导读:本文包含了贴壁细胞论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:细胞,转染,等效电路,阳离子,脂质体,干细胞,电极。
贴壁细胞论文文献综述
冶金,王美皓,敖慧娟,杨琨,阿依木古丽[1]（2019）在《MDCK贴壁细胞中ZO-1蛋白的表达研究》一文中研究指出目的:本实验通过观察ZO-1蛋白在MDCK细胞的表达情况,为研究MDCK贴壁细胞内源性蛋白表达及功能作用提供数据支持。方法:本实验采用免疫组化及免疫荧光的方法对MDCK细胞进行染色,观察ZO-1蛋白的表达情况。结果:ZO-1蛋白在胞核及胞质中均有表达,胞核为强阳性,胞质为弱阳性。结论:ZO-1蛋白于MDCK细胞中强表达,可能与其至瘤性存在相关作用。(本文来源于《甘肃畜牧兽医》期刊2019年08期）
张伊丽,刘照平,陆敏依,蔡明勇,吴根鹏[2]（2019）在《CO_2分压对贴壁细胞MRC-5连续传代培养的影响》一文中研究指出研究培养过程中CO_2的使用和pH稳定性对MRC-5细胞增殖、传代培养及产毒水平的影响。采用不同浓度的NaHCO_3调节细胞培养液pH值,结合CO_2使用,监测细胞培养过程中pH变化情况,以及在连续传代过程中的细胞形态和增殖情况。接种水痘-带状疱疹病毒比较不同状态下细胞的产毒能力。采用碳酸氢盐缓冲体系时,无CO_2分压的封闭培养组细胞培养液pH波动较大,在传代培养中观察到细胞形态较差,细胞状态下滑快;细胞连续传代至35-37代;细胞在31代平均产毒水平4.64Lg PFU/mL。有CO_2分压的开放组细胞培养液pH相对平稳,在传代培养中细胞活率维持80%以上,细胞状态下滑趋势平缓,可连续传代至41代;31代细胞平均产毒水平4.83 Lg PFU/mL。采用碳酸氢盐缓冲体系的细胞培养液匹配合适的CO_2分压有助于细胞状态的优化提升。(本文来源于《生物技术通报》期刊2019年10期）
吴婷,吴江,金书欣,席晔斌,钮晓音[3]（2018）在《阳离子脂质体Lipofectamine 3000对贴壁细胞、悬浮细胞和原代细胞转染效率比较的研究》一文中研究指出为了比较阳离子脂质体Lipofectamine 3000(Lipo3000)在不同细胞类型中的转染效率,课题组分别在贴壁细胞NIH3T3、悬浮细胞EL4和原代细胞CD4+T细胞中,利用Lipo3000将不同浓度的miRNA mimics转染至细胞内,通过流式细胞术检测的方法,比较不同细胞之间以及同一细胞、不同浓度的miRNA mimics组之间转染效率的差异。结果显示,在NIH3T3细胞中,miRNA mimics为100nmol/L时,转染效率最高,可达(41.47±8.10)%;而在EL4和CD4+T细胞中,随着miRNA mimics浓度的增加,转染效率呈上升的趋势,最高分别可达(12.13±1.16)%和(3.80±0.60)%。可见,Lipo3000在贴壁细胞和悬浮细胞的转染效率明显高于原代细胞。(本文来源于《现代免疫学》期刊2018年02期）
张妍乐,顾玲[4]（2018）在《电穿孔与脂质体转染法对悬浮与贴壁细胞转染效率的影响》一文中研究指出目的比较电穿孔与脂质体转染法对悬浮细胞株K562与贴壁细胞株Hep G2转染率的检测效果。方法选取人髓系白血病细胞株K562及人肝癌细胞株Hep G2进行研究,分别应用电穿孔与脂质体转染法进行绿色荧光质粒(p EGFP-C1)基因转染,采用荧光显微镜对PEGFP-C1转染情况进行观察,并对不同方法的转染率及细胞转染后存活率进行计算和比较。结果电穿孔转染法转染率与细胞转染后存活率优于脂质体转染法(P<0.05)。结论相比脂质体转染法,电穿孔转染法的基因转染率更高,因此该种方式值得在科研实验中进行推广。(本文来源于《医疗装备》期刊2018年05期）
周艳华,黄明琦,范安然,舒莉萍,刘杰麟[5]（2017）在《流式实验试剂的使用和操作对贴壁细胞的细胞周期结果的影响》一文中研究指出目的:分析实验试剂的使用和操作对流式细胞术检测贴壁细胞的细胞周期结果的影响。方法:根据在染色液中是否添加RNA酶、收集贴壁细胞时是否收集培养液及操作时是否吹打的方式,将混悬细胞分为6组(每种处理方式分2组),用碘化丙啶(PI)试剂盒对MBA-MD-231细胞进行染色,采用FC-500流式细胞仪对贴壁细胞的细胞周期进行检测,观察染色液中是否添加RNA酶、是否收集培养液、或是否吹打对细胞流式信号分布图的影响。结果:染色液中添加RNA酶会造成流式信号分布图中细胞周期检测信号峰度变窄,各时期细胞比例发生变化;与仅收集贴壁细胞组相比,收集培养液时细胞碎片百分比略有增加(2.18%vs 1.24%),但对细胞周期检测结果没有影响;混悬细胞时过度吹打(≥30次)不影响细胞周期检测结果,但会造成细胞碎片百分比略有增加(2.31%vs1.24%)。结论:采用流式细胞术分析细胞周期时须添加RNA酶,实验操作时是否收集培养液和吹打细胞对细胞周期检测结果的影响不大。(本文来源于《贵州医科大学学报》期刊2017年11期）
姬明丽,王煜霞[6]（2015）在《一种挽救轻度污染的肿瘤贴壁细胞的方法》一文中研究指出目的探讨一种挽救轻度污染的贴壁肿瘤细胞的方法。方法经多次双抗培养液吹打离心、双抗磷酸盐缓冲液冲洗处理的轻度污染的鼻咽癌细胞株XB-5-8F、鼻咽癌细胞株C666-1和食管鳞状细胞癌细胞系TE8等贴壁细胞(实验组)进行传代培养48 h,复苏的相应冻存细胞(对照组)传代培养48 h,对2组细胞计数、细胞活力及细胞形态等进行比较。结果实验组细胞处理后总细胞计数、活细胞计数及细胞活力均大于处理前,死亡细胞计数低于处理前,差异均有统计学意义(P<0.05)。实验组和对照组总细胞计数、活细胞计数、细胞活力及细胞形态等比较差异均无统计学意义(P>0.05)。实验组和对照组3种细胞的吸光度值比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论此种对轻度污染细胞的处理方法可以恢复细胞活性,完成细胞传代。(本文来源于《新乡医学院学报》期刊2015年09期）
何钧[7]（2015）在《贴壁细胞自动化显微注射方法研究》一文中研究指出近30年以来,显微操作技术已经成为十分前沿的研究热点,其中显微注射是最常用的重要显微操作之一,被广泛应用于细胞工程、转基因工程和生物医学等领域。但目前,显微注射操作大部分还是手动注射,自动化程度不高。当在显微镜下长时间操作极其微小的对象时,操作人员很容易产生疲劳现象,精力无法集中,效率低下。本文以显微注射自动化和智能化为主题,组建一个计算机控制操作的自动化显微注射系统,并以贴壁细胞为对象来研究细胞显微注射方法。首先,阅读大量文献了解国内外关于显微注射技术和显微注射系统的研究现状,在此基础上分析总结出国内外关于显微注射技术的先进性与不足。然后分析研究贴壁细胞注射机理,建立贴壁细胞注射模型,应用ABAQUS有限元分析软件分析细胞注射的应力、应变、变形量及接触反力特性。然后,对硬件平台系统的构成进行概述,搭建显微注射硬件实验平台,并对显微注射系统进行标定。此外,对显微注射应用程序框架进行架构和功能需求分析,编写显微注射操作控制程序,为后续的细胞注射实验准备实验条件。显微注射应用程序的开发以VC6.0编程软件为开发平台,采用微软的MFC类库和开源的视觉库Open CV,对各个硬件功能进行开发、封装和模块化,完成一个人机交互的显微注射应用软件程序。在应用程序开发过程中,应用图像处理算法和其他一些控制算法实现对定位平台、微操作手和微量注射泵等执行部件精密控制,同时基于显微视觉系统的伺服反馈控制和图像处理算法实现行针尖检测与定位、细胞识别定位和重复定位等研究方法。最后,以小鼠成骨细胞和成纤维细胞进行实验研究,分别进行了针尖检测定位实验、注射量控制实验、细胞识别计数实验、细胞注射实验和细胞重复注射实验。实验研究结果表明本文中的细胞显微注射方法提高了显微注射操作的自动化程度,同时提高了显微注射的准确性和效率,其平均注射准确率达到80%,细胞注射速率为平均2-3s/个。(本文来源于《苏州大学》期刊2015-06-01）
焦泉,胥善治,杨生胜,秦晓刚,王鹏[8]（2014）在《贴壁细胞电阻抗谱等效电路模型的建立与分析》一文中研究指出为了在生物电特性与生化特性之间建立明确的映射关系,采用微加工技术于硅玻璃基底上研制出了叉指结构金电极阵列,组装出了能实时、连续获得细胞电阻抗谱的测量装置。将子宫颈癌细胞接种于测量装置中,细胞在电极上进行正常贴附生长,使用Parstat4000连接测量装置获得了不同时刻频率范围为1 Hz~1 MHz的细胞电阻抗谱数据;在已有细胞阻抗谱等效电路模型基础上,根据实际测量阻抗谱数据,结合细胞生理过程电特性,提出了修正细胞阻抗模型。研究结果表明,该修正模型用于拟合阻抗数据的方差比原模型小,同时修正模型包含参数按变化趋势分作两组,分别反映细胞贴附生长过程中溶液特性的变化和细胞本身的变化,最终建立了细胞阻抗数据与细胞生理变化之间的定性关系。(本文来源于《机电工程》期刊2014年09期）
冯婉婉[9]（2014）在《试论贴壁细胞悬浮培养的特点及其体系的建立》一文中研究指出文章主要对贴壁细胞悬浮培养进行研究。本次研究中通过文献资料分析了贴壁细胞悬浮培养的特点,然后对培养中体系建立的要求进行明确。体系建立的过程中严格依照外植体培养标准及愈伤组织选取标准实施,体系建立非常科学。该体系的构建对细胞培养学的丰富具有一定的贡献性作用。(本文来源于《商》期刊2014年13期）
陈婧,马纪,孙奋勇[10]（2014）在《骨髓贴壁细胞向破骨细胞的分化》一文中研究指出背景:一般认为采用贴壁分离法得到的小鼠骨髓中能够贴壁的细胞为间充质干细胞,并能分化成为成骨、成脂肪及成软骨细胞,其中贴壁的细胞是否有分化为破骨细胞的潜能尚不明确。目的:检测贴壁分离法得到的小鼠骨髓中能贴壁的细胞是否能够分化为破骨细胞。方法:采用贴壁法得到小鼠原代间充质干细胞,以及通过贴壁1-5 d后得到不同时间贴壁的骨髓细胞。原代间充质干细胞及不同时间贴壁的骨髓细胞分别用普通培养基,及含m-csf和RANKL培养基,培养9 d后进行碱性磷酸酶和抗酒石酸酸性磷酸酶染色。原代间充质干细胞传代后,第2代间充质干细胞分为4组,分别用普通培养基、含m-csf培养基、含RANKL培养基及含m-csf和RANKL的培养基培养,9 d后进行碱性磷酸酶及抗酒石酸酸性磷酸酶染色。结果与结论:贴壁法得到较均一的间充质干细胞,原代及传代贴壁细胞的联合诱导组抗酒石酸酸性磷酸酶染色均为阳性,说明原代和传代的贴壁骨髓细胞中均有可以分化为破骨细胞的细胞。不同时间贴壁的细胞诱导后碱性磷酸酶及抗酒石酸酸性磷酸酶染色有差异,说明不同时间贴壁的细胞存在分化差异。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2014年07期）
贴壁细胞论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
研究培养过程中CO_2的使用和pH稳定性对MRC-5细胞增殖、传代培养及产毒水平的影响。采用不同浓度的NaHCO_3调节细胞培养液pH值,结合CO_2使用,监测细胞培养过程中pH变化情况,以及在连续传代过程中的细胞形态和增殖情况。接种水痘-带状疱疹病毒比较不同状态下细胞的产毒能力。采用碳酸氢盐缓冲体系时,无CO_2分压的封闭培养组细胞培养液pH波动较大,在传代培养中观察到细胞形态较差,细胞状态下滑快;细胞连续传代至35-37代;细胞在31代平均产毒水平4.64Lg PFU/mL。有CO_2分压的开放组细胞培养液pH相对平稳,在传代培养中细胞活率维持80%以上,细胞状态下滑趋势平缓,可连续传代至41代;31代细胞平均产毒水平4.83 Lg PFU/mL。采用碳酸氢盐缓冲体系的细胞培养液匹配合适的CO_2分压有助于细胞状态的优化提升。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
贴壁细胞论文参考文献
[1].冶金,王美皓,敖慧娟,杨琨,阿依木古丽.MDCK贴壁细胞中ZO-1蛋白的表达研究[J].甘肃畜牧兽医.2019
[2].张伊丽,刘照平,陆敏依,蔡明勇,吴根鹏.CO_2分压对贴壁细胞MRC-5连续传代培养的影响[J].生物技术通报.2019
[3].吴婷,吴江,金书欣,席晔斌,钮晓音.阳离子脂质体Lipofectamine3000对贴壁细胞、悬浮细胞和原代细胞转染效率比较的研究[J].现代免疫学.2018
[4].张妍乐,顾玲.电穿孔与脂质体转染法对悬浮与贴壁细胞转染效率的影响[J].医疗装备.2018
[5].周艳华,黄明琦,范安然,舒莉萍,刘杰麟.流式实验试剂的使用和操作对贴壁细胞的细胞周期结果的影响[J].贵州医科大学学报.2017
[6].姬明丽,王煜霞.一种挽救轻度污染的肿瘤贴壁细胞的方法[J].新乡医学院学报.2015
[7].何钧.贴壁细胞自动化显微注射方法研究[D].苏州大学.2015
[8].焦泉,胥善治,杨生胜,秦晓刚,王鹏.贴壁细胞电阻抗谱等效电路模型的建立与分析[J].机电工程.2014
[9].冯婉婉.试论贴壁细胞悬浮培养的特点及其体系的建立[J].商.2014
[10].陈婧,马纪,孙奋勇.骨髓贴壁细胞向破骨细胞的分化[J].中国组织工程研究.2014
论文知识图
