导读:本文包含了心脉神口服液论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:口服液,脂蛋白,低密度,动脉,内皮,粥样,含量。
心脉神口服液论文文献综述
王守富,徐毅,李秋凤,沈金玲[1]（2005）在《益心脉口服液治疗病窦综合征52例》一文中研究指出病窦综合征是临床常见的心血管疾病之一,可以引起血液动力学障碍以及心功能受损,严重者可发生心脏性猝死。有关本病的治疗主要是药物和起搏器治疗。安置起搏器费用昂贵且会发生一些并发症,在我国广泛应用受到限制。药物治疗多年来无重大进展,至今尚无一个理想的药物能长期(本文来源于《中国中医药科技》期刊2005年06期）
高凌云,何作云,牟娇[2]（2005）在《心脉神口服液拮抗氧化型低密度脂蛋白介导的内皮细胞抗凝/促凝功能失调的作用》一文中研究指出目的探讨中成药制剂心脉神口服液对氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)致血管内皮细胞(VEC)抗凝/促凝功能失调的保护作用。方法以人脐静脉内皮细胞(HUVEC)为实验模型,采用细胞培养,中药血清药理学方法,发色底物法等技术,先观察ox-LDL对培养的VEC所分泌t-PA/PAI-1活性的影响,然后将心脉神口服液(XMSol)预先或与ox-LDL同时加入培养细胞上清中,观察心脉神口服液的保护作用。结果ox-LDL使VEC分泌的t-PA的活性显着降低,使VEC分泌的PAI-1活性明显升高。心脉神口服液与ox-LDL并用时可使ox-LDL这一作用减弱。结论心脉神口服液能拮抗ox-LDL致内皮细胞分泌t-PA下降和PAI-1增高,从而调节血管内皮细胞抗凝/促凝功能。(本文来源于《重庆医学》期刊2005年10期）
高凌云,何作云[3]（2003）在《心脉神口服液抑制低密度脂蛋白体外氧化效应的实验研究》一文中研究指出目的 探讨中成药制剂心脉神口服液 (XMSol)抑制低密度脂蛋白 (LDL)的体外氧化效应。方法 分别将不同浓度XMSol原液稀释液和服不同药量兔含XMSol血清与配好的CuSO4溶液加入LDL中共同孵育 ,测定脂质过氧化产物丙二醛 (MDA)含量 ,以评价LDL过氧化程度以及XMSol抑制LDL体外氧化效应。结果 随着XMSol原液稀释液浓度的升高MDA含量呈下降趋势 ;兔摄入XMSol药量越大 ,该组MDA生成量越少 ;各组与无XMSol的对照组相比MDA含量显着较低 (P <0 .0 1)。结论 心脉神口服液能抑制LDL的体外氧化 ,其抑制作用呈剂量依赖性。(本文来源于《第叁军医大学学报》期刊2003年10期）
高凌云,何作云,李福平[4]（2003）在《心脉神口服液对氧化型低密度脂蛋白介导的内皮细胞ICAM-1表达变化的影响》一文中研究指出目的 探讨中成药制剂心脉神口服液对氧化型低密度脂蛋白 (ox LDL)致血管内皮细胞 (VEC)表面ICAM 1表达升高的保护作用。方法 以原代培养的人脐静脉内皮细胞 (HUVEC)为研究对象 ,采用细胞培养、免疫荧光染色、中药血清药理学方法、免疫荧光细胞化学染色法等技术 ,观察ox LDL对培养的VEC细胞间粘附分子 1(ICAM 1)表达的影响并研究心脉神口服液的保护作用。结果 培养液中加有ox LDL的内皮细胞ICAM 1表达明显升高 ,预先或同时加入心脉神口服液可使ICAM 1表达降低。结论 心脉神口服液能浓度依赖性地拮抗ox LDL致内皮细胞ICAM 1表达升高。(本文来源于《重庆医学》期刊2003年01期）
葛勤,张恩娟,刘迅[5]（2002）在《醇沉浓度对心脉神口服液制备中多糖含量的影响》一文中研究指出目的 :为比较、评价不同醇沉浓度对心脉神口服液中多糖含量的影响 ,进一步考查口服液制备工艺的合理性。方法 :以多糖作为指标性成分 ,以煎剂中的含量测定结果作为制剂的评价模式 ,设计了50%、60 %、70%、80 %的醇沉浓度 ,采用苯酚 -硫酸比色法测定多糖含量。结果 :不同醇沉浓度对多糖含量影响甚大 ,其多糖含量随乙醇用量的增加而降低 ,醇沉浓度达80%时 ,多糖含量损失近70%。结论 :多糖含量应作为该口服液制备工艺筛选时的考察指标之一(本文来源于《中国药房》期刊2002年12期）
高凌云,何作云[6]（2002）在《心脉神口服液对低密度脂蛋白介导的内皮细胞分泌一氧化氮和内皮素-1的影响》一文中研究指出目的探讨中成药心脉神口服液 (XMSol)对氧化型低密度脂蛋白 (ox_LDL)致血管内皮细胞(VEC)损伤的细胞保护作用。方法进行人脐静脉内皮细胞 (HUVEC)体外培养 ;用中药血清药理学的方法制备心脉神口服液 (XMSol)含药血清 ;用放射免疫法等技术观察ox_LDL对VEC分泌一氧化氮 (NO)及内皮素 -l(ET-1)的影响并研究心脉神口服液 (XMSol)的保护作用。结果培养液中加有ox_LDL的VEC分泌的NO显着降低 ,分泌的ET-1明显升高。于加入ox_LDL之前预先加入XMSol或同时加入XM Sol时 ,VEC分泌NO较单用ox_LDL明显升高 ,ET-1明显较低。结论心脉神口服液能拮抗ox_LDL致内皮细胞分泌NO下降和ET-1升高。(本文来源于《中国微循环》期刊2002年03期）
何作云,覃军[7]（2002）在《心脉神口服液抗食饵性动脉粥样硬化的效应研究》一文中研究指出动脉粥样硬化 (ａｔｈｅｒｏｓｃｌｅｒｏｓｉｓ,ＡＳ)是心血管系统中常见的一种病理现象和过程 ,也是心、脑血管疾病的重要病理基础。寻找有效抗ＡＳ的药物一直是备受关注的课题。现代医学认为ＡＳ的主要病理改变是巨噬细胞浸润、平滑肌细胞增生和迁移、氧化与抗氧化失(本文来源于《重庆医学》期刊2002年02期）
檀战山,刘军生,王艳玲,何作云,高祥云[8]（2001）在《心脉神口服液对动脉粥样硬化预防作用的实验研究》一文中研究指出目的 :观察心脉神口服液对动脉粥样硬化 (AS)的预防作用。方法 :将 18例日本大耳白兔随机分为3组 :正常对照组 (NCP) ,高胆固醇对照组 (HCP)和心脉神口服液预防组 (XP)。采用氧化酶法 ,紫外分光光度法测定血中总胆固醇 (TC)、甘油叁酯 (TG)和丙二醛 (MDA)的含量 ;用病理观察、缺口末端标记法 (TUNEL)和L AB免疫组织化学法检测平滑肌细胞 (SMC)凋亡和增殖的表达变化。结果 :心脉神口服液降低血脂 (P<0 .0 5 )、降低丙二醛 (MDA,P<0 .0 5 )的作用明显 ;主动脉平滑肌增殖核抗原 (PCNA)表达减少 (P<0 .0 5 ) ,SMC凋亡增加 (P<0 .0 5 )。结论 :心脉神口服液除能降血脂、抗氧化、抑制 PCNA表达来减轻 AS外 ,也可以对 SMC凋亡有诱导作用从而逆转 AS的形成。(本文来源于《中国中西医结合急救杂志》期刊2001年06期）
黄亚非,张永明,何翱,曹杏花[9]（2001）在《采用高效液相色谱法测定心脉通口服液中葛根素的含量》一文中研究指出目的 :建立心脉通口服液中葛根素的含量测定方法。方法 :采用高效液相色谱法 ,使用C18柱 ,流动相为甲醇 水 (含 0 .5 %醋酸 ) (2 5∶75 ) ,检测波长 2 5 0nm。结果 :此方法线性关系良好 ,平均加样回收率为 97.8%。结论 :方法简便可靠 ,精密度高 ,分离度好 ,可用于心脉通口服液的质量控制(本文来源于《中国中药杂志》期刊2001年11期）
覃军[10]（2001）在《心脉神口服液抗实验性动脉粥样硬化作用及其机理研究》一文中研究指出动脉粥样硬化（atherosclerosis，AS）是心血管系统中常见的一种病理现象和过程，也是许多严重危害人类健康的心、脑血管疾病的重要病理基础。寻找有效抗AS的药物一直是备受关注的课题。我院制剂中心生产的心脉神口服液（XinMeiShen oral liquid，XIN-MAI-SHEN）组方为第叁军医大学新桥医院何作云教授的祖传验方。主要包含黄芪、何首乌等，并采用新技术加工而成。临床主要用于治疗高脂血症及心绞痛等。对心脉神口服液的初步研究发现其通过降低血脂、抗氧化等作用能减轻实验性AS的形成。 本研究在有关心脉神口服液抗AS初步实验研究基础之上，进一步从整体动物及细胞培养两个方面采用多种方法研究心脉神口服液的抗AS作用及并探讨其可能的机理，为进一步拓展心脉神口服液的临床应用提供实验依据。一、材料与方法（一）整体动物实验 雄性新西兰兔64只，随机分为5组。正常对照组予正常颗粒饲料，AS模型组（AS组）每日加固醇粉（0.5g/kg），辛伐他汀预防组（辛伐他汀组）和心脉神口服液预防组（XMS预防组）均在喂饲胆固醇粉的同时分别每日予辛伐他汀（5mg/kg）和心脉神口服液（10ml/kg），心脉神口服液治疗组（XMS治疗组）则在喂饲胆固醇粉8周后再给予心脉神口服液（10ml/kg）。分别于实验开始时和第8、12周末测定血脂（总胆固醇、甘油叁酯）、一氧化氮、内皮素、血栓素B2、6-酮-前列腺素F1α、超氧化物歧化酶及丙二醛，同时作病理观察（主动脉AS斑块面积测定、光镜及电镜）。（二）细胞培养 1．贴块法原代培养兔主动脉血管平滑肌细胞（VSMC）并建立内皮素-1（ET－1）刺激VSMC增殖模型 二．制备含药血清：通过给雄性新西兰兔梯度剂量的心脉神口服液门、20、30ml瓜g＼辛伐他汀K、10、15mg／kg）及自来水制备相应的含药血清。 3．分别采用 MTT法／H＊dR掺入试验检测含药血清对平滑肌细胞增殖的影响。 4．分别采用免疫细胞化学、原位杂交及RT干CR法检测含药血清对ET习刺激增殖的 VSMC增殖相关原癌基因＊－fos、c－myc）表达的影响。二、结果与讨论（一）心脉神口服液对血脂及主动脉AS面积的影晌及意义 本实验结果证明心脉神口服液预防性给药能降低高脂血症，并且其作用与辛伐他汀相似；而XMS治疗组的降脂作用不明显。 本实验中阳性对照药辛伐他汀组主动脉脂质面积明显减少，XMS预防组主动脉AS斑块面积显着低于同期AS模型组，与辛伐他汀治疗组相近。提示心脉神口服液预防性给药能显着地对抗 AS形成。第 12周末，XMS治疗组主动脉脂质面积与AS组无显着差异，提示其对已形成的AS的治疗作用不明显和／或可能与给药时间过短有关。 高脂血症尤其是血清TC、TG升高是AS发病的重要因素。XMS预防组明显减少主动脉粥样面积，表明心脉神口服液的抗AS作用与其调节血脂有关。（H） 对食饵性AS兔血清SOD、MDA的作用及意义 研究证明，AS形成的许多环节与脂质过氧化密切相关，增强抗氧化能力能防止或者减缓AS的进程。本研究XMS预防组和辛伐他汀组均有相似的显着降低MDA作用。表明心脉神口服液及辛伐他汀在高脂条件下具有抗脂质过氧化的药理作用。 本研究AS模型组及各个实验组SOD无显着变化，这可能是机体反应性保护的防御机制的表现。在药理研究经常可见到有些药物对正常动物作用不明显，而对病态机体却表现出明显的作用。本实验XMS预防组和辛伐他汀预防组均对SOD无显着影响，是否与上述观点（现象）有关尚不清楚。XMS治疗组对MDA。SOD影响不明显，可能与该组开始治疗时AS病变已较严 Vll重和／或治疗时间较短有关。（5） 对对食饵性AS兔叮、NO的作用及意义 高胆固醇血症、AS时ET－l释放增多。本实验动态观察XMS预防组与辛伐他汀预防组均有显着降低ET作用，并且这两种药物的作用相似。表明心脉神口服液和辛伐他汀均具有在高脂条件下保护内皮、减少ET释放的作用。 本研究动态观察发现实验性AS中期（第8周末）NO无明显变化，至第12周时AS模型组NO明显下降。第8、12周末，XMS预防组和辛伐他汀组NO均较AS升高，但无显着性意义。本研究辛伐他汀组NO改变（升高）不明显，可能与辛伐他汀降低血脂使血粘度下降，导致刺激NO生成的剪切应力下降，最终使NO释放减少；以及辛伐他汀组在给药的同时仍然喂饲高胆固醇，且AS病变逐渐进展，其作用抵消了辛伐他汀促进NO释放有关。本研究XMS预防组未能显着改善NO的机制不清。经过4周给药治疗后，XMS治疗组NO、ET虽分别高于、低于AS模型组，但无显着性意义。结合XMS预防组相应时点AS病变及NO、ET的改变分析，XMS治疗组AS逆转作用不明显可能与病变较重及／或给药时间过短有关。（四）对食饵性AS兔TXBz和 6－keto－PGF；。及其比值的影响及意义 在AS发生的损伤学说中，TXAZm 的失衡是AS的发病原因之一。本研究显示，辛伐他汀组对TXBZ、6七 卜PGFIu的影响不?(本文来源于《第叁军医大学》期刊2001-05-01）
心脉神口服液论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨中成药制剂心脉神口服液对氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)致血管内皮细胞(VEC)抗凝/促凝功能失调的保护作用。方法以人脐静脉内皮细胞(HUVEC)为实验模型,采用细胞培养,中药血清药理学方法,发色底物法等技术,先观察ox-LDL对培养的VEC所分泌t-PA/PAI-1活性的影响,然后将心脉神口服液(XMSol)预先或与ox-LDL同时加入培养细胞上清中,观察心脉神口服液的保护作用。结果ox-LDL使VEC分泌的t-PA的活性显着降低,使VEC分泌的PAI-1活性明显升高。心脉神口服液与ox-LDL并用时可使ox-LDL这一作用减弱。结论心脉神口服液能拮抗ox-LDL致内皮细胞分泌t-PA下降和PAI-1增高,从而调节血管内皮细胞抗凝/促凝功能。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
心脉神口服液论文参考文献
[1].王守富,徐毅,李秋凤,沈金玲.益心脉口服液治疗病窦综合征52例[J].中国中医药科技.2005
[2].高凌云,何作云,牟娇.心脉神口服液拮抗氧化型低密度脂蛋白介导的内皮细胞抗凝/促凝功能失调的作用[J].重庆医学.2005
[3].高凌云,何作云.心脉神口服液抑制低密度脂蛋白体外氧化效应的实验研究[J].第叁军医大学学报.2003
[4].高凌云,何作云,李福平.心脉神口服液对氧化型低密度脂蛋白介导的内皮细胞ICAM-1表达变化的影响[J].重庆医学.2003
[5].葛勤,张恩娟,刘迅.醇沉浓度对心脉神口服液制备中多糖含量的影响[J].中国药房.2002
[6].高凌云,何作云.心脉神口服液对低密度脂蛋白介导的内皮细胞分泌一氧化氮和内皮素-1的影响[J].中国微循环.2002
[7].何作云,覃军.心脉神口服液抗食饵性动脉粥样硬化的效应研究[J].重庆医学.2002
[8].檀战山,刘军生,王艳玲,何作云,高祥云.心脉神口服液对动脉粥样硬化预防作用的实验研究[J].中国中西医结合急救杂志.2001
[9].黄亚非,张永明,何翱,曹杏花.采用高效液相色谱法测定心脉通口服液中葛根素的含量[J].中国中药杂志.2001
[10].覃军.心脉神口服液抗实验性动脉粥样硬化作用及其机理研究[D].第叁军医大学.2001
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