导读:本文包含了精确定量分析论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:受激拉曼散射,基因组测序,转录组测序
精确定量分析论文文献综述
黄岩谊[1]（2017）在《利用受激拉曼散射显微成像和测序技术实现复杂异质生物体系的精确定量分析》一文中研究指出生物体系的复杂性是其本征特性,也是生物功能实现的需要和演化的自然结果。对于一个复杂的、充满异质性的生物体系,如何实现对复杂体系在单个细胞水平上的精确定量分析,既是技术挑战,也是回答许多科学问题的关键。(本文来源于《第十九届全国光散射学术会议摘要集》期刊2017-12-01）
孙振,崔恒宓[2]（2015）在《长链非编码RNAH195-甲基胞嘧啶修饰的精确定位定量分析》一文中研究指出甲基化是表观遗传学的重要研究领域之一。在DNA中,甲基化主要表现形式为5-甲基胞嘧啶(m5C),并分布于CpG位点上。大量研究表明,DNA中m5C修饰在基因表达调控、基因印记、转座子沉默、X染色体失活以及癌症发生等重要生物学过程起到关键的作用。近年来,研究发现RNA m5C也是一种重要的表观遗传学修饰。有多种实验室方法,包括Bisulfite-sequencing、MeRIP、Aza-IP和miCLIP在转录组水平对这一甲基化修饰进行了定位分析,发现m5C在mRNA和ncRNA中一种普遍的修饰。然而,当前的研究方法主要局限在RNA m5C修饰的定性分析,即只定位不定量,这在研究RNA m5C修饰的功能时会有一定的局限性。Bisulfite-pyrosequencing是当前在DNA中应用较为成熟的m5C精确定位定量分析技术,我们将这一方法进行了改进,使之适用于RNA m5C修饰的检测。在两种人细胞HepG2和293T中,我们对一种功能性lncRNAH19进行了m5C修饰分析。结果发现C1709位点在两种细胞中表现出差异性修饰,在HepG2中基本没有甲基化,而在293T中有72%表现为甲基化,暗示不同环境下lncRNA H19 m5C修饰水平的差异可能使其具有不同的功能。另外,结果证实DNA中用于m5C修饰位点的分析方法也适用于RNA中m5C修饰的分析,为进一步研究RNAm5C的功能提供了技术参考。(本文来源于《遗传多样性：前沿与挑战——中国的遗传学研究（2013-2015）——2015中国遗传学会大会论文摘要汇编》期刊2015-08-14）
喻霞云,顾国浩,王琳,沈洁[3]（2014）在《外周血淋巴细胞亚群绝对值精确定量分析急性白血病的免疫功能》一文中研究指出目的分析比较外周血淋巴细胞亚群的绝对计数与相对计数对急性白血病(AL)患者免疫功能的评价。方法运用流式细胞术测定106例AL患者[其中急性髓细胞性白血病(AML)67例、急性淋巴细胞性白血病(ALL)39例]及30例正常人外周血中淋巴细胞亚群的百分率,并结合血常规中的淋巴细胞数经计算得到淋巴细胞亚群CD3+、CD3+CD4+、CD3+CD8+、CD3-CD19+、CD16+CD56+的绝对值。结果与正常对照组比较,ALL组CD3+及CD3+CD8+T淋巴细胞百分率均明显升高(P<0.01),CD4+/CD8+比值明显下降(P<0.05),CD3-CD19+B淋巴细胞百分率与CD16+CD56+NK细胞百分率均明显降低(P<0.01);AML组CD3+、CD3+CD4+及CD3+CD8+T淋巴细胞百分率均有显着性升高,CD3-CD19+B淋巴细胞百分率与CD16+CD56+NK细胞百分率也有明显降低(P<0.01);急性白血病患者CD3+、CD3+CD4+、CD3-CD19+、CD16+CD56+细胞的绝对值与正常对照组比较显着降低(P<0.01),CD3+CD8+细胞的绝对值与正常对照组比较也有明显降低(P<0.05)。结论与相对计数相比,淋巴细胞亚群绝对计数更为客观地反映和判断急性白血病患者机体免疫功能的变化,更有利于临床对急性白血病患者的治疗。(本文来源于《中国现代医学杂志》期刊2014年17期）
李永希[4]（2013）在《利用TOF 5600高分辨率LC-MSMS技术精确鉴定蛋白质和抗体药物的序列及定量分析》一文中研究指出在大分子药物需求不断增长的今天,如医药界对多肽、蛋白质和抗体等药物的需求连年递增,目前亟待解决的瓶颈问题就是大分子的定性和定量生化分析技术。近几十年来,大分子药物的发展时而加速、时而减速地周期性过程,可能就是由于没有合适的和可靠的分析技术所导致的。但是,近年来除去高灵敏度的ELISA和ECL等仪器外,高分辨率的Q-TOF和Q TrapLC-MS/MS仪器以其快速电子系统和高灵敏度等优势在市场上崭露头角,这使得对大分子药物的研究和发展与之前任何时候相比,大大地提速了。在本报告中,我们应用了AB SciexQ-TOF 5600和Q Trap 5500LC-MS/MS仪器及其自带的Protein Pilot和MRM Pilot软件对蛋白质和抗体药物进行了研究,例如对Rituxan、Humira和Herceptin的氨基酸序列进行精确的鉴定和证实。以Rituxan为例,它有3到4个可能氨基酸排列构形,而这几种序列构形仅有微小的差别,但可能只有一种构形可以开发作为药物。在本研究中,利用Asp-N和Lys-C对Ritaxan进行酶解,对它的重链中Lys-C酶解的KAEPK氨基酸片段,Asp-N酶解的DKKAEPKSC片段(Ananine片段版本)以及Asp-N酶解的DKKVEPKSC片段和Lys-C酶解的VEPK片段(Valine片段版本)进行了讨论和论证,而以上精确的数据正是在这些仪器和软件的帮助下取得的。以同样的方式,应用高分辨Q-TOF 5600LC-MS/MS的精确质量数测定能力,对Herceptin重链中单个脯氨酸KVEPK片段或者双脯氨酸,KVEPPK片段进行了进一步讨论。实验中,应用了Asp-N和Lys-C酶对蛋白质和抗体药物进行了酶解。HPLC-MS/MS分析是在ABSciexQTrap 5500及Q-TOF 5600仪器上进行,HPLC仪器ShimadzuLC-30,色谱分离是在Hyper Clone BDS(Phenomenex),5μmC18,130,液相2x150mm色谱柱并应用梯度洗脱完成。通过数据证明了,能做为大分子药物的正确构形是在Rituxan酶解的重链中的Analine片段(Lys-C酶解的KAEPK和Asp-N酶解的DKKAEPKSC)。而在Herceptin重链中单个脯氨酸,即KVEPK才是正确的片段。由于证实了正确的序列构形,对这类大分子药物的发展,节省了大量的时间和费用。在此研究中先进的生化分析技术对大分子药物的发展提供了最重要的成功保证。在此基础上,对某些大分子药物的定量分析方法进行了进一步的讨论。(本文来源于《2013第六届国际蛋白质和多肽大会论文集》期刊2013-03-21）
汪静,杨艳,程龙妹,顾景凯[5]（2012）在《人血浆中艾塞那肽高分辨率/精确质量数LC-MS/MS定量分析方法研究》一文中研究指出目的艾塞那肽为含有39个氨基酸的多肽,是人工合成的胰高血糖素样肽(GLP-1)类似物,与GLP-1受体具有高度亲和性,临床上用于2型糖尿病的治疗。目前常规的用于定量分析生物体内艾塞那肽的方法为酶联免疫法,但其专属性、稳定性和重现性较差,且方法的开发成本较高。LC-MS是近年来发展较快的用于体内药物分析的技术手段。但由于艾塞那肽血药浓度低,且内源性物质具有较大干扰,导致建立一种能够满足评价艾塞那肽药代动力学的分析方法具有极大的挑战性。Triple TOF是一款在最高扫描速度下获得高灵敏度、高分辨率及高质量准确度的新型仪器,是唯一能够提供高分辨并且类似高端叁重四极杆MRM定量能力的质谱。方法利用该仪器的特点,本研究建立了人血浆中艾塞那肽的定量分析方法。以MRM~(HR)(高分辨MRM)模式对数据进行采集。艾塞那肽和内标胸腺素βA用于定量的离子对分别为m/z 838.4→397.0448,m/z 830.7→129.1061,子离子的提取宽度为0.01 m/z。结果采用精确分子量定量能显着减少内源性物质的干扰。该方法的LLOQ为50 pg/mL,线性范围为50～5000 pg/mL,能够达到艾塞那肽体内药动学分析的要求。结论本方法准确、灵敏、快速、专属性强,为艾塞那肽的临床前药动学评价提供了新的研究手段。(本文来源于《第十届全国药物和化学异物代谢学术会议暨第叁届国际ISSX/CSSX联合学术会议论文集》期刊2012-09-21）
李彬,韦树峰,尚提[6]（2011）在《绿色四氧化二氮(MON-3)中N_2O_4和NO含量精确定量分析》一文中研究指出本文针对在某大型洲际型号武器抽检分析过程中,绿色四氧化二氮(MON-3)指标存在四氧化二氮和一氧化氮含量测试结果重现性差、数据不确定性的问题。通过实验数据分析验证了测试结果的准确性,并对其四氧化二氮和一氧化氮含量测定分析结果进行了实验验证、分析、定位。确保了特燃液体推进剂质量检验数据的可靠性,保证了某大型洲际导弹圆满发射。(本文来源于《中国化学会第五届全国化学推进剂学术会议论文集》期刊2011-09-15）
马叁成,金小奇[7]（2007）在《兰州军区司令部首长机关训练聚焦未来作战“瓶颈”》一文中研究指出本报讯马叁成、通讯员金小奇报道：5月下旬，兰州军区、空军、二炮等多支部队的司令部首长机关人员齐聚一起，就未来作战火力打击指挥要素集成训练这一课题进行了深入探索。兰州军区军训兵种部部长移友学告诉，司令部首长机关训练聚焦未来作战“瓶颈”问题，在兰州战(本文来源于《解放军报》期刊2007-05-27）
杨印生,安秀峰,郭鸿鹏[8]（2004）在《吉林省实施精确农业的可行性定量分析》一文中研究指出DEA(数据包络分析)是一种非参数统计分析方法,可以处理具有多个输入(输入值越小越好)和多个输出(输出值越大越好)的多目标评价与决策问题。根据设立指标体系的基本原则和DEA模型的原理,建立了精确农业可行性分析的定量模型,以美国农业发展数据为参照,对吉林省实施精确农业的可行性进行了具体的定量研究。(本文来源于《农机化研究》期刊2004年02期）
杨德君,李建民[9]（1992）在《用X射线衍射仪实现精确的定量分析》一文中研究指出用Y-4Q型衍射仪,在X射线衍射定量分析——添加法的基础上,利用实验误差的数学处理方法进行数据处理,使此法的精确度得到了进一步提高。(本文来源于《辽宁师范大学学报(自然科学版)》期刊1992年01期）
R.E.Leitch[10]（1978）在《用稳定的高速液——液色谱柱进行精确定量分析》一文中研究指出本文叙述了如何保持分析用液—液色谱柱的高效能及加强其稳定性的技术问题。流动液的准确平衡,防止固定相的氧化和适当的温度控制都可以延长柱的寿命。高速液—液色谱的实验是用单柱在12个月内完成的。这一研究表明,当采用带有数字电子积分器的内标技术时,液—液色谱的定量可以实现小于相对值0.5％的1δ偏差。介绍了这一分析的定量技术。液—液色谱法对许多不稳定性化合物的精确分析比气相色谱有更大的优越性。(本文来源于《分析仪器》期刊1978年01期）
精确定量分析论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
甲基化是表观遗传学的重要研究领域之一。在DNA中,甲基化主要表现形式为5-甲基胞嘧啶(m5C),并分布于CpG位点上。大量研究表明,DNA中m5C修饰在基因表达调控、基因印记、转座子沉默、X染色体失活以及癌症发生等重要生物学过程起到关键的作用。近年来,研究发现RNA m5C也是一种重要的表观遗传学修饰。有多种实验室方法,包括Bisulfite-sequencing、MeRIP、Aza-IP和miCLIP在转录组水平对这一甲基化修饰进行了定位分析,发现m5C在mRNA和ncRNA中一种普遍的修饰。然而,当前的研究方法主要局限在RNA m5C修饰的定性分析,即只定位不定量,这在研究RNA m5C修饰的功能时会有一定的局限性。Bisulfite-pyrosequencing是当前在DNA中应用较为成熟的m5C精确定位定量分析技术,我们将这一方法进行了改进,使之适用于RNA m5C修饰的检测。在两种人细胞HepG2和293T中,我们对一种功能性lncRNAH19进行了m5C修饰分析。结果发现C1709位点在两种细胞中表现出差异性修饰,在HepG2中基本没有甲基化,而在293T中有72%表现为甲基化,暗示不同环境下lncRNA H19 m5C修饰水平的差异可能使其具有不同的功能。另外,结果证实DNA中用于m5C修饰位点的分析方法也适用于RNA中m5C修饰的分析,为进一步研究RNAm5C的功能提供了技术参考。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
精确定量分析论文参考文献
[1].黄岩谊.利用受激拉曼散射显微成像和测序技术实现复杂异质生物体系的精确定量分析[C].第十九届全国光散射学术会议摘要集.2017
[2].孙振,崔恒宓.长链非编码RNAH195-甲基胞嘧啶修饰的精确定位定量分析[C].遗传多样性：前沿与挑战——中国的遗传学研究（2013-2015）——2015中国遗传学会大会论文摘要汇编.2015
[3].喻霞云,顾国浩,王琳,沈洁.外周血淋巴细胞亚群绝对值精确定量分析急性白血病的免疫功能[J].中国现代医学杂志.2014
[4].李永希.利用TOF5600高分辨率LC-MSMS技术精确鉴定蛋白质和抗体药物的序列及定量分析[C].2013第六届国际蛋白质和多肽大会论文集.2013
[5].汪静,杨艳,程龙妹,顾景凯.人血浆中艾塞那肽高分辨率/精确质量数LC-MS/MS定量分析方法研究[C].第十届全国药物和化学异物代谢学术会议暨第叁届国际ISSX/CSSX联合学术会议论文集.2012
[6].李彬,韦树峰,尚提.绿色四氧化二氮(MON-3)中N_2O_4和NO含量精确定量分析[C].中国化学会第五届全国化学推进剂学术会议论文集.2011
[7].马叁成,金小奇.兰州军区司令部首长机关训练聚焦未来作战“瓶颈”[N].解放军报.2007
[8].杨印生,安秀峰,郭鸿鹏.吉林省实施精确农业的可行性定量分析[J].农机化研究.2004
[9].杨德君,李建民.用X射线衍射仪实现精确的定量分析[J].辽宁师范大学学报(自然科学版).1992
[10].R.E.Leitch.用稳定的高速液——液色谱柱进行精确定量分析[J].分析仪器.1978