导读:本文包含了葛根异黄酮论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:葛根异黄酮,良性前列腺增生,非那雄胺,去势手术
葛根异黄酮论文文献综述
叶兴龙,赵丽晶,郝进源,朱彤[1]（2019）在《葛根异黄酮对去势小鼠前列腺增生模型的影响》一文中研究指出目的探讨葛根异黄酮对去势小鼠前列腺增生的影响及其机制。方法小鼠麻醉切除双侧睾丸后,皮下注射丙酸睾酮7 mg·kg~(-1)·d~(-1)建立前列腺增生模型。按体重将雄性小鼠随机分为6组:正常组、模型组、对照组(非那雄胺1. 4 mg·kg~(-1)·d~(-1))和低、中、高3个剂量实验组(葛根异黄酮50,100,200mg·kg~(-1)·d~(-1))。造模第2天,各组灌胃蒸馏水、非那雄胺和不同剂量的葛根异黄酮,持续给药4周。用酶联免疫吸附法检测血清中5α-还原酶(5AR)的活性和前列腺组织的肿瘤坏死因子(TNF-α)与白细胞介素-8(IL-8)的含量,以分光光度法检测血清中超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)的含量。结果正常组、模型组、对照组和低、中、高3个剂量实验组的5AR活性分别为(2. 46±0. 06),(2. 64±0. 10),(2. 51±0. 08),(2. 56±0. 03),(2. 48±0. 05)和(2. 53±0. 04) U·L~(-1);上述这6组前列腺组织中TNF-α的含量分别为(102. 96±7. 17),(118. 56±5. 16),(100. 59±5. 46),(104. 11±2. 68),(103. 03±3. 52)和(102. 54±9. 95) pg·m L~(-1);上述这6组的IL-8含量分别为(9. 07±0. 54),(10. 81±0. 67),(9. 46±0. 74),(9. 78±0. 31),(9. 28±0. 55)和(9. 21±0. 73) pg·m L~(-1);上述这6组的SOD活力分别为(240. 76±27. 81),(173. 03±14. 48),(249. 21±18. 12),(218. 55±31. 20),(255. 53±19. 52)和(219. 06±16. 90) U·m L~(-1);上述这6组的MDA含量分别为(7. 64±1. 16),(11. 58±0. 68),(9. 51±1. 06),(9. 23±1. 12),(8. 91±0. 82)和(9. 90±1. 50)nmol·m L~(-1)。上述指标:模型组与正常组比较,差异均有统计学意义(均P <0. 01); 3个剂量实验组和对照组与模型组比较,除低剂量实验组的5AR外,其余指标和组间差异均有统计学意义(P <0. 05或P <0. 01)。结论葛根异黄酮对小鼠前列腺增生具有一定的抑制作用,其机制可能通过降低5AR活性、降低TNF-α和IL-8含量、提高SOD抗氧化酶活力和清除MDA脂质过氧化产物等作用有关。(本文来源于《中国临床药理学杂志》期刊2019年22期）
祁珊珊,何佳,张志健,邹庭,郑红星[2]（2019）在《葛根异黄酮联合维生素D_3对去卵巢骨质疏松大鼠骨损伤的保护作用研究》一文中研究指出目的研究葛根异黄酮联合维生素D_3对去卵巢骨质疏松大鼠骨损伤的保护作用及相关机制。方法用去除大鼠双侧卵巢的方法构建绝经后骨质疏松SD大鼠模型。按照体重将造模成功大鼠分为3组:模型组、葛根异黄酮组和联合组,每组6只。葛根异黄酮组给予葛根异黄酮50 mg·kg~(-1),联合组给予葛根异黄酮50 mg·kg~(-1)和维生素D_30. 2μg·kg~(-1),假手术组、模型组均给予等体积去离子水,1次/天,连续给药60 d。用酶联免疫吸附法检测大鼠血清中碱性磷酸酶(ALP)、钙(Ca)、骨保护素(OPG)、核因子-κB受体活化因子配体(RANKL)的水平,并计算OPG/RANKL比值。结果给药60 d后,假手术组、模型组、葛根异黄酮组和联合组血清ALP分别为(992. 31±91. 70),(1802. 19±203. 77),(1413. 46±156. 31)和(1057. 94±125. 33) U·L~(-1);上述4组的血清Ca分别为(90. 21±5. 72),(74. 33±5. 18),(86. 91±4. 92)和(91. 47±5. 38) mg·L~(-1);上述4组的血清OPG/RANKL比值分别为4. 93±0. 14,1. 02±0. 07,2. 42±0. 04和4. 73±0. 12。模型组与假手术组比较,上述指标的差异均有统计学意义(均P <0. 01);联合组与模型组比较,上述指标的差异均有统计学意义(均P <0. 01)。结论联合给药对骨质疏松大鼠骨保护作用优于单独给药,其作用机制主要是调节ALP和OPG/RANKL/RANK系统,使骨转换趋于平衡。(本文来源于《中国临床药理学杂志》期刊2019年13期）
叶兴龙,赵丽晶,王丽娜,孔月[3]（2018）在《葛根异黄酮对大鼠前列腺增生的抑制作用》一文中研究指出目的探讨葛根异黄酮对丙酸睾酮诱发大鼠前列腺增生的抑制作用及其可能机制。方法雄性Wistar大鼠48只按体质量随机分成6组,分别为正常对照组,模型组,葛根异黄酮高、中、低剂量组,非那雄胺阳性对照组。除正常对照组做假手术外,其他5组做去势手术,待恢复后5组大鼠均以丙酸睾酮(10 mg·kg~(-1)·d~(-1))皮下注射10 d建立前列腺增生模型,然后每2d皮下注射1次。葛根异黄酮高,中,低剂量组于造模第2天灌胃给药(40,80,160 mg·kg~(-1)·d~(-1)),阳性对照组灌胃非那雄胺(1. 0 mg·kg~(-1)·d~(-1)),正常组和模型组均给予等量生理盐水,持续给药28 d。末次给药后麻醉,分离前列腺和精囊腺组织,称量其湿重和体积,并计算前列腺和精囊腺指数;取血,测量血清中双氢睾酮(DHT)和雌二醇(E2)含量;测量前列腺组织中一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)、超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)水平;各组随机取前列腺组织做HE染色,光学显微镜下观察前列腺组织病理结构变化。结果与正常对照组比较,模型组大鼠前列腺和精囊腺指数明显升高、体积增大(P <0. 01),大鼠血清DHT、E2水平明显升高(P <0. 01),大鼠组织中MDA含量升高而NO水平、NOS和SOD活性明显降低(P <0. 01),HE染色显示,模型组大鼠前列腺腺腔大小不一致,有明显的扩张和增生,腔内充满粉色浓染均质状物,有乳头状突起,间质可见明显的血管扩张充血、炎性细胞浸润和纤维结缔组织增生。与模型组比较,葛根异黄酮各剂量组和阳性对照组前列腺和精囊腺指数和体积均明显降低(P <0. 05或P <0. 01),葛根异黄酮中、高剂量组大鼠血清DHT和E2水平均明显降低(P <0. 05或P <0. 01),各治疗组除葛根异黄酮低剂量组,MDA含量降低而NO、NOS以及SOD水平升高(P <0. 05或P <0. 01),HE染色葛根异黄酮低剂量组中度增生,阳性对照组和葛根异黄酮中剂量组前列腺组织轻度增生,葛根异黄酮高剂量组基本无增生。结论葛根异黄酮对丙酸睾酮所致的大鼠前列腺增生具有一定的抑制作用,尤以中、高剂量组效果明显。其机制可能与葛根异黄酮抗氧化、清除体内自由基、增加NOS的活性、提高NO水平等作用有关。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2018年24期）
谭钦铎[4]（2018）在《葛根异黄酮的提取及微胶囊制备的研究》一文中研究指出葛根是豆科植物野葛或甘葛藤萝的块状干燥根的总称。葛根中最重要的成分是葛根异黄酮,而野葛中异黄酮含量比其他种类的葛根更高,故常用在中药材中。如葛根素、大豆苷、大豆黄酮苷、葛根素-7-木糖苷等物质不仅对治疗心血管疾病具有很好的治疗效果,还可以起到降血压以及影响血液流变和使血小板聚集的作用,在抗癌、保护心肌等功能上得到了广泛的应用。目前,采用传统的物理和化学方法提取葛根中的异黄酮所获得提取液中的葛根异黄酮和杂质通常是混合在一起的,很难实现有效的分离。因此,为了获得较高纯度和得率的葛根异黄酮,本论文采用微波萃取法进行提取试验。因葛根异黄酮在长期存放的过程中可能会发生结构、性能的改变,致使其丧失生物活性,故本文将提取的葛根异黄酮作为芯材,壁材用海藻酸钠和壳聚糖以一定比例混合,制成微胶囊以达到提高葛根异黄酮的贮藏稳定性及体内缓释的效果。本文的具体研究工作如下:(1)采用微波辅助萃取法,提取葛根原材料中的异黄酮,从料液比、浸提温度、浸提时间、乙醇浓度、微波功率、微波处理时间这六个因素上考察不同条件对得率的影响,从而获取最优提取参数。试验结果表明:葛根素标准曲线的线性关系为y=0.0746x,其中k=0.074(Abs*mL/mg),相关系数为R~2=0.9993,这反映出提取样液中异黄酮含量与吸光度值成正比例的关系。根据不同工艺条件对得率的影响关系可得出葛根异黄酮的最佳提取参数为:料液比1:8、浸提温度70℃、浸提时间120 min、乙醇浓度80%、微波功率300 W、微波处理时间5 min。在此最优提取的条件下提取的葛根异黄酮含量为113.2 mg/g,得率为11.32%。(2)采用海藻酸钠做壁材包埋葛根异黄酮,检测其包埋率。首先,通过单因素分析确定了各个因素的最优试验范围:氯化钙浓度(1-5%)、海藻酸钠浓度(1-3%)、壳聚糖浓度(0.5-2.5%)、芯壁比(1:2、2:3、1:1、3:2、2:1)、反应温度(30-70℃)和磁力搅拌时间(30-150 min)。进一步通过响应面试验得出微胶囊的最优制备参数为:氯化钙浓度为2.91%,海藻酸钠浓度为2.57%,壳聚糖浓度为1.39%,芯壁比为0.96,反应温度为50℃,磁力搅拌时间为120min,此时的包埋率是69.88%。在此最优参数的条件下制备微胶囊,利用扫描电镜对其进行形貌表征,扫描电镜结果表明制备的微胶囊成型效果很好。(3)以最优条件下制备的葛根异黄酮微胶囊为研究对象,对其进行了模拟胃肠液试验、抗氧化活性试验及贮藏稳定性试验(温度、光照、氧气、存放时间)。模拟胃肠液试验结果表明此微胶囊具有良好的缓释效果,7 h后微胶囊在胃液中累计释放量达39.53%,肠液中达66.70%。抗氧化活性试验结果表明,微胶囊化后葛根异黄酮的抗氧化活性有所下降,可能是由于测量时没有将葛根异黄酮完全展露出来,说明对于如何测量微胶囊化后的葛根异黄酮抗氧化活性的方法需要进一步研究。贮藏稳定性试验结果表明,葛根异黄酮及其微胶囊化后的产品具有良好的贮藏稳定性。(本文来源于《吉林大学》期刊2018-12-01）
王海君,刘亚琴,黄海涛,牛英才,李晓明[5]（2018）在《葛根异黄酮对缺糖缺氧损伤SHSY5Y细胞的保护作用》一文中研究指出目的探讨葛根异黄酮对缺糖缺氧损伤SHSY5Y细胞的保护作用。方法将SHSY5Y细胞分为空白对照组、损伤组、损伤+葛根异黄酮给药组(高、中、低浓度分别为200mg·L~(-1)、100mg·L~(-1)、50mg·L~(-1))共计5组,利用噻唑蓝(MTT)法检测各组SHSY5Y细胞的活力,用分光光度法检测乳酸脱氢酶(LDH)释放率;用黄嘌呤氧化酶法,测定超氧化物歧化酶(SOD)活力;用硫代巴比妥酸比色法,测定丙二醛(MDA)含量。结果与正常对照组比较,缺糖缺氧损伤组细胞活力和SOD活性显着降低,MDA含量和LDH释放率显着升高(均P<0.05)。与缺糖缺氧损伤组比较,不同剂量葛根异黄酮处理组抑制了这些指标的改变,其中,损伤+高浓度的葛根异黄酮组的细胞活力和SOD活性显着升高,MDA含量和LDH释放率显着降低(均P<0.05)。结论葛根异黄酮对缺糖缺氧损伤SHSY5Y细胞具有保护作用。(本文来源于《齐齐哈尔医学院学报》期刊2018年13期）
江青东,王清凤,袁奎超,聂芙蓉,王慧杰[6]（2018）在《葛根异黄酮类化合物药理作用的研究进展》一文中研究指出随着中药药理学逐步深入的研究,葛根素的药理作用也已大都被证实,同时葛根素在人体内具有分布快、疗效好、毒性低、无残留等优点,目前已被研制成各种制剂并广泛应用于多种疾病的治疗之中,本文就葛根素在心肌超微结构、血管内皮细胞、泡沫细胞的形成、细胞黏附和黏附因子的表达、血管平滑肌细胞增殖、血流速度、血细胞黏附及血栓形成等方面的作用作以综述。(本文来源于《现代牧业》期刊2018年02期）
王海君,刘亚琴,黄海涛,牛英才,李晓明[7]（2018）在《葛根异黄酮对MPP~+诱导的SHSY5Y细胞凋亡的保护作用》一文中研究指出目的探讨葛根异黄酮对甲基-苯基-吡啶离子(MPP~+)诱导的SHSY5Y细胞凋亡的保护作用与机制。方法建立人神经母细胞瘤SHSY5Y细胞的体外MPP~+损伤模型,采用噻唑蓝(MTT)法检测不同浓度葛根异黄酮对SHSY5Y细胞存活率的影响,采用RT-PCR法检测各Bcl-2和Bax表达水平。结果MPP~+处理的细胞活力较空白对照组降低,阴性对照组Bcl-2表达水平降低,而Bax表达水平升高,差异具有统计学意义(P<0.01)。与阴性对照组比较,葛根异黄酮组Bcl-2表达水平升高,而Bax表达水平降低,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论葛根异黄酮对MPP~+诱导的SHSY5Y细胞凋亡具有抑制作用,上调Bcl-2和下调Bax mRNA表达可能是其作用的机制之一。(本文来源于《齐齐哈尔医学院学报》期刊2018年05期）
罗兰,李明丽,康家珍,陈雨,王淑美[8]（2017）在《HPLC测定脑得生固体分散体胶囊中葛根异黄酮类成分的含量》一文中研究指出目的:建立脑得生固体分散体胶囊中葛根异黄酮类成分(葛根素、大豆苷、大豆苷元、染料木素)的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,Hyspersil ODS-2色谱柱(5μm,250 mm×4.6 mm),柱温25℃,流动相甲醇-水系统梯度洗脱,流速0.8 mL·min~(-1),检测波长250 nm。结果:葛根素在0.540 8~3.244 8μg(r=0.999 9)范围,大豆苷在0.130 0~0.780 0μg(r=0.999 9)范围,大豆苷元在0.073 2~0.439 2μg(r=0.999 9)范围,染料木素在0.044 8~0.268 8μg(r=0.999 9)范围均呈良好的线性关系;平均回收率分别为99.08%,98.10%,97.91%,99.26%;RSD分别为1.67%,1.57%,2.43%,2.92%。结论:所建立方法简便、准确、重复性好,可有效控制该制剂质量。(本文来源于《中华中医药学刊》期刊2017年11期）
蔡琳[9]（2017）在《大孔吸附树脂法优选葛根异黄酮纯化工艺》一文中研究指出目的:研究野葛中异黄酮的纯化工艺,从而为葛根异黄酮的利用和生产提供参考。方法:通过静态吸附与解吸试验优选树脂,通过泄露曲线考察、洗脱醇浓度考察、洗脱醇用量考察等动态吸附与解吸试验优选纯化工艺。结果:葛根有效组分葛根总异黄酮富集纯化工艺为:浓度0.2g药材·mL-1的上样药液,采用AB-8树脂湿法装柱,以药材树脂用量比0.4∶1.0上柱,以8倍量50%乙醇洗脱,收集洗脱液8BV,水浴蒸干,即得葛根总异黄酮富集物。结论:葛根总异黄酮类成分的纯化工艺采用弱级性的AB-8大孔吸附树脂效果最佳。(本文来源于《亚太传统医药》期刊2017年18期）
钟沁溢[10]（2017）在《葛根异黄酮类化合物提取工艺研究新进展》一文中研究指出异黄酮类化合物是葛根的主要药效成分,其药理活性广泛,尤其在心血管疾病治疗方面效果显着。本文综述了近5年来葛根异黄酮类化合物的提取工艺,并比较各种方法的优劣和发展趋势,为葛根异黄酮类化合物的提取工艺深入研究提供参考。(本文来源于《科学家》期刊2017年17期）
葛根异黄酮论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的研究葛根异黄酮联合维生素D_3对去卵巢骨质疏松大鼠骨损伤的保护作用及相关机制。方法用去除大鼠双侧卵巢的方法构建绝经后骨质疏松SD大鼠模型。按照体重将造模成功大鼠分为3组:模型组、葛根异黄酮组和联合组,每组6只。葛根异黄酮组给予葛根异黄酮50 mg·kg~(-1),联合组给予葛根异黄酮50 mg·kg~(-1)和维生素D_30. 2μg·kg~(-1),假手术组、模型组均给予等体积去离子水,1次/天,连续给药60 d。用酶联免疫吸附法检测大鼠血清中碱性磷酸酶(ALP)、钙(Ca)、骨保护素(OPG)、核因子-κB受体活化因子配体(RANKL)的水平,并计算OPG/RANKL比值。结果给药60 d后,假手术组、模型组、葛根异黄酮组和联合组血清ALP分别为(992. 31±91. 70),(1802. 19±203. 77),(1413. 46±156. 31)和(1057. 94±125. 33) U·L~(-1);上述4组的血清Ca分别为(90. 21±5. 72),(74. 33±5. 18),(86. 91±4. 92)和(91. 47±5. 38) mg·L~(-1);上述4组的血清OPG/RANKL比值分别为4. 93±0. 14,1. 02±0. 07,2. 42±0. 04和4. 73±0. 12。模型组与假手术组比较,上述指标的差异均有统计学意义(均P <0. 01);联合组与模型组比较,上述指标的差异均有统计学意义(均P <0. 01)。结论联合给药对骨质疏松大鼠骨保护作用优于单独给药,其作用机制主要是调节ALP和OPG/RANKL/RANK系统,使骨转换趋于平衡。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
葛根异黄酮论文参考文献
[1].叶兴龙,赵丽晶,郝进源,朱彤.葛根异黄酮对去势小鼠前列腺增生模型的影响[J].中国临床药理学杂志.2019
[2].祁珊珊,何佳,张志健,邹庭,郑红星.葛根异黄酮联合维生素D_3对去卵巢骨质疏松大鼠骨损伤的保护作用研究[J].中国临床药理学杂志.2019
[3].叶兴龙,赵丽晶,王丽娜,孔月.葛根异黄酮对大鼠前列腺增生的抑制作用[J].中国药学杂志.2018
[4].谭钦铎.葛根异黄酮的提取及微胶囊制备的研究[D].吉林大学.2018
[5].王海君,刘亚琴,黄海涛,牛英才,李晓明.葛根异黄酮对缺糖缺氧损伤SHSY5Y细胞的保护作用[J].齐齐哈尔医学院学报.2018
[6].江青东,王清凤,袁奎超,聂芙蓉,王慧杰.葛根异黄酮类化合物药理作用的研究进展[J].现代牧业.2018
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[9].蔡琳.大孔吸附树脂法优选葛根异黄酮纯化工艺[J].亚太传统医药.2017
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