巨尾阿丽蝇论文-陈威,任立品,尚艳杰,孟凡明,蔡继峰

巨尾阿丽蝇论文-陈威,任立品,尚艳杰,孟凡明,蔡继峰

导读:本文包含了巨尾阿丽蝇论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:法医昆虫学,巨尾阿丽蝇,甲基苯丙胺,生长发育

巨尾阿丽蝇论文文献综述

陈威,任立品,尚艳杰,孟凡明,蔡继峰[1](2017)在《甲基苯丙胺对巨尾阿丽蝇生长发育的影响及其法医学意义》一文中研究指出昆虫学证据为法医工作者提供特殊的视角和思考方向,在解决死亡时间(postmortem Interval,PMI)推断等方面可以为案件侦破提供新的切入点和线索。巨尾阿丽蝇Aldrichina grahami(Aldrich,1930)分布广泛,属趋寒性种类,常常是春、冬季节尸体上的优势种类,有时甚至是唯一种群,大量案例和研究已经证实,该种具有较好的法医学应用价值。甲基苯丙胺(Methamphetamine,MA)作为新型毒品,滥用率逐步增长并趋向低龄化,已成为当今世界危害最大的毒品之一,也是我国滥用最为广泛的兴奋剂,因此越来越多的法医昆虫学者开始关注毒品对蝇类生长发育等嗜尸行为的影响。本研究将1mmol/L甲基苯丙胺从耳缘静脉注射至家兔体内,构建MA中毒死亡动物尸体模型,同时以生理盐水作为对照组(空气栓塞处死),收集MA中毒尸体上巨尾阿丽蝇生长发育数据。实验结果显示,1mmol/L甲基苯丙胺注射后5分钟内家兔迅速死亡,实验组和对照组在巨尾阿丽蝇幼虫长度和体重等方面没有明显差异,但蛹期存在明显的差异。实验组的蛹期比对照组的蛹期明显延长。该研究提示MA中毒相关死亡案例中,巨尾阿丽蝇生长发育受到干扰可能会造成PMI推断的偏差。今后应进行更为系统的研究,明确MA影响巨尾阿丽蝇羽化的规律及其机制,为MA中毒案件提供更为精确的PMI推断依据。(本文来源于《华中昆虫研究》期刊2017年00期)

王启燕,周昊,梁芹,黄江,戴佳琳[2](2015)在《巨尾阿丽蝇卵不同发育时间形态变化及基因表达》一文中研究指出目的探讨巨尾阿丽蝇(Aldrichina grahami)卵不同发育时间的形态变化与基因表达差异规律。方法从巨尾阿丽蝇成虫产完卵开始记为0 h,每隔4 h取1次卵,直至幼虫孵出,用扫描电镜观察不同发育时期形态学变化特点;提取0、4、8、12、16 h的蝇卵RNA,应用Real-time PCR比较循环阈值(CT值)法测定bicoid、slalom、几丁质合成酶(chitin synthase)基因相对表达量,用SPSS 19.0软件对CT值及时间进行曲线拟合。结果扫描电镜结果显示,发育0~4 h时,巨尾阿丽蝇卵变化不明显,卵孔周围有突起,8 h卵孔周围变光滑,卵孔可见,12 h卵孔消失,周围皱缩,16 h卵孔周围皱缩明显,18 h发育为幼虫;RT-PCR结果显示,bicoid基因在发育0~8 h表达变化不明显、12h表达水平最高,CT值为(4.19±0.04);slalom基因4 h表达水平最低、12 h表达最高,CT值分别为(4.05±0.01)、(6.20±0.03);chitin synthase基因8 h表达量最高、12 h最低,CT值分别为(5.80±0.01)、(4.38±0.02);不同发育阶段各基因CT值不同,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论巨尾阿丽蝇卵形态结构随发育时间而发生变化,不同发育时期bicoid、slalom、chitin synthase基因表达量存在差异。(本文来源于《中国公共卫生》期刊2015年05期)

蒋苹,周东明,马原野[3](2009)在《巨尾阿丽蝇在自由状态下的电击回避学习能力(英文)》一文中研究指出研究证实:蜜蜂和果蝇具有良好的学习记忆能力。利用自主改良的研究装置对另一种具有强大生存本能的双翅目昆虫——巨尾阿丽蝇(Aldrichina grahami)在自由状态下电击回避学习能力进行研究。结果表明,巨尾阿丽蝇具有良好的学习记忆能力,因为当刺激电压范围为5V到45V时,观察到巨尾阿丽蝇有显着的回避电刺激行为,而当电压达到60V时会受到明显伤害。由此推测,巨尾阿丽蝇适合作为神经系统研究的动物模型。该实验所采用的实验范例较以往有所改进,适合作为自由状态下研究昆虫的工具。(本文来源于《动物学研究》期刊2009年05期)

朱光辉,叶恭银,胡萃,李凯[4](2007)在《应用蝶啶荧光分析法推断巨尾阿丽蝇成虫日龄》一文中研究指出为探明蝶啶荧光分析法在尸食性蝇类成虫日龄推断中的应用潜力,采用荧光分光光度计对4种恒温和自然变温下巨尾阿丽蝇(Aldrichina grahami)雌雄成虫头壳蝶啶含量与日龄的关系进行了研究.结果表明,性别、温度和日龄对成虫蝶啶含量均有显着影响,其中日龄为最主要的影响因子.在16℃、20℃、24℃和28℃下,雌雄成虫头壳蝶啶含量与日龄均呈显着的线性关系(P<0.01,R2>0.90).蝶啶积累速率与温度也呈显着的线性关系.应用蝶啶荧光分析法对自然变温下巨尾阿丽蝇雌雄成虫日龄的估计表明,估计日龄与实际日龄呈显着的线性关系,其中雌成虫日龄估计误差平均为2.68d,雄成虫为±1.56d.以上研究结果表明,蝶啶荧光分析法在巨尾阿丽蝇成虫尤其是雄成虫日龄的推断中具有较大的应用价值.图4表2参19(本文来源于《应用与环境生物学报》期刊2007年02期)

严善春,魏婧,王雷,刘宽余[5](2005)在《肥须亚麻蝇和巨尾阿丽蝇的营养价值》一文中研究指出肥须亚麻蝇(PC)和巨尾阿丽蝇(AG)幼虫的干物质中蛋白质含量高于60%,成虫干物质中蛋白质含量高于70%。幼虫、成虫必需氨基酸总的含量[g·(100g)-1蛋白质]在46~59之间,均高于FAO/WHO的标准模式35;幼虫、成虫必需氨基酸与氨基酸总量的比值均大于40%的标准模式。在必需氨基酸中,除缬氨酸、蛋氨酸+胱氨酸含量低于优质蛋白模式外,其余均高于标准模式。幼虫的脂肪含量为20%左右,成虫的脂肪含量不到10%,成虫、幼虫不饱和脂肪酸含量均达脂肪酸总量的70%以上。必需脂肪酸均为亚油酸,幼虫亚油酸含量高于40%,成虫亚油酸含量仅为17%左右。PC和AG幼虫中Fe、Zn的含量分别是Fe684、664μg·g-1,Zn170·5、158·0μg·g-1。幼虫Ca含量相当于优质大豆,分别为0·46%、0·48%;P含量高于一般奶粉,分别为0·57%、0·54%。PC、AG幼虫的Ca、P比值分别为0·81、0·89,均高于0·5的理想值。(本文来源于《林业科学》期刊2005年06期)

朱光辉,叶恭银,胡萃[6](2004)在《巨尾阿丽蝇幼期血淋巴可溶性蛋白组成的时间特征》一文中研究指出应用梯度SDS-聚丙烯酰胺凝胶(5%~20%)电泳,分析了24℃下巨尾阿丽蝇Aldrichinagra-hami幼虫和蛹期血淋巴可溶性蛋白组成的时间动态.结果表明:血淋巴中共出现12条清晰可见的蛋白带,其分子量范围为11~230kD.各蛋白带的含量在生长发育过程中呈一定规律变化,其中a带(230kD)和i带(20kD)的含量在幼虫期呈逐渐增加趋势,在蛹期呈逐渐降低趋势;产卵后3、4日龄幼虫的血淋巴具有独特的蛋白质电泳图谱.(本文来源于《浙江大学学报(农业与生命科学版)》期刊2004年01期)

魏婧[7](2003)在《丝光绿蝇、巨尾阿丽蝇和肥须亚麻蝇生物学特性及营养价值初步研究》一文中研究指出由于昆虫资源巨大的资源潜力和广阔的应用前景,在世界人口越来越多,资源日益减少的今天,如何利用昆虫这种资源已成为当今世界的一个热门课题。本文综述了我国昆虫资源利用现状和发展趋势;蝇类幼虫、成虫的综合开发利用。进行了几个蝇种的鉴定、筛选,生物学特性观察,并通过化学分析对入选蝇种的幼虫、成虫进行了营养评价。 室内、室外试验观察发现,丝光绿蝇(Lucilia sericata Meigen)、巨尾阿丽蝇(Aldrichina grahami Aldrich)和肥须亚麻蝇(Parasarcophaga crassipalpis Macquart)在种群数量上具有优势,并随季节时间变化,其幼虫种类具规则的演替现象。在对其进行生物学特性观察的基础上,又对这叁种蝇的幼虫及成虫干粉进行了营养评价,其蛋白质含量分别为:59.47%、76.24%、62.03%、70.34%、62.15%和73.28%、脂肪为:23.92%、8.69%、20.48%、9.77%、18.75%、8.83%。所含氨基酸种类齐全,含有人体所需的各种氨基酸,且含量较高,结构合理。必需氯基酸的总量(E%)均高于40%;必需氨基酸与非必需氨基酸的比值(E/N)处于0.85~1之间,均大于优质蛋白模式。并含有丰富的矿物质,其中幼虫的铁和锌含量较高,以肥须亚麻蝇幼虫最高,分别为684 ug/g和170.5ug/g,巨尾阿丽蝇和丝光绿蝇幼虫则分别为664 ug/g、158 ug/g和630 ug/g、150.15 ug/g。钾含量也非常高,幼虫为1.26%~1.73%,成蝇则为1.09%~2.31%,钙含量相当于优质大豆的水准,磷含量则高于一股奶粉。并且其蛹壳中又含有很高的几丁质,分别是33.47%、40.18%、41.52%,比目前普遍采用的几丁质生产原料—虾蟹壳高出27~36个百分点。由此可知,丝光绿蝇、巨尾阿丽蝇和肥须亚麻蝇是优质的食用及饲用昆虫,开发利用前景十分可观。(本文来源于《东北林业大学》期刊2003-05-01)

王江峰,胡萃,陈玉川,闵建雄,李俊涛[8](2002)在《用巨尾阿丽蝇蛹期发育形态来推断死者死亡时间》一文中研究指出为了明确对于凶杀案件中死亡时间判断有重要意义的蝇蛹的形态随时间的变化规律 ,在 16、 2 0、 2 4、 2 8、 32℃饲养了巨尾阿丽蝇并定期取样、解剖 ,显微镜下观察其体表形态变化。结果表明 :巨尾阿丽蝇蛹壳内蛹呈现出规律性的变化 ,这些规律性的变化可指示出蛹的发育进程 ,进而可指示该昆虫在尸体上出现的时间 ,从而对死者的死亡时间做出判断。根据这些规律性的变化可将蛹期划分为 7个阶段。不同恒温下达到以上阶段所需时间不同 ,高温下短而低温下长。(本文来源于《昆虫学报》期刊2002年05期)

王江峰,胡萃,陈玉川,闵建雄,李俊涛[9](2002)在《巨尾阿丽蝇幼虫发育形态学及其在死者死亡时间推断中的应用》一文中研究指出为了明确对于凶杀案件中死亡时间判断有重要意义的蝇类幼虫的形态特征变化规律 ,分别在 12、 16、 2 0、 2 4和 2 8℃下饲养了巨尾阿丽蝇Aldrichinagrahami (Aldrich)并定期取样 ,显微镜下观察其形态变化。结果表明 :后气门形态、表皮、消化道等随时间而发生的规律性变化可作为幼虫日龄的标志。据此将幼虫期划分为 :1龄期、 2龄早期、 2龄后期、 3龄迭气门期、开环期、浅闭环期、深闭环期、圆锥期。到达上述各发育阶段的时间决定于温度。(本文来源于《昆虫学报》期刊2002年02期)

马玉堃,胡萃,洪健,闵建雄[10](2001)在《巨尾阿丽蝇幼虫表皮几丁质片层的透射电镜观察》一文中研究指出本文对 15℃、2 5℃和 30℃恒温条件下 ,巨尾阿丽蝇 Aldrichina grahami幼虫表皮几丁质片层厚度和数量进行了观察。结果表明 :( 1)片层数量 ,1龄幼虫最多为 8层 ,2龄幼虫 11层 ,3龄幼虫因温度而异 ,15℃、2 0℃、2 5℃和 30℃下分别为 6 9层、 77层、 92层和 81层 ;( 2 )片层厚度 ,新分泌片层明显厚于老片层 ,平均片层厚度随发育时间而逐渐增加 ,达到最大值后再逐渐变薄 ;( 3)片层沉积速率 ,在不同恒温下明显不同 ,沉积速率与发育时间不成线性相关。利用幼虫表皮几丁质片层变动 ,可以作为一种比较可靠的估计日龄的有效方法。(本文来源于《寄生虫与医学昆虫学报》期刊2001年01期)

巨尾阿丽蝇论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的探讨巨尾阿丽蝇(Aldrichina grahami)卵不同发育时间的形态变化与基因表达差异规律。方法从巨尾阿丽蝇成虫产完卵开始记为0 h,每隔4 h取1次卵,直至幼虫孵出,用扫描电镜观察不同发育时期形态学变化特点;提取0、4、8、12、16 h的蝇卵RNA,应用Real-time PCR比较循环阈值(CT值)法测定bicoid、slalom、几丁质合成酶(chitin synthase)基因相对表达量,用SPSS 19.0软件对CT值及时间进行曲线拟合。结果扫描电镜结果显示,发育0~4 h时,巨尾阿丽蝇卵变化不明显,卵孔周围有突起,8 h卵孔周围变光滑,卵孔可见,12 h卵孔消失,周围皱缩,16 h卵孔周围皱缩明显,18 h发育为幼虫;RT-PCR结果显示,bicoid基因在发育0~8 h表达变化不明显、12h表达水平最高,CT值为(4.19±0.04);slalom基因4 h表达水平最低、12 h表达最高,CT值分别为(4.05±0.01)、(6.20±0.03);chitin synthase基因8 h表达量最高、12 h最低,CT值分别为(5.80±0.01)、(4.38±0.02);不同发育阶段各基因CT值不同,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论巨尾阿丽蝇卵形态结构随发育时间而发生变化,不同发育时期bicoid、slalom、chitin synthase基因表达量存在差异。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

巨尾阿丽蝇论文参考文献

[1].陈威,任立品,尚艳杰,孟凡明,蔡继峰.甲基苯丙胺对巨尾阿丽蝇生长发育的影响及其法医学意义[J].华中昆虫研究.2017

[2].王启燕,周昊,梁芹,黄江,戴佳琳.巨尾阿丽蝇卵不同发育时间形态变化及基因表达[J].中国公共卫生.2015

[3].蒋苹,周东明,马原野.巨尾阿丽蝇在自由状态下的电击回避学习能力(英文)[J].动物学研究.2009

[4].朱光辉,叶恭银,胡萃,李凯.应用蝶啶荧光分析法推断巨尾阿丽蝇成虫日龄[J].应用与环境生物学报.2007

[5].严善春,魏婧,王雷,刘宽余.肥须亚麻蝇和巨尾阿丽蝇的营养价值[J].林业科学.2005

[6].朱光辉,叶恭银,胡萃.巨尾阿丽蝇幼期血淋巴可溶性蛋白组成的时间特征[J].浙江大学学报(农业与生命科学版).2004

[7].魏婧.丝光绿蝇、巨尾阿丽蝇和肥须亚麻蝇生物学特性及营养价值初步研究[D].东北林业大学.2003

[8].王江峰,胡萃,陈玉川,闵建雄,李俊涛.用巨尾阿丽蝇蛹期发育形态来推断死者死亡时间[J].昆虫学报.2002

[9].王江峰,胡萃,陈玉川,闵建雄,李俊涛.巨尾阿丽蝇幼虫发育形态学及其在死者死亡时间推断中的应用[J].昆虫学报.2002

[10].马玉堃,胡萃,洪健,闵建雄.巨尾阿丽蝇幼虫表皮几丁质片层的透射电镜观察[J].寄生虫与医学昆虫学报.2001

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