导读:本文包含了实时实验论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:实时,干细胞,超声,荧光,纳米,弹性,卷积。
实时实验论文文献综述
张明瑞,周盈,李福秋,姚春丽,杨鑫[1]（2019）在《实时荧光PCR检测巴西孢子丝菌的实验方法的建立》一文中研究指出目的建立一种快速、特异、灵敏的荧光PCR方法检测巴西孢子丝菌。方法比对NCBI数据库中所有巴西孢子丝菌内转录间隔区(internal transcribed spacer, ITS)序列,在保守区域设计并合成特异性引物和探针,建立并优化荧光PCR检测方法。对优化后的方法使用标准浓度核酸进行扩增效率、灵敏度及特异度评价。通过巴西孢子丝菌小鼠感染模型,与组织培养比较,对本研究中的方法进行评价。结果建立的实时荧光PCR方法对巴西孢子丝菌的检测限为100fg。该方法对申克孢子丝菌、球形孢子丝菌、其他常见致病真菌28种、常见细菌3种以及人类基因组和小鼠基因组扩增结果均为阴性,特异度为100%。对巴西孢子丝菌感染小鼠脑、肝、肺、脾、肾及淋巴结检测与培养结果相一致。结论本研究建立的荧光PCR方法可快速、灵敏、特异地鉴定巴西孢子丝菌,并能够有效的对感染小鼠模型标本进行检测,有助于孢子丝菌病的早期特异性病原学诊断。(本文来源于《中国真菌学杂志》期刊2019年05期）
李琨,耿新[2]（2019）在《实时投屏技术在初中科学实验教学中的应用》一文中研究指出随着无线传输技术和设备的普及,实时投屏技术在教学领域得到了广泛应用。实时投屏技术在初中科学实验教学中的适用场景包括演示、记录、模拟、反馈和纠错。实时投屏技术在初中科学实验教学中应用的策略为:软硬件达标策略,学情适用策略,适度合理策略,辅助性策略。(本文来源于《实验教学与仪器》期刊2019年10期）
陈月婷,马晓,陈丽[3]（2019）在《一种基于视频分析的数字式测量仪器实验数据实时采集系统》一文中研究指出本文提出一种基于视频分析的数字式测量仪器实验数据实时采集系统。该系统在对数字式测量仪器实验数据图像进行预处理的基础上,利用灰度投影直方图实现字符分割,进而采用卷积神经网络实现字符识别。实验结果表明,该算法可以实现数字式测量仪器的实时数据采集。(本文来源于《计量与测试技术》期刊2019年09期）
黄朝霞,段庆红,焦俊,雷平贵,廖洪勇[4]（2019）在《超声实时剪切波弹性成像技术评估兔非酒精性脂肪性肝病的实验研究》一文中研究指出目的探讨超声实时剪切波弹性成像(SWE)技术评估兔非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)及肝纤维化的价值。方法共60只8周龄新西兰大白兔,通过喂以普通饲料和高脂饲料建立正常和不同阶段NAFLD兔模型。采用SWE测量肝脏弹性模量值(平均值、最小值、最大值),解剖取肝组织用于病理评估。光镜下判断肝纤维化程度,并根据NAFLD活动性评分(NAS),将兔分为正常组(NAS=0)、单纯性脂肪肝(SS)组(NAS=1,2)、交界组(NAS=3,4)、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)组(NAS≥5)。采用Kruskal-Wallis检验评估NAFLD不同分组及肝纤维化不同分期间肝脏SWE弹性模量值的差异,并利用受试者操作特征(ROC)曲线评估SWE对不同程度NAFLD及肝纤维化的诊断效能。结果实验结束后共54只兔存活。其中,正常组11只、SS组8只、交界组19只、NASH组16只。肝纤维化分期中,S_0期32只、S_1期7只、S_2期9只、S_3期6只。以弹性模量平均值≥6.42 kPa诊断NAFLD,以弹性模量平均值≥8.64 kPa区分SS组与NASH组,ROC曲线下面积(AUC)分别为0.759、0.969,敏感度分别为60.5%、93.8%,特异度分别为100%、87.5%。以弹性模量平均值≥6.53 kPa、≥8.30 kPa、≥12.38 kPa分别诊断≥S_1期、≥S_2期、S_3期肝纤维化,AUC分别为0.910、0.961、0.974,敏感度分别为90.9%、100%、100%,特异度分别为84.4%、82.1%、89.6%。结论 SWE对评估NAFLD及含有NAFLD的肝纤维化程度具有一定价值。(本文来源于《国际医学放射学杂志》期刊2019年05期）
于正威,李鹏,刘文[5]（2019）在《基于OFDM技术的USRP实时视频传输实验设计和实现》一文中研究指出针对在国内目前通信教学和科研活动中缺乏真实现场验证这一问题,提出了使用通用USRP实现以OFDM技术为基础的实时无线视频传输实验,分析了视频传输系统的发送端、接收端和实验的实现过程。与仿真验证相比,实验测试中以真实信道为传输环境,贴近现实的通信系统,使得需要验证的信号处理算法在性能评估上更具有说服力,对通信学科的形象化教学和科研具有重要推动作用。(本文来源于《实验室研究与探索》期刊2019年09期）
王青云,梁瑞宇,赵力,冯月芹,包永强[6]（2019）在《实时语音信号处理教学与实验方法研究》一文中研究指出为了提高语音信号处理课程的教学效果,解决实时语音信号处理实验难以开展的问题,在深入探讨实时语音信号处理实验方案的基础之上,设计了基于ARM Cortex-A8的嵌入式实验平台。借助嵌入式Linux系统声音框架(Advanced Linux Sound Architecture,ALSA),该平台可以实现实时语音信号分析、增强与特征提取,帮助学生学习语音信号处理的基础知识;基于实时信号处理实验,学生可以快速面向功能进行项目式开发,提高学生的专业能力和工程能力。最后以动态语音情感识别为例,介绍了系统的硬件构成、软件框架以及算法实现。(本文来源于《实验室研究与探索》期刊2019年09期）
尚海涛,梁锡天,吴博,林程文[7]（2019）在《实时剪切波弹性(SWE)评价载NET-1 siRNA靶向纳米微泡的治疗效果:肝癌荷瘤裸鼠的体内实验研究》一文中研究指出目的本研究的目的是通过实时剪切波弹性技术(SWE)体外测量人肝癌荷瘤鼠肿瘤硬度及大小的变化来评价载NET-1 siRNA靶向纳米微泡的治疗效果,并且验证SWE是否能够通过测量肿瘤硬度的改变来反应肿瘤病理上的改变,从而作为一种非侵入性的方法来评价肿瘤的治疗效果。方法通过注射SMCC(7721细胞系成功建立人肝癌裸鼠模型共18只,制备载NET-1 siRNA靶向纳米微泡。将荷瘤裸鼠随机分成3组,分别注射载NET-1 siRNA靶向纳米微泡、载阴性对照基因靶向纳米微泡、生理盐水,即组成实验组、阴性基因组、空白对照组进行治疗,在治疗过程中采用低频超声辐照。实时剪切波弹性技术共进行3次,分别记录各组实验裸鼠所荷肿瘤的弹性最大值Emax和弹性平均值Emean。所有的肿瘤都被移除进行免疫组化分析。结果叁组裸鼠肿瘤随肿瘤体积增长SWE各值均增加,其中,Emax与肿瘤大小成正相关(P<0.05)。相对于其他两组,NET-1 siRNA (载基因靶向纳米微泡治疗组)明显延缓了肿瘤的生长(P<0.0001),而肿瘤硬度的最大值Emax增加尤为显着(P<0.05).免疫组化结果显示实验组的NET-1蛋白表达显着低于其他两组。结论本研究显示,载NET-1 siRNA靶向纳米微泡能够抑制肿瘤的生长并延长了实验动物的整存期,同时,SWE能够将不同实验组间肿瘤内部组织的变化通过检测肿瘤硬度变化显示出来,提供了一种无创实时的检查成像方法,对于肿瘤的治疗过程有着重要的意义。(本文来源于《中国超声医学工程学会第五届全国介入超声医学学术交流大会论文汇编》期刊2019-08-23）
乔佳佳,尹涌华,徐海霞,欧国进,刘忠[8]（2019）在《HIV-1实时荧光定量RT-PCR检测试剂盒的比较实验》一文中研究指出目的比较及评价市场上主流的3个进口品牌(A-QIAGEN、B-Applied Biosystems、C-Promega) HIV-1病毒实时荧光定量RT-PCR检测试剂盒的特异性、灵敏度、稳定性及所需反应时间,确定3者中较优的试剂盒,为临床HIV-1病毒的核酸检测提供方法学参考。方法根据3个品牌试剂盒的说明书,对系列稀释的国内HIV-1 RNA标准品和确证的HIV阴性的标本进行相应的荧光定量RT-PCR平行检测分析,最后将荧光收集值(RFU)均设定为100,结合扩增曲线图、Ct值及相应的分析,比较它们的特异性、灵敏度、稳定性及所需反应时间。结果 3种试剂盒的特异性都是100%,但B-Applied Biosystems试剂盒在灵敏度(比A-QIAGEN、C-Promega试剂盒的检出Ct值提前0. 4-1. 5)、稳定性(特别是低浓度(HIV-1 RNA标本浓度为2. 31×102)时)及所需反应时间上均优于A-QIAGEN试剂盒和C-Promega试剂盒。结论不同厂家检测试剂盒的特异性、灵敏度等方面存在一定的差异,导致同样的标本检测的结果会有一定的偏差,甚至漏检。因此,进行临床检测前需要对这些检测试剂盒进行评估。(本文来源于《中国输血杂志》期刊2019年07期）
梁强武[9]（2019）在《顶部带FPS-TMD系统的高层建筑风振效应实时混合实验研究》一文中研究指出近年来随着建筑科学的发展与材料科学的进步,高层建筑高度不断突破,正朝着细长化、小阻尼、材料轻质高强的方向发展;高层建筑结构的基阶自振频率愈加接近强风的卓越频率,对风荷载极其敏感,在强风荷载的作用下结构的位移和加速度过大,在高层建筑结构设计中,风荷载往往成为设计的控制性因素。为了控制高层建筑在强风荷载作用下动力响应过大的问题,本文研究将摩擦摆调谐质量阻尼器(FPSTMD)系统置于其顶部,通过理论分析和基于小型振动台的实时混合实验相结合的研究手段,对顶部带FPS-TMD系统的高层建筑风振控制效率进行综合性研究,本文的主要工作包括如下几个方面:建立和推导了顶部带FPS-TMD系统的高层建筑在风荷载作用下的动力方程,同时采用状态空间法求解该动力方程,得到高层建筑在风荷载作用下的位移和加速度表达式。以一76层钢筋混凝土结构风振Benchmark模型为实例,采用谐波迭加法和准定常假设模拟此建筑顺风向的脉动风荷载时程,横风向荷载时程可以使用已有的风洞试验数据,以数值模拟手段分析顶部带FPS-TMD系统的此高层建筑结构实例在各类工况下的风振控制效率,分析了不同质量比、FPS-TMD系统的滑道摩擦系数、主体结构阻尼比等各种因素对FPS-TMD系统控制效率的影响。对采用实时混合实验对FPS-TMD控制系统进行动态特征研究涉及到的物理模型建模、考虑模型缩尺效应后各类物理量的相似比系数开展了相关研究。同时对本论文选用的基于小型电振动台,对顶部带FPS-TMD系统的高层建筑风振响应进行实时混合试验的总体架构,实时分析软硬件系统的组成,以及实施方案和步骤展开了详细的讨论。使用MATLAB/Simulink数值仿真工具,编写了顶部带FPS-TMD系统的高层建筑在风荷载作用下的动力响应实时分析程序。结合实时混合实验的要求,将MATLAB/Simulink程序编译成实时混合实验系统dSPACE系统所需求的实时仿真分析程序。并将MATLAB/Simulink程序计算的结构动力响应的结果与原有状态空间法的数值模拟分析结果进行对比,以验证MATLAB/Simulink程序的正确性。在基于小型电振动台实时混合实验中,分别使用10年和50年重现期风速对应的风荷载时程,主体结构使用不同阻尼比,以及FPS-TMD系统的质量与主体结构质量的不同百分比;综合研究了上述几个因素对本计算实例进行实时混合实验结果的影响。通过提取实时混合实验得到的主体结构顶部位移、速度和加速度数据,并与前述采用数值模拟分析结果进行对比分析。理论模拟和实时混合实验对于本论文中的大部分工况下的风振控制效率对比分析结果显示:两者得到的控制效率相接近,位移和加速度时程吻合度高。表明了本论文采用实时混合实验,对顶部带FPS-TMD系统的风振控制效率评估的有效性。通过本文的理论分析和实时混合实验相结合的研究手段,对高层建筑顶部带FPSTMD系统的风振控制效率进行的综合以上研究分析,说明实时混合实验以及数值模拟计算算法的正确性。同时本文研究的实时混合实验也为今后进行风振控制实验研究提供一种新思路、新方法,也有效地降低了此类被动控制系统风振控制效益评估的实验成本。(本文来源于《广州大学》期刊2019-05-01）
刘赛[10]（2019）在《超声实时示踪脂质PLGA纳米微泡标记骨髓间充质干细胞的实验研究》一文中研究指出第一章脂质PLGA纳米微泡的制备和表征目的:制备一种可被骨髓间充质干细胞内吞且具有较好生物相容性的新型硬壳超声造影剂——脂质PLGA纳米微泡(以下简称为脂质PLGA纳泡,Lipid PLGA nanobubbles,LPNs),以实现动物体内较长时间的稳定超声成像。方法:以高分子材料PLGA和脂质为成膜材料,采用双乳化法制备脂质PLGA纳泡。扫描电镜和透射电镜分析脂质PLGA纳泡的形态学表征,动态光散射(DLS)技术测量脂质PLGA纳泡的平均直径和尺寸分布,超声成像仪检测单纯脂质PLGA纳泡的超声成像性能。结果:扫描电镜显示脂质PLGA纳泡具有高分散性和完整的球形外观,透射电镜显示脂质PLGA纳泡的核心为较大的空气内腔,DLS检测结果显示脂质PLGA纳泡的平均直径是(467.3±19.49)nm,且脂质PLGA纳泡在体外随着纳泡浓度的增加,超声造影信号强度也随之增强,两者具有线性相关性(R2=0.99)。结论:本研究成功制备了脂质PLGA纳泡,其具有形态规则,粒径均一的特性,并可产生稳定、较强的超声对比增强信号,声学成像性能良好,是一种具有良好前景的新型超声造影剂。第二章脂质PLGA纳泡标记的骨髓间充质干细胞的构建及其体内外超声成像示踪目的:本研究拟通过脂质PLGA纳泡标记的骨髓间充质干细胞(bone mesenchymal stem cells,BMSCs),观察脂质PLGA纳泡对BMSCs细胞增殖的影响,评价脂质PLGA纳泡超声标记示踪BMSCs的效能。旨在制备一种具有实时超声成像功能的标记干细胞,从而提供一种基于实时超声成像实现干细胞示踪的新策略,为潜在的机制研究和干细胞治疗的未来临床应用奠定基础。方法:1、通过全骨髓贴壁培养法,从大鼠肱骨及尺、桡骨内提取和培养了大鼠骨髓间充质干细胞。2、将大鼠骨髓间充质干细胞与浓度分别为50μg/ml,l00μg/ml,200μg/ml,500μg/ml,l000μg/ml,2000μg/ml的脂质PLGA纳泡共孵育6小时,用荧光共聚焦显微镜检测骨髓间充质干细胞对脂质PLGA纳泡的内吞效能,再以CCK-8细胞毒性实验与体外超声成像能力、荧光共聚焦显微镜检测相结合,筛选出内吞效果最好、超声成像效果最佳且不影响细胞活性的最佳材料共孵育浓度。3、将2×106个脂质PLGA纳泡标记的骨髓间充质干细胞皮下注射于裸鼠背部,注射前后观察目标区域的超声显像情况,验证脂质PLGA纳泡标记的骨髓间充质干细胞在动物皮下是否具有成像能力。将2×106个标记的骨髓间充质干细胞原位注射入裸鼠C6皮下瘤实质内,分别于不同时间点(0、1、5天)观察其超声成像情况。4、分别将100μPBS重悬的2×1 03,2×1 04,2×1 05个脂质PLGA纳泡标记的骨髓间充质干细胞皮下注射至裸鼠背部并进行超声成像,检测标记干细胞的最低可探测限值。结果:1、通过全骨髓贴壁培养法提取、培养的骨髓间充质干细胞为贴壁生长的梭形细胞,具有骨髓间充质干细胞生物学特点。2、CCK-8实验表明,不同浓度脂质PLGA纳泡与骨髓间充质干细胞共孵育的结果与对照组(不含脂质PLGA纳泡)相比,细胞毒性无显着差异(p>0.05),说明脂质PLGA纳泡对骨髓间充质干细胞具有良好的生物相容性。但随着共孵育脂质PLGA纳泡浓度的增加,超声造影信号强度在500μg/ml后不再呈线性增加,说明500μg/ml为骨髓间充质干细胞内吞脂质PLGA纳泡浓度的上限,因此,我们使用500μg/ml作为该脂质PLGA纳泡标记干细胞超声成像实验的材料浓度。3、该脂质PLGA纳泡标记的骨髓间充质干细胞在体外超声仿体中可维持5天较强的超声造影能力。在动物皮下及皮下胶质瘤实质内部原位注射该脂质PLGA纳泡标记的骨髓间充质干细胞,于超声二维及造影模式下均可见较强超声造影信号,且在裸鼠C6皮下瘤实质内也可实现连续5天超声成像监测。4、进一步研究发现,在动物肿瘤的体内超声检测下限为2000个脂质PLGA纳泡标记的骨髓间充质干细胞。结论:脂质PLGA纳泡可有效标记骨髓间充质干细胞,标记过程不影响细胞的生物学活性。被脂质PLGA纳泡标记的骨髓间充质干细胞可以产生较强的超声对比增强信号,可防止干细胞治疗时的注射失误确保足够的细胞递送到目标治疗位置,达到辅助增强干细胞的治疗效果,并且可实现较长时间的干细胞超声实时追踪成像。(本文来源于《南方医科大学》期刊2019-05-01）
实时实验论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
随着无线传输技术和设备的普及,实时投屏技术在教学领域得到了广泛应用。实时投屏技术在初中科学实验教学中的适用场景包括演示、记录、模拟、反馈和纠错。实时投屏技术在初中科学实验教学中应用的策略为:软硬件达标策略,学情适用策略,适度合理策略,辅助性策略。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
实时实验论文参考文献
[1].张明瑞,周盈,李福秋,姚春丽,杨鑫.实时荧光PCR检测巴西孢子丝菌的实验方法的建立[J].中国真菌学杂志.2019
[2].李琨,耿新.实时投屏技术在初中科学实验教学中的应用[J].实验教学与仪器.2019
[3].陈月婷,马晓,陈丽.一种基于视频分析的数字式测量仪器实验数据实时采集系统[J].计量与测试技术.2019
[4].黄朝霞,段庆红,焦俊,雷平贵,廖洪勇.超声实时剪切波弹性成像技术评估兔非酒精性脂肪性肝病的实验研究[J].国际医学放射学杂志.2019
[5].于正威,李鹏,刘文.基于OFDM技术的USRP实时视频传输实验设计和实现[J].实验室研究与探索.2019
[6].王青云,梁瑞宇,赵力,冯月芹,包永强.实时语音信号处理教学与实验方法研究[J].实验室研究与探索.2019
[7].尚海涛,梁锡天,吴博,林程文.实时剪切波弹性(SWE)评价载NET-1siRNA靶向纳米微泡的治疗效果:肝癌荷瘤裸鼠的体内实验研究[C].中国超声医学工程学会第五届全国介入超声医学学术交流大会论文汇编.2019
[8].乔佳佳,尹涌华,徐海霞,欧国进,刘忠.HIV-1实时荧光定量RT-PCR检测试剂盒的比较实验[J].中国输血杂志.2019
[9].梁强武.顶部带FPS-TMD系统的高层建筑风振效应实时混合实验研究[D].广州大学.2019
[10].刘赛.超声实时示踪脂质PLGA纳米微泡标记骨髓间充质干细胞的实验研究[D].南方医科大学.2019
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