论文摘要
塞内卡病毒A（Senecavirus A,SVA）是一种无囊膜的单股正链RNA病毒,可引起成年母猪水疱性病变,并导致新生仔猪死亡。为建立SVA的快速检测方法,本研究对NCBI发表的40株SVA的基因序列进行同源比较,选择保守区域设计了3对引物P1、P2和P3,从中筛选出最佳扩增引物,通过对引物浓度、退火温度、延长时间、循环次数进行优化,成功建立了SVA的RT-PCR检测方法。用该方法检测SVA、脑心肌炎病毒（EMCV）、口蹄疫病毒（FMDV）、猪伪狂犬病病毒（PRV）、猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）、猪瘟病毒（CSFV）和猪流行性腹泻病毒（PEDV）无交叉反应,具有良好的特异性。敏感性试验结果显示,病毒检测限可达1 TCID50,比国外文献报道的检测方法灵敏性更高。用该方法检测山东省的100份猪组织样品,阳性率为2%。本研究所建立的方法特异性强、敏感性高、可靠性好,为SVA的快速检测及流行病学调查提供了有效的技术手段。
论文目录
文章来源
类型: 期刊论文
作者: 范慧,李亮,姜平,王先炜,李玉峰,白娟
关键词: 塞内卡病毒,检测
来源: 畜牧兽医学报 2019年06期
年度: 2019
分类: 农业科技,基础科学
专业: 生物学,畜牧与动物医学
单位: 南京农业大学农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室
基金: 国家自然科学基金(31502082),中央高校基本科研业务费专项(Y0201800849,KJQN201616)
分类号: S852.65
页码: 1312-1318
总页数: 7
文件大小: 776K
下载量: 224