导读:本文包含了聚集态结构与性能论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:结构,性能,晶体,结晶度,聚集体,成核,缠结。
聚集态结构与性能论文文献综述
王宏伟,肖乃勇,马颖[1]（2019）在《超声处理时间对小麦淀粉聚集态结构及理化性能的影响》一文中研究指出以小麦淀粉为研究对象,分别对其进行不同时长(0 min,10 min,20 min,30 min)的超声波处理,研究超声处理时长对小麦淀粉聚集态结构、溶解度、膨胀度、糊化特性和流变特性的影响.结果表明:超声处理破坏了小麦淀粉的颗粒结构、结晶结构、短程有序化结构,导致小麦淀粉聚集态结构的无序化程度加深,且随着超声处理时间的延长,无序化程度加深趋势愈加明显;由于超声处理对淀粉聚集态结构的破坏,所以小麦淀粉随着超声处理时间的延长,其溶解度、膨胀度、峰值黏度、最终黏度和回生值有所提高,但崩解值有所降低,淀粉糊的凝胶强度减弱.(本文来源于《轻工学报》期刊2019年05期）
周旭林,吉华建,沙金,马玉录,谢林生[2]（2019）在《固相拉伸作用对聚丙烯片材聚集态结构与力学性能和热性能的影响》一文中研究指出针对固相拉伸作用对添加β成核剂等规聚丙烯(iPP)片材微观形貌、宏观物理性能的影响展开了研究。利用X射线衍射仪对片状iPP固相拉伸后的结晶行为进行了研究;利用扫描电子显微镜、偏光显微镜对其微观形貌进行了研究;利用万能拉伸试验机、摆锤式冲击试验机、软化点测试仪对其物理性能进行了研究。结果表明,在一定温度下,对片状iPP施加适当的拉伸作用,将改善其聚集态结构,提高力学性能;在130℃下拉伸时,片状iPP取向最优,片状iPP冲击强度接近于未拉伸的2倍,拉伸强度没有明显下降。(本文来源于《中国塑料》期刊2019年07期）
邵波[3]（2019）在《有机发光分子的聚集态结构与发光性能研究》一文中研究指出近年来,由于有机发光材料具有独特的电子结构和光学性能,倍受科学研究者的关注与重视。随着科学家们对有机半导体材料的研究不断深入,使其在发光二极管、激光器、传感器、生物成像等领域得到广泛研究与应用。其中,有机多刺激响应发光材料由于其结构可调性和广泛的应用前景而具有重要的研究意义。这些材料能够应用于各个领域,例如,光电元件、传感器、光开关、存储等。由于有机发光分子的晶体具有特定的构象和堆积方式,因此可以提供一个直观的模型来精确地研究聚集态与其发光性能之间的关系。本论文是以二苯乙烯基蒽为基本骨架,引入吡啶基团,得到新材料并研究了不同的聚集态结构对材料的光物理性能以及对多刺激响应荧光转换性质的影响,并且初步探索了这类多刺激智能材料的应用。此外,本论文也以苯甲酮取代的咔唑为基本骨架,通过引入不同基团,获得新的室温磷光材料并研究了不同的取代基团对材料的光物理性能的影响。主要内容如下:1.设计合成了一种新的9,10-二-((E)-4-(吡啶-3-基)苯乙烯基)蒽分子(BP3SA),目的是调节有机发光分子的调节共轭程度,从而实现发光颜色以及对外界刺激响应的调控。利用溶液法获得了该材料的两种晶相(G-phase和O-phase),系统地研究了其晶体结构/聚集态与光物理性质、压致变色和质子化-去质子化之间的关系。G-phase是典型的J-聚集,具有高的荧光量子效率0.98,而O-phase是典型的H-聚集,其荧光量子效率为0.48。首先,对两种晶相进行研磨处理,两种晶相的发射光谱发生不同程度红移,继续加热,其发射光谱呈现出不同程度的蓝移。通过X-射线粉末衍射和差示扫描量热测试,发现O-phase经研磨的加热处理之后能够转换成G-phase。为了进一步理解该材料的压致变色性质,静压力被执行在两种晶相上。由于O-phase晶体存在少的分子之间相互作用,使得O-phase具有较高的压力敏感度。由于该材料存在对酸有响应的吡啶基团,因此,我们也执行了质子化-去质子化实验。实验结果表明,由于G-phase晶体中分子之间存在C-H···N相互作用,从而使得G-phase具有对酸碱较明显的荧光转换。2.合成了两种咔唑的衍生物,命名为CMTPM和CFMTPM。CFMTPM分子是典型的D-A结构分子,由于叁氟甲基的引入,使得材料的分子轨道电荷分布不同,使得其单线态和叁线态能量差降低。利用溶液法,我们获得了两种材料的晶体。从发光光谱上,两种材料均是荧光-磷光双通道发射。其中,CMTPM晶体是强磷光弱荧光发射,然而CFMTPM晶体是强荧光弱磷光发射,这种差异也是由叁氟甲基基团的引入所导致的。CMTPM晶体的磷光寿命为404 ms,CFMTPM晶体的磷光寿命为830 ms。晶体结构分析可知,CMTPM晶体中相邻分子之间存在强的π···π相互作用,CFMTPM晶体中相邻分子之间不存在π···π相互作用,但是羰基和咔唑中的苯环之间存在耦合作用。由于叁氟甲基的引入,使得CFMTPM晶体中相邻分子之间存在更丰富的弱作用,从而使得CFMTPM晶体具有更长的磷光寿命830 ms。此外,在低温条件下,分子运动减慢,大大地降低了非辐射跃迁通道,从而使得在低温下室温磷光的强度增强,寿命增长。(本文来源于《吉林大学》期刊2019-05-01）
张冬莲[4]（2019）在《共轭聚合物聚集态结构光谱特性的研究及其对光电性能的影响》一文中研究指出共轭聚合物由于成膜性好,可用湿法工艺制备发光薄膜,生产工艺简单,生产成本低,是十分具有潜力的发光材料。目前,对于共辄聚合物而言,提高效率与稳定性,延长寿命是其所需要解决的主要科学问题。共辄聚合物溶液中的聚集态结构,及相应的薄膜聚集态结构对器件的光电性能有深远的影响。基于共轭聚合物分子结构和聚集态结构的复杂性,使用各种光谱手段,深入表征共轭聚合物聚集态结构特性,对于理解共辄聚合物结构,寻找提升性能的进一步方案,具有重要的意义。本文通过光谱手段表征了共轭聚合物的聚集态结构,及其对光电性能的影响。主要侧重于手性侧链对于主链相互作用的影响,溶剂与主链的相互作用等因素,获得了一些全新的结论,对共辄聚合物分子相互作用有了全新认识。论文主要分为以下几个部分:一、外消旋侧基对共辄聚合物链缠结的影响。首先,在芴和咔唑的共聚物中,我们发现手性侧基和外消旋侧基聚集结构和光电性能都有非常明显的差别。研究表明具有外消旋烷基侧链的共聚物mPCF倾向于在高浓度溶液和薄膜中形成链缠结,而手性侧基的(s)-mPCF却没有这种现象。通过分析两个聚合物中咔唑单体的单晶结构,外消旋的咔唑二聚体具有更大的结合能和平衡常数,因此导致更强的π-π相互作用,同时高浓度溶液下mPCF的新出现的1HNMR峰很好地对应了单晶结构模拟的化学位移峰,证明了在mPCF中由于强的咔唑环相互作用存在着链缠结,链缠结比例为3%。在(s)-mPCF中,由于咔唑环之间较低的结合能和平衡常数导致较弱的相互作用,聚合物分子之间没有形成链缠结,表现在高浓度下1HNMR谱图没有出现新峰。在mPCF旋涂成膜的过程中,链缠结由于是由两个分子链相互作用形成,分子量较高,在界面处富集,导致了粗糙的薄膜形态以及更低的致密度。(s)-mPCF不形成链缠结,单链分子使分子量较低,形成均匀致密的薄膜。mPCF薄膜的链缠结具有较低的能量,在光电器件工作过程中产生强的电荷捕获效应,使激发态的寿命缩短以及迁移率/亮度降低,导致了较差的PLED器件性能。通过手性侧基取代外消旋侧基的mPCF可以很好地抑制这些链缠结的形成,避免了强的电荷捕获效应,提高器件性能。这些研究有助于探索器件不稳定性起源和提升器件性能。二、溶剂诱导可逆物理凝胶提高共辗聚合物电致发光器件稳定性。进一步,我们发现在共轭聚合物P-PPV中加入R-limonene溶剂,在一定浓度下P-PPV形成热可逆的物理交联凝胶。通过P-PPV的稀溶液旋涂薄膜的AFM图像表征了单分子链构象。P-PPV在溶解于CB溶剂时,几条分子链之间相互纠缠。P-PPV在R-limonene的作用下的溶解性更好,单分子链从相互纠缠的状态发生解缠结作用,分子链处于舒展排斥状态,形成相互孤立的卷曲团。并且相互孤立的分子链由于链间非辐射跃迁的减少,可防止非辐射跃迁产生的荧光淬灭作用,增强PLQY与荧光寿命。浓溶液下,变温PL表明溶解在CB中的P-PPV在温度变化时没有明显的变化,溶解在R-limonene中的P-PPV在55-35℃产生凝胶,此区间是凝胶温度。在此区间,P-PPV在溶剂中的溶解性下降开始占主导地位,分子链与分子链之间产生π-π堆积作用,导致物理交联,出现凝胶。在凝胶时,由于分子间更少的纠缠与凝胶点出现使P-PPV更稳定,使分子具有增强荧光发射的作用。凝胶化的P-PPV是一种均匀的物理交联网络,当载流子注入到发光层时,分子链与分子链之间的相互作用变弱,分子运动强度下降,使P-PPV的结构更为稳定,分子链的稳定性增强,链与链间的非辐射跃迁速率减少,提升了器件稳定性,亮度和寿命。Limonene溶剂与共辄聚合物主链的相似性对于聚合物的充分溶解,链段解缠结和再组织起到了重要的作用,有望成为PPV类共轭聚合物的优良溶剂。叁、手性侧基对PPV类衍生物聚集态结构的影响。我们尝试在PPV类衍生物中接入手性侧基与外消旋侧基(R-MMB-PPV与MMB-PPV),探究手性侧基及其相对于主链的距离,对PPV类聚合物链缠结的直接影响。通过UV-vis,PL,PLQY,荧光寿命,Raman,FT-IR等表征手段,得到R-MMB-PPV与MMB-PPV的吸收峰,发射峰,PLQY,,荧光寿命都基本相同,Raman与FT-IR光谱几乎完全重迭,证明手性侧基对R-MMB-PPV的链缠结没有影响,这可能是由于在R-MMB-PPV中,烷基链长度相对较短,溶解性较差,链缠结作用较强引起的。但稳定的手性单体的选择在目前的实验条件下还受到一定的限制。综上所述,在聚芴、聚咔唑、PPV的衍生物中,都不同程度的存在链缠结的现象并对于光电性能产生明显的影响。手性侧链、溶剂与主链特殊的相互作用等,在聚集结构和光电性能的调控方面具有重要的意义。(本文来源于《华南理工大学》期刊2019-04-11）
刘艳芝,袁焜,朱元成[5]（2018）在《石墨炔及其聚集态结构与性能研究进展》一文中研究指出石墨炔是由sp和sp2杂化形成的具有一种新型二维网络结构的碳的同素异形体,具有丰富的碳化学键、大的共轭体系、宽面间距、优良的化学稳定性。由于其具有特殊的电子结构及类似硅的优异的半导体性能,石墨炔有望广泛应用于电子、半导体与光电器件、催化以及新能源领域。本文总结了石墨炔的结构、超分子类石墨炔结构、石墨炔的多层超分子聚集体结构、类石墨炔碳纳米网络结构及其设计策略、石墨炔的力学性能等研究进展,对其在2D负泊松比材料分子设计研究方面进行了展望。(本文来源于《材料导报》期刊2018年S2期）
董思远,朱平,刘继广,王笃金,董侠[6]（2019）在《透明聚酰胺聚集态结构与拉伸性能的热处理效应》一文中研究指出研究了透明聚酰胺PAPACM12和PAMACM12的基本性能以及热处理对透明聚酰胺聚集态结构和应力应变行为的影响,着重分析并对比了重复单元结构相近的透明聚酰胺在聚集态结构上的差别.示差扫描量热法(DSC)的结果表明,PAPACM12的玻璃化转变温度为135.6°C、熔点为244.6°C,PAMACM12的玻璃化转变温度为160°C.对比傅里叶变换红外光谱(FTIR)谱图的结果,PAPACM12在对应了酰胺基团变形振动的961 cm~(-1)结晶谱带与PAMACM12有明显差异.经过退火处理后,PAPACM12在一维广角X射线衍射(WAXD)曲线上出现了2个衍射峰,其晶面间距分别为0.50和0.45 nm,对应于聚酰胺的α晶型,这是冷结晶所致;PAMACM12经过热处理后仍为无定形状态.退火后处理后PAPACM12的拉伸强度得到了改善、断裂强度下降,这也是冷结晶过程中微晶含量不断增加所致,而PAMACM12的拉伸强度和断裂强度均有所下降.(本文来源于《高分子学报》期刊2019年02期）
马愫倩[7]（2018）在《有机发光晶体的聚集态结构及其光电性能研究》一文中研究指出有机光电功能材料是一类具有π共轭结构,可以在外部光激发或电激发下产生不同光电性能的有机材料。从上世纪60年代起,科学家们就开始了对有机光电功能材料的研究。有机光电功能材料具有密度小、价格低、结构易修饰、能够实现溶液加工等优势,因此受到了科学家们的广泛关注,并在有机发光二极管(OLEDs)、有机场效应晶体管(OFETs)、有机固态激光(OSLs)等领域取得了一系列瞩目的成果。有机光电功能材料通常在固态得以应用,材料的光电性质通常与其聚集态结构关系密切。有机单晶作为有机分子长程有序排列的聚集态,具有明确的分子堆积结构,且其性能由于晶体材料固有的缺陷少和稳定性高等优势,较其它聚集态材料有很大的提升。因此,对有机光电功能材料晶体的研究,不仅可以构筑分子构型、聚集态结构和光电性质内在的联系,还可以制备高性能有机多功能器件,拓宽有机光电功能材料的应用领域。本论文以有机光电功能材料的设计合成为基础,开展了有机发光晶体聚集态结构和光电性能的研究,制备了基于有机发光晶体的高效发光固体激光器件、高迁移率场效应晶体管器件、光电功能集成的有机发光晶体管器件和酸致变色晶体材料。主要内容如下:1.研究了具有扭曲分子构型的二苯乙烯基苯衍生物BDPVB在聚集态的光致发光性质。BDPVB分子的蓝色荧光针状晶体,荧光效率高达50%,聚集态较高的荧光效率来源于分子的交叉偶极堆积,一种可以提高有机分子在聚集态荧光效率的堆积结构。得益于较高的荧光效率和较快的辐射跃迁速率,BDPVB单晶可以作为增益介质应用于固体激光中。除此之外,F原子取代的二苯乙烯基蒽衍生物BDFVA,由于F原子的引入丰富了材料聚集态的分子间氢键,带来了基于BDFVA的多晶相晶体。BDFVA蓝色晶相同样为交叉偶极堆积,其荧光效率比J-聚集的绿色晶相高将近20%。优异的发光性质使两种晶相均可以作为增益介质,其中蓝色晶相的放大自发射阈值明显低于绿色晶相。这些研究结果表明,交叉偶极堆积对发展高效固态荧光材料有明显优势。2.设计合成了以二联噻吩为核,2,2-二苯乙烯为外围取代基的“蝴蝶型”分子BDPV2T,研究了其在聚集态的固态发光和电荷传输性质。BDPV2T片状晶体的分子堆积方式为J-聚集,这种堆积方式不仅可以提高聚集态的荧光效率,还可以保留分子间电荷传输的性能。因此,荧光效率约为30%的BDPV2T单晶既可以作为低阈值高增益的增益介质应用于固体激光领域,又具有高达1 cm2V-1 s-1的空穴迁移率。除此之外,兼具高固态荧光效率和高迁移率的BDPV2T单晶可以作为多功能有机半导体材料,应用于有机场效应晶体管器件、光响应晶体管器件和有机发光晶体管器件。对于BDPV2T分子设计、聚集态结构、和光电性能的详细研究,为今后设计新型高性能有机半导体材料提供了新思路。3.研究了可以作为增益介质的有机片状单晶,包括BDPV2T、DSB-Me、和P2T-CF3晶体的分布反馈激光性质。通过简单的“pick&place”方法将片状单晶通过静电力吸引与分布反馈光栅相结合,制备成有机固体激光器件。器件在泵浦光源激发下,可以有效耦合满足Bragg散射条件的单一频率光,实现半峰宽仅为0.08 nm的激光发射,比有机晶体的放大自发射半峰宽小两个数量级。这种简单的“pick&place”方法可以简单有效地制备大尺寸片状有机单晶激光器件,对拓宽有机单晶在固体激光方面的应用提供了新方法。4.研究了含有吡啶基团的二苯乙烯基蒽衍生物BP4VA的固态质子化性质。BP4VA分子上的吡啶氮原子具有孤对电子,因此可以通过配位键结合质子,质子化后的分子由于氢的引入,可以改变分子的前线轨道分布,使材料表现出酸致变色性质。BP4VA的溶液和薄膜在受到酸的刺激后,均表现出吸收光谱和发射光谱的红移。为了探究BP4VA分子酸致变色的内在机理,制备了质子化前后的BP4VA晶体。其中,中性的BP4VA晶体可以发出明亮的黄绿色荧光。当BP4VA分子被硫酸质子化后,所形成的晶体为橙色荧光,晶体结构表明BP4VA分子两端的吡啶均结合了质子。不同的是,当BP4VA分子受到盐酸的刺激后,所形成的质子化晶体的荧光进一步红移为深红色,这是因为BP4VA分子只有一侧的吡啶被质子化,这种非对称质子化结构增大了分子的偶极,使聚集态变为紧密的头-尾相连结构,从而影响了晶体的发光性质。我们的研究结果不仅解释了BP4VA分子酸致变色的内在原因,也有助于揭示质子化对聚集态分子发光性能的影响。(本文来源于《吉林大学》期刊2018-06-01）
梅林玉,成博,刘峰,王俊元[8]（2018）在《磁场对电纺聚丙烯腈纤维聚集态结构和性能的影响》一文中研究指出磁场辅助静电纺丝(MFAES)方法能够制备有序纳米纤维,但磁场对纤维的聚集态结构和性能的影响研究鲜见报道。研究了不同位置的磁场对聚丙烯腈(PAN)纤维直径、结晶度和力学性能的影响。结果表明:针头处磁场对纤维直径影响不大,接收装置处磁场的拉伸作用使纤维直径减小;随着针头处磁场强度增大,PAN纤维结晶度增大,接收装置处磁场对纤维结晶度没有明显影响;有序纤维膜的拉伸强度显着增大,断裂伸长率下降。(本文来源于《化工新型材料》期刊2018年05期）
高治进[9]（2018）在《天然蛋白纤维/脂肪族聚酯复合材料聚集态结构及其性能的研究》一文中研究指出聚丁二酸丁二醇酯(PBS)、聚己二酸丁二醇酯(PBA)和左旋聚乳酸(PLLA)等脂肪族聚酯均为可生物降解性的半结晶性高分子材料。研究表明利用聚乙烯纤维等合成纤维与脂肪族聚酯间的分子间作用力和晶格匹配关系,可以调节它们的晶体结构和取向结构,进而实现对其降解速率、加工时间及热力学稳定性等的精确控制。然而对天然蛋白纤维与脂肪族聚酯间的分子间作用,以及利用天然蛋白纤维调控脂肪族聚酯晶体结构的研究还不够系统和深入。因此,本论文分别以胶原纤维/PLLA、蚕丝/PBA、PBS/PBA等复合材料为主要研究对象,使用偏光显微镜(POM)、扫描电子显微镜(SEM)、差示扫描量热仪(DSC)、傅里叶红外光谱仪(FTIR)及广角X射线衍射仪(WAXD)等现代结构表征技术,系统研究了在胶原纤维和蚕丝等天然蛋白纤维作用下,PBA等脂肪族聚酯的结晶形貌、晶体结构以及取向结构的形成过程和机理。研究结果如下:(1)取向的PBS晶体对PBA具有强烈的诱导成核作用,能够诱导PBA生成其α相晶体且不受结晶温度的影响。以不同剪切速率剪切PBS/PBA共混物并对其进行POM原位生长观察发现,随着剪切速率的增加,PBS晶体的取向度也随之增加,高度取向的PBS晶体对PBA晶体显示出强烈的诱导成核能力并显着加快了PBA的结晶速率。通过对PBA在PBS基底上结晶的样品进行Raman和2D WAXD检测发现α-PBA(020)晶面和α-PBS(110)晶面之间具有晶格匹配关系。(2)DSC研究结果表明,蚕丝的网状多孔结构使PBA分子链的运动受到空间阻碍作用,使PBA的结晶温度有所降低,但其熔融温度有所提高,表明复合材料中的PBA晶体更加完善。DSC和WAXD实验结果表明,蚕丝纤维对α-PBA晶体具有强烈的成核能力,可以有效地诱导α-PBA晶体的形成。通过FTIR检测表明,PBA/蚕丝纤维复合材料中存在氢键作用。这种强分子间相互作用力将使PBA分子在蚕丝纤维表面上的有序排列和沉积加快。(3)胶原纤维对PLLA具有强烈的诱导成核作用,促进其生成结构更加完善、热力学更加稳定的α相PLLA。通过FTIR谱图分析表明,胶原纤维的酰胺基团与PLLA材料的羰基之间存在着氢键作用,且变性前后的胶原纤维均能够与PLLA形成较强的分子间作用,从而对PLLA的结晶行为产生影响。变性前后胶原纤维与PLLA界面结构的SEM研究表明,变性前后胶原纤维与PLLA间均具有一定的结合能力。(本文来源于《陕西科技大学》期刊2018-03-01）
何炬新[10]（2017）在《共轭高分子链构象与聚集态结构的调控及其对光电性能的影响》一文中研究指出共轭高分子在有机光电领域受到广泛的关注,可以用来制备高性能光电器件。共轭高分子具有可溶解,成膜性好等优点,在制备器件的过程中常使用溶液加工的方法。除了高分子链的化学结构(一级结构)之外,共轭高分子的光电性能还与分子的链构象(二级结构)以及聚集态结构(叁级结构)有着密切的关系。本论文面向共轭聚合物光电薄膜的加工工艺,在不改变高分子链化学结构的前提下,通过半刚性共轭链扭曲角度、侧链支链手性方向、共轭主链溶剂化效应改变共轭高分子的二级和叁级结构,调控共轭高分子的链构象与聚集态结构,并讨论链构象和聚集结构与共轭高分子的光电性能的关系。第一章,前言综述了在之前的研究当中,调控共轭高分子链构象以及聚集态结构方法和影响因素,并且讨论几种特殊的链构象和聚集态结构与光电性能的关系,特别是手性结构的引入对光电性能的影响。第二章,共轭高分子链构象与光电性能:溶液预组织(pre-organization)的重要性。虽然目前的光电器件都是在薄膜状态下使用,但是溶液加工型器件里材料在溶液中的构象预组织对于后来薄膜的性能有非常大的影响。本章我们选用芴和咔唑的交替共聚物m PCF,通过引入不良溶剂,调控溶液中和对应加工薄膜中高分子的链构象与聚集态结构。基态下芴和咔唑单元的二面角为145o;在加入不良溶剂甲醇之后,核磁谱、拉曼光谱、理论计算可以证明,高分子链构象更加平面化,二面角变为约165o。通过理论计算得出,激发态和带电态分子结构单元间的扭转角也在约165o,意味着在分子受光激发与电荷传输的过程中,经过构象预组织的活性层分子构象与基态基本保持一致。这样就大大减少了振动弛豫调整构象所消耗的能量,进而减小了发光过程中的无辐射跃迁和载流子迁移过程中的重组能。通过这个方法,我们实现了发光效率以及载流子迁移率的同时提高,并最终反映在以此为活性层的有机电致发光二极管亮度与效率提升。第叁章,共轭高分子链构象与光电性能:手性侧基的影响。在聚集形态的调控中侧链烷基链的微小变化,会导致主链聚集、膜结构和器件效率的极大不同。这里在上章所述m PCF中,我们选择(s)型的和外消旋的2-甲基丁基为侧基,进行构象和堆积结构的比较。我们吃惊的发现,在分子量近似的情况下,激光光散射测得(s)-m PCF的均方回转半径Rg为6.13nm,而m PCF的均方回转半径Rg为12.78nm,几乎相差两倍。相应的(s)-m PCF和m PCF的链段持续长度lp分别是2.44nm(~4个结构单元)和12.97nm(~19个结构单元),相差近四倍,表明手性取代后高分子链的柔顺性大大提高。为了验证这一结论,我们还测试了相同条件下,1mg/ml的(s)-m PCF和m PCF溶液的粘度分别为0.59cp和0.52cp,原子力显微镜和透射电镜下的单分子链尺寸分别为50nm和80nm。分子链柔顺性的提高,显着的提高了高分子的加工性能。我们发现手性(s)-m PCF可以在低沸点的氯仿溶剂中形成均匀平整的薄膜和良好的器件性能;而相应的m PCF由于分子刚性太强,溶剂挥发速度快时会形成很多针孔。我们认为手性侧基方向的一致性可以减少分子骨架扭转过程中空间位阻,使链柔顺性更好,排列更加紧凑,在光谱上表现为与手性侧链直接连接的咔唑环振动减弱。第四章,共轭高分子链构象与光电性能:溶剂诱导的链缠结与凝胶。这一章我们通过构建出P-PPV的凝胶体系,研究了共轭高分子凝胶结构下的光电性能。P-PPV在柠檬烯的作用下形成凝胶结构。实验证明此凝胶为物理凝胶,在PPV2mg/ml浓度,柠檬烯比例70%的情况下,可逆的凝胶转变点在40oC到50oC之间。凝胶结构对高分子链构象、溶液粘度、薄膜形貌、光谱性质等有显着影响。原子力显微镜照片显示,在加入柠檬烯以后P-PPV线状聚集体直径变细,链的曲率增大,展现出明显无规线团结构,相对平直的链更加弯曲,提高了链缠结的几率,诱导了聚集微区和凝胶的生成。聚集微区和凝胶的形成抑制分子链的运动,减少分子链在激发到基态过程中的振动弛豫,从而使荧光效率从0.852提高到0.943,荧光寿命由0.7ns提高到1.28ns。柠檬烯在凝胶的形成中起到关键性的作用,实验表明甲醇等其他不良溶剂都不能诱导凝胶的生成。我们认为这可能是柠檬烯与主链苯撑乙烯结构的相似性使柠檬烯溶剂更加容易包裹在主链的聚集体中形成凝胶。(本文来源于《华南理工大学》期刊2017-04-30）
聚集态结构与性能论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
针对固相拉伸作用对添加β成核剂等规聚丙烯(iPP)片材微观形貌、宏观物理性能的影响展开了研究。利用X射线衍射仪对片状iPP固相拉伸后的结晶行为进行了研究;利用扫描电子显微镜、偏光显微镜对其微观形貌进行了研究;利用万能拉伸试验机、摆锤式冲击试验机、软化点测试仪对其物理性能进行了研究。结果表明,在一定温度下,对片状iPP施加适当的拉伸作用,将改善其聚集态结构,提高力学性能;在130℃下拉伸时,片状iPP取向最优,片状iPP冲击强度接近于未拉伸的2倍,拉伸强度没有明显下降。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
聚集态结构与性能论文参考文献
[1].王宏伟,肖乃勇,马颖.超声处理时间对小麦淀粉聚集态结构及理化性能的影响[J].轻工学报.2019
[2].周旭林,吉华建,沙金,马玉录,谢林生.固相拉伸作用对聚丙烯片材聚集态结构与力学性能和热性能的影响[J].中国塑料.2019
[3].邵波.有机发光分子的聚集态结构与发光性能研究[D].吉林大学.2019
[4].张冬莲.共轭聚合物聚集态结构光谱特性的研究及其对光电性能的影响[D].华南理工大学.2019
[5].刘艳芝,袁焜,朱元成.石墨炔及其聚集态结构与性能研究进展[J].材料导报.2018
[6].董思远,朱平,刘继广,王笃金,董侠.透明聚酰胺聚集态结构与拉伸性能的热处理效应[J].高分子学报.2019
[7].马愫倩.有机发光晶体的聚集态结构及其光电性能研究[D].吉林大学.2018
[8].梅林玉,成博,刘峰,王俊元.磁场对电纺聚丙烯腈纤维聚集态结构和性能的影响[J].化工新型材料.2018
[9].高治进.天然蛋白纤维/脂肪族聚酯复合材料聚集态结构及其性能的研究[D].陕西科技大学.2018
[10].何炬新.共轭高分子链构象与聚集态结构的调控及其对光电性能的影响[D].华南理工大学.2017
论文知识图
