导读:本文包含了细毡毛忍冬论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:忍冬,化学成分,鉴定,黄酮,聚酰胺,血清,秋水。
细毡毛忍冬论文文献综述
何云,俸婷婷,刘畅,高月,周枝[1]（2019）在《细毡毛忍冬对四氯化碳致大鼠急性肝损伤的保护作用》一文中研究指出本文旨在研究细毡毛忍冬水提物和醇提物对四氯化碳致大鼠急性肝损伤的保护作用及差异。通过CCl_4致大鼠急性肝损伤模型,检测大鼠肝组织丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-px)活性;检测大鼠血清γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)、谷丙转氨酶(ALT)、乳酸脱氢酶(LDH)、谷草转氨酶(AST)、白蛋白(ALB)、谷胱甘肽(GSH)、碱性磷酸酶(ALP)、总胆红素(TBIL)活性以及肝脏指数和肝组织病理学检查(H.E.染色),研究细毡毛忍冬的保肝作用。结果显示,与模型组相比,细毡毛忍冬各剂量组均可明显降低血清ALT、AST、ALP、TBIL、LDH和γ-GT的活性和减少肝组织MDA含量(P<0.05,P<0.01),并升高肝组织SOD,GSH-px的活性以及大鼠血清中ALB、GSH的活性(P<0.05,P<0.01),该研究表明细毡毛忍冬对CCl_4致大鼠急性肝损伤具有保护作用,且醇提物优于水提物。(本文来源于《山地农业生物学报》期刊2019年04期）
杨宏梅,吕盼[2]（2018）在《细毡毛忍冬化学成分的研究》一文中研究指出目的研究细毡毛忍冬Lonicera similes Hemsl的化学成分。方法细毡毛忍冬80%的乙醇提取物采用硅胶、反相硅胶及聚酰胺柱进行分离,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到9个化合物,分别鉴定为穗花杉双黄酮(1)、木犀草素(2)、芦丁(3)、齐墩果酸(4)、绿原酸(5)、秦皮乙素(6)、肌醇(7)、葡萄糖(8)、β-谷甾醇(9)。结论化合物1、3、4、6、7、8为首次从该植物中分离得到。(本文来源于《中成药》期刊2018年06期）
张潇[3]（2017）在《川产道地药材赶黄草和细毡毛忍冬化学成分及质量标准研究》一文中研究指出道地药材是优质药材的代名词,本课题组前期对虎耳草科(Saxifragaceae)植物赶黄草(Penthorum chinense Pursh.)和忍冬科(Caprifoliaceae)植物细毡毛忍冬((Lonicera simsilis Hemsl.)两种川产道地药材进行了研究。通过化学成分和药理实验,从赶黄草乙酸乙酯部位中发现了大量结构新颖木脂素类化合物,运用多种药理模型进行保肝活性筛选；运用现代多种分析手段对不同品系忍冬的TLC、HPLC、GC-MS及FITR红外指纹图谱进行了研究。在前期的研究基础上,本论文的研究内容主要包括两方面:第一,对赶黄草乙酸乙酯部位中黄酮类的化学成分进行分离纯化与结构鉴定,并建立质量标准。第二,对细毡毛忍冬正丁醇部位的化学成分进行分离纯化与结构鉴定,并进行抗肿瘤活性筛选。主要结果如下:(1)利用多种色谱填料和色谱技术,从赶黄草乙酸乙酯部位分离纯化并鉴定了12个化合物(P1-P12),化合物的编号、名称和结构如表1-1和图1.1所示。在前期化学成分和药理活性的研究基础上,采集了四川和贵州10批赶黄草样品,建立了以乔松素-7-O-β-D-葡萄糖苷和赶黄草酮A为对照品的的薄层色谱;建立了以乔松素-7-O-β-D-葡萄糖苷、2',6'-二羟基查尔酮-7-O-[4",6"-(S)-六羟基联苯二酰基]-β-D-葡萄糖、2',6'-二羟基查尔酮-7-O-[3"-O-没食子酰基-4",6"-(S)-六羟基联苯二酰基]-β-D-葡萄糖、2',6'-二羟基查尔酮-7-O-[3"-O-没食子酰基-4",6"-(S)-六羟基联苯二酰基]-β-D-葡萄糖含量测定的方法；同时建立赶黄草的指纹图谱,对其中11个色谱峰进行指认;对赶黄草的水分、灰分、酸不溶性灰分、浸出物进行了限量规定。最后在以上的研究基础上拟定了赶黄草的质量标准的草案,为控制赶黄草的质量提供依据参考。(2)从细毡毛忍冬正丁醇部位中分离并鉴定了 23个化合物(L1*-L23),化合物的编号、名称和结构如表1-1和图1.1所示。5个羽扇豆烷型的叁萜皂苷(L1*-L5),8个常春藤皂苷元型的叁萜皂苷(L6-L12),2个双环氧木脂素(L13、L14)和5个小分子的酚酸类化合物(L17-L22),包括新化合物4个(L1*-L4*)。采用MTT法对细毡毛忍冬中分离出的叁萜皂苷抑制人肝癌(HEPG-2)细胞、人乳腺癌MCF-7和人非小细胞肺癌细胞系细胞A-549的增殖作用进行了初步研究。结果表明L12化合物表现出较显着的抗肿瘤活性,上述叁种肿瘤细胞的IC50值分别为8.98±0.19μM、12.48±0.45μM、11.62±0.54μM。通过 Hoechst33342 染色观察到 L12可诱导HEPG-2和A-549细胞凋亡。(本文来源于《成都中医药大学》期刊2017-04-01）
张潇,王江瑞,周勤梅,郭力,熊亮[4]（2015）在《细毡毛忍冬化学成分研究》一文中研究指出目的:研究细毡毛忍冬Lonicera similis Hemsl.花蕾的化学成分。方法:利用大孔吸附树脂、硅胶柱层析、制备薄层色谱和反相C18柱色谱等多种色谱方法对其进行分离和纯化,运用波谱数据进行结构鉴定。结果:从细毡毛忍冬花蕾的正丁醇萃取物中分离鉴定了7个化合物,分别为:4-hydroxy-γ,3,5-trimethoxybenzenepropanol(1)、乌苏酸(2)、反式-阿魏酸(3)、咖啡酸乙酯(4)、二氢芥子醇(5)、芦丁(6)、β-胡萝卜苷(7)。结论:其中,化合物1、5为首次从该属植物中分离得到,化合物2~4为首次从该植物中分离得到。(本文来源于《中药材》期刊2015年11期）
付燕伟,黎豫川,陀扬凌,唐瑜,张旭[5]（2014）在《细毡毛忍冬血清药物化学初步研究》一文中研究指出目的:对细毡毛忍冬乙醇提取物进行血清药物化学研究,为筛选确定细毡毛忍冬的药效成分奠定基础。方法:建立细毡毛忍冬乙醇提取物及大鼠含药血清、空白血清的HPLC指纹图谱分析方法;通过比较细毡毛忍冬乙醇提取物、含药血清及空白血清指纹图谱,确定其血清移行成分。结果:在含药血清中发现了8个移行成分,其中2个为原型成分,6个是代谢产物。结论:血中移行成分和代谢产物可能成为细毡毛忍冬的体内直接作用物质,对其更深入的研究有助于探索其药效物质基础及作用机制。(本文来源于《中药与临床》期刊2014年04期）
邓薇,赵云,马逾英,杨爱微,郑光雅[6]（2013）在《3种不同类型的细毡毛忍冬遗传关系的ISSR分析》一文中研究指出目的探索3种不同类型细毡毛忍冬在分子水平上的差异。方法利用ISSR分子标记分析3种不同类型细毡毛忍冬的48份材料的遗传多样性。结果从100条ISSR引物中筛出8条多态性高、条带清晰的引物,对DNA样品进行了PCR扩增,得到68个可统计的条带,其中60条具有多态性的条带,占88.2%。POPGENE 1.32软件统计结果显示:3种不同类型细毡毛忍冬居群间的遗传一致度较高,范围为0.9549～0.9611;遗传距离较小,范围为0.0397～0.0462。3个居群总的遗传多样性(Ht)为0.2939,居群内的遗传多样性(Hs)为0.2735,表明总的遗传变异主要来自于居群内。根据总的遗传多样性和居群内遗传多样性计算不同居群间的分化水平(Gst),所分析的3个细毡毛忍冬居群间的Gst为0.0694,说明居群间的分化水平很低。基因流Nm为6.7036,表明居群间有很强的基因交流。结论影响3种细毡毛忍冬形态差异的因素可能并非遗传因素,而是环境、人文等其他因素。(本文来源于《华西药学杂志》期刊2013年03期）
陈泽雄,吴林,刘奕清[7]（2013）在《秋水仙素诱导细毡毛忍冬同源四倍体》一文中研究指出以细毡毛忍冬叶片为外植体建立了离体再生体系,在此基础上,以叶片诱导出愈伤组织,用秋水仙素诱导其同源四倍体。结果表明,秋水仙素浓度为0.2g·L-1,液体培养48h,四倍体诱导率最高为15.0%。四倍体细毡毛忍冬生长缓慢,植株节间短,茎干粗壮,叶片颜色较二倍体浓绿,叶形指数减少,保卫细胞增大,气孔密度减少,绿原酸含量增加。(本文来源于《植物生理学报》期刊2013年04期）
吕盼,付燕伟,陈小龙,张旭[8]（2012）在《同时分离富集细毡毛忍冬中总黄酮和绿原酸的工艺研究》一文中研究指出目的:研究细毡毛忍冬总黄酮和绿原酸的聚酰胺同时富集工艺。方法:以紫外分光光度法测定其样品中总黄酮含量,HPLC测定绿原酸含量为指标,考察多个参数。结果:聚酰胺对细毡毛忍冬总黄酮和绿原酸有良好的吸附作用,其吸附洗脱工艺:上样溶液浓度0.04 g生药/mL,pH 5～6(原液),以1.5 mL/min的吸附流速上样,再依次用10%、50%乙醇对吸附后的聚酰胺进行洗脱,洗脱体积200 mL,洗脱剂pH值9～10。结论:聚酰胺可同时用于细毡毛忍冬总黄酮和绿原酸的分离富集。(本文来源于《成都中医药大学学报》期刊2012年04期）
郑光雅,马逾英,穆向荣,卢晓琳,翟蒙[9]（2012）在《细毡毛忍冬化学成分研究》一文中研究指出目的:对细毡毛忍冬的化学成分进行研究,为其特征性成分的筛选奠定基础。方法:采用大孔树脂、硅胶柱层析、凝胶色谱等方法进行成分的分离纯化;运用1H-NMR、13C-NMR等波谱技术并结合文献对比确定其结构。结果:从细毡毛忍冬中分离得到9个单体化合物,分别为:5-羟基-7,4'-二甲氧基黄酮(Ⅰ)、芦丁(Ⅱ)、槲皮素(Ⅲ)、穗花杉双黄酮(Ⅳ)、秦皮乙素(Ⅴ)、β-谷甾醇(Ⅵ)、5-羟基-7,3',4'-叁甲氧基黄酮(Ⅶ)、齐墩果酸(Ⅷ)、β-胡萝卜苷(Ⅸ)。结论:其中,化合物Ⅰ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅶ～Ⅸ为首次从该植物中分离得到。(本文来源于《中药材》期刊2012年11期）
吕盼[10]（2012）在《细毡毛忍冬的化学成分及总黄酮和绿原酸制备工艺的研究》一文中研究指出细毡毛忍冬Lonicera similes Hemsl为忍冬属植物细毡毛忍冬干燥初开的花或花蕾。有清热解毒、凉散风热的功效,主治风热感冒、温热发病、痈肿、疔疮、喉痹、丹毒、热毒血痢等疾病。细毡毛忍冬为川产金银花的主流品种,在《四川省中药材标准》、《湖南省中药材标准》、《贵州省中药质量标准》都有收载,应用广泛,疗效确切。为配合四川省中医药管理局课题“川产金银花主流品种细毡毛忍冬的品质研究”,寻找与金银花功效相关的化学成分,阐明其临床药效的物质基础,本课题对细毡毛忍冬的化学成分及其有效部位总黄酮和有效成分绿原酸的制备工艺进行了研究。首先对细毡毛忍冬的化学成分进行研究。从细毡毛忍冬药材80%乙醇提取物的乙酸乙酯部位和正丁醇部位,运用色谱分离法从中分离出11个化合物,并通过波谱等方法鉴定了其中的9个化合物的结构,它们分别是：穗花杉双黄酮(amentoflavone Ⅰ),木犀草素(luteolin Ⅱ),芦丁(rutin Ⅲ),齐墩果酸(oleanolic acid Ⅳ),绿原酸(chlorogenic acid Ⅴ),秦皮乙素(aesculetin Ⅵ),肌醇(inositol Ⅶ),葡萄糖(glucose Ⅷ), β-谷甾醇(β-sitosterol Ⅸ)。以上成分均已在忍冬属分离得到,Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ、Ⅶ、Ⅷ为首次从该植物中分离得到。然后对细毡毛忍冬中总黄酮和绿原酸的制备工艺进行了研究。实验以绿原酸和总黄酮的含量为指标,考察细毡毛忍冬总黄酮和绿原酸的提取、纯化工艺。采用正交设计实验确定了回流提取最佳提取工艺为：70℃水浴,16倍50%乙醇回流提取2次,每次1.5h。通过考察聚酰胺树脂纯化各参数,确定了最优纯化工艺：上样生药浓度为0.04g生药·mL-1,pH为1～2、流速为1.5mL·min-1时聚酰胺对总黄酮和绿原酸的吸附效果较好；10%的乙醇洗脱5倍柱体积得到绿原酸部位,继续以50%乙醇洗脱8倍柱体积得到总黄酮部位。制备的总黄酮和绿原酸部位其含量分别约为39.02%、25.37%。本实验对细毡毛忍冬的化学成分进行了研究,分离得到了与金银花功效相关的化学成分,进一步明确了细毡毛忍冬作为金银花入药的有效成分,为细毡毛忍冬作为金银花使用提供了依据；对细毡毛忍冬有效部位和有效成分的制备工艺研究确定了最佳提取、纯化工艺,该制备工艺的建立为下一步开发细毡毛忍冬具有多种生理活性的有效部位的制剂奠定了基础。(本文来源于《成都中医药大学》期刊2012-04-01）
细毡毛忍冬论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的研究细毡毛忍冬Lonicera similes Hemsl的化学成分。方法细毡毛忍冬80%的乙醇提取物采用硅胶、反相硅胶及聚酰胺柱进行分离,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从中分离得到9个化合物,分别鉴定为穗花杉双黄酮(1)、木犀草素(2)、芦丁(3)、齐墩果酸(4)、绿原酸(5)、秦皮乙素(6)、肌醇(7)、葡萄糖(8)、β-谷甾醇(9)。结论化合物1、3、4、6、7、8为首次从该植物中分离得到。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
细毡毛忍冬论文参考文献
[1].何云,俸婷婷,刘畅,高月,周枝.细毡毛忍冬对四氯化碳致大鼠急性肝损伤的保护作用[J].山地农业生物学报.2019
[2].杨宏梅,吕盼.细毡毛忍冬化学成分的研究[J].中成药.2018
[3].张潇.川产道地药材赶黄草和细毡毛忍冬化学成分及质量标准研究[D].成都中医药大学.2017
[4].张潇,王江瑞,周勤梅,郭力,熊亮.细毡毛忍冬化学成分研究[J].中药材.2015
[5].付燕伟,黎豫川,陀扬凌,唐瑜,张旭.细毡毛忍冬血清药物化学初步研究[J].中药与临床.2014
[6].邓薇,赵云,马逾英,杨爱微,郑光雅.3种不同类型的细毡毛忍冬遗传关系的ISSR分析[J].华西药学杂志.2013
[7].陈泽雄,吴林,刘奕清.秋水仙素诱导细毡毛忍冬同源四倍体[J].植物生理学报.2013
[8].吕盼,付燕伟,陈小龙,张旭.同时分离富集细毡毛忍冬中总黄酮和绿原酸的工艺研究[J].成都中医药大学学报.2012
[9].郑光雅,马逾英,穆向荣,卢晓琳,翟蒙.细毡毛忍冬化学成分研究[J].中药材.2012
[10].吕盼.细毡毛忍冬的化学成分及总黄酮和绿原酸制备工艺的研究[D].成都中医药大学.2012
论文知识图
