导读:本文包含了免疫复合物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:复合物,免疫,疫苗,抗体,纳米,分离法,补体。
免疫复合物论文文献综述
朱梦莲[1]（2019）在《IgA酶纳米粒靶向降解肾脏系膜区免疫复合物的体内研究》一文中研究指出目的:IgA肾病(IgA nephropathy,IgAN)是常见的原发性肾小球肾炎疾病,但目前缺乏有效治疗方法。异常糖基化IgA1(Gd-IgA1)及其免疫复合物在肾小球的沉积是IgAN发病机制的关键环节,以清除低糖基化IgA1及其免疫复合物为治疗靶点的药物成为IgAN治疗的潜在手段。我们的前期研究显示,病原菌来源的IgA酶可以通过特异性切割IgA1,在体内外降解异常糖基化IgA1及其免疫复合物,然而因其缺乏靶向性及存在的免疫原性和潜在毒副作用降低了临床应用价值。因此,本研究根据前期研究结果,选择酶活性更佳的流感嗜血杆菌(ATCC 49247)来源的基因工程IgA酶进行纳米粒工艺包装,研究纳米粒包装能否提高IgA酶递送至肾小球系膜区的靶向性和对IgA1免疫复合物的降解作用以及纳米粒包装后的IgA酶能否具备更低的生理毒副作用。方法:1.高活性重组IgA酶的制备。从流感嗜血杆菌(ATCC 49247)中克隆IgA酶基因全长,构建His6-IgA酶原核融合表达载体,在大肠杆菌E.coli(BL21)中进行原核表达,采用镍柱亲和层析法和离子交换色谱法大量制备高纯度的具有生物活性的IgA酶,纯化后的IgA酶经SDS-PAGE电泳后银染法和Elisa法检测酶对IgA1的分解活性,BCA法测定蛋白浓度;2.纳米粒的制备及其对肾脏靶向性的确定。利用纳米粒包装工艺制备直径为60-120 nm的纳米粒,制备带正电荷,能对呈明显负电荷的肾小球系膜区和基底膜有静电亲和力的纳米粒(nanoparticles),同时将制备的带负电荷不亲和肾小球系膜区的纳米粒(ddab nanoparticles)设为对照,制备过程中对白蛋白(纳米粒制备原料)进行罗丹明(rhodamine-DHPE)荧光物质标记。将雄性BALB/c小鼠每组3只随机分配,分别设为PBS组(negative control),带正电荷的纳米组(nanoparticles)和带负电荷的纳米粒组(ddab nanoparticles),分别将PBS或两种纳米粒经尾静脉注射至BALB/c小鼠体内,不同时间点(5min/15min/30min)处死老鼠,取心、肝、脾、肺、肾组织,冰冻切片观察肾脏和其他组织的荧光分布,确定肾脏靶向性最优直径的纳米粒。3.IgA酶纳米粒的制备及其在小鼠体内肾系膜靶向性的确定。在确定最优靶向直径的纳米粒后,制备IgA酶纳米粒,并通过SDS-PAGE电泳后银染法检测IgA酶纳米粒的生物活性。将正常雄性BALB/c小鼠随机分为IgA酶纳米粒组(nanoparticles)、纳米粒组(blank nanoparticles)和PBS对照组(negative control),每组3只。每组分别向小鼠尾静脉中注射肾脏靶向最优直径(~120 nm)的荧光标记的IgA酶纳米粒、纳米粒或PBS,5min后处死小鼠,检测IgA酶纳米粒在小鼠体内各器官(心、肝、脾、肺、肾组织)的分布,观察IgA酶纳米粒在肾小球系膜区和其他组织的定位,并通过小动物活体成像技术观察纳米粒的肾脏靶向性。通过该部分的研究确定IgA酶纳米粒能够靶向性到达肾脏。4.IgA酶纳米粒对passive IgAN模型小鼠体内沉积IgA1免疫复合物降解作用的研究。通过尾静脉注射人源低糖基化处理的IgA1-IgG免疫复合物到BALB/c小鼠体内,构建以系膜免疫复合物沉积为特征的小鼠passive IgAN模型。将雄性BALB/c小鼠随机分为4组,每组3只,分别为PBS对照组(PBS),模型组(IgA1-IgAG),IgA酶治疗组(IgA protease)和IgA酶纳米粒治疗组(IgA protease-NPs)。在注射免疫复合物12 h后,治疗组给予尾静脉注射靶向性最优直径(~120 nm)的IgA酶纳米粒或常规IgA酶,2 h后分别处死小鼠,取新鲜肾脏组织做冰冻切片,免疫荧光比较观察IgA1-IgG免疫复合物清除情况。5.IgA酶纳米粒生理毒性的分析。将雄性BALB/c小鼠随机分为4组,每组3只,分别为PBS对照组(negative control),模型组(model),IgA酶治疗组(IgA protease)和IgA酶纳米粒治疗组(nanoparticles)。在造模12 h后,治疗组给予尾静脉注射靶向性最优直径的IgA酶纳米粒或常规IgA酶,于2 h、7 days和30 days后分别处死小鼠,采血做生化检测,并测定肝、肾功能(ALT、AST和CREA、BUN),另外取心、肝、脾、肺和肾组织进行苏木素-伊红染色(HE染色),观察各组织的形态结构。结果:1.银染结果提示IgA酶的成功纯化,经纳米粒包装后的IgA酶有良好的生物活性,并且与常规IgA酶的生物活性无差异;2.原位组织荧光结果显示直径约为120 nm的纳米粒和IgA酶纳米粒都能靶向性到达肾脏系膜区,小动物活体成像结果表明尾静脉注射荧光标记的纳米粒至小鼠体内5 min后,纳米粒较对照组表现出明显的肾脏积聚性,差异具有统计学意义(P<0.05);3.免疫荧光结果显示在肾脏系膜区有大量免疫复合物沉积,验证小鼠passive IgAN模型的成功构建。与模型组相比,IgA酶纳米粒和常规IgA酶治疗组小鼠肾脏系膜区的免疫复合物显着减少;同时与常规IgA酶治疗组相比,IgA酶纳米粒组小鼠肾脏系膜区的免疫复合物明显更少,甚至有些复合物已被完全清除。4.HE染色结果显示IgA酶纳米粒组和IgA酶组小鼠的心、肝、脾、肺、肾各组织结构皆无病理改变,与正常PBS对照组相比无差异;生化检测结果亦提示各组肝肾功能正常。结论:与常规IgA酶相比,IgA酶纳米粒有更好的肾系膜靶向性,其清除和降解肾脏系膜区免疫复合物的效果比常规IgA酶更佳且无明显毒副作用。(本文来源于《西南医科大学》期刊2019-06-01）
杨柳慧[2]（2019）在《人类自身抗原数据库的建立及银屑病免疫复合物筛选体系》一文中研究指出自1945年第一篇人类自身抗原论文发表以来,有关人类自身抗原(autoantigen)的论文已发表超过12万篇。目前我们在1000多篇论文中发现了一些已被证明是健康人和不同疾病患者的重要调节剂或生物标志物。这些有关人类自身抗原的报告出现在分散的数千篇论文和文献中,因此建立一个能囊括所有已发表的自身抗原的数据库是有必要的。本研究使用文本挖掘结合手动筛选的方法构建了AAgAtlas数据库1.0。使用了“自身抗原”或“自身抗体”或其词汇变体的关键词从PubMed中提取了45830个自身抗原相关的基因和94313个句子,我们进一步将其提炼为25520篇摘要,43253个句子和3984个候选者。基于蛋白质组学的生物筛选后,筛选出了1126个基因作为人类自身抗原和1071个相关的人类疾病信息,用这些数据构建了一个人类自身抗原数据库,即AAgAtlas数据库1.0。本数据库为用户提供简单方便的,便于浏览的、可以删除和下载人类自身抗原及相关疾病信息的界面。本数据库可在http://biokb.ncpsb.org/aagatlas/自由访问。自AAgAtlas数据库1.0发布以来的18个月内,用户对AAgAtlas 1.0数据库进行了17,658次访问,这表明我们的数据库为人类AAb/AAg研究领域提供了许多有价值的信息以及人性化的服务。但我们逐渐发现AAgAtlas数据库1.0并不完整,还有许多分散存在不同文献中的大量相关信息不能被检索到。因此,我们通过添加与翻译后修饰(PTM)相关的人类自身抗原大大扩展了AAgAtlas1.0数据库的信息,使至升级为AAgAtlas数据库2.0,不但增加了自身抗原/抗体的数量,并且对网站进行了更新,使用户有更好的使用体验。在此基础上,我们还采用了新的生物信息学方法,通过统计分析,可以搜索PubMed的全文,扫描补充信息,搜索微阵列数据库,包括OmicsDI,GEO,AAgMarker,ArrayExpress和PMD等。确定了与1,090种人类疾病相关的总共8,382个人类自身抗原和52个翻译后修饰自身抗原,包括了迄今为止最多的人类自身抗原数目。此外,我们开发了一个新的AAgAtlas 2.0数据库网站,允许用户查询人类自身抗原基因和疾病,并通过Expression Atlas和Reactome借助http://biokb.ncpsb.org分析人类自身抗原的基因表达和生物途径。AAgAtlas数据库2.0包含众多有关自身免疫病的自身抗原及疾病信息,但有关银屑病自身抗原的报道甚少,而银屑病是最常见的全身性炎症性疾病之一,影响全世界约2%至3%的人群和超过1.25亿患者,其发病机制目前尚不清楚,对其免疫复合物的筛选也少有报道。本研究采用自身配对设计,用protein A/G beads与血清及组织裂解液混合物进行孵育,免疫沉淀抗原抗体复合物,并用质谱鉴定。还对筛选过程中的部分关键参数进行了摸索和优化,确定了清洗次数为4次、组织裂解液与血清用量比为1:3、沉淀物处理方法选用电泳法等为适宜条件,并建立了鉴定免疫复合物的筛选体系。接着利用建立的筛选体系测定银屑病病人样本,经质谱检测到的蛋白数共有474个蛋白,去除IgG后仍有361个蛋白。此前Monach PA等人报道过在测定类风湿关节炎(RA)中免疫复合物的研究中,检测到的蛋白数仅43个,而本实验建立的筛选体系为过去可鉴定自身抗原数目的8倍。由此可见,该筛选体系的建立是高效、可行的。(本文来源于《河北大学》期刊2019-06-01）
叶丽娜,李林,沈佳,张建伟,史爱华[3]（2019）在《鸡传染性法氏囊病免疫复合物疫苗与活疫苗免疫鸡病毒载量和免疫效果的比较研究》一文中研究指出为比较鸡传染性法氏囊病(IBD)免疫复合物疫苗与活疫苗免疫鸡法氏囊及外周血淋巴细胞(PBMC)中的病毒载量及免疫效果,本研究采用IBD免疫复合物疫苗和鸡传染性法氏囊病毒(IBDV) BX株活疫苗免疫1日龄SPF鸡,于免疫后7 d、14 d、21 d、28 d、35 d、42 d采用SYBR Green I荧光定量PCR、ELISA方法及中和试验检测免疫鸡法氏囊和PBMC中IBDV载量和免疫鸡血清中IBDV抗体滴度,并攻毒,计算两种疫苗的保护率。结果显示,活疫苗免疫7 d时IBDV在法氏囊和PBMC中的载量均比其它时间点的高,在14 d时到达到最高,之后逐渐下降;两种疫苗刺激产生的IBDV抗体滴度随免疫时间的延长呈升高趋势;在免疫后7 d攻毒两种疫苗的保护率均为0,其它时间的攻毒保护率均为100%。本研究结果表明,IBD免疫复合物疫苗与活疫苗免疫后病毒在鸡体内开始大量复制的时间并不相同,但免疫效果基本相同。本实验为IBD免疫复合物疫苗的研发提供实验依据。(本文来源于《中国预防兽医学报》期刊2019年04期）
叶丽娜,李林,沈佳,张建伟,史爱华[4]（2019）在《鸡传染性法氏囊病免疫复合物疫苗和活疫苗对免疫鸡NF-κB、IL-6、IL-8、IL-10、MHC-ⅡmRNA表达的影响》一文中研究指出为研究鸡传染性法氏囊病(IBD)免疫复合物疫苗和活疫苗免疫对鸡外周血淋巴细胞中NF-κB、IL-6、IL-8、IL-10、MHC-Ⅱ等5种免疫因子mRNA表达的影响,试验用IBD免疫复合物疫苗和BX株活疫苗免疫1日龄SPF鸡,并设立空白对照组,于免疫后7 d、14 d、21 d、28 d、35 d、42 d取外周血,分离淋巴细胞,用SYBR GreenⅠ实时荧光定量RT-PCR方法测淋巴细胞中NF-κB、IL-6、IL-8、IL-10、MHC-ⅡmRNA表达水平。结果表明:免疫后7～42 d,活疫苗组NF-κB、IL-6、IL-8、IL-10、MHC-ⅡmRNA表达均呈现上调,且上调时间主要在免疫后7～14 d;免疫复合物疫苗对NF-κB、IL-6、IL-8、IL-10、MHC-ⅡmRNA表达基本无影响。提示IBD活疫苗免疫对鸡外周血淋巴细胞免疫功能影响大于免疫复合物疫苗。(本文来源于《中国家禽》期刊2019年06期）
黄建军,马慧敏,李志,程龙,张鹏[5]（2019）在《细胞结合相关免疫复合物的检测及在系统性红斑狼疮中的诊断价值》一文中研究指出目的检测系统性红斑狼疮(SLE)患者外周血T、 B淋巴细胞与免疫球蛋白(IgG和IgM)、补体活化裂解片段C4d复合物水平,分析细胞结合免疫复合物间的相关性及在SLE患者中的诊断价值。方法以病例对照的方式进行横断面研究,随机留取142例SLE患者、 144例非SLE自身免疫性疾病患者和100例体检健康者外周血样本,采用流式细胞术检测T、 B淋巴细胞表面结合的C4d和免疫球蛋白(T-C4d、 B-C4d、 T-Ig和B-Ig)的水平,体外结合实验分析SLE来源血浆去除Ig前后T-C4d、 B-C4d、 T-Ig和B-Ig的水平;同时,采用间接免疫荧光法检测抗核抗体(ANA)、 Western blot法检测抗双链DNA(dsDNA)抗体和抗Smith (Sm)抗体等血清学指标,采用非参数方法、偏相关分析、受试者工作特征曲线(ROC)、敏感性和特异性等方法分析数据。结果 T-C4d、 B-C4d、 T-Ig和B-Ig在SLE患者中的表达水平显着高于非SLE自身免疫性疾病患者和正常对照者,非SLE自身免疫性疾病患者的表达水平也显着高于正常对照者; T-C4d与T-Ig(r=0.587)、 B-C4d与B-Ig(r=0.734)具有显着正相关性; SLE患者纯化Ig组T-C4d、 B-C4d、 T-Ig和B-Ig表达水平显着高于去除Ig后检测组; T-C4d、 B-C4d、 T-Ig和B-IgROC曲线下面积分别为0.733、 0.834、 0.707和0.825,四个指标联合诊断敏感性为85.2%,优于抗dsDNA抗体的38.7%。结论 T-C4d、 B-C4d、 T-Ig和B-Ig在SLE人群中水平升高, T-C4d、 B-C4d的形成与血细胞自身抗体的存在高度相关,联合检测有助于SLE的诊断。(本文来源于《细胞与分子免疫学杂志》期刊2019年02期）
王童,崔大伟,徐旭剑,孙长贵,戴玉柱[6]（2019）在《一种通用循环免疫复合物抗体解离技术的建立及应用评价》一文中研究指出目的:建立一种通用循环免疫复合物(CIC)抗体解离技术,并评价其应用价值。方法:采用已建立的聚乙二醇(PEG)二次沉淀分离技术对标本中的CIC进行高效分离,然后运用Gly-HCl缓冲系统和正交设计方法对HBs Ag-IC中的anti-HBs解离实验条件进行优化选择,建立通用的CIC抗体解离技术,并对其方法学性能及应用进行初步评价。结果:HBs Ag-IC中anti-HBs的最佳解离条件为:CIC抗体解离剂p H1. 80,15℃解离5～10 min,振荡频率>60次/min,加入CIC抗体中和剂后10min内测定;该技术对HBs Ag-IC的anti-HBs平均解离率为64. 3%,重现性<5. 97%,线性良好(r=0. 993 2),平均回收率95. 4%,特异性100%,试剂稳定性均>12个月; HCV-IC、HIV-IC、Ins-IC、TG-IC的解离条件与HBs Ag-IC基本相同,但CIC中抗体解离率有差异;该技术对不同HBV-M模式HBs Ag-IC中的anti-HBs含量和检出率具有统计学差异(P<0. 05),对HCV-IC、HIV-IC、INS-IC、TG-IC中的相应抗体检出率分别为34. 8%、66. 7%、20. 0%、14. 3%。结论:CIC抗体解离技术是一种通用前处理技术,它能够对多种CICs进行沉淀、分离、解离后直接测定抗体,具有一定的应用价值。(本文来源于《中国免疫学杂志》期刊2019年01期）
徐峰,曾彩虹[7]（2018）在《抗血管内皮生长因子药物肾损害合并免疫复合物相关性肾小球肾炎》一文中研究指出中年女性患者,确诊肺癌1年半,抗血管内皮生长因子(VEGF)药物治疗后出现水肿,大量蛋白尿和高血压,肾活检组织学为肾小球膜增生性病变伴系膜溶解和内皮细胞病变,同时伴有免疫球蛋白和补体沉积,结合临床,考虑抗VEGF药物肾损害合并免疫复合物相关性肾小球肾炎。(本文来源于《肾脏病与透析肾移植杂志》期刊2018年06期）
叶丽娜,李林,沈佳,张建伟,史爱华[8]（2018）在《鸡传染性法氏囊病免疫复合物疫苗和活疫苗免疫鸡的NF-κB、IL-6、IL-8、IL-10、MHC-Ⅱ应答特性比较》一文中研究指出为比较鸡传染性法氏囊病(IBD)免疫复合物疫苗和活疫苗免疫对鸡外周血和脾脏淋巴细胞中NF-κB、IL-6、IL-8、IL-10、MHC-Ⅱ等5种免疫因子表达水平的影响,试验用IBD免疫复合物疫苗和BX株活疫苗免疫1日龄SPF鸡,并设立空白对照。于免疫后7 d、14 d、21 d、28 d、35 d、42 d取外周血和脾脏,采用ELISA方法测外周血血清和LPS刺激后脾脏淋巴细胞培养上清中NF-κB、IL-6、IL-8、IL-10、MHC-Ⅱ浓度。结果表明,免疫复合物疫苗免疫对鸡外周血中NF-κB、IL-6、IL-8、IL-10、MHC-Ⅱ表达基本无影响,活疫苗免疫能引起NF-κB、IL-6、IL-8、IL-10、MHC-Ⅱ表达水平上调;免疫复合物疫苗和活疫苗免疫再经LPS刺激后均能引起脾脏淋巴细胞中NF-κB、IL-8、IL-10表达水平上调,但对IL-6表达水平起下调作用,对MHC-Ⅱ表达水平无影响。提示IBD活疫苗免疫对鸡外周血和脾脏免疫功能的影响更大,结果为IBD免疫复合物疫苗的研发提供依据。(本文来源于《中国家禽》期刊2018年22期）
朱梦莲,李建春,王丽,张宇韦,王露[9]（2018）在《IgA酶纳米粒靶向降解肾脏系膜区免疫复合物的作用研究》一文中研究指出目的:对流感嗜血杆菌H. infuenzae 49247来源的基因工程Ig A酶进行纳米粒工艺包装,研究纳米粒包装能否提高IgA酶递送至肾小球系膜区的靶向性和对IgA免疫复合物的降解作用。方法:首先,从H. infuenzae 49247中提取制备大量高纯度的重组IgA酶,制备尺寸范围为60～120nm的纳米粒(罗丹明B标记),并尾静脉注射到随机分配的雄性BALB/c小鼠体内,(本文来源于《中国中西医结合学会肾脏疾病专业委员会2018年学术年会论文摘要汇编》期刊2018-10-11）
王尚凯[10]（2018）在《石蜡切片免疫组化检测肾穿刺异常免疫复合物的效果分析》一文中研究指出目的分析石蜡切片免疫组化检测肾穿刺异常免疫复合物的效果。方法选取本院2015年3月至2017年4月接受肾穿刺患者40例为研究对象,患者均接受石蜡切片免疫组化检查及冷冻切片免疫荧光检查,以免疫荧光检查作为对照,观察免疫组化染色结果。结果 40例患者中8例狼疮性肾炎,18例IgA肾病,14例膜性肾病的石蜡切片免疫组化与免疫荧光冷冻切片染色结果比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论抗原在经过适当的修复后,可对其实施石蜡切片免疫组化检查,该检查方式可作为免疫荧光冷冻切片染色结果不理想的补救手段。(本文来源于《内蒙古医学杂志》期刊2018年06期）
免疫复合物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
自1945年第一篇人类自身抗原论文发表以来,有关人类自身抗原(autoantigen)的论文已发表超过12万篇。目前我们在1000多篇论文中发现了一些已被证明是健康人和不同疾病患者的重要调节剂或生物标志物。这些有关人类自身抗原的报告出现在分散的数千篇论文和文献中,因此建立一个能囊括所有已发表的自身抗原的数据库是有必要的。本研究使用文本挖掘结合手动筛选的方法构建了AAgAtlas数据库1.0。使用了“自身抗原”或“自身抗体”或其词汇变体的关键词从PubMed中提取了45830个自身抗原相关的基因和94313个句子,我们进一步将其提炼为25520篇摘要,43253个句子和3984个候选者。基于蛋白质组学的生物筛选后,筛选出了1126个基因作为人类自身抗原和1071个相关的人类疾病信息,用这些数据构建了一个人类自身抗原数据库,即AAgAtlas数据库1.0。本数据库为用户提供简单方便的,便于浏览的、可以删除和下载人类自身抗原及相关疾病信息的界面。本数据库可在http://biokb.ncpsb.org/aagatlas/自由访问。自AAgAtlas数据库1.0发布以来的18个月内,用户对AAgAtlas 1.0数据库进行了17,658次访问,这表明我们的数据库为人类AAb/AAg研究领域提供了许多有价值的信息以及人性化的服务。但我们逐渐发现AAgAtlas数据库1.0并不完整,还有许多分散存在不同文献中的大量相关信息不能被检索到。因此,我们通过添加与翻译后修饰(PTM)相关的人类自身抗原大大扩展了AAgAtlas1.0数据库的信息,使至升级为AAgAtlas数据库2.0,不但增加了自身抗原/抗体的数量,并且对网站进行了更新,使用户有更好的使用体验。在此基础上,我们还采用了新的生物信息学方法,通过统计分析,可以搜索PubMed的全文,扫描补充信息,搜索微阵列数据库,包括OmicsDI,GEO,AAgMarker,ArrayExpress和PMD等。确定了与1,090种人类疾病相关的总共8,382个人类自身抗原和52个翻译后修饰自身抗原,包括了迄今为止最多的人类自身抗原数目。此外,我们开发了一个新的AAgAtlas 2.0数据库网站,允许用户查询人类自身抗原基因和疾病,并通过Expression Atlas和Reactome借助http://biokb.ncpsb.org分析人类自身抗原的基因表达和生物途径。AAgAtlas数据库2.0包含众多有关自身免疫病的自身抗原及疾病信息,但有关银屑病自身抗原的报道甚少,而银屑病是最常见的全身性炎症性疾病之一,影响全世界约2%至3%的人群和超过1.25亿患者,其发病机制目前尚不清楚,对其免疫复合物的筛选也少有报道。本研究采用自身配对设计,用protein A/G beads与血清及组织裂解液混合物进行孵育,免疫沉淀抗原抗体复合物,并用质谱鉴定。还对筛选过程中的部分关键参数进行了摸索和优化,确定了清洗次数为4次、组织裂解液与血清用量比为1:3、沉淀物处理方法选用电泳法等为适宜条件,并建立了鉴定免疫复合物的筛选体系。接着利用建立的筛选体系测定银屑病病人样本,经质谱检测到的蛋白数共有474个蛋白,去除IgG后仍有361个蛋白。此前Monach PA等人报道过在测定类风湿关节炎(RA)中免疫复合物的研究中,检测到的蛋白数仅43个,而本实验建立的筛选体系为过去可鉴定自身抗原数目的8倍。由此可见,该筛选体系的建立是高效、可行的。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
免疫复合物论文参考文献
[1].朱梦莲.IgA酶纳米粒靶向降解肾脏系膜区免疫复合物的体内研究[D].西南医科大学.2019
[2].杨柳慧.人类自身抗原数据库的建立及银屑病免疫复合物筛选体系[D].河北大学.2019
[3].叶丽娜,李林,沈佳,张建伟,史爱华.鸡传染性法氏囊病免疫复合物疫苗与活疫苗免疫鸡病毒载量和免疫效果的比较研究[J].中国预防兽医学报.2019
[4].叶丽娜,李林,沈佳,张建伟,史爱华.鸡传染性法氏囊病免疫复合物疫苗和活疫苗对免疫鸡NF-κB、IL-6、IL-8、IL-10、MHC-ⅡmRNA表达的影响[J].中国家禽.2019
[5].黄建军,马慧敏,李志,程龙,张鹏.细胞结合相关免疫复合物的检测及在系统性红斑狼疮中的诊断价值[J].细胞与分子免疫学杂志.2019
[6].王童,崔大伟,徐旭剑,孙长贵,戴玉柱.一种通用循环免疫复合物抗体解离技术的建立及应用评价[J].中国免疫学杂志.2019
[7].徐峰,曾彩虹.抗血管内皮生长因子药物肾损害合并免疫复合物相关性肾小球肾炎[J].肾脏病与透析肾移植杂志.2018
[8].叶丽娜,李林,沈佳,张建伟,史爱华.鸡传染性法氏囊病免疫复合物疫苗和活疫苗免疫鸡的NF-κB、IL-6、IL-8、IL-10、MHC-Ⅱ应答特性比较[J].中国家禽.2018
[9].朱梦莲,李建春,王丽,张宇韦,王露.IgA酶纳米粒靶向降解肾脏系膜区免疫复合物的作用研究[C].中国中西医结合学会肾脏疾病专业委员会2018年学术年会论文摘要汇编.2018
[10].王尚凯.石蜡切片免疫组化检测肾穿刺异常免疫复合物的效果分析[J].内蒙古医学杂志.2018
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