合手性功能单体,用来制备S-扁桃酸的磁性表面分子印迹聚合物,并对聚合物的结构及吸附性能进行考察,主要研究内容有:(1)以脱氢枞胺及12,14-二硝基脱氢枞胺为原料,与丙烯酰氯反应得到N-脱氢枞基丙烯酰胺(DA-FM-1)及N-12,14-二硝基脱氢枞基丙烯酰胺(DA-FM-2),并采用HPLC、FTIR、NMR等手段对产物的纯度及结构进行表征。以脱氢揪酸为原料,分别与1,2-二溴乙烷或1,4-二溴丁烷反应,得脱氢枞酸-1-溴乙酯及脱氢枞酸-1-溴丁酯。再分别与1-乙烯基咪唑反应得溴化-1-乙烯基-3-脱氢枞酸乙酯基咪唑(DA-FM-3)及溴化-1-乙烯基-3-脱氢枞酸丁酯基咪唑(DA-FM-4),并采用TLC、NMR对产物的纯度及结构进行表征。(2)以S-扁桃酸为模板分子,DA-FM-2为手性功能单体,EGDMA为交联剂,双键修饰的四氧化叁铁为载体,甲苯为致孔剂,制备了 S-扁桃酸磁性表面分子印迹聚合物(MSMIP)及磁性非印迹聚合物(MSNIP)。通过FTIR、XRD、TGA、VSM、SEM对聚合物的官能团结构、热稳定性能、磁性能、微观形貌进行了表征分析。结果表明:印迹聚合层成功接枝到载体表面,MSMIP具有超顺磁性,磁饱和强度为16.17emu.g-1。(3)采用高效液相色谱对MSMIP及MSNIP的吸附性能进行研究,结果表明:MSMIP对S-扁桃酸的吸附具有特异选择性,吸附过程更符合多层吸附的Freundlich方程,Scatchard方程推断MSMIP存在两类不同的结合位点,吸附动力学符合准二级动力学方程。MSMIP能用于扁桃酸的拆分,同时MSMIP具有良好的循环使用性能。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
扁桃酸论文参考文献
[1].夏敏杰,田芳,王玉柱,杨明俊,杨威.dl-扁桃酸热敏凝胶对家兔阴道黏膜刺激性的组织病理学研究[J].毒理学杂志.2019
[2].李聪聪.以脱氢枞酸衍生物为单体的S-扁桃酸磁性印迹聚合物的制备及性能研究[D].广西大学.2019
[3].胡海燕.形成非对映体盐法拆分两种卤代扁桃酸及其机理研究[D].华东理工大学.2019
[4].田春容,朱鹏静,吕云,何宇雨,字敏.共价有机笼CC3-R毛细管电色谱柱用于拆分扁桃酸化合物的研究[J].分析测试学报.2019
[5].张丽娜,门莎莎,高艳红,颜光涛.24小时尿香草扁桃酸、肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺检测在嗜铬细胞瘤临床诊断中应用价值的比较研究[J].标记免疫分析与临床.2019
[6].段颖,王颖,陶为华,董明锋.碱性树脂对对羟基扁桃酸溶液的吸附性能研究[J].离子交换与吸附.2018
[7].夏敏杰,王玉柱,田芳,杨明俊,杨威.dl-扁桃酸热敏凝胶对兔阴道黏膜炎症反应的研究[J].中华生殖与避孕杂志.2018
[8].李超杰,黄强.T=(298.15～338.15)K下扁桃酸氯化钠水体系固液平衡的测定与关联[C].河南省化学会2018年学术年会摘要集.2018
[9].周强,韦玉,潘颖,方亚平,童杨.均相酶法检测香草扁桃酸方法学评估及相关指标生物参考区间建立[J].国际检验医学杂志.2018
[10].张鸿宇,宋振阳,王克智.扁桃酸锌对高密度聚乙烯结晶性能和力学性能的影响[J].塑料工业.2018
论文知识图
![[C4mim][Pro]浓度对邻氯扁桃酸对...](http://image.cnki.net/GetImage.ashx?id=ZNGD2013090050004&suffix=.jpg)
