导读:本文包含了基因控制论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:基因,转录,拟南芥,安全法,蛋白,生长素,猪瘟。
基因控制论文文献综述
蒋波,冯震,秦峰,刘浩,杨美成[1]（2019）在《药品质量控制中常见产毒真菌ITS和LSU rRNA基因的序列分析》一文中研究指出目的:评价rRNA基因的内转录间隔区(internal transcribed spacer,ITS)和大亚基单元(large subunit,LSU)序列对药品质量控制中常见产毒真菌的鉴定作用。方法:以形态分类方法对8个产毒真菌属的菌株进行初步鉴定;然后从试验菌株中提取基因组DNA,对ITS和LSU序列进行PCR扩增和序列测定,通过序列聚类关系分析,进一步评价不同序列对产毒真菌的分子鉴定能力。结果:分别采用ITS、LSU rRNA基因序列分析方法对产毒真菌的鉴定至少可达到"属"水平,采用ITS和LSU rRNA基因的串联序列可以将青霉属和曲霉属中的试验菌株鉴定至"种"水平。结论:ITS和LSU rRNA序列系统发育分析可作为产毒真菌的鉴定方法。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2019年11期）
苏晓梅,刘淑梅,王施慧,吕宏君,郎丰庆[2]（2019）在《控制番茄果肩颜色基因的分析与标记开发》一文中研究指出在长期的育种实践过程中,人们为追求番茄果实均匀着色、货架期长,从而对控制绿果肩的位点进行了人工选择,导致番茄品质受到影响。近年来随着番茄果实品质育种的开展,育种者普遍认为绿果肩果实口感品质较好。分析控制番茄果肩颜色基因并开发分子标记,可用于番茄分子标记辅助育种,加速番茄育种进程。前人研究表明番茄果实中叶绿体的发育和叶绿素的分布主要受Uniformripening(U)位点和Uniform gray-green(UG)位点控制。U编码1个MYB转录因子Golden 2-like 2(GLK2),在果实中的梯度表达使番茄果肩呈深绿色。UG编码1个KNOX转录因子TKN4,TKN4作用于GLK2的上游调控番茄果实中叶绿素的梯度分布。GLK2功能丧失可导致叶绿体发育受损,使成熟果实中色素和糖的积累降低,从而影响番茄品质。本研究中对12个具有不同果肩颜色的番茄品系的U和UG基因进行测序,发现突变体u在第1个外显子处有1个A碱基的插入,使其在翻译时发生移码突变,导致蛋白功能丧失而无法形成绿果肩。在突变体ug中,第2个外显子处发生T–A的颠换,使其编码的氨基酸由苯丙氨酸变为亮氨酸,导致蛋白功能变化而不能形成绿果肩。对12份番茄材料的表现型和基因型分析发现,番茄绿色果肩为显性性状,由基因U和UG控制,且二者为互补关系,即当二者均为显性时才能表现绿果肩,若其中任何1个表现为隐性时,均表现为无绿果肩。根据基因差异位点,设计了1个能够检测UG的CAPS标记,PCR产物为154 bp,经MseⅠ酶切后,绿色果肩的番茄材料仍然为154 bp条带,而无绿色果肩的番茄材料可产生102bp和52bp的条带。另外还设计了1个用于检测U基因的SNP标记,使用该标记可区分U和u基因。这两个标记可用于番茄分子标记辅助育种。(本文来源于《中国园艺学会2019年学术年会暨成立90周年纪念大会论文摘要集》期刊2019-10-21）
张倩倩,王鹏飞,李廷刚,汤小宁,蒋锡龙[3]（2019）在《葡萄PIN、LAX和ABCB家族基因在发育控制和胁迫响应中的作用研究》一文中研究指出生长素流入载体(AUX/LAX)、流出载体PIN以及ATP结合蛋白ABCB是生长素极性运输的主要蛋白。对葡萄中的PIN(9个成员)、LAX(4个)以及ABCB(18个)家族基因进行了全面分析。分析了这些生长素相关基因的结构,并研究其在葡萄不同组织、不同胁迫条件下的表达模式。通过BLAST比对的方法,将拟南芥中的PIN、LAX以及ABCB与公共基因组数据库(http://genomes.cribi.unipd.it/grape/)比对并鉴定出了葡萄中的这些家族基因。分析了这31个生长素运输编码基因及蛋白的信息,包括基因名、ID号、开放阅读框长度、内含子外显子数、染色体位置、分子量大小、等电点等理化性质。这些基因被分别定位到了葡萄的19条染色体上。其中8号染色体上含有最多的生长素运输基因,有VvPIN4、VvPIN5、VvLAX2和VvABCB7。9、12、15和16号染色体上没有这些生长素基因。基因结构分析表明,这些家族基因内含子以及外显子的结构是多样化的。蛋白结构分析也发现VvLAX家族motif结构域的相似度最高,说明这些基因在进化上高度保守。进化树分析结果显示,葡萄PIN家族可以划分为3个亚类(I、II和III亚类),LAX家族可被划分为两大亚类(I和II亚类),而ABCB家族可被划分为3个亚类(I、II和III亚类)。基因表达分析结果显示,VvPIN2、VvLAX1和VvABCB1在根、茎、叶、花等几乎所有的组织中都保持着较高的表达水平。VvPIN3、VvPIN7、VvLAX2、VvABCB6、VvABCB7、VvABCB10和VvABCB11在各组织中的表达量较低。VvPIN4在根以及花中的表达量高,而在叶中的表达量比较低。VvLAX3在根和叶中的表达量较低,而在花中的表达量则较高。VvABCB12在根中的表达量较低,而在叶和花中的表达量较高。这些结果说明每个生长素极性运输基因在葡萄的不同组织中的表达是不同的,进一步说明这些基因可能在发育过程中起着不同的作用。在干旱、盐、冷胁迫分别处理下,大部分生长素转运蛋白基因在根和茎中的表达趋势相反(大部分VvPIN、VvLAX以及VvABCB在茎中表达上调,而在根中下调)。以上结果为进一步了解葡萄生长素运输蛋白在葡萄对环境胁迫的响应及耐受中的功能奠定了基础。(本文来源于《中国园艺学会2019年学术年会暨成立90周年纪念大会论文摘要集》期刊2019-10-21）
[4]（2019）在《北京市农林科学院许勇团队解析西瓜雌性系控制基因功能》一文中研究指出2019年9月16日,北京市农林科学院许勇团队在《The Plant Journal》在线发表了题为"A unique chromosome translocation disrupting ClW IP1 leads to gynoecy in watermelon"的研究论文。该研究首次阐明了西瓜性别决定的关键基因ClW IP1及分子调控机制,并利用基因编辑技术成功创制了首例西瓜人工雌性株,为利用雌性基因快速提高制种效率奠定了重要科学基础。普通的西瓜品种是雌雄异花同株植物,在其主茎上按一定的周期顺序开几朵雄花后就会出现1朵雌花。在西瓜杂交制(本文来源于《中国蔬菜》期刊2019年10期）
李小怀,朱国平,蔡关科,敬甲兵,王帆[5]（2019）在《DRD2 TaqIA不同基因型海洛因成瘾者抑制性控制网络的fMRI研究》一文中研究指出目的探讨DRD2 TaqIA不同基因型海洛因成瘾者抑制控制网络的差异。材料与方法收集57例海洛因成瘾者,根据DRD2 TaqIA基因类型分为A+型组(35例)与A-型组(22例),匹配46名健康者。首先评估叁组冲动性量表,然后以右侧额下回为种子点作全脑功能连接,统计分析海洛因组与健康对照组及A+型组与A-型组脑网络差异。结果海洛因组冲动总分、行为冲动及无计划冲动均显着高于正常组,而A+型组与A-型组差异无统计学意义;与正常组相比,海洛因成瘾组右侧额下回与双侧后扣带、楔前叶、舌回及距状回功能连接增强,与双侧顶叶功能连接降低;与A-型组相比,A+型组右侧额下回与小脑功能连接增强,与双侧前扣带、内侧前额叶及左侧岛叶功能连接降低。结论海洛因成瘾者心理冲动性较高且抑制控制网络存在异常;与A-基因型相比,A+基因型海洛因成瘾者抑制控制能力更差,可能更易觅药或复吸。(本文来源于《磁共振成像》期刊2019年09期）
王康[6]（2019）在《《生物安全法》立法定位及对基因技术的风险控制》一文中研究指出一、《生物安全法》的立法目的、规范对象和立法体系《生物安全法》的立法目的是通过规范生物技术活动,保障人类和其他生物的健康、生态环境安全(生物多样性等),因此在规范对象上,《生物安全法》应采取"大生物安全"的概念。"生物"可以包括人类和其他生物,"安全"则不是指(本文来源于《北京航空航天大学学报(社会科学版)》期刊2019年05期）
何柳莹[7]（2019）在《拟南芥中的SmD1蛋白、RNA质量控制机制与转录后基因沉默机制》一文中研究指出RNA质量控制(RQC)是细胞内降解功能障碍RNA的机制。SmD1蛋白属于核糖核蛋白颗粒(RNP),影响转录后基因沉默(PTGS)机制。SmD1不通过参与si RNA的生成,也不通过剪接作用影响PTGS。其影响效果的强弱与拟南芥品系自身沉默诱导的强度有关。RQC途径和PTGS途径竞争相似的RNA底物,RNA底物共享可能仅在RQC途径变得低效或受损时发生。内源基因难以产生si RNA并进入PTGS途径。相反,转入基因更易产生大量的异常RNA,从而引发PTGS。SmD1通过限制RQC机制降解转入基因产生的异常RNA,允许异常RNA进入细胞质si RNA体,以促进PTGS。(本文来源于《种子科技》期刊2019年08期）
刘武刚,张海雷,周绪斌,曾容愚[8]（2019）在《在猪蓝耳病病毒和猪圆环病毒感染猪场利用猪瘟E2基因工程亚单位疫苗控制猪瘟的案例分析》一文中研究指出在某个存在多种病毒性病原混合感染的规模猪场,通过使用猪瘟E2基因工程亚单位疫苗与猪瘟ST传代弱毒细胞苗进行免疫对比试验。免疫前该猪场猪瘟抗体水平比较低(平均ELISA阻断率低于40%),猪群表现为不稳定,存活率低,并且病原检测到猪蓝耳病病毒和猪圆环病毒2型;与弱毒苗相比较,猪瘟E2亚单位疫苗免疫后,猪瘟抗体滴度显着升高,猪群成活率明显提升。临床应用结果表明E2亚单位疫苗可以突破免疫抑制的影响,在猪群存在猪蓝耳病和猪圆环病毒病等免疫抑制性疾病的情况下,仍可以稳定提高猪瘟抗体水平,提供有效保护,提升生产成绩。(本文来源于《猪业科学》期刊2019年08期）
吴晓霞[9]（2019）在《新高考改革下的同课异构探索——以“基因对性状的控制”一节为例》一文中研究指出新高考改革下,学生确定高考的选考科目就会进入走班模式的学习中,分别到相关选考班和学考班进行学习。本文以2017年版的课程标准为依托,通过集体备课的手段,对这两类班级的生物教学进行同课异构的探索。(本文来源于《内蒙古教育》期刊2019年23期）
李园园,田威,邹雷,董娜,常尊学[10]（2019）在《新金分枝杆菌3β-脱氢酶(3β-HSD)的多基因控制机制》一文中研究指出目的分枝杆菌中类固醇3β位脱氢酶(3β-HSD)及其同工酶是植物甾醇降解过程中的关键限速步骤,本文作者在基因水平上确证其组成和生物学功能。方法以结核分枝杆菌中功能明确的Rv1106c基因序列为模板在新金分枝杆菌基因组中进行序列比对,对基因片段进行体外表达验证其活性,再通过基因敲除验证其在类固醇代谢中的生理功能。结果在新金分枝杆菌基因组中筛选获得4条类固醇3位脱氢酶基因同源序列,具有3β羟基氧化功能,敲除突变菌株对植物甾醇代谢只减慢约10%。结论证实了新金分枝杆菌中有多个3β位脱氢酶基因参与类固醇的代谢。(本文来源于《沈阳药科大学学报》期刊2019年07期）
基因控制论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
在长期的育种实践过程中,人们为追求番茄果实均匀着色、货架期长,从而对控制绿果肩的位点进行了人工选择,导致番茄品质受到影响。近年来随着番茄果实品质育种的开展,育种者普遍认为绿果肩果实口感品质较好。分析控制番茄果肩颜色基因并开发分子标记,可用于番茄分子标记辅助育种,加速番茄育种进程。前人研究表明番茄果实中叶绿体的发育和叶绿素的分布主要受Uniformripening(U)位点和Uniform gray-green(UG)位点控制。U编码1个MYB转录因子Golden 2-like 2(GLK2),在果实中的梯度表达使番茄果肩呈深绿色。UG编码1个KNOX转录因子TKN4,TKN4作用于GLK2的上游调控番茄果实中叶绿素的梯度分布。GLK2功能丧失可导致叶绿体发育受损,使成熟果实中色素和糖的积累降低,从而影响番茄品质。本研究中对12个具有不同果肩颜色的番茄品系的U和UG基因进行测序,发现突变体u在第1个外显子处有1个A碱基的插入,使其在翻译时发生移码突变,导致蛋白功能丧失而无法形成绿果肩。在突变体ug中,第2个外显子处发生T–A的颠换,使其编码的氨基酸由苯丙氨酸变为亮氨酸,导致蛋白功能变化而不能形成绿果肩。对12份番茄材料的表现型和基因型分析发现,番茄绿色果肩为显性性状,由基因U和UG控制,且二者为互补关系,即当二者均为显性时才能表现绿果肩,若其中任何1个表现为隐性时,均表现为无绿果肩。根据基因差异位点,设计了1个能够检测UG的CAPS标记,PCR产物为154 bp,经MseⅠ酶切后,绿色果肩的番茄材料仍然为154 bp条带,而无绿色果肩的番茄材料可产生102bp和52bp的条带。另外还设计了1个用于检测U基因的SNP标记,使用该标记可区分U和u基因。这两个标记可用于番茄分子标记辅助育种。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
基因控制论文参考文献
[1].蒋波,冯震,秦峰,刘浩,杨美成.药品质量控制中常见产毒真菌ITS和LSUrRNA基因的序列分析[J].药物分析杂志.2019
[2].苏晓梅,刘淑梅,王施慧,吕宏君,郎丰庆.控制番茄果肩颜色基因的分析与标记开发[C].中国园艺学会2019年学术年会暨成立90周年纪念大会论文摘要集.2019
[3].张倩倩,王鹏飞,李廷刚,汤小宁,蒋锡龙.葡萄PIN、LAX和ABCB家族基因在发育控制和胁迫响应中的作用研究[C].中国园艺学会2019年学术年会暨成立90周年纪念大会论文摘要集.2019
[4]..北京市农林科学院许勇团队解析西瓜雌性系控制基因功能[J].中国蔬菜.2019
[5].李小怀,朱国平,蔡关科,敬甲兵,王帆.DRD2TaqIA不同基因型海洛因成瘾者抑制性控制网络的fMRI研究[J].磁共振成像.2019
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[7].何柳莹.拟南芥中的SmD1蛋白、RNA质量控制机制与转录后基因沉默机制[J].种子科技.2019
[8].刘武刚,张海雷,周绪斌,曾容愚.在猪蓝耳病病毒和猪圆环病毒感染猪场利用猪瘟E2基因工程亚单位疫苗控制猪瘟的案例分析[J].猪业科学.2019
[9].吴晓霞.新高考改革下的同课异构探索——以“基因对性状的控制”一节为例[J].内蒙古教育.2019
[10].李园园,田威,邹雷,董娜,常尊学.新金分枝杆菌3β-脱氢酶(3β-HSD)的多基因控制机制[J].沈阳药科大学学报.2019
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