导读:本文包含了荷正电膜论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:正电,乙醇胺,甲基丙烯酸,聚苯,共聚物,交联,聚合物。
荷正电膜论文文献综述
李静,杜春慧,吴春金,孙凯祥,吴礼光[1]（2016）在《基于离子液体共聚物荷正电膜的制备及其盐/水渗透分离性能研究》一文中研究指出采用可逆加成-断裂链转移聚合法合成了3种不同离子液体嵌段的共聚物PMMA-bPMEBIm-Br,并以该共聚物为成膜材料,通过溶剂蒸发法制备了致密离子液体共聚物膜,研究了共聚物的结构、膜的表面形貌以及荷电性等对膜纯水通量、盐渗透率、盐渗透通量及截留率等的影响.结果表明,该共聚物膜对NaCl、MgCl_2、CaCl_2、MgSO_4、Na_2SO_4等盐溶液均具有良好的渗透行为.相对于NaCl和MgSO_4,膜对MgCl_2的截留效果最好,截留率最高可达97%.同时,共聚物中聚离子液体链段的长度对膜的溶胀性、亲水性、荷电性及盐/水渗透性等均具有显着影响.(本文来源于《膜科学与技术》期刊2016年05期）
高莉[2]（2009）在《原位胺化法荷正电膜的制备及性能表征》一文中研究指出本论文主要提出一种新型荷正电膜的制备方法并探讨各种制膜条件对膜性能的影响,同时用二维红外的方法分析膜液的吸水过程。荷电膜因其独特的静电吸附和排斥作用,使得用大孔径膜吸附分离粒径较小的物质成为可能。另外,由于膜中引入了荷电基团,膜的亲水性得到加强,因而膜的透水量增加,抗污染性也显着增强。又由于膜和溶液间的静电作用,溶液的渗透压降低,因此适于低压操作。所以说,荷电膜在透水、抗污染以及选择透过性等方面具有中性膜不具备的优势和用途。但是由于商业利益的趋势,目前的研究多集中在荷负电荷,关于荷正电荷的研究寥寥无几,但是荷正电膜在蛋白质分离、阴极电泳漆的回收以及细菌内霉素的脱除等方面有着荷负电膜不可比拟和替代的作用。但是传统的荷正电膜的制备需要使用剧毒致癌物质氯甲醚,制备难度和成本都较大,因此至今国内外没有类似商品膜出现,研究者也很少。我们课题组之前采用叁甲胺原位胺化相转化法制备荷正电膜,本论文则采用一种新型的胺化剂—叁乙醇胺来制备荷正电膜,我们所用的胺化剂叁乙醇胺含有叁个醇羟基,可以明显的改变膜的亲水性和抗污染性,另外在膜的制备过程,采用N-甲基吡咯烷酮/水作为溶剂/非溶剂体系,比先前的氯苯/更加清洁易得。本论文详细探讨了制膜参数,如聚合物浓度,聚合物与叁乙醇胺的比例、不同的胺化试剂种类、凝胶浴温度、蒸发时间及相对湿度等因素对膜性能和其结构的影响。此外我们采用二维红外的方法详细分析了铸膜液在蒸发过程的吸水作用。本论文共包括五章第一章是绪论,简要的介绍了分离膜的发展历史、应用以及分类。之后介绍了荷电膜的几种制备方法和荷电膜常用的表征手段,并对荷正电膜的研究现状进行了概括,然后对浸入沉淀相转化法制膜(包括成膜过程和膜性能的影响因素)以及聚苯醚的性质和在膜制备方面的应用等分别进行了介绍。最后提出本论文的研究意义及主要研究内容。第二章以叁乙醇胺为胺化剂,将溴化聚苯醚的苄基与叁乙醇胺直接在铸膜液中发生反应,得到含强碱性基团的铸膜材料,涂膜后置于水中凝胶,获得荷正电的非对称膜。分别研究了溴化聚苯醚与叁乙醇胺的不同比例、不同的胺化试剂以及凝胶浴的温度等对膜性能及其形貌的影响。第叁章着重考察了不同蒸发时间和相对湿度对荷正电膜的性能包括纯水通量,截留率,孔径分布等及形貌的影响。结果表明蒸发时间和相对湿度对膜的影响规律与一般的规律相反,这是因为蒸发过程有两个互为制约的影响因素:溶剂NMP的蒸发和铸膜液的吸水,NMP和铸膜液蒸发过程的一维红外结果证明了膜液吸水行为。孔径分布和电镜的也证实了膜通量和截留率的规律。另外为了与干湿相转化法做一个对比,将蒸发时间延长至12小时(类似于蒸汽沉淀相转化引法)得到对称结构的膜。从电镜图上可以看到膜表面有球核状的小球和针孔状的小孔。第四章用二维红外的方法详细分析了铸膜液吸水过程。通过对N-甲基吡咯烷酮、NMP/BPPO溶液的二维红外对比分析得出,OH伸缩振动在3800-3100 cm~(-1)区域分裂成的四个峰(3635,3533,3392,and 3297 cm~(-1))进行了清晰地归属,同时根据二维异步光谱读出峰的变化顺序推断出膜液吸水过程中氢键形成的顺序。第五章是对全文的总结。本文用叁乙醇胺作为胺化剂原位胺化法制备了一种荷正电膜,并探讨了不同叁乙醇胺与溴化聚苯醚的比例,不同胺种类、不同蒸发时间和相对湿度对膜性能和形貌的影响,最后用二维红外的手段分析了膜液吸水过程。(本文来源于《复旦大学》期刊2009-05-21）
汤蓓蓓[3]（2006）在《新型非对称荷正电膜的制备与表征》一文中研究指出荷电膜是指内外表面上存在着固定电荷的膜。由于其分离过滤原理，除了中性膜的基于孔径大小的物理筛分之外，还有着独特的静电吸附和排斥作用。这就使得用大孔径膜吸附分离粒径较小的物质成为可能。而且可用其分离相对分子量相近而荷电性能不同的组分。另外，由于膜中引入了荷电基团，膜的亲水性得到加强，因而膜的透水量增加。同时由于同性相斥的电荷效应，膜的抗污染性也显着增强。又由于膜和溶液间的静电作用，溶液的渗透压降低，因此适于低压操作。所以说，荷电膜在透水、抗污染以及选择透过性等方面具有中性膜不具备的优势和用途。通过调节膜的孔径、荷电性质和荷电量可实现离子分离和化学反应，因此在资源回收、清洁生产、环境保护等领域越来越受到关注和重视。 由于商业利益的驱使，目前的研究多集中于荷负电膜。而荷正电膜的制备需要使用剧毒致癌物质氯甲醚，制备难度和成本都较大，因此至今国内外没有类似商品膜出现，研究者也很少。但对于许多工业的应用，如染料或生物大分子的分离和浓缩、阴极电泳漆废液的处理、药液和纯水中细菌内毒素的脱除等，荷正电膜的研究和开发是不容忽视的。 本论文共包括六章。是以溴化改性聚苯醚为成膜材料，将叔胺的有机溶液加入铸膜液中用相转化法制备了一系列非对称荷正电膜，探讨了制膜参数，如聚合物与荷电试剂的比例、荷电基团的种类、添加剂的种类及浓度，成膜材料的性质等，以及制膜条件对膜性能和其结构的影响。 第一章是绪论，对荷电膜的制备和分离机理作了简要的介绍，并对荷正电膜的研究现状进行了概括，然后对浸入沉淀相转化法制膜(包括成膜过程和膜性能的影响因素)以及聚苯醚的性质和在膜制备方面的应用等分别进行了介绍。最后提出本论文的设计思想和论文的主要工作。 第二章以叁甲胺为例，将溴化聚苯醚的苄基与叁甲胺直接在铸膜液中发生反应，得到含强碱性基团的铸膜材料，涂膜后置于乙醇中凝胶，获得荷正电的非对称膜。分别研究了溴化聚苯醚与叁甲胺的比例、蒸发时间、添加剂LiCl在铸膜液中的浓度等对膜性能及其形貌的影响。结果表明，我们成功的制备得到非对称荷正电膜。(本文来源于《中国科学技术大学》期刊2006-04-01）
汪勇[4]（2001）在《PDM/PAN半互穿聚合物网络共混体系荷正电膜的研制》一文中研究指出本课题目的在于从PDM／PAN半互穿聚合物网络(Semi—IPN)共混体系制备出一类新颖的荷正电膜。实验工作包括，使甲基丙烯酸二甲胺基乙酯(DM)本体聚合，得其聚合物(简称PDM)后，选择与PDM有较好相容性的聚丙烯腈(PAN)与之溶液共混(溶剂为DMAc)，在制膜前用1，4-二溴丁烷使PDM交联并同时季铵荷正电化，从而制备出荷正电膜，最后在平板膜的基础上制备了管式膜。 首先对DM的聚合进行了研究。发现聚合温度、引发剂、阻聚剂对聚合的影响符合自由基聚合的一般规律。 再对与PDM共混的高聚物材料及溶剂进行筛选，发现PDM在DMAc中与PAN能形成宏观上均一稳定的溶液，进一步采用粘度法和玻璃化转变法证实了在PDM含量较低时，PDM与PAN有较好的相容性。 选用1，4-二溴丁烷为交联剂在交联的同时使PDM季铵荷正电化，通过检测交联反应体系粘度随时间的变化，发现交联温度升高、时间延长和交联剂用量加大都会使交联反应的程度加深。 采用相转化法分别制备了纯PAN膜、PDM／PAN共混未交肤膜及共混交联膜，考察了不同聚合物浓度、共屁配比、添加剂用量、交联程度等因素对谟分离性能的影响，并用荷电性染料对膜的电性能进行了评价和表征。共混交联膜具有最好的分离性能，而且耐溶剂，抗菌，但稍显脆性。 借助于环境扫描电子显微镜(ESEM)和光学显微镜对膜结构进行了深入研究，提出了这种荷电膜中孔结构形成的模型。 在平板膜的基础上，采用卷管与刮膜同步进行的一体化工艺制备了荷正电管式膜，并在专门设计的设备上对管式膜的性能进行了评价。用PVDF管式膜、交联1h及4h的荷正电膜分别对阴极电泳漆进行了超滤实验，发现交联4h的荷正电膜表现出最好的超滤性能。(本文来源于《天津工业大学》期刊2001-12-01）
汪勇,范云双,杜启云[5]（2001）在《荷正电膜的研究》一文中研究指出综述了国内外近年来在荷正电膜方面的研究进展 ,包括荷正电膜在各方面的应用、制备方法及新的膜材料的开发等 ;着重提出了壳聚糖用作荷正电膜方面的价值 ;并且指出国内应开展对荷电膜的理论研究(本文来源于《天津工业大学学报》期刊2001年01期）
荷正电膜论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本论文主要提出一种新型荷正电膜的制备方法并探讨各种制膜条件对膜性能的影响,同时用二维红外的方法分析膜液的吸水过程。荷电膜因其独特的静电吸附和排斥作用,使得用大孔径膜吸附分离粒径较小的物质成为可能。另外,由于膜中引入了荷电基团,膜的亲水性得到加强,因而膜的透水量增加,抗污染性也显着增强。又由于膜和溶液间的静电作用,溶液的渗透压降低,因此适于低压操作。所以说,荷电膜在透水、抗污染以及选择透过性等方面具有中性膜不具备的优势和用途。但是由于商业利益的趋势,目前的研究多集中在荷负电荷,关于荷正电荷的研究寥寥无几,但是荷正电膜在蛋白质分离、阴极电泳漆的回收以及细菌内霉素的脱除等方面有着荷负电膜不可比拟和替代的作用。但是传统的荷正电膜的制备需要使用剧毒致癌物质氯甲醚,制备难度和成本都较大,因此至今国内外没有类似商品膜出现,研究者也很少。我们课题组之前采用叁甲胺原位胺化相转化法制备荷正电膜,本论文则采用一种新型的胺化剂—叁乙醇胺来制备荷正电膜,我们所用的胺化剂叁乙醇胺含有叁个醇羟基,可以明显的改变膜的亲水性和抗污染性,另外在膜的制备过程,采用N-甲基吡咯烷酮/水作为溶剂/非溶剂体系,比先前的氯苯/更加清洁易得。本论文详细探讨了制膜参数,如聚合物浓度,聚合物与叁乙醇胺的比例、不同的胺化试剂种类、凝胶浴温度、蒸发时间及相对湿度等因素对膜性能和其结构的影响。此外我们采用二维红外的方法详细分析了铸膜液在蒸发过程的吸水作用。本论文共包括五章第一章是绪论,简要的介绍了分离膜的发展历史、应用以及分类。之后介绍了荷电膜的几种制备方法和荷电膜常用的表征手段,并对荷正电膜的研究现状进行了概括,然后对浸入沉淀相转化法制膜(包括成膜过程和膜性能的影响因素)以及聚苯醚的性质和在膜制备方面的应用等分别进行了介绍。最后提出本论文的研究意义及主要研究内容。第二章以叁乙醇胺为胺化剂,将溴化聚苯醚的苄基与叁乙醇胺直接在铸膜液中发生反应,得到含强碱性基团的铸膜材料,涂膜后置于水中凝胶,获得荷正电的非对称膜。分别研究了溴化聚苯醚与叁乙醇胺的不同比例、不同的胺化试剂以及凝胶浴的温度等对膜性能及其形貌的影响。第叁章着重考察了不同蒸发时间和相对湿度对荷正电膜的性能包括纯水通量,截留率,孔径分布等及形貌的影响。结果表明蒸发时间和相对湿度对膜的影响规律与一般的规律相反,这是因为蒸发过程有两个互为制约的影响因素:溶剂NMP的蒸发和铸膜液的吸水,NMP和铸膜液蒸发过程的一维红外结果证明了膜液吸水行为。孔径分布和电镜的也证实了膜通量和截留率的规律。另外为了与干湿相转化法做一个对比,将蒸发时间延长至12小时(类似于蒸汽沉淀相转化引法)得到对称结构的膜。从电镜图上可以看到膜表面有球核状的小球和针孔状的小孔。第四章用二维红外的方法详细分析了铸膜液吸水过程。通过对N-甲基吡咯烷酮、NMP/BPPO溶液的二维红外对比分析得出,OH伸缩振动在3800-3100 cm~(-1)区域分裂成的四个峰(3635,3533,3392,and 3297 cm~(-1))进行了清晰地归属,同时根据二维异步光谱读出峰的变化顺序推断出膜液吸水过程中氢键形成的顺序。第五章是对全文的总结。本文用叁乙醇胺作为胺化剂原位胺化法制备了一种荷正电膜,并探讨了不同叁乙醇胺与溴化聚苯醚的比例,不同胺种类、不同蒸发时间和相对湿度对膜性能和形貌的影响,最后用二维红外的手段分析了膜液吸水过程。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
荷正电膜论文参考文献
[1].李静,杜春慧,吴春金,孙凯祥,吴礼光.基于离子液体共聚物荷正电膜的制备及其盐/水渗透分离性能研究[J].膜科学与技术.2016
[2].高莉.原位胺化法荷正电膜的制备及性能表征[D].复旦大学.2009
[3].汤蓓蓓.新型非对称荷正电膜的制备与表征[D].中国科学技术大学.2006
[4].汪勇.PDM/PAN半互穿聚合物网络共混体系荷正电膜的研制[D].天津工业大学.2001
[5].汪勇,范云双,杜启云.荷正电膜的研究[J].天津工业大学学报.2001
论文知识图
