导读:本文包含了佛波醇酯论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:氧化氮,激酶,神经元,蛋白,细胞,巴豆,正交。
佛波醇酯论文文献综述
王婷,孟繁超,吴叁林,刘超,陈封政[1]（2016）在《佛波醇及佛波醇酯的研究与开发》一文中研究指出佛波醇及佛波醇酯是一类结构复杂、活性显着的大环二萜类化合物,这类化合物引起了当前学者的广泛关注。文章综述了佛波醇及佛波醇酯的结构、主要来源、提取分离方法、生理作用和市场需求,展望了其市场前景。(本文来源于《乐山师范学院学报》期刊2016年08期）
万红,郭虎,刘新[2]（2013）在《佛波醇酯类化合物的构效关系研究进展》一文中研究指出该文总结了佛波醇酯类化合物的作用及其产生机制、构效关系、生物活性等的研究进展,为新药的研究提供参考。(本文来源于《中国药业》期刊2013年03期）
王磊,刘振,高文远,张静泽[3]（2012）在《巴豆中佛波醇酯类成分及其生物活性研究进展》一文中研究指出佛波醇酯类化合物为巴豆的主要活性成分,具有多种生物活性,能够引起炎症、诱发肿瘤,同时还具有抗肿瘤的作用。对巴豆中佛波醇酯的分离和分析方法、衍生物的合成以及生物活性方面的研究进行了综述,为巴豆的合理利用以及佛波醇酯的深入研究提供参考。(本文来源于《中成药》期刊2012年08期）
王文杰,宋宁,谢俊霞,王俊[4]（2011）在《佛波醇酯对MES 23.5细胞铁调节蛋白1表达的影响》一文中研究指出目的探讨蛋白激酶C(PKC)激动剂佛波醇酯(PMA)对MES 23.5细胞中铁调节蛋白1(IRP1)的激活作用。方法采用MTT法观察细胞的存活率,Western Blot法检测IRP1和铁转出蛋白(Fpn1)的表达变化。结果 0.01~2.00μmol/L的PMA作用MES 23.5细胞24 h后,细胞存活率无明显变化(F=3.050,P>0.05)。0.20μmol/L的PMA作用MES 23.5细胞24 h后,IRP1表达明显上调(t=4.501,P<0.01),Fpn1表达明显下调(t=5.174,P<0.01)。结论 PMA在多巴胺能神经细胞系MES 23.5细胞中能明显激活IRP1。(本文来源于《青岛大学医学院学报》期刊2011年05期）
郭虎,彭飞,马廉举,姜展,刘新[5]（2011）在《正交试验优选佛波醇酯的水解工艺》一文中研究指出目的:筛选巴豆油中佛波醇酯的水解工艺。方法:采用正交试验法,以水解时间、碱性甲醇用量、水解次数、温度为考察因素,佛波醇产率作为评价指标。采用Diamonsil C18分析柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-水(10∶90);检测波长234 nm;流速1 mL.min-1;柱温25℃;进样量20μL,测定佛波醇含量。结果:最佳水解时间10 h、碱性甲醇用量6倍量、水解次数1次及温度25℃。佛波醇在4.28～107 mg.L-1与峰面积间的线性关系良好,r=0.999 9,回收率为97.89%,RSD0.78%。结论:工艺稳定,结果准确,重复性好,可为佛波醇的进一步研究提供参考。(本文来源于《中国中药杂志》期刊2011年04期）
侯嵘[6]（2010）在《麻疯树毒素佛波醇酯合成途径关键酶基因的克隆与研究》一文中研究指出麻疯树是一种重要的生物柴油树,近年来,随着对麻疯树研究的日益深化,如何对麻疯树资源进行综合利用,提高其经济效益成为研究热门。麻疯树中含有萜类、黄酮、脂肪、蛋白质、香豆素等多种成分,可被用于生物制药、抗菌、动物饲料、工业制皂等多种用途。佛波醇酯是麻疯树中一种重要的毒素成分,对人和动物有一定的刺激和毒性。一方面,佛波醇酯的存在大大限制了麻疯树在动物饲料、生物柴油等方面的应用,必须运用多种措施进行去除；另一方面,佛波醇酯对血吸虫的中间宿主钉螺有特异性的杀灭作用,可被用做生物农药。佛波醇酯在麻疯树中的生物合成途径目前还并未完全清楚,因此,本文选取麻疯树作为实验材料,克隆了佛波醇酯合成途径的相关关键酶基因,并对基因的表达和麻疯树佛波醇酯的含量进行了相关分析,希望能够通过基因工程的方法控制麻疯树中的佛波醇酯含量,为麻疯树的进一步应用打下基础。1)麻疯树法呢基焦磷酸合成酶基因(JcFPS)法呢基焦磷酸合成酶(FPS)的催化作用是萜类合成途径中关键的步骤。采用RACE的方法,从麻疯树中克隆了FPS基因(JcFPS),该基因与其他物种中的FPS基因具有较高的同源性。其cDNA全长为1471 bp,包括5’和3’非翻译区(UTR)、polyA尾和一个长1026 bp的开放阅读框(ORF)。JcFPS基因编码的蛋白质共有342个氨基酸,分子量为39.45 kDa,理论等电点5.39。2)麻疯树八氢番茄红素合成酶基因(JcPSY)八氢番茄红素合成酶(PSY)是类胡萝卜素合成途径中第一个关键酶。采用RACE的方法,从麻疯树中克隆了PSY基因(JcPSY),该基因与其他物种中的PSY基因具有较高的同源性。其cDNA全长为1755 bp,包括5’和3’非翻译区(UTR)、polyA尾和一个长1287 bp的开放阅读框(ORF)。JcPSY基因编码的蛋白质共有429个氨基酸,分子量为48.07 kDa,理论等电点8.95。3)麻疯树鲨烯合酶基因(JcSQS)鲨烯合酶(SQS)是甾醇合成途径中第一个关键酶,也是该途径最关键的酶。采用RACE的方法,从麻疯树中克隆了SQS基因(JcSQS),该基因与其他物种中的SQS基因具有较高的同源性。其cDNA全长为1630 bp,包括5’和3’非翻译区(UTR)、polyA尾和一个长1239 bp的开放阅读框(ORF)。JcSQS基因编码的蛋白质共有413个氨基酸,分子量为47.24 kDa,理论等电点7.16。(本文来源于《复旦大学》期刊2010-05-10）
宋兵,曾耀英,黄秀艳,李林,杨志[7]（2009）在《Forskolin对佛波醇酯类刺激的小鼠体外T淋巴细胞行为的影响》一文中研究指出目的分析Forskolin对佛波醇酯多克隆刺激剂(phorbol12,13-dibutyrate,PDB)联合离子霉素(ionomycin,Ion)刺激的小鼠CD3+T淋巴细胞体外增殖和周期的影响,在此基础上进一步研究Forskolin对单纯PDB刺激的小鼠CD3+T淋巴细胞早期活化标志CD69分子和中期活化标志CD25分子的影响,从而阐明其作用机制。方法无菌分离小鼠淋巴结并制备单个淋巴细胞悬液,与不同浓度的Forskolin孵育48h后,运用羧基荧光素已酰已酸(CFDA-SE)染色技术和碘化丙锭(PI)染色技术结合流式细胞术、CELLQuest和ModFitLT软件,分别检测Forskolin对PDB+Ion刺激下小鼠CD3+T淋巴细胞增殖和周期的影响;与不同浓度的Forskolin孵育2h、10h,运用流式细胞术结合双色荧光抗体染色技术检测Forskolin对PDB诱导下的小鼠CD3+T淋巴细胞CD69分子和CD25分子表达的影响。结果Forskolin(10-7、10-6、10-5mol.L-1)均能明显抑制PDB+Ion刺激的小鼠CD3+T淋巴细胞的增殖并将细胞阻滞在G0/G1期;同时也能明显抑制单纯PDB刺激下的CD3+T细胞早期和中期活化,且呈明显的量效关系。结论提示Forskolin在CD3+T细胞活化过程中信号转导的某个环节上有抑制作用,从而通过抑制T淋巴细胞的活化,发挥免疫抑制作用,是一种潜在的免疫抑制剂。(本文来源于《免疫学杂志》期刊2009年02期）
郭新华,杨永忠,李建秀,赵丽萍,刘宇宁[8]（2008）在《PKC激动剂佛波醇酯诱导大鼠伤害性感受过程中不同类型NOS的表达》一文中研究指出将42只Sprague-Dawley大鼠随机均分为正常对照组、溶剂对照组和佛波醇酯(PMA)6、12、24、48 h组。分别用热甩尾法和免疫组化法测定大鼠的痛阈、脊髓后角神经元型一氧化氮合酶(nNOS)和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的表达。结果与正常对照组和溶剂对照组比较,PMA各组nNOS和iNOS表达均增加,染色也均加深,但二者在表达上调和恢复的速度上存在差异。认为PKC激活引起的痛反应及热痛觉过敏的早期可能主要是nNOS起作用,而在晚期主要由iNOS发挥重要作用。(本文来源于《山东医药》期刊2008年16期）
李建军,郑锦芬,江智茂,张芳婷,钟绮丽[9]（2006）在《不含佛波醇酯和霍乱毒素条件下黑素细胞的培养》一文中研究指出目的:建立不含佛波醇酯(TPA)和霍乱毒素(CT)培养液培养人类正常表皮黑素细胞的方法,避免TPA的致瘤危险和霍乱毒素的毒性。方法:临床环切包皮经中性酶-胰酶(D ispaseⅡ-Trypsin)两步消化后,获得表皮基底细胞悬液,于不含TPA和CT的KC-SFM角质形成细胞无血清培养基培养,用差速贴壁法及胰酶差速消化法去除角质形成细胞,用两段法去除成纤维细胞污染,观察黑素细胞的增殖情况和树突伸展状态,采用多巴(Dopa)染色和免疫组化对黑素细胞进行鉴定。结果:经过7天的培养,黑素细胞达到70%汇合,细胞呈双极、叁极或多极的树突状。经1-2次传代,黑素细胞纯度达98%以上,Dopa染色和抗S-100单抗染色阳性。结论:用不含TPA和CT的KC-SFM角质形成细胞培养基可以获得大量高纯度黑色素细胞。(本文来源于《岭南皮肤性病科杂志》期刊2006年05期）
肇静娴,曾耀英,李海仙,曾祥凤,季煜华[10]（2006）在《佛波醇酯加离子霉素诱导脐血和成人外周血CD4~+CD25~+ T细胞分泌IL-2的相关机制研究》一文中研究指出目的:以佛波醇酯加离子霉素作为刺激剂,验证CD4+CD25+调节性T细胞本身并不存在分泌IL-2障碍;同时通过对脐血和成人外周血的比较性研究,了解脐血CD4+CD25+T细胞的成熟度。方法:以autoMACS从足月婴儿脐血(CB)和成人外周血(PB)分选CD4+CD25+和CD4+CD25-T细胞,以PDB+ionomycin作为刺激剂,培养45h后流式细胞术检测各组细胞表达CD69和CD25水平,并以Luminex多重细胞因子检测技术检测培养上清中7种细胞因子的浓度。结果:经PDB+ionomycin刺激后,CB、PB的CD4+CD25+和CD4+CD25-T细胞均发生增殖,但在培养45h后CD4+CD25+T细胞均出现细胞状态变差或死亡倾向。CB、PB的CD4+CD25+T细胞活化后CD25分子表达进一步上调,高于CD25-细胞活化后的CD25分子密度。经PDB+ionomycin刺激后,PB CD4+CD25+和CD4+CD25-T细胞均分泌高水平的IFN-γ、IL-2和TNF-α,但CD25+细胞分泌IL-5、IL-4和IL-10水平远远高于CD25-细胞;CBCD4+CD25+和CD4+CD25-T细胞亦分泌高水平的IL-2和TNF-α,但IFN-γ水平远远低于PB,基本不分泌IL-5、IL-4和IL-10。结论:CD4+CD25+T细胞本身并不存在合成和分泌IL-2障碍,其可能具有与传统T细胞不同的T细胞受体信息转导模式;脐血CD4+CD25+T细胞功能尚未完全成熟。(本文来源于《中国病理生理杂志》期刊2006年06期）
佛波醇酯论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
该文总结了佛波醇酯类化合物的作用及其产生机制、构效关系、生物活性等的研究进展,为新药的研究提供参考。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
佛波醇酯论文参考文献
[1].王婷,孟繁超,吴叁林,刘超,陈封政.佛波醇及佛波醇酯的研究与开发[J].乐山师范学院学报.2016
[2].万红,郭虎,刘新.佛波醇酯类化合物的构效关系研究进展[J].中国药业.2013
[3].王磊,刘振,高文远,张静泽.巴豆中佛波醇酯类成分及其生物活性研究进展[J].中成药.2012
[4].王文杰,宋宁,谢俊霞,王俊.佛波醇酯对MES23.5细胞铁调节蛋白1表达的影响[J].青岛大学医学院学报.2011
[5].郭虎,彭飞,马廉举,姜展,刘新.正交试验优选佛波醇酯的水解工艺[J].中国中药杂志.2011
[6].侯嵘.麻疯树毒素佛波醇酯合成途径关键酶基因的克隆与研究[D].复旦大学.2010
[7].宋兵,曾耀英,黄秀艳,李林,杨志.Forskolin对佛波醇酯类刺激的小鼠体外T淋巴细胞行为的影响[J].免疫学杂志.2009
[8].郭新华,杨永忠,李建秀,赵丽萍,刘宇宁.PKC激动剂佛波醇酯诱导大鼠伤害性感受过程中不同类型NOS的表达[J].山东医药.2008
[9].李建军,郑锦芬,江智茂,张芳婷,钟绮丽.不含佛波醇酯和霍乱毒素条件下黑素细胞的培养[J].岭南皮肤性病科杂志.2006
[10].肇静娴,曾耀英,李海仙,曾祥凤,季煜华.佛波醇酯加离子霉素诱导脐血和成人外周血CD4~+CD25~+T细胞分泌IL-2的相关机制研究[J].中国病理生理杂志.2006
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