导读:本文包含了复方配伍论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:复方,中药,丹参,注射液,心肌,红参,附子。
复方配伍论文文献综述
李晓南,林秋雄,李忠文,何池忠,何国东[1]（2019）在《中药复方配伍酪蛋白水解物对自发性高血压大鼠的降压作用及机制》一文中研究指出目的考察中药复方(CHC)配伍酪蛋白水解物(CH)对自发性高血压大鼠(SHR)的降压作用,并探讨其降压机制。方法将SHR分为模型组、CHC-CH药物低、中、高剂量组和阳性对照组及正常对照组,每天灌胃给药1次,每2周测量各组大鼠血压,连续给药28 d后,检测血清一氧化氮(NO)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、内皮素-1(ET-1)含量及肝脏中血管紧张素原(AGT)mRNA的表达水平。结果与模型组比较,CHC-CH中、高剂量组血压显着降低,差异有统计学意义(P<0.05),CHC-CH中、高剂量组血清中AngⅡ和ET-1水平显着下降,差异有统计学意义(P<0.05),CHC-CH中、高剂量组和阳性对照组血清中NO显着升高,差异有统计学意义(P<0.05),CHC-CH中、高剂量组和阳性对照组肝脏AGT的mRNA相对表达量显着下降,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论中药复方配伍酪蛋白水解物有显着降压作用,其降压的作用机制可能为抑制肝脏AGT mRNA的表达从而减少血管紧张素的生成。(本文来源于《热带医学杂志》期刊2019年11期）
文敏,姜山,鞠爱霞,李秋红[2]（2019）在《基于CYP450酶的大黄附子汤复方配伍规律研究》一文中研究指出目的以CYP450酶介导的代谢性相互作用作为理论依据,研究中药复方大黄附子汤的配伍减毒规律。方法实验采用"Cocktail"探针药物体外孵育法测定CYP1A2和CYP3A4酶活性。利用一氧化碳示差法测定肝微粒体中CYP450酶总含量。采用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测CYP1A2和CYP3A4酶mRNA表达调控。结果大黄、附子+大黄、大黄+细辛组对CYP1A2酶活性具有显着的诱导作用。附子+细辛组对CYP1A2酶活性具有显着的抑制作用。细辛组,附子+细辛组对CYP3A4酶活性具有显着的抑制作用。大黄组、大黄+细辛组以及大黄附子全方对CYP3A4酶活性具有显着的诱导作用。大黄组显着诱导CYP450酶总含量,细辛组和附子+细辛组抑制CYP450酶总含量,大黄附子汤对CYP450酶总含量有轻微的诱导作用,但无显着性差异。大黄组、大黄+细辛组、大黄附子汤组可以上调CYP1A2酶mRNA表达。另外,大黄附子汤全方、大黄组可以上调CYP3A4酶的mRNA表达。细辛组和附子+细辛组对CYP3A4酶的mRNA表达具有下调作用。结论中药复方组合弱化了大黄单独用药对CYP1A2和CYP3A4酶的强诱导作用,体现了中药复方的整体观念。大黄附子汤对于CYP3A4酶活性的影响很可能通过CYP3A4酶mRNA水平来调控。基于药性理论的寒热配伍作用与CYP450酶的诱导或抑制作用之间是否具有相关性还需进一步研究。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2019年22期）
初香芝,刘丽娜[3]（2019）在《中药复方配伍在中药临床药学中的应用》一文中研究指出目的探讨中药复方配伍在中药临床药学中的应用。方法对中药复方配伍的概念、研究思路、基本原则进行文献综述。结果中药复方配伍在中药临床药学中的应用广泛,疗效确切,能促进临床治疗效果的提升,且可在一定程度上减轻西药不良反应,确保患者临床用药安全。结论将中药复方配伍研究与中药临床药学知识有效融合,能够促进临床用药的合理性与安全性,对提高中药学服务质量具有重要意义。(本文来源于《中西医结合心血管病电子杂志》期刊2019年25期）
赵红,王敏[4]（2019）在《5%葡萄糖注射液、复方丹参粉针剂与10%氯化钾注射液存在配伍禁忌》一文中研究指出复方丹参粉针剂的规格是每支400 mg,主要成分是丹参,为棕黄色粉末。动物实验显示,其具有抑制血小板聚集和增加冠脉流量的作用,主要作用为活血通脉,可缓解胸痹血瘀证候及胸部刺痛、绞痛或心悸,临床上常用于治疗冠心病心绞痛。10%氯化钾注射液为无色澄明液体,无臭、味咸涩,多用于治疗低钾血症及洋地黄中毒引起的心律失常。2016年5月本科在配药过程中发(本文来源于《当代护士(上旬刊)》期刊2019年09期）
郑培霞[5]（2019）在《复方丹参注射液配伍西药治疗糖尿病足临床分析》一文中研究指出目的探究在治疗糖尿病足过程中使用复方丹参注射液配伍西药的临床疗效。方法选该院2017年1月—2018年6年期间的102例糖尿病足患者,分为对照组和实验组,对照组使用胰激肽原酶配合甲钴胺片治疗,实验组在此基础上配伍使用复方丹参注射液,观察疗效。结果治疗后患者NCV各项指标均有明显改善,且实验组的NCV指标优于对照组,两组差异有统计学意义。实验组的治疗率为96.08%,而对照组为88.24%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论治疗糖尿病足患者的过程中使用复方丹参注射液联合西药治疗可加速周围神经传导速度,治疗有效率高,临床疗效良好,具有推广价值。(本文来源于《双足与保健》期刊2019年15期）
李颖慧,魏芸,程文豪,徐婷婷,张硕峰[6]（2019）在《叁七总皂苷红花提取物复方配伍对心肌缺血及再灌注损伤的保护作用》一文中研究指出目的研究叁七总皂苷红花提取物复方配伍对心肌缺血及缺血再灌注损伤的作用。方法采用冠状动脉结扎致大鼠心肌缺血模型及心肌缺血1 h再灌注72 h模型,并分别从心肌梗塞范围、心肌酶活性、心功能、炎症因子、病理形态等指标评价叁七红花复方抗心肌缺血再灌注损伤的作用。结果与模型组相比,叁七红花复方各剂量均可不同程度减少大鼠心肌梗塞范围,抑制心肌缺血所致模型大鼠血清AST、LDH、CK-MB的升高,减轻心肌缺血损伤。叁七红花复方可不同程度抑制心肌缺血再灌注损伤模型大鼠LVSP、+dp/dtmax、-dp/dtmax的降低,使心肌组织中IL-1β、IL-6、IL-8、TNF-α、LT-B4等炎性因子表达降低。结论叁七红花复方对心肌缺血与再灌注损伤具有一定的保护作用,其机制可能与抑制炎症反应等有关。(本文来源于《世界科学技术-中医药现代化》期刊2019年07期）
王玲玲,邹桂欣,王光函,尤献民,陶弘武[7]（2019）在《化胃舒复方配伍对红参苷类成分的影响》一文中研究指出目的:探讨化胃舒复方配伍对制剂中人参皂苷Rg1、Re和Rb1含量影响。方法:采用高效液相色谱法,建立红参中人参皂苷Rg1、Re和Rb1含量测定方法;应用均匀设计法对处方中药材进行配伍实验,对数据进行回归分析,考查化胃舒处方中其它药味对红参中苷类成分的影响。结果:配伍后玄参中的1种成分能使Rg1含量升高,黄芪、陈皮、和乌梅中3种成分使Rg1含量降低;有2个归属于黄芪和1个归属于乌梅的成分使Re含量升高,有1个归属于黄芪的成分使Re含量降低;有2个来自陈皮成分,1个来自乌梅成分,1个来自黄芪成分使Rb1含量升高,有1个归属于乌梅的成分使Rb1含量降低。结论:配伍后处方中的黄芪、乌梅、陈皮和玄参中的一些成分可能对化胃舒颗粒中人参皂苷类成分含量有显着影响。(本文来源于《辽宁中医杂志》期刊2019年07期）
李海英,贺鹏,贺玉婷,樊启猛,肖美凤[8]（2019）在《中药复方配伍研究的关键问题及超分子化学解决对策》一文中研究指出中药复方是中医临床治病的主要形式,中药配伍规律是中医药现代化关键科学问题之一,长期作为战略性课题。循中医药理论自然属性,运用超分子化学理论,阐明中药复方与人体"印迹模板"定性定量作用规律:中药与人体都是巨复生物超分子体,中药有效成分群和人体疾病诸证有着对应的"印迹模板",按印迹规律产生"气析"作用,而中药配伍可以显着性地改变这一作用,可用超分子化学理论进行研究。首先梳理中药配伍文献研究及现代研究现状,再提出亟待解决的7个关键问题,并结合超分子化学提出解决之策,旨在推动中医药现代化核心关键科学问题的解决。(本文来源于《中草药》期刊2019年12期）
高全江[9]（2019）在《复方丹参注射液配伍西药治疗糖尿病足临床疗效研究》一文中研究指出目的探讨复方丹参注射液配伍西药(甲钴胺、前列地尔等)治疗糖尿病足的临床疗效。方法回顾分析该院2016年4月—2018年4月收治的196例糖尿病足患者的临床资料,并随机分为观察组和对照组,观察组给予复方丹参注射液配伍西药(前列地尔+甲钴胺)治疗,对照组给予西药(前列地尔+甲钴胺)治疗。结果观察组患者的有效率高达94.90%,显着高于对照组的86.73%,组间差异有统计学意义(P<0.05);观察组的红细胞聚集指数、全血和血浆高切粘度等血液流变指标表要明显好于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方丹参注射液配伍西药(前列地尔+甲钴胺)治疗更有助于改善患者的血糖水平,预防糖尿病足进一步加重。(本文来源于《双足与保健》期刊2019年10期）
王小强,杨思进,白雪,董丽,唐红梅[10]（2019）在《基于玄府理论整合中药复方加中药单体的配伍思想》一文中研究指出自刘完素以"取象比类"的思维扩展"玄府"内涵后,玄府理论得以不断发展,至今已积累了丰富的学术思想及临床经验。玄府理论在指导中药配伍方面也呈现出百家争鸣之势,并出现了诸多有关开通玄府的名方、验方及效方的临床与科研报道。通过分析此类传统中药复方在临床运用与科学研究中的现状,提炼出中药复方加中药单体的临证配伍思想,并基于玄府理论探讨中药复方加中药单体的临床运用以及其进一步的科学研究方法。(本文来源于《中医杂志》期刊2019年09期）
复方配伍论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的以CYP450酶介导的代谢性相互作用作为理论依据,研究中药复方大黄附子汤的配伍减毒规律。方法实验采用"Cocktail"探针药物体外孵育法测定CYP1A2和CYP3A4酶活性。利用一氧化碳示差法测定肝微粒体中CYP450酶总含量。采用反转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测CYP1A2和CYP3A4酶mRNA表达调控。结果大黄、附子+大黄、大黄+细辛组对CYP1A2酶活性具有显着的诱导作用。附子+细辛组对CYP1A2酶活性具有显着的抑制作用。细辛组,附子+细辛组对CYP3A4酶活性具有显着的抑制作用。大黄组、大黄+细辛组以及大黄附子全方对CYP3A4酶活性具有显着的诱导作用。大黄组显着诱导CYP450酶总含量,细辛组和附子+细辛组抑制CYP450酶总含量,大黄附子汤对CYP450酶总含量有轻微的诱导作用,但无显着性差异。大黄组、大黄+细辛组、大黄附子汤组可以上调CYP1A2酶mRNA表达。另外,大黄附子汤全方、大黄组可以上调CYP3A4酶的mRNA表达。细辛组和附子+细辛组对CYP3A4酶的mRNA表达具有下调作用。结论中药复方组合弱化了大黄单独用药对CYP1A2和CYP3A4酶的强诱导作用,体现了中药复方的整体观念。大黄附子汤对于CYP3A4酶活性的影响很可能通过CYP3A4酶mRNA水平来调控。基于药性理论的寒热配伍作用与CYP450酶的诱导或抑制作用之间是否具有相关性还需进一步研究。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
复方配伍论文参考文献
[1].李晓南,林秋雄,李忠文,何池忠,何国东.中药复方配伍酪蛋白水解物对自发性高血压大鼠的降压作用及机制[J].热带医学杂志.2019
[2].文敏,姜山,鞠爱霞,李秋红.基于CYP450酶的大黄附子汤复方配伍规律研究[J].中国药学杂志.2019
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[10].王小强,杨思进,白雪,董丽,唐红梅.基于玄府理论整合中药复方加中药单体的配伍思想[J].中医杂志.2019
论文知识图
