导读:本文包含了甲基苯胺论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:苯胺,联苯胺,甲基,四甲,吡啶,拮抗剂,环氧乙烷。
甲基苯胺论文文献综述
王奇,马勇,杨颖,陈海玉[1]（2019）在《3,5-二氯-4-（3-氯-5-叁氟甲基-2-吡啶氧基）苯胺合成工艺优化》一文中研究指出研究了以2,6-二氯-4-氨基苯酚与2,3-二氯-5-叁氟甲基吡啶为原料,在碳酸钾的作用下合成3,5-二氯-4-(3-氯-5-叁氟甲基-2-吡啶氧基)苯胺,重点考察了反应温度、反应时间、物料比例、等因素对收率的影响,得出最佳反应条件为氮气保护条件下,投料比2,6-二氯-4-氨基苯酚:2,3-二氯-5-叁氟甲基吡啶:碳酸钾为1∶1.04∶1.45,90～95℃条件下保温反应3 h,产品收率可达97%～98%。(本文来源于《清洗世界》期刊2019年10期）
李丹,梁爱惠,蒋治良[2]（2019）在《一个催化氧化四甲基联苯胺荧光测定超痕量铁的新方法》一文中研究指出铁是一种必需的微量元素,它在生命过程中起着重要的作用,但是摄入过多的叁价铁会使机体的载氧能力下降,引起不稳定血红蛋白病以及高铁血红蛋白症等疾病。无论是从人类健康还是环境保护角度出发,探究简便、快速、灵敏度高和选择性好的检测Fe(Ⅲ)的分析新方法很有意义。荧光分析是一种优异的分子光谱分析方法,具有灵敏度高、选择性强、操作简单等特点,在重金属离子的检测方面也取得了较好的进展,目前利用荧光法测定Fe~(3+)也有报道,但有的灵敏度不高,有的选择性不好,有的试剂毒性较大。报道了一种简单、快速、灵敏检测Fe(Ⅲ)的四甲基联苯胺(TMB)荧光分析新方法。在pH 4.5 Tris-HCl缓冲液及35℃水浴条件下, H_2O_2氧化无毒易得的四甲基联苯胺(TMB)这一反应较慢;当有痕量Fe(Ⅲ)存在时,它催化过氧化氢(H_2O_2)氧化TMB生成具有较强荧光活性的TMB氧化产物(TMB_(ox)),用激发波长280 nm激发, TMB_(ox)在405 nm处有一个较强的荧光峰,且在一定的范围内,随着Fe(Ⅲ)浓度的增大,其荧光强度线性增强。采用单变量变换法优化了荧光分析条件,选择Tris-HCl缓冲溶液的pH为4.5,其浓度为3.3×10~(-4) mol·L~(-1), TMB浓度为3.0×10~(-5) mol·L~(-1), H_2O_2浓度为6.0×10~(-6) mol·L~(-1),在35℃条件下反应35 min。在选定条件下, Fe~(3+)浓度在0.027～400 nmol·L~(-1)范围内,随着Fe~(3+)浓度的增大,体系在405 nm处的荧光信号线性增强,其线性方程为ΔF_(405 nm)=2.31c+5.0,线性相关系数R~2为0.985,其检出限为0.008 nmol·L~(-1)。考察了共存物质对测定200 nmol·L~(-1) Fe(Ⅲ)的影响。结果表明,当相对误差在±10%之内, 20μmol·L~(-1)的HCO~-_3, K~+, SO■, NH~+_4, Mn~(2+), Na~+, Cu~(2+), Al~(3+), Zn~(2+), F~-, Mg~(2+), Ba~(2+), Ca~(2+), Co~(2+), NO~(3-), NO~(2-), 10μmol·L~(-1)的CO■, Cr~(6+), 2μmol·L~(-1)的Hg~(2+), BSA不干扰测定。表明该法具有较好的选择性。据此,建立了一个简单、快速、灵敏高、选择性高的测定Fe(Ⅲ)的荧光分析新方法。按以下步骤制备了乳制品的样品溶液,准确吸取1.4 mL乳制品加入600μL乙酸(V/V=3%),于10 000 r·min~(-1)下离心3 min,然后吸取离心上清液1mL加入48μL 2.5 mol·L~(-1) NaOH定容至2 mL,于10 000 r·min~(-1)下离心3 min,最后吸取1 mL上清液稀释至5 mL得到样品溶液。然后采用该催化荧光分析新方法测定了牛奶样品中Fe(Ⅲ)含量,结果令人满意,其相对标准偏差为0.29%～0.41%,回收率为94.6%～108.0%。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2019年10期）
史沈明[3]（2019）在《4-甲基苯胺-2-磺酸合成研究》一文中研究指出4-甲基苯胺-2-磺酸是合成有机颜料和染料的重要中间体。以4-甲基苯胺和浓硫酸为原料,以无毒环保的惰性介质代替有机溶剂作为分散介质,在190～220℃、6～12h、真空条件和特定结构的反应器中,进行烘焙磺化反应,合成直接得到工业级4-甲基苯胺-2-磺酸,按4-甲基苯胺计算的转化率达到96%以上,氨基化合物含量大于98%,游离4-甲基苯胺小于0.30%,不溶物小于0.10%。制备过程无工艺废水、废渣产生,简化了以往磺化产品必须碱熔水解、脱色过滤、酸化结晶、脱水干燥等工艺过程和环节,产品无多氯苯类等任何有机溶剂,可直接应用于极大部分有机颜料PR57的制备。(本文来源于《云南化工》期刊2019年08期）
姜超,胡玉龙[4]（2019）在《亚甲基蓝可拮抗苯胺致小鼠骨髓细胞DNA的损伤》一文中研究指出背景:采用单细胞凝胶电泳技术应用于DNA损伤与修复的研究,探讨苯胺遗传毒性的靶器官及亚甲基蓝修复动力学效应,为治疗苯胺中毒提供基础数据和新的策略。目的:探讨亚甲基蓝对苯胺致小鼠骨髓细胞DNA损伤的拮抗作用。方法:采用不同浓度苯胺5,50,100,200 mg/kg对昆明小鼠进行灌胃(苯胺灌胃组),同时设置相对应的亚甲基蓝治疗组、阴性对照组以及空白对照组,每组10只小鼠,持续染毒6 d,取小鼠骨髓细胞进行单细胞凝胶电泳实验,观察骨髓细胞DNA的损伤及修复情况。结果与结论:(1)与阴性对照组和空白对照组相比,100,200 mg/kg苯胺灌胃组小鼠骨髓细胞DNA尾长、尾矩增加(P <0.01),5,50 mg/kg亚甲基蓝治疗组尾长、尾矩分别较对应的苯胺灌胃组稍微减少(P> 0.05),而100,200 mg/kg苯胺灌胃组尾长、尾矩与对应的亚甲基蓝治疗组比较显着增加(P <0.01);(2)结果表明,小鼠骨髓细胞DNA损伤程度随着苯胺浓度的增加而逐渐加重;亚甲基蓝对苯胺致小鼠骨髓细胞DNA损伤具有一定的修复效果。该实验方案已于2018-07-01经扬州大学动物科学与技术学院伦理委员会批准。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2019年33期）
贾东兴,白刚,张晓梅[5]（2019）在《四甲基联苯胺法检测潜血指纹优化研究》一文中研究指出针对传统四甲基联苯胺显现潜血手印应用过程中存在的问题进行深入研究并加以改进。实验对防止血痕扩散以及四甲基联苯胺显现剂中过氧化氢最佳用量进行了探究,并比较了改进前后四甲基联苯胺显现潜血手印效果。结果表明,改进后四甲基联苯胺显现潜血手印效果得到很大提高,而且在原有基础上将适用范围扩大到非渗透性客体;反应速度得到提高的同时简化了操作程序,无需再反复固定血手印,避免了人为因素对血手印的破坏,保证了血手印的原始性与可靠性;显现后的血手印保存时间变长,可供长久使用。(本文来源于《化学世界》期刊2019年07期）
程蕤,姜辉,周晶,李霁明,汪琛媛[6]（2019）在《高效液相色谱法测定马西替坦中N,N-二甲基苯胺含量》一文中研究指出目的建立高效液相色谱法(HPLC)测定马西替坦中N,N-二甲基苯胺的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为菲罗门Luna C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为水(用磷酸调节pH值至2.5)∶乙腈=20∶80,检测波长254 nm,柱温30℃。结果 N,N-二甲基苯胺在0.031～0.937μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9995,n=5),平均回收率为99.58%,RSD为1.22%(n=9)。结论 HPLC可作为马西替坦中N,N-二甲苯胺含量测定方法。(本文来源于《中国临床保健杂志》期刊2019年04期）
韩权,陈虹,霍燕燕,杨晓慧,何亚萍[7]（2019）在《2-(5-硝基-4-甲基-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺激光热透镜光谱法测定矿石中钯》一文中研究指出利用He-Ne激光器,观测了2-(5-硝基-4-甲基-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺(5-NO_3-4-Me-PADMA)与Pd(Ⅱ)形成络合物的激光热透镜效应。结果表明,在1.8mol/L H_2SO_4介质中,并在50%丙酮(体积分数,其作用是增强热透镜信号强度)存在的情况下,5-NO_3-Me-PADMA与Pd(Ⅱ)反应形成蓝绿色络合物,其最大吸收峰位于623nm处,与所用He-Ne激光器输出波长632.8nm接近,据此建立了激光热透镜光谱法(TLS)测定痕量钯的新方法。实验表明,热透镜信号强度与Pd(Ⅱ)质量浓度在5～250ng/mL范围内符合线性关系,相关系数为0.9989,方法检出限为1.5ng/mL。该法不仅灵敏度高,而且选择性佳,800倍量的Fe~(3+)、Co~(2+)和Cu~(2+),500倍量的Ni~(2+)等常见金属离子以及25倍的Pt(Ⅳ),10倍量的Au(Ⅲ)、Rh(Ⅲ)、Ru(Ⅲ)和Os(Ⅷ),5倍量的Ir(Ⅲ)等贵金属离子不干扰钯的测定。将实验方法应用于矿石中痕量钯的测定,测得结果与火焰原子吸收光谱法(FAAS)基本一致,相对标准偏差(RSD,n=6)为0.57%～1.3%。(本文来源于《冶金分析》期刊2019年06期）
陆皝明,丁兴成,愈佳愚,郑鑫梁[8]（2019）在《N-氰乙基-N-甲基羰基氧乙基邻氯苯胺合成》一文中研究指出介绍了N-氰乙基邻氯苯胺和环氧乙烷常压催化合成N-氰乙基-N-羟乙基邻氯苯胺并用乙酸酸酐酯化反应生成N-氰乙基-N-甲基羰基氧乙基邻氯苯胺新工艺,并对合成方法进行探讨。(本文来源于《化工管理》期刊2019年18期）
徐鹤,谷少华,邢冰梅,毛龙飞,姜玉钦[9]（2019）在《3,3,5,5-四甲基联苯胺的合成研究》一文中研究指出3,3,5,5-四甲基联苯胺是一种重要的色原试剂。本文以2,6-二甲基苯胺为原料,经过活化、氧化偶联和提纯,得到纯品3,3,5,5-四甲基联苯胺,总收率达到65%。产品经过核磁氢谱和核磁碳谱表征。该路线能有效减少副产物。(本文来源于《山东化工》期刊2019年11期）
宋华杰[10]（2019）在《四甲基联苯胺、蓝影、酸性黄显现增强常见非渗透性地板上潜血足迹的比较与优化》一文中研究指出据查阅公开文献,针对潜血足迹中不同物质组分特性,已有四甲基联苯胺、蓝影、酸性黄等显现犯罪现场潜血足迹的技术方法。实际应用表明,这些方法极大提高了潜血足迹的提取和利用率,但发现不同人员应用这些方法时,显现效果存在显着差异。目前尚无人员对此展开对比研究和深入优化。本论文采用实验验证、对比分析,对这些方法的适用对象、应用条件及优化应用等问题展开系统研究。一是对四甲基联苯胺5种显现方式、酸性黄5种配方的显现效果进行分类实验,并予以对比分析,确定出四甲基联苯胺5种显现方式、酸性黄5种配方的最佳应用对象和条件;二是对10种常见非渗透性地板上的潜血鞋印,分别用四甲基联苯胺、酸性黄、蓝影进行显现,并对显现效果进行比较分析;叁是在实验分析的基础上,梳理出叁种方法对不同客体上潜血足迹显现的最优应用及补救措施。本研究表明,利用面巾纸贴附法的效果优于四甲基联苯胺其他显现方式,适用于浅色非渗透性客体上的潜血鞋印;蓝影试剂适用于与其色差较大的浅色非渗透性客体上的潜血鞋印;酸性黄配方叁的简便安全性优于其他配方,适用于深色非渗透性客体上的潜血鞋印。对本实验中浅色客体上的潜血鞋印进行增强显现时,蓝影效果较好,对本实验中深色客体上的潜血鞋印进行增强显现时,酸性黄的效果最好。蓝影和酸性黄作为彼此显现失败后进行补救的染色方法显现效果较好;氨基黑作为酸性黄显现失败后进行补救的染色方法显现效果较好。(本文来源于《中国人民公安大学》期刊2019-06-07）
甲基苯胺论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
铁是一种必需的微量元素,它在生命过程中起着重要的作用,但是摄入过多的叁价铁会使机体的载氧能力下降,引起不稳定血红蛋白病以及高铁血红蛋白症等疾病。无论是从人类健康还是环境保护角度出发,探究简便、快速、灵敏度高和选择性好的检测Fe(Ⅲ)的分析新方法很有意义。荧光分析是一种优异的分子光谱分析方法,具有灵敏度高、选择性强、操作简单等特点,在重金属离子的检测方面也取得了较好的进展,目前利用荧光法测定Fe~(3+)也有报道,但有的灵敏度不高,有的选择性不好,有的试剂毒性较大。报道了一种简单、快速、灵敏检测Fe(Ⅲ)的四甲基联苯胺(TMB)荧光分析新方法。在pH 4.5 Tris-HCl缓冲液及35℃水浴条件下, H_2O_2氧化无毒易得的四甲基联苯胺(TMB)这一反应较慢;当有痕量Fe(Ⅲ)存在时,它催化过氧化氢(H_2O_2)氧化TMB生成具有较强荧光活性的TMB氧化产物(TMB_(ox)),用激发波长280 nm激发, TMB_(ox)在405 nm处有一个较强的荧光峰,且在一定的范围内,随着Fe(Ⅲ)浓度的增大,其荧光强度线性增强。采用单变量变换法优化了荧光分析条件,选择Tris-HCl缓冲溶液的pH为4.5,其浓度为3.3×10~(-4) mol·L~(-1), TMB浓度为3.0×10~(-5) mol·L~(-1), H_2O_2浓度为6.0×10~(-6) mol·L~(-1),在35℃条件下反应35 min。在选定条件下, Fe~(3+)浓度在0.027～400 nmol·L~(-1)范围内,随着Fe~(3+)浓度的增大,体系在405 nm处的荧光信号线性增强,其线性方程为ΔF_(405 nm)=2.31c+5.0,线性相关系数R~2为0.985,其检出限为0.008 nmol·L~(-1)。考察了共存物质对测定200 nmol·L~(-1) Fe(Ⅲ)的影响。结果表明,当相对误差在±10%之内, 20μmol·L~(-1)的HCO~-_3, K~+, SO■, NH~+_4, Mn~(2+), Na~+, Cu~(2+), Al~(3+), Zn~(2+), F~-, Mg~(2+), Ba~(2+), Ca~(2+), Co~(2+), NO~(3-), NO~(2-), 10μmol·L~(-1)的CO■, Cr~(6+), 2μmol·L~(-1)的Hg~(2+), BSA不干扰测定。表明该法具有较好的选择性。据此,建立了一个简单、快速、灵敏高、选择性高的测定Fe(Ⅲ)的荧光分析新方法。按以下步骤制备了乳制品的样品溶液,准确吸取1.4 mL乳制品加入600μL乙酸(V/V=3%),于10 000 r·min~(-1)下离心3 min,然后吸取离心上清液1mL加入48μL 2.5 mol·L~(-1) NaOH定容至2 mL,于10 000 r·min~(-1)下离心3 min,最后吸取1 mL上清液稀释至5 mL得到样品溶液。然后采用该催化荧光分析新方法测定了牛奶样品中Fe(Ⅲ)含量,结果令人满意,其相对标准偏差为0.29%～0.41%,回收率为94.6%～108.0%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
甲基苯胺论文参考文献
[1].王奇,马勇,杨颖,陈海玉.3,5-二氯-4-（3-氯-5-叁氟甲基-2-吡啶氧基）苯胺合成工艺优化[J].清洗世界.2019
[2].李丹,梁爱惠,蒋治良.一个催化氧化四甲基联苯胺荧光测定超痕量铁的新方法[J].光谱学与光谱分析.2019
[3].史沈明.4-甲基苯胺-2-磺酸合成研究[J].云南化工.2019
[4].姜超,胡玉龙.亚甲基蓝可拮抗苯胺致小鼠骨髓细胞DNA的损伤[J].中国组织工程研究.2019
[5].贾东兴,白刚,张晓梅.四甲基联苯胺法检测潜血指纹优化研究[J].化学世界.2019
[6].程蕤,姜辉,周晶,李霁明,汪琛媛.高效液相色谱法测定马西替坦中N,N-二甲基苯胺含量[J].中国临床保健杂志.2019
[7].韩权,陈虹,霍燕燕,杨晓慧,何亚萍.2-(5-硝基-4-甲基-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺激光热透镜光谱法测定矿石中钯[J].冶金分析.2019
[8].陆皝明,丁兴成,愈佳愚,郑鑫梁.N-氰乙基-N-甲基羰基氧乙基邻氯苯胺合成[J].化工管理.2019
[9].徐鹤,谷少华,邢冰梅,毛龙飞,姜玉钦.3,3,5,5-四甲基联苯胺的合成研究[J].山东化工.2019
[10].宋华杰.四甲基联苯胺、蓝影、酸性黄显现增强常见非渗透性地板上潜血足迹的比较与优化[D].中国人民公安大学.2019
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