导读:本文包含了模板效应论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:效应,模板,阳离子,孔道,金属,光谱分析,光催化。
模板效应论文文献综述
王丽媛,程平章,郭明雨[1]（2018）在《基于聚β-环糊精模板效应的可拉伸功能性超分子水凝胶》一文中研究指出以β-环糊精与环氧氯丙烷的线形共聚物为大分子主体,以亲水性短链修饰的含可聚合双键的二茂铁单体为客体分子,利用二者间的主-客体包结络合作用,制备了一种新型的"大分子超分子交联剂".进而借助聚β-环糊精的大分子超分子模版效应,通过简单自由基共聚合反应,实现了基于β-环糊精与二茂铁客体分子间包结络合作用的可超长拉伸、抗刺、黏附性超分子水凝胶的制备.(本文来源于《高分子学报》期刊2018年08期）
韩永真,郭会,何昕,王梅祥,赵亮[2]（2016）在《基于金属簇模板效应的大环分子官能化修饰》一文中研究指出模板合成是有机化学中人们构筑具有复杂结构分子的一个重要方法。以金属离子为中心人们已经实现了多种大环化合物的合成,例如冠醚、酞菁、卟啉等。然而,基于金属簇为中心的模板效应来实现大环化合物的合成或转化还鲜有报道。这主要是由于金属簇的易团聚性使得其可控合成本身就具有很大的困难。最近,我们发现氮杂杯吡啶大环分子可以被应用于(本文来源于《全国第十八届大环化学暨第十届超分子化学学术讨论会会议论文集（上）》期刊2016-08-25）
王超海[3]（2016）在《支链模板效应在有机—无机杂化超分子聚合物构筑过程中的作用研究》一文中研究指出近年来,有机-无机杂化材料由于其丰富的结构和独特的性能越来越引起人们的关注。模板法作为有机-无机杂化材料构筑的一种重要的方法而被普遍的应用。然而,通过合理的设计模板,从而定向的构筑具有独特结构和性能的有机-无机杂化材料仍然是一种挑战。因此,开展此类相关的研究显得很有必要。我们设计合成了一系列带有支链的1,ω-两亲阳离子模板,通过和CuSCN在室温下自组装,成功合成了8个有机-无机杂化超分子聚合物,{(bmpm)[Cu_2(SCN)_4]}_n(bmpm=1,1’-bis(4-methylpyridine)methylene)(1),{(bmpe)[Cu_2(SCN)_4]}_n(bmpe=1,2-bis(4-methylpyridine)ethane)(2),{(blm)[Cu3(SCN)5]}n(3),{(ble)[Cu_2(SCN)_4]}_n(4),{(blp)[Cu_2(SCN)_4]}_n(5),{(blb)[Cu_2(SCN)_4]}_n(6),{(blpt)[Cu_2(SCN)_4]}_n(7),{(blh)[Cu_2(SCN)_4]}_n(8),(blm=1,1’-bis(3,5-lutidine)methylene,ble=1,2-bis(3,5-lutidine)ethane,blp=1,3-bis(3,5-lutidine)propane,blb=1,4-bis(3,5-lutidine)butane,blpt=1,5-bis(3,5-lutidine)pentane,blh=1,6-bis(3,5-lutidine)hexane)。结构分析表明这一系列化合物均为2D、3D的聚类轮烷结构。系统的研究了这些化合物的半导体带隙,光催化性能,化合物1-2的叁阶非线性光学性能,化合物3-8的荧光性能,荧光寿命和产率,探究了化合物5在荧光识别小分子方面的应用。重点研究了支链模板的锚效应在这一系列化合物构筑中的作用。接着,以1,3,5-叁(N-吡啶甲基)苯叁溴盐[1,3,5-tri(N-pyridinium methyl)benzene tribromide]和1,3,5-叁[(4-甲基吡啶基)-N-亚甲基]苯叁溴盐[1,3,5-tri(4-methylpyridiniummethyl)benzene tribromide]为阳离子模板,在水热条件下和PbI2进行自组装,成功合成了2个铅碘酸盐的有机-无机杂化聚合物,{(tbp)2[Pb3I12]}n(9)(tbp=1,3,5-tri(N-pyridinium methyl)benzene tribromide),{(tbpm)[Pb3I9]·H2O}n(10)(tbpm=1,3,5-tri(4-methylpyridiniummethyl)benzene tribromide)。以化合物9为例,探究了光催化的机理以及化合物9和10光催化性能的稳定性。此外,我们研究了支链模板对化合物9和10的结构和光催化性能的影响。(本文来源于《郑州大学》期刊2016-05-01）
颜大伟,程东祥,陈静[4]（2015）在《多钼氧酸盐模板效应的研究进展》一文中研究指出多钼氧酸盐由于其丰富的结构以及独特的理化性质在催化、磁性、电化学和材料化学等方面有着广泛的应用前景。模板剂由于具有独特的结构导向作用,往往被应用于多金属氧酸盐化合物的设计和合成中。本文综述了近年来引入模板剂设计合成多钼氧酸盐的工作,并对多钼氧酸盐的发展前景进行了展望。(本文来源于《广州化工》期刊2015年24期）
[5]（2014）在《通化师范学院学术着作出版基金资助学术着作介绍——通化师范学院博士文库(5):MOF材料的动态框架模板效应孔径调节及应用》一文中研究指出多孔性金属一有机框架化合物(Meta-organic frameworks,MOF)是一类晶态孔材料,在气体吸附和存储、离子交换、分子识别、催化、化合物选择性分离和手性分离以及光、电、磁等领域有巨大的潜在应用,已经发展成为沸石、分子筛和碳纳米管之外的又一类重要的新型多孔材料,是无机化学、有机化学等多个化学分支的重要研究方向。在传统上,人们认为晶态孔材料的框架是刚性不变的,然而,MOF却有一种与众不同的现象(本文来源于《通化师范学院学报》期刊2014年08期）
武杰,丁然,黄超,侯红卫[6]（2014）在《模板效应诱导的Co-MOFs的合成及催化性能研究》一文中研究指出金属有机配合物由于具有复杂多变且不易破坏的特点,而被广泛用来研究其催化性能1。在这项工作中,我们通过调控模板剂(THF或1,4-二氧六环)的浓度,合成了一系列具有不同结构特点的钴配合物{[Co2(pdpa)(CH3CN)(H2O)3]·CH3OH·H2O}n(1),{[Co2(pdpa)(CH3CN)(H2O)3]}n(2),and{[Co5(pdpa)2(μ3-OH)2(H2O)6]·2H2O}n(3)(H4pdpa=5,5'-(pentane-1,2-diyl)-bis(oxy)diisophthalic acid)。1含有约1.0×1.0 nm2孔洞,2含有1.7×1.1 nm2的孔洞,3没有明显的孔道结构。配合物1-3的催化实验表明,1-3可以有效催化四氢嘧啶和2-咪唑啉类的反应。实验结果表明,相对于金属盐,配合物作为催化剂可以有效提高反应转化率。此外,作为非均相催化剂,配合物结构对其催化反应具有尺寸选择性。(本文来源于《第十叁届固态化学与无机合成学术会议论文摘要集》期刊2014-08-17）
丁然,黄超,武杰,侯红卫[7]（2014）在《利用模板效应合成金属有机配合物作为Acylation-Nazarov环化反应催化剂研究》一文中研究指出由于拥有特定的尺寸、构型、立体等选择性,金属有机配合物被越来越多的应用于各类非均相催化反应,以提高反应转化率及选择性1。在溶剂热条件下,我们利用模板效应合成得到了叁个结构完全不同的金属锌配合物{[Zn2(pdpa)(H2O)2]·2H2O}n(1),{[Zn4(pdpa)2(H2O)8]·H2O}n(2),{[Zn5(pdpa)2(μ3-OH)2(H2O)3]}n(3)(H4pdpa=5,5'-(pentane-1,2-diyl)-bis(oxy)diisophthalic acid)。根据模板剂(THF或1,4-二氧六环)加入浓度的不同,配合物显示出不同的结构特点:具有二重穿插叁维结构的1几乎没有孔洞,具有二维结构的2有约1.6*1.1纳米的孔洞,3的孔洞尺寸很小。在Nazarov串联环化反应中,金属盐做催化剂时,该反应产率一般且有副反应发生2,而配合物2做催化剂时,转化率明显上升且几乎没有任何副产品出现。此后,我们发现催着底物尺寸的增大,配合物2的催化活性下降。配合物2可以作为高效的Acylation-Nazarov环化反应非均相催化剂。(本文来源于《中国化学会第29届学术年会摘要集——第05分会：无机化学》期刊2014-08-04）
薛中会,党亚峥,谌伦建[8]（2014）在《蜘蛛丝对碳酸钙晶化的模板效应》一文中研究指出蛋白质、病毒和DNA等生物体系经常被用来作为模板指导合成纳米材料,但是作为极具应用前景的生物有机材料——蜘蛛丝,很少被用作模板来控制和指导材料的合成.以获取新鲜的蜘蛛丝在气液界面作为模板,采用XRD和SEM等表征手段研究了蜘蛛丝对碳酸钙形貌和晶化过程的控制作用.详细考察了结晶时间、蜘蛛丝的维度和对称性对碳酸钙形貌和晶型的影响.结果表明,在蜘蛛丝模板控制下碳酸钙经历了一个从无定形态到晶态的转变过程,蜘蛛丝自身的维度和对称性对所形成碳酸钙的维度和对称性具有决定性的影响.(本文来源于《河南理工大学学报(自然科学版)》期刊2014年03期）
李莉[9]（2014）在《含氮有机多阳离子模板效应的探究及其导向的d~(10)金属框架的合成，结构和性质》一文中研究指出近年来，（类）聚轮烷超分子化合物因其光学性能、分子识别功能和能量转换等应用前景已成为研究热点之一。氮杂环二阳离子的模板效应初步得到了研究，而多阳离子的研究还较少。其中，叁阳离子和四阳离子这两个多电荷阳离子与主体间相互作用相对简单，适宜具体深入的分析和研究。本论文着重于分析二阳离子及多阳离子中封端基的选择对卤素簇或拟卤素簇形成无机骨架的影响，主要选择了叁种封端基：吡啶环，1-甲基咪唑，1,2-二甲基咪唑，形成的框架结构有2-3D的类聚轮烷超分子化合物。本论文利用10个有机二阳离子或多阳离子模板，采用溶液挥发法在溶液中与金属发生自组装反应合成了17个未见报道的超分子化合物。首先利用二阳离子α,α’-二（3-甲基咪唑）对二甲基苯氯盐和α,α’-二（2，3-二甲基咪唑）对二甲基苯氯盐为模板导向剂，分别与碘化亚铜，碘化银，溴化银自组装合成了化合物1-6。由α,α’-二（3-甲基咪唑）对二甲基苯氯盐导向的化合物{[dmb]2[Cu4I8]}2DMF(1),{[dmb]2[Ag2I4]}n(3),{[dmb]2[Ag2Br6]}(5)分别为四核、1D单链和双核结构；由α,α’-二（2，3-二甲基咪唑）对二甲基苯氯盐导向的化合物{[ddb]2[Cu4I6]}n(2),{[ddb]2[Ag2I6]}n(4),{[ddb]2[Ag4Br6]}n(6)均为1D双链结构，仅因无机部分中阴阳离子半径比不同而金属键的数量和分布略显不同。因1-异丁基-4,4’-联吡啶和1,1’-异丁基-4,4’-联吡啶于一锅合成不易分离，前者产率低，二者的混合物与氯化铜和过量的硫氰酸钾发生原位反应，同时生成了化合物[(1-iBV)Cu2(SCN)3]n(7)和{(iBV)[Cu2(SCN)4]}n(8)，再由人工分离。二者均为2D类聚轮烷结构，阳离子穿插于轮烷状孔洞之中，区别在于化合物7中阳离子参与了配位，通过与无机框架配位将其固定于孔洞之中，而化合物8中的阳离子仅由较弱的氢键和静电作用固定。利用叁阳离子1,3,5-叁(N-吡啶甲基)苯、1,3,5-叁(N-吡啶甲基)-2,4,6-叁甲基苯和四阳离子1,2,4,5-四(N-吡啶甲基)苯与硫氰酸亚铜或氯化铜及过量的硫氰酸钾反应，得到了化合物9-12。化合物{[Cu(SCN)2]3(tbp)}n(9)和{[Cu(SCN)2]8(tebp)2}n(11)为3D类聚轮烷结构，化合物{[Cu2(SCN)5]8(tbmp)}n(10)为2D的类聚轮烷结构，叁者中均由Cu6(SCN)6聚阴离子作为大环。化合物{(tebp)[Cu2(SCN)6]}(12)是化合物11的同质异构体，为简单的双核结构。利用以1-甲基咪唑为终端基的叁阳离子1,3,5-叁(N-1-甲基咪唑甲基)苯、1,3,5-叁(N-1-甲基咪唑甲基)-2,4,6-叁甲基苯和四阳离子1,2,4,5-四(N-1-甲基咪唑甲基)苯与硫氰酸亚铜或氯化铜及过量的硫氰酸钾反应，得到了化合物13-16。化合物{(tbi)[Cu3(SCN)6]}n(13)为3D结构，而化合物{(tbmi)[Cu2(SCN)5]}n(14)、{(tebi)[Cu(SCN)2]4}n(15)和{[Cu(SCN)2]4(tebi)}n(16)均为2D结构，且化合物15和16也互为孪生的同质异构体，生长于同一母液。将此叁个有机阳离子与饱和的NaBF4溶液进行阴离子交换去除卤离子的影响后分别与AgSCN反应后，得到了化合物{(tbmi)2[Ag5(SCN)11]}n(17)具有2D框架结构。本论文还对得到了所有化合物进行了红外光谱，粉末衍射谱，Uv-vis光谱，TG-DSC等分析表征。(本文来源于《郑州大学》期刊2014-05-01）
晁成[10]（2013）在《细菌纤维素模板效应制备光催化剂杂化纤维及其光催化性能研究》一文中研究指出纳米科学与技术是当今世界高尖端技术之一,也是研究的热点之一。在纳米材料的研究体系中,纳米ZnO作为一种新型的功能材料无疑是目前纳米材料领域中最重要、最热门的研究对象之一。ZnO由于其具有很多优良的物理性能,因此能够广泛运用于陶瓷、涂料、橡胶以及光电子等领域。在光催化领域ZnO可以作为Ti02的替代品,两者不仅具有与其相似的禁带宽度,而且在一些光催化降解实验中ZnO表现出比Ti02更高的催化活性,这引起了国内外许多学者的研究兴趣。随着研究和应用的深入,传统的纳米ZnO悬浮相光催化剂易失活、易凝聚、难回收的缺点逐渐暴露出来。将催化剂固定化即制备负载型ZnO既可以解决催化剂分离回收的难题,还可以克服悬浮相催化剂稳定性差和容易中毒的缺点。细菌纤维素作为一种环境友好型生物材料参与反应既可实现ZnO纳米材料的绿色合成,又可以解决上述问题。本文采用水热法和共沉淀法分别制备了ZnO/BC杂化纤维,ZnO/CdS/BC叁元杂化纤维。用X射线衍射,扫描电子显微镜,红外吸收光谱,紫外-可见吸收光谱,X射线光电子能谱等方法对其结构进行了分析表征。以紫外灯为光源,甲基橙,亚甲基蓝,罗丹明b这叁种染料为目标降解物,以氙灯为光源,甲基橙为目标降解物,分别研究了ZnO/BC杂化纤维,ZnO/CdS/BC杂化纤维的光催化活性。实验结果表明：.通过水热法制备的ZnO/BC杂化纤维上的ZnO直径短,分散性好,长径比均一；通过扫描电子显微镜和热重分析显示ZnO/BC杂化纤维上的ZnO不仅形貌优异,而且负载量高；通过共沉淀法制备的ZnO/CdS/BC叁元杂化纤维随着CdS含量的增加,杂化纤维在可见光的吸收增强。光催化降解性能研究表明：在甲基橙,亚甲基蓝,罗丹明b这叁种染料溶液初始浓度为20mg/L,催化剂用量为O.1g时,紫外光分别照射90min,18min,60min,染料降解完全。甲基橙初始浓度为20mg/L时,可见光照射180min, ZnO/CdS/BC杂化纤维对染料的降解率达到79%。ZnO/BC杂化纤维循环使用测试说明：其循环使用3次后,依然保持很高的催化活性,显示其具有很大的工业应用潜力。(本文来源于《南京理工大学》期刊2013-03-01）
模板效应论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
模板合成是有机化学中人们构筑具有复杂结构分子的一个重要方法。以金属离子为中心人们已经实现了多种大环化合物的合成,例如冠醚、酞菁、卟啉等。然而,基于金属簇为中心的模板效应来实现大环化合物的合成或转化还鲜有报道。这主要是由于金属簇的易团聚性使得其可控合成本身就具有很大的困难。最近,我们发现氮杂杯吡啶大环分子可以被应用于
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
模板效应论文参考文献
[1].王丽媛,程平章,郭明雨.基于聚β-环糊精模板效应的可拉伸功能性超分子水凝胶[J].高分子学报.2018
[2].韩永真,郭会,何昕,王梅祥,赵亮.基于金属簇模板效应的大环分子官能化修饰[C].全国第十八届大环化学暨第十届超分子化学学术讨论会会议论文集（上）.2016
[3].王超海.支链模板效应在有机—无机杂化超分子聚合物构筑过程中的作用研究[D].郑州大学.2016
[4].颜大伟,程东祥,陈静.多钼氧酸盐模板效应的研究进展[J].广州化工.2015
[5]..通化师范学院学术着作出版基金资助学术着作介绍——通化师范学院博士文库(5):MOF材料的动态框架模板效应孔径调节及应用[J].通化师范学院学报.2014
[6].武杰,丁然,黄超,侯红卫.模板效应诱导的Co-MOFs的合成及催化性能研究[C].第十叁届固态化学与无机合成学术会议论文摘要集.2014
[7].丁然,黄超,武杰,侯红卫.利用模板效应合成金属有机配合物作为Acylation-Nazarov环化反应催化剂研究[C].中国化学会第29届学术年会摘要集——第05分会：无机化学.2014
[8].薛中会,党亚峥,谌伦建.蜘蛛丝对碳酸钙晶化的模板效应[J].河南理工大学学报(自然科学版).2014
[9].李莉.含氮有机多阳离子模板效应的探究及其导向的d~(10)金属框架的合成，结构和性质[D].郑州大学.2014
[10].晁成.细菌纤维素模板效应制备光催化剂杂化纤维及其光催化性能研究[D].南京理工大学.2013
论文知识图
