TAT-Apoptin基因原核表达载体的构建及其表达鉴定

TAT-Apoptin基因原核表达载体的构建及其表达鉴定

论文摘要

为得到TAT-Apoptin融合蛋白,以pMD-19T-Apoptin为模板PCR扩增出TATApoptin基因,构建重组载体pET-32a-TAT-Apoptin,并对TAT-Apoptin蛋白进行表达。PCR和测序表明,成功构建重组载体pET-32a-TAT-Apoptin,进一步对其进行蛋白表达,发现该蛋白能与Apoptin多抗发生特异性结合。以上结果证明,TAT-Apoptin基因原核表达载体构建成功,并能在Rosetta中进行分泌性表达。

论文目录

  • 1 材料和方法
  •   1.1 细菌菌株和载体
  •   1.2 试剂
  •   1.3 方法
  •     1.3.1 引物设计与合成
  •     1.3.2 TAT-Apoptin基因的克隆与鉴定
  •     1.3.3 TAT-Apoptin融合蛋白的表达鉴定
  • 2 结果
  •   2.1 TAT-Apoptin基因的扩增
  •   2.2 pET-32a-TAT-Apoptin鉴定
  •   2.3 TAT-Apoptin蛋白的表达鉴定
  • 3 讨论
  • 文章来源

    类型: 期刊论文

    作者: 陈桂华,李翔辉,郁川

    关键词: 融合蛋白,重组载体,分泌性表达

    来源: 现代农业研究 2019年11期

    年度: 2019

    分类: 农业科技,基础科学

    专业: 生物学

    单位: 漯河食品职业学院,河南科技大学动物疫病与公共安全重点实验室

    分类号: Q78

    DOI: 10.19704/j.cnki.xdnyyj.2019.11.040

    页码: 96-98

    总页数: 3

    文件大小: 1739K

    下载量: 86

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