导读:本文包含了马来酸酐丙烯酸共聚物论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:马来,酸酐,丙烯酸,共聚物,苯乙烯,丙烯酰胺,甲基丙烯酸。
马来酸酐丙烯酸共聚物论文文献综述
曾涛,邱海龙,沈丽,朱泉[1]（2019）在《利用丙烯酸废水制备丙烯酸——马来酸酐共聚物及其应用》一文中研究指出以预处理后的丙烯酸(AA)废水为原料,与马来酸酐(MA)共聚制备得到共聚物DR;以螯合钙铁离子能力、浮色洗除能力和防沾色性能为考察指标,优化聚合工艺。制备得到的共聚物DR对多种不同结构的染料具有良好的防沾色能力和浮色洗除力,能够提升染色织物的摩擦色牢度,是一种良好的防沾皂洗剂。(本文来源于《纺织科技进展》期刊2019年02期）
吴英,江雨,刘廷国,王守玲,王丽丽[2]（2018）在《苯乙烯-马来酸酐共聚物在甲基丙烯酸甲酯乳液聚合中的应用》一文中研究指出以甲基丙烯酸甲酯(MMA)为单体,苯乙烯-马来酸酐共聚物(SMA)为乳化剂进行乳液聚合研究。通过改变乳化剂的用量、引发剂的用量、功能单体的用量等条件来研究分析乳液聚合的最佳反应条件。实验结果表明:当聚合反应温度为80℃,苯乙烯-马来酸酐共聚物的用量为0.5 g(2.5%单体总质量),过硫酸铵(AA)的用量为0.1 g(0.5%单体总质量),丙烯酸(AA)的用量为1.4 m L(10%单体摩尔质量),乳液性能优良。(本文来源于《池州学院学报》期刊2018年03期）
申媛娟[3]（2017）在《抗再沉积马来酸酐—丙烯酸共聚物疏水改性的性能研究》一文中研究指出一直以来洗涤剂或清洁剂的需求在我国乃至全世界都非常大,并且种类较多。目前绿色环保、安全高效的无磷洗涤剂正逐渐步入市场,而且将会占据很大的比例,因此对洗涤助剂的要求也越来越高,其中聚羧酸盐类的洗涤助剂备受关注。本课题采用水溶液聚合法,以马来酸酐(MA)和丙烯酸(AA)为单体,聚合成亲水性的共聚物,再通过苯乙烯(St)和甲基丙烯磺酸钠(SMAS)分别进行疏水性和亲水性改性,然后通过苯乙烯对性能优异的马来酸酐-丙烯酸-甲基丙烯磺酸钠叁元共聚物进行改性,合成一种两亲性的共聚物,最后又探究了对苯乙烯磺酸钠(SSS)对两亲性共聚物的改性影响,以期制备一种既对粘土污渍又对炭黑污渍抗再沉积性能良好的洗涤助剂,因该聚合物属于水溶性的共聚物,洗涤后的废水对生态和环境均不会造成污染,相对是环保安全的。其中以聚合物的粘度、固含量、聚合物与洗涤液基质的相容性及白度提高率作为评价指标,探讨聚合物的合成条件对去污效果的影响规律并对去污、抗再沉积效果做出综合的评价。主要结论如下:1.以MA和AA为原料,采用水溶液聚合法合成了马来酸酐-丙烯酸亲水性共聚物,考察了共聚物与洗衣液基质的相容性以及其对棉布和涤纶布上的粘土污渍的洗涤白度提高率。研究结果表明,调节n(MA:AA)、引发剂过硫酸钾(KPS)用量和分子量调节剂十二硫醇(DDM)用量均不能解决亲水性聚合物与基质相容性不好和白度保持性能较差的问题。当在n(MA:AA)=1:2时,马-丙共聚物的白度保持效果较其它摩尔比下合成的马-丙共聚物突出,棉布的5次白度差值为]7.77,涤纶布的白度差值为7.82。引发剂用量和分子量调节剂用量对马-丙共聚物的离子螯合力、粘土分散力、螯合分散力等性能的影响并不明显,但是综合考察其对分子量的影响,当它们的用量分别为单体总摩尔量的5%时,共聚物的去污效果相对较好。2.选择性能较好的马-丙共聚物即n(MA:AA)=1:2分别进行St疏水改性和SMAS亲水改性,探讨疏水改性和亲水改性后共聚物与洗涤液基质的相容性和白度保持效果,并作对比。研究结果表明,St的疏水改性并不能提高聚合物与洗涤液基质的相容性,而SMAS对聚合物与洗涤液洁净基质的相容性有所改善,且SMAS可以降低共聚物的分子量;SMAS改性后的共聚物其对粘土污渍的抗再沉积性能要比St改性后的共聚物的性能优异,当SMAS取代AA的用量≥10%时,共聚物对涤纶布上粘土污渍的白度提高率可达28.8%～33.2%,对棉布上粘土污渍的白度提高率可达34%～38.1%。3.节选性能较优异的马来酸酐-丙烯酸-甲基丙烯磺酸钠叁元共聚物进行St疏水改性,研究共聚物与洗涤液基质的相容性和白度保持效果。选用叁元共聚物的马丙摩尔比分别为1:2、1:4、1:8,研究结果表明,当SMAS的用量为取代AA用量的25%(即SMAS用量占单体总摩尔量的22.2%),无论是在CX基质中还是在JJ基质中,对棉布和涤纶布上粘土颗粒的去除效果都比较好,白度提高率均高于10%,针对棉布上粘土污渍,白度提高率达18%～27%,尤其当n(MA:AA)= 1:8时,在JJ基质中合成的聚合物对粘土颗粒的洗涤效果更优异;当n(MA:AA)= 1:8,SMAS的用量为取代AA用量的12.5%(即SMAS用量占单体总摩尔量的11.1%),对粘土和炭黑颗粒的去污效果相对是最好的,其中对涤纶—炭黑体系的白度保持方面性能尤为突出。4.对合成的苯乙烯改性马来酸酐-丙烯酸-甲基丙烯磺酸钠的两亲性共聚物进行SSS改性,由共聚物的性能可知,共聚物与JJ基质的相容性好,但与CX基质的相容性均比较差;从白度保持效果分析,当SSS完全取代St时,共聚物可以达到与St含量12%相同的去污性能;当SSS完全取代SMAS时,对炭黑的抗再沉积性能没有影响,但却大大降低了抗粘土再沉积性能,当SSS与St共同改性时,得出性能相对较好的共聚物组成为:n(MA:AA)=1:8,SMAS的用量占单体总摩尔量的11.1%,St的用量占单体总摩尔量的11%,SSS用量占11%。(本文来源于《昆明理工大学》期刊2017-05-01）
罗卫华,袁彩霞,王正良,向世欢,聂鹏[4]（2015）在《聚乳酸接枝马来酸酐/丙烯酸丁酯共聚物的制备与性能》一文中研究指出以马来酸酐(MAH)和丙烯酸丁酯(BA)为单体,通过溶液接枝法制备了聚乳酸(PLA)接枝MAH/BA共聚物(m PLA)。使用红外光谱(FT-IR)、广角X射线衍射(WAXD)、差示扫描量热仪(DSC)、热重分析仪(TG)研究了接枝共聚物的结构和性能。结果表明,随着单体质量比BA/MAH的增加,单体在PLA上的接枝率出现先增大后减小的趋势,当m(MAH)/m(BA)=1/1,m(MAH)/m(PLA)=3/100时,制备的m PLA接枝率最高为1.96%;与纯PLA相比,m PLA的结晶度和热稳定性均比有所下降,且样品的接枝率越大其结晶度越低;随着单体中BA含量的增加,m PLA的熔融温度和玻璃化转变温度有减小的趋势。(本文来源于《功能材料》期刊2015年12期）
段亚冲,王景棚,陈苏,陈杰,袁才登[5]（2014）在《苯乙烯-马来酸酐-丙烯酸丁酯叁元共聚物的合成及性能》一文中研究指出以苯乙烯(St)、马来酸酐(MAh)及丙烯酸丁酯(BA)为原料合成了苯乙烯-马来酸酐-丙烯酸丁酯叁元共聚物(SMB)并作为环氧树脂(E-51)韧性固化剂。测定了SMB的酸酐值;采用红外光谱对SMB及SMB/E-51固化物进行表征;通过热重分析考察了该SMB/E-51固化体系的热性能;比较了不同配比的SMB/E-51固化产物在150℃经过不同时间后的剪切强度;通过扫描电子显微镜对比了SMB与马来酸酐/苯乙烯共聚物(SMA)分别作为环氧树脂固化剂时所得的固化产物的冲击断面形貌。结果表明,该固化剂的酸酐值为0.356 mol/100 g。E-51/SMB固化产物具有良好的耐热性能,最大失重速率温度(Tmax)达430℃;当E-51/SMB的质量比为1/1.2时,固化产物表现出较佳的力学性能和热稳定性,在150℃下保温36 h后,对不锈钢的搭接剪切强度达到15.40 MPa,高于在相同条件和最佳配比下的E-51/SMA固化产物;且E-51/SMB固化体系的韧性也优于E-51/SMA固化体系。(本文来源于《塑料工业》期刊2014年12期）
鞠雪松,王良成,王良璧,李素芳,崔凯[6]（2014）在《2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸/马来酸酐/丙烯酸甲酯共聚物阻垢特性的研究》一文中研究指出以马来酸酐(MAH)、丙烯酸甲酯(MA)和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)叁种单体为原料,以过硫酸铵和次亚磷酸钠为引发剂,合成阻垢效果最佳聚丙烯酸类共聚物。并对阻垢效果最佳聚合物工作条件依赖性的实验表明:阻垢效果最佳聚合物在低投加量时阻碳酸钙垢、硫酸钙垢和磷酸钙垢的效果优异,且在p H≤9.5的情况下,阻垢性能良好。(本文来源于《广东化工》期刊2014年22期）
张会宜[7]（2014）在《马来酸酐、马来酸二丁酯和丙烯酸共聚物的合成及其对SiC减水性能研究》一文中研究指出根据减水剂作用机理,用马来酸酐、马来酸二丁酯和丙烯酸为原料,合成了其叁元共聚物的钠盐(PMMANa),探讨了合成条件对聚合物减水性能的影响,用正交实验确定了最佳合成条件:单位配比酯∶酐∶酸为3∶4∶4,引发剂用量为2%,单体总量为20%,温度为70℃,链转移剂用量为3.0%。最佳合成条件下制备的PMMANa减水率为35.19%,其减水效果高于阴离子型减水剂PAANa。(本文来源于《煤炭与化工》期刊2014年10期）
曹光亮,李振山,包立超[8]（2014）在《丙烯酸-马来酸酐共聚物络合超滤分离水溶液中Pb~(2+)和Zn~(2+)的实验研究》一文中研究指出采用丙烯酸-马来酸酐共聚物(PMA)为络合剂,研究络合超滤技术对水溶液中Pb2+和Zn2+的分离效果、竞争络合效应以及外加盐对分离效果的影响。以两种金属离子截留率之差表示分离率,以单一金属离子溶液中离子截留率与混合溶液中该离子的截留率之差表示金属离子间的竞争强度。结果表明:随着PMA浓度增加,两种金属离子的分离率先增大后减小,当PMA浓度为200 mg/L时,分离率达到最大值,为54.47%。pH从2增加到6时,分离率先增大后减小,且在pH=4时达到最大,为71.34%。两种金属离子的竞争效应随pH及PMA浓度的增加先增强后减弱,在pH=5,PMA浓度为200 mg/L时,混合溶液中两种离子竞争效应最强。外加Na2SO4对分离率有较大影响,随着n(Na2SO4)增大分离率增加,随后基本保持不变,在n(Na2SO4)=0.06mol/L时,分离率达到最大值,为97.677%。加入Na2SO4减弱了Zn2+的竞争络合能力,有利于两种金属离子的分离。(本文来源于《北京大学学报(自然科学版)》期刊2014年03期）
庞洁[9]（2014）在《聚环氧琥珀酸和丙烯酸—马来酸酐共聚物萃取锰渣中砷、汞的研究》一文中研究指出首先建立了锰渣中砷和汞的测定方法,样品经王水和硫酸消解后,在盐酸-硫脲-抗坏血酸混合介质中,采用原子荧光光谱法同时测定砷和汞。优化条件下,砷检出限为0.0135μg/L,RSD为1.9%,加标回收率为98.8%～105%；汞检出限为0.0091μg/L, RSD为2.8%,加标回收率为91.7%～96.0%。所建立氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定锰渣中砷和汞的分析方法,其检出限、精密度、准确度均满足分析要求,可对同一样品做一次消化后同时分析砷、汞两种元素,提高分析效率。然后以锰渣为材料,聚环氧琥珀酸(PESA)作为萃取剂,研究了PESA在不同pH、萃取剂浓度、土液比下对砷(As)的萃取效果。实验结果表明,与丙烯酸/马来酸酐共聚物(MA/AA)相对比,PESA对锰渣中As有优良的萃取效果,而MA/,AA对As的萃取作用与水相当,即几乎无萃取效果。优选的萃取体系条件为：pH=1、萃取剂浓度50mg/mL、土液比1：200、搅拌60min并浸泡过夜；在此萃取体系条件下,PESA对砷的萃取率可达78.3%。最后以锰渣为材料,分别用聚环氧琥珀酸(PESA)和丙烯酸-马来酸酐共聚物(MA/AA)作为萃取剂,研究了PESA和MA/AA在不同pH、萃取剂浓度、搅拌时间和土液比下对汞(Hg)的萃取效果。实验结果表明,PESA对锰渣中Hg的萃取效果优于MA/AA。在萃取体系pH分别为6和9,土液比分别为1：250和1：300,萃取剂浓度均为30mg/mL、搅拌时间均为60min时,PESA和MA/AA泥土中汞的萃取率分别为62.7%和27.6%。用PESA萃取后的锰渣达到《危险废物鉴别标准·浸出毒性鉴别》堆放标准。(本文来源于《广西大学》期刊2014-05-01）
彭育[10]（2013）在《丙烯酸羟乙酯接枝苯乙烯—马来酸酐共聚物的合成及其性能研究》一文中研究指出苯乙烯-马来酸酐共聚物(SMA)是一种具有优良性能的高分子材料。目前,许多研究主要集中在SMA的合成、应用和共混改性等方面,而对SMA中酸酐基团的进一步开发利用的研究很少。本文在现有研究的基础之上,采用最佳反应条件,制备得到了SMA共聚物,并利用SMA活泼酸酐基高分子侧链,分别以酸酐基含量：丙烯酸羟乙酯为2：1、1：1反应,得到SMA的丙烯酸羟乙酯的接枝产物(SMA-g-HA),用红外验证了产物结构,探讨了引发剂种类、引发剂用量、反应时间、反应物浓度对反应的影响,得到最佳的反应条件为：以THF作为反应溶剂,叁乙胺作为催化剂,催化剂使用量为3%,反应物浓度为15%,反应12h。用热重分析(TG)、差示扫描热法(DSC)研究了接枝产物的热性能,结果表明：SMA-g-HA的酯化率越高,分解温度也相应提高；在氮气氛围中接枝物的稳定性较好。利用侧链丙烯酸羟乙酯基含有的碳碳双键,以1173作为光引发剂,进行紫外光照射,获得接枝产物的固化薄膜,红外验证了固化后的产物结构。TG测试表明,固化后产物的热分解温度提高,这主要是因为固化后碳碳双键交联,使固化物的刚性增强。(本文来源于《湖北大学》期刊2013-04-01）
马来酸酐丙烯酸共聚物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以甲基丙烯酸甲酯(MMA)为单体,苯乙烯-马来酸酐共聚物(SMA)为乳化剂进行乳液聚合研究。通过改变乳化剂的用量、引发剂的用量、功能单体的用量等条件来研究分析乳液聚合的最佳反应条件。实验结果表明:当聚合反应温度为80℃,苯乙烯-马来酸酐共聚物的用量为0.5 g(2.5%单体总质量),过硫酸铵(AA)的用量为0.1 g(0.5%单体总质量),丙烯酸(AA)的用量为1.4 m L(10%单体摩尔质量),乳液性能优良。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
马来酸酐丙烯酸共聚物论文参考文献
[1].曾涛,邱海龙,沈丽,朱泉.利用丙烯酸废水制备丙烯酸——马来酸酐共聚物及其应用[J].纺织科技进展.2019
[2].吴英,江雨,刘廷国,王守玲,王丽丽.苯乙烯-马来酸酐共聚物在甲基丙烯酸甲酯乳液聚合中的应用[J].池州学院学报.2018
[3].申媛娟.抗再沉积马来酸酐—丙烯酸共聚物疏水改性的性能研究[D].昆明理工大学.2017
[4].罗卫华,袁彩霞,王正良,向世欢,聂鹏.聚乳酸接枝马来酸酐/丙烯酸丁酯共聚物的制备与性能[J].功能材料.2015
[5].段亚冲,王景棚,陈苏,陈杰,袁才登.苯乙烯-马来酸酐-丙烯酸丁酯叁元共聚物的合成及性能[J].塑料工业.2014
[6].鞠雪松,王良成,王良璧,李素芳,崔凯.2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸/马来酸酐/丙烯酸甲酯共聚物阻垢特性的研究[J].广东化工.2014
[7].张会宜.马来酸酐、马来酸二丁酯和丙烯酸共聚物的合成及其对SiC减水性能研究[J].煤炭与化工.2014
[8].曹光亮,李振山,包立超.丙烯酸-马来酸酐共聚物络合超滤分离水溶液中Pb~(2+)和Zn~(2+)的实验研究[J].北京大学学报(自然科学版).2014
[9].庞洁.聚环氧琥珀酸和丙烯酸—马来酸酐共聚物萃取锰渣中砷、汞的研究[D].广西大学.2014
[10].彭育.丙烯酸羟乙酯接枝苯乙烯—马来酸酐共聚物的合成及其性能研究[D].湖北大学.2013
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