导读:本文包含了扎来普隆论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:色谱,高效,液相,质谱,乙基,失眠症,药典。
扎来普隆论文文献综述
安静,薛朝军,董占军[1]（2019）在《UPLC-MS/MS法测定人血浆中唑吡坦、扎来普隆及佐匹克隆的浓度》一文中研究指出目的建立超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)法测定人血浆中唑吡坦、扎来普隆及佐匹克隆的浓度。方法血样用乙酸乙酯进行萃取。色谱柱:Waters Acquity UPLC HSS T3(1.8μm,2.1 mm×100 mm),流动相:乙腈-0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱,流速为0.3 mL·min~(-1),电喷雾离子源(ESI),正离子模式,多重反应监测(MRM)进行检测。结果唑吡坦、扎来普隆、佐匹克隆标准曲线方程分别为y=5.21x+0.14,y=1.61x+0.04,y=0.32x+0.02,相关系数均大于0.998,定量下限分别为0.02,0.04,0.04 ng·mL~(-1)。3种被分析物的日内、日间RSD均小于15.3%。结论该方法快速、灵敏、准确,适用于人血浆中唑吡坦、扎来普隆及佐匹克隆的同时检测,可用于临床血药浓度检测。(本文来源于《中国临床药理学杂志》期刊2019年12期）
[2]（2019）在《扎来普隆》一文中研究指出本品为N-[3-(3-氰基吡唑并[1,5-a]嘧啶-7-基)苯基]-N-乙基乙酰胺。按干燥品计算,含C_(17)H_(15)N_5O应为98. 0%～102. 0%。【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在二氯甲烷中易溶,在甲醇、乙醇或丙酮中略溶,在水中几乎不溶;在0. 1 mol/L盐酸溶液或0. 1mol/L氢氧化钠溶液中几乎不溶。熔点本品的熔点(中国药典2015年版四部通则0612)为185～188℃。【鉴别】(1)取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1mL中约含1 mg的溶液,置紫外光灯(365 nm)下应显(本文来源于《中国药品标准》期刊2019年01期）
刘少丹,杨士云,闵涛,张大明,杨继锋[3]（2017）在《HPLC-MS/MS同时检测人血液中佐匹克隆、唑吡坦、扎来普隆和褪黑素》一文中研究指出建立液相色谱串联质谱同时检测全血中佐匹克隆、唑吡坦、扎来普隆和褪黑素的方法。采用液液萃取进行提取,提取物以Inersil ODS(2.1×100 mm,3.5μm)色谱柱分离,以10 mmol/L的甲酸铵水溶液(体积分数0.1%甲酸)-乙腈(体积分数0.1%甲酸)为流动相梯度洗脱,流速为0.3 m L/min,液相色谱串联质谱检测。全血中佐匹克隆、唑吡坦和褪黑素的线性范围为0.20~100.0ng/m L,检出限为0.20ng/m L;扎来普隆的线性范围为0.50~100.0ng/m L,检出限0.50ng/m L。(本文来源于《分析试验室》期刊2017年08期）
徐多麒[4]（2017）在《生物样品中扎来普隆及其代谢产物检测方法研究》一文中研究指出非苯二氮卓类药物是作用于中枢神经系统的抑制剂,属于第叁代镇静催眠药。该类药物具有入睡速度快,促进深度睡眠,醒后无宿醉感等特点,因此自二十世纪八十年代后期问世以来,受到广泛关注。该类药物的代表性药物有唑吡坦、佐匹克隆和扎来普隆。其中扎来普隆是临床治疗最常用的药物,也是应用最广泛的药物。但与此同时,相关文献报道,有不法分子利用该类药物实施麻醉抢劫、迷奸、毒驾等。目前,还未见同时检验扎来普隆及其代谢产物的报道。因此,建立生物样品中扎来普隆及其两种代谢产物5-氧扎来普隆和脱乙基扎来普隆的快速、简便、高灵敏度的分析方法具有十分重要的意义。本文对生物样品中扎来普隆及其代谢产物5-氧扎来普隆和脱乙基扎来普隆的检验方法进行了研究:1.建立了检测扎来普隆及其两种代谢产物的超高效液相色谱-串联质谱方法;2.建立了全血中扎来普隆及其两种代谢产物的沉淀蛋白和QuEChERS提取净化方法;3.建立了尿液中扎来普隆及其两种代谢产物沉淀蛋白和固相萃取提取净化方法;4.建立动物实验模型,分析了扎来普隆中毒标记物在大鼠体内代谢规律。实验结果:1.选用Waters ACQUITY UPLC?BEH C18(2.1 mm×150mm,1.7μm)色谱柱;0.1%甲酸水(A相)和0.1%甲酸-乙腈(B相)作为流动相;采用梯度洗脱程序;采用ESI+,多反应监测(MRM)扫描模式;选取扎来普隆母离子m/z 306.1,定性离子m/z264.4和m/z 236.0,定量离子m/z 236.0,选取5-氧扎来普隆母离子m/z 322.2,定性离子m/z 252.2和m/z 280.2,定量离子m/z 280.2,选取脱乙基扎来普隆母离子m/z 278.2,定性离子m/z 236.4和m/z 260.3,定量离子m/z 260.3。扎来普隆、5-氧扎来普隆和脱乙基扎来普隆的最低检测限分别为0.01ng/mL、0.05ng/mL和0.02ng/mL,最低定量限分别为0.05ng/mL、0.5ng/mL和0.1ng/mL。该方法在0.5~100ng/mL浓度范围内线性关系良好,相关系数r2达0.999以上。2.全血中扎来普隆及其代谢产物采用QuEChERS方法进行前处理,扎来普隆及其代谢产物的基质效应系数在84.6%~104.6%,绝对回收率在92.0%~100.1%。此方法在0.5~100ng/mL范围内有良好的线性关系,日内精密度以及日间精密度RSD≤10.3%。3.尿液中扎来普隆及其代谢产物采用固相萃取方法进行前处理,扎来普隆及其代谢产物的基质效应系数在90.3%~100.6%,绝对回收率在88.0%~95.8%。此方法在0.5~100ng/mL范围有良好的线性关系,日内精密度以及日间精密度RSD≤10.4%。4.建立大鼠动物实验模型。SD大鼠12只,雌性,体重200g±10%,以灌胃方式给药,按设定系列时间点对大鼠剪尾取血。将大鼠置于代谢笼中自然留尿并及时收集,每次尿准确称重,连续取8日。经过对大鼠血、尿液中扎来普隆及其代谢产物含量检测,得出检验时间窗长度排序为:尿液中5-氧扎来普隆>尿液中扎来普隆>尿液中脱乙基扎来普隆>血中脱乙基扎来普隆>血中扎来普隆>血中5-氧扎来普隆。这一代谢规律对于法庭科学采取检材和提高检验鉴定效率有着重要指导意义。(本文来源于《中国人民公安大学》期刊2017-04-05）
王宛婷,杨龙波,黄茜[5]（2016）在《扎来普隆和褪黑素对小鼠睡眠状况的影响》一文中研究指出目的研究扎来普隆(Zaleplon)和褪黑素(Melatonin)对小鼠睡眠状况的影响。方法以翻正反射为指标分别研究扎来普隆和褪黑素灌胃对小鼠睡眠状况的影响,灌胃扎来普隆和褪黑素,待翻正反射消失记录为睡眠潜伏期,翻正反射重新恢复的时间记录为睡眠持续时间。结果单独灌胃褪黑素和扎来普隆,小鼠无翻正反射消失现象,以不同剂量扎来普隆和褪黑素共同灌胃,小鼠有明显翻正反射消失现象,随着扎来普隆剂量的增加,小鼠睡眠持续时间延长。和地西泮对比,结果显示扎来普隆睡眠潜伏期小于地西泮。结论褪黑素在扎来普隆对小鼠睡眠状况的影响中起协同作用。(本文来源于《临床医药文献电子杂志》期刊2016年50期）
邹旭明,田博,隋辉,姜秋波,赵虎[6]（2016）在《扎来普隆、佐匹克隆和艾司唑仑治疗失眠症的对照研究》一文中研究指出目的评价扎来普隆片、佐匹克隆片和艾司唑仑片治疗失眠症的疗效和不良反应。方法将156例符合ICD-10非器质性失眠症标准的患者随机分为扎来普隆组(n=50)、佐匹克隆组(n=53)和艾司唑仑组(n=53),治疗期2周。疗效观察指标采用睡眠障碍量表(SDRS)和药物副作用量表(TESS)评价安全性。结果扎来普隆组、佐匹克隆组和艾司唑仑组的有效率分别为96.00%、94.34%、96.23%,叁组SDRS评分均呈显着降低(P<0.05);扎来普隆组、佐匹克隆组早段失眠程度和频度评分差值显着大于艾司唑仑组(P<0.05),扎来普隆组和佐匹克隆组比较差异无统计学意义(P>0.05),显示扎来普隆、佐匹克隆对早段失眠的改善相当,均优于艾司唑仑。不良反应发生率扎来普隆组和佐匹克隆组比较差异无统计学意义(P>0.05)。但二者显着低于艾司唑仑组(P<0.05)。结论扎来普隆、佐匹克隆和艾司唑仑对入睡困难具有相似的疗效。扎来普隆对早段失眠的改善更为明显,不良反应均少于艾司唑仑。(本文来源于《国际精神病学杂志》期刊2016年05期）
魏欣,安静,吴茵,董占军,范理菊[7]（2016）在《UPLC-MS/MS法同时检测人血浆中唑吡坦、右佐匹克隆和扎来普隆的方法研究》一文中研究指出目的:建立快速、准确、可同时检测人血浆中唑吡坦、右佐匹克隆和扎来普隆的分析方法。方法:血浆样品经液-液萃取后,以卡马西平为内标,采用超高效液相色谱-串联质谱法检测。色谱柱为Waters ACQUITY UPLC HSS T3,流动相为0.1%氨水-乙腈(梯度洗脱),流速为0.2 ml/min,柱温为40℃,进样量为5μl。采用电喷雾离子源,以多反应监测方式进行正离子扫描,用于定量分析的离子对分别为m/z 308.2→263.1(唑吡坦)、m/z 389.3→245.0(右佐匹克隆)、m/z 306.2→236.1(扎来普隆)、m/z 237.3→151.2(内标)。结果:唑吡坦、右佐匹克隆、扎来普隆血药浓度分别在0.02~20.00、0.50~20.00、0.02~20.00 ng/ml范围内线性关系良好(r分别为0.990 1、0.996 8、0.991 7),定量下限分别0.02、0.50、0.02 ng/ml,检测限分别为0.01、0.20、0.01 ng/ml;日内、日间RSD<15%,提取回收率为88.9%~106.5%,基质效应为94.8%~106.3%。结论:该方法简便、快速、灵敏度高、专属性好,可用于人血浆中唑吡坦、右佐匹克隆和扎来普隆的同时检测。(本文来源于《中国药房》期刊2016年23期）
徐多麒,张蕾萍,王继芬,黄健,郭震[8]（2016）在《超高效液相色谱串联质谱法同时快速检验全血中扎来普隆及其代谢产物》一文中研究指出建立了全血中扎来普隆及其代谢产物5-氧扎来普隆和脱乙基扎来普隆超高效液相色谱-叁重四级杆质谱(UPLC-TQ/MS)快速检验方法。采用改良后的QuEChERS前处理方法,全血样品用0.1%甲酸-乙腈提取,经无水MgSO_4脱水净化,Waters BEHC_(18)色谱柱分离,0.1%甲酸和0.1%甲酸-乙腈进行梯度洗脱。采用电喷雾电离,正离子(ESI+)模式扫描,多反应监测(MRM)模式检测。扎来普隆及其代谢产物在0.5~100 ng/mL范围内线性关系良好(R~2≥0.997),回收率为92.0%~100.1%,相对标准偏差为1.9%~5.3%,方法检出限(S/N=3)均为0.05 ng/mL,定量限(S/N=10)在0.1~0.5 ng/mL范围内。(本文来源于《分析化学》期刊2016年07期）
徐多麒,王继芬,张蕾萍,林宽[9]（2016）在《超高效液相色谱-叁重四极杆质谱法检测血中脱乙基扎来普隆》一文中研究指出建立了全血中脱乙基扎来普隆液相色谱-串联质谱检验法。对p H、淋洗液、缓冲液等条件进行优化,实验选用HLB柱,p H 9硼酸盐缓冲溶液,氨水-甲醇水为淋洗液,乙腈为洗脱液,选用ZORBAX Eclipse Plus C18色谱柱,以A相0.1%甲酸和B相乙腈作为流动相,进行梯度洗脱。采用液相色谱-串联质谱仪的电喷雾电离,正离子模式扫描,MRM模式检测脱乙基扎来普隆。在最优条件下,全血中脱乙基扎来普隆质量浓度在0.1~100 ng/m L范围内有良好线性关系,保留时间为1.95 min。回归方程为y=9971.2ρ-1 813.8,检出限0.1 ng/m L。回收率90%以上,日内与日间精密度均小于10%。方法适用于全血中的脱乙基扎来普隆检测。(本文来源于《分析试验室》期刊2016年03期）
张蕾萍,黄霜,舒翠霞,任昕昕,崔冠峰[10]（2015）在《UPLC/MS/MS检验尿液中的扎来普隆和5-氧-扎来普隆》一文中研究指出目的建立尿液中扎来普隆和5-氧-扎来普隆的液相色谱-串联质谱检验法。方法尿液用乙腈直接沉淀蛋白并通过96孔板去磷酯后,选用ZORBAX Eclipse Plus C18色谱柱,以0.1%甲酸水(A相)和乙腈(B相)作为流动相,进行梯度洗脱分离。采用液相色谱-串联质谱仪的电喷雾电离,正离子模式扫描、多反应监测(MRM)模式检测扎来普隆及5-氧-扎来普隆,并用外标法定量。结果该方法可有效分离尿液中的扎来普隆及5-氧-扎来普隆,保留时间分别为2.48min和1.96min,样品检验时间仅需4min。尿液中扎来普隆及5-氧-扎来普隆分别在0.1~50ng/m L和0.25~50ng/m L范围内线性关系良好,回归方程分别为y=70393x+33700和y=34491x+16854,检出限分别为0.05ng/m L和0.1ng/m L。扎来普隆及5-氧-扎来普隆的回收率均在90%以上,日内与日间精密度均小于10%。结论本文所建方法简便、快速、分离度好,适用于尿液中的扎来普隆和5-氧-扎来普隆检测。(本文来源于《刑事技术》期刊2015年02期）
扎来普隆论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本品为N-[3-(3-氰基吡唑并[1,5-a]嘧啶-7-基)苯基]-N-乙基乙酰胺。按干燥品计算,含C_(17)H_(15)N_5O应为98. 0%～102. 0%。【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在二氯甲烷中易溶,在甲醇、乙醇或丙酮中略溶,在水中几乎不溶;在0. 1 mol/L盐酸溶液或0. 1mol/L氢氧化钠溶液中几乎不溶。熔点本品的熔点(中国药典2015年版四部通则0612)为185～188℃。【鉴别】(1)取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1mL中约含1 mg的溶液,置紫外光灯(365 nm)下应显
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
扎来普隆论文参考文献
[1].安静,薛朝军,董占军.UPLC-MS/MS法测定人血浆中唑吡坦、扎来普隆及佐匹克隆的浓度[J].中国临床药理学杂志.2019
[2]..扎来普隆[J].中国药品标准.2019
[3].刘少丹,杨士云,闵涛,张大明,杨继锋.HPLC-MS/MS同时检测人血液中佐匹克隆、唑吡坦、扎来普隆和褪黑素[J].分析试验室.2017
[4].徐多麒.生物样品中扎来普隆及其代谢产物检测方法研究[D].中国人民公安大学.2017
[5].王宛婷,杨龙波,黄茜.扎来普隆和褪黑素对小鼠睡眠状况的影响[J].临床医药文献电子杂志.2016
[6].邹旭明,田博,隋辉,姜秋波,赵虎.扎来普隆、佐匹克隆和艾司唑仑治疗失眠症的对照研究[J].国际精神病学杂志.2016
[7].魏欣,安静,吴茵,董占军,范理菊.UPLC-MS/MS法同时检测人血浆中唑吡坦、右佐匹克隆和扎来普隆的方法研究[J].中国药房.2016
[8].徐多麒,张蕾萍,王继芬,黄健,郭震.超高效液相色谱串联质谱法同时快速检验全血中扎来普隆及其代谢产物[J].分析化学.2016
[9].徐多麒,王继芬,张蕾萍,林宽.超高效液相色谱-叁重四极杆质谱法检测血中脱乙基扎来普隆[J].分析试验室.2016
[10].张蕾萍,黄霜,舒翠霞,任昕昕,崔冠峰.UPLC/MS/MS检验尿液中的扎来普隆和5-氧-扎来普隆[J].刑事技术.2015
论文知识图
