导读:本文包含了氧化还原引发体系论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:体系,羧酸,丙烯酰胺,甲基丙烯酸,乳液,不饱和,血红素。
氧化还原引发体系论文文献综述
刘佑胜,黄文艳,薛小强,杨宏军,蒋必彪[1]（2018）在《过氧化二苯甲酰/N,N-二甲基苯胺氧化还原引发体系引发甲基丙烯酸甲酯聚合反应机理》一文中研究指出以过氧化二苯甲酰(BPO)与N,N-二甲基苯胺(DMA)氧化还原引发体系引发甲基丙烯酸甲酯(MMA)聚合所得甲基丙烯酸甲酯齐聚物(OMMA)作为大分子还原剂,与BPO构成氧化还原体系引发MMA聚合得到聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)。通过气相色谱、核磁共振波谱、叁检测体积排除色谱对单体转化率、OMMA及PMMA的结构进行表征和分析。结果表明,在BPO/DMA氧化还原引发体系中,相对于BPO生成的苯甲酰自由基,有更多的来自于DMA的氨基甲基自由基引发聚合进入大分子链,表明苯甲酰自由基除引发单体聚合外,还发生了另外的反应。氨基甲基自由基引发MMA聚合生成的含有DMA单元的OMMA(Mn=2400)仍具有还原性,可以与BPO构成氧化还原引发体系引发MMA聚合,得到更高相对分子质量的PMMA(Mn=3700)。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2018年01期）
赵守佳,张秀超,田翠[2]（2017）在《氧化还原体系引发剂用于聚合物乳液残余单体消除的研究》一文中研究指出以聚醋酸乙烯酯(PVAc)乳液为试验对象,采用不同氧化还原引发剂使PVAc乳液进行后聚合反应,从而达到消除或减少聚合物乳液中残余单体含量的目的。研究结果表明:氧化还原引发剂中起决定作用的是氧化剂,并且产生亲油性自由基的引发剂对消除残余单体含量的效果优于产生亲水性自由基的引发剂;改变工艺条件,对残余单体的消除效果会有所改善。(本文来源于《中国胶粘剂》期刊2017年09期）
许永东,殷鹏,王鹏,孙乐,包少文[3]（2017）在《氧化还原引发体系常温合成聚羧酸减水剂》一文中研究指出选用氧化还原引发剂体系合成聚羧酸减水剂,着重对引发剂组成及用量以及引发剂久置性等对减水剂性能的影响进行研究。结果表明,当引发剂中还原性物质组成为m(Vc)∶m(Na HSO3)=1∶1,氧化剂用量为HPEG质量的0.5%,体系中引发剂用量为HPEG总质量的2%,n(HPEG)∶n(AA)∶n(AMPS)=1.0∶3.5∶0.7时,合成减水剂的分子质量MW为25 820 g/mol。经XRD分析表明,减水剂有促进水泥早期水化的作用。减水剂掺量为0.25%时,混凝土减水率达35%。(本文来源于《新型建筑材料》期刊2017年07期）
胡清[4]（2017）在《叁种氧化还原引发体系合成聚羧酸减水剂研究》一文中研究指出聚羧酸高效减水剂(PCA)具有高减水、绿色环保等特点,是当今最重要的混凝土外加剂,引发体系会对聚羧酸减水剂的结构与性能产生明显影响。本论文采用叁种氧化还原引发体系,以丙烯酸和聚醚大单体为原料两元共聚进行PCA合成研究,并在此基础上引入含氰基、或者酯基的第叁单体进行PCA改性合成研究。分别以双氧水(H2O2)/抗坏血酸(ASA)、过氧化叔丁醇(TBHP)/次硫酸氢钠甲醛(SFS)、铈盐(OCe)/氨基酸类(RAm)为叁种引发体系,以丙烯酸(AA)和异戊烯醇聚氧乙烯醚2400(TPEG2400)为共聚单体,通过正交试验优化叁种引发体系引发合成PCA的制备条件。H2O2/ASA的优化制备条件为:双氧水用量为总反应单体质量的0.1%,n(H2O2):n(ASA)=4:1,温度为45℃;TBHP/SFS的优化制备条件为:过氧化叔丁醇用量为总反应单体质量的0.18%,n(TBHP):n(SFS)=1:1,温度为25℃;OCe/RAm的优化制备条件为:OCe用量为总反应单体质量的1.2%,RAm为总反应单体质量的0.5%,温度为60℃。H2O2/ASA引发合成PCA,聚合反应温度为45℃。TPEG2400合成的样品PCA(Ⅰ-TPEG2400),在折固掺量为0.12%时,初始水泥净浆流动度为302mm,2h后流动度为196mm,流动损失为35.1%,分散保持性能优异;GPC测试结果表明,PCA(Ⅰ-TPEG2400)的Mw可达5.7×104,Mw/Mn可达1.2,分子量分布窄;压汞仪测得掺PCA(Ⅰ-TPEG2400)的水泥净浆1d试块孔隙率为24.39%,有利于其混凝土强度得提高;SEM观察其1d龄期水泥试块,结果表明水泥水化产物的密实度好,对混凝土强度的发展有利;PCA(Ⅰ-TPEG2400)促进水泥胶砂早期强度快速增长,水泥胶砂1d和3d的抗压强度分别达到15.6MPa、42.1MPa。H2O2/ASA引发AA,分别与TPEG2400、HPEG2400、TPEG4000、HPEG4000四种大单体共聚合成的PCA(Ⅰ-TPEG2400)、PCA(Ⅰ-HPEG2400)、PCA(Ⅰ-TPEG4000)、PCA(Ⅰ-HPEG4000),在折固掺量为0.12%时,水泥净浆流动度均在210mm以上,表明H2O2/ASA对四种大单体皆具有较好的适应性。TBHP/SFS引发合成PCA,聚合反应温度为25℃,实现了在室温条件下合成PCA。TPEG2400合成的样品PCA(Ⅱ-TPEG2400),在折固掺量为0.12%时,初始水泥净浆流动度为315mm,2h后流动度降至110mm,初始分散性能较好,但保持性一般;GPC测试结果表明,PCA(Ⅱ-TPEG2400)的Mw达到4.8×104,Mw/Mn达到1.1,分子量分布更窄;压汞仪测试的PCA(Ⅱ-TPEG2400)的水泥净浆1d试块,其孔隙率为26.09%;SEM观察其1d龄期水泥试块,发现水泥水化产物密实度良好;水泥胶砂1d和3d的抗压强度分别为14.9MPa、40.6MPa,早期强度增长不及H2O2/ASA引发体系。OCe/RAm引发合成属于超支化合成PCA,聚合反应温度为60℃。TPEG2400合成的样品PCA(Ⅲ-TPEG2400),在折固掺量为0.12%时,水泥初始净浆流动度为185mm,0.5h后流动度<100mm,流动度及其保持性均不及H2O2/ASA和TBHP/SFS引发体系;GPC测试结果表明,PCA(Ⅲ-TPEG2400)的Mw可达2.1×104,Mw/Mn可达2.0,分子量分布较宽;压汞仪测得的PCA水泥净浆1d试块孔隙率为28.73%;SEM观察掺加PCA(Ⅲ-TPEG2400)的1d龄期水泥试块,表明水泥水化产物结构较为疏松;水泥胶砂1d和3d的抗压强度分别为12.2MPa、37.5MPa,早期强度增长不及TBHP/SFS引发体系。比较上述叁种引发体系合成的PCA,总体而言以H2O2/ASA引发体系最佳。因此,采用H2O2/ASA引发体系,分别采用丙烯腈、丙烯酸羟乙酯、马来酸二甲酯等作为改性单体,与丙烯酸和TPEG2400叁元共聚,进行了PCA的改性合成研究。马来酸二甲酯改性的聚羧酸减水剂,在折固掺量为0.20%时,新拌混凝土减水率可达34.80%,且混凝土1h坍落度增长了2.22%。(本文来源于《西南科技大学》期刊2017-06-04）
姜晓娅[5]（2017）在《两种氧化还原体系引发的整体柱的制备及性能研究》一文中研究指出聚合物整体柱因具有制备方法简单、传质快、渗透性好等优点,而被广泛应用于生命科学、环境科学和生物科学等领域的色谱分离分析中。本文通过采用氧化还原体系引发制备了两种聚合物整体柱,旨在改善聚合物整体柱分离小分子化合物的柱效和提高其对于生物大分子的选择性。首先以二甲基丙烯酸-1,6-己二醇酯作为单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,环己醇和1,4-丁二醇为二元致孔剂,过氧化苯甲酰和N,N-二甲基苯胺组成的氧化还原体系为引发剂,在30℃水浴下成功地制备了聚合物整体柱。分别通过扫描电子显微镜、氮吸附-脱附法、压汞法对该整体柱进行了表征,结果表明该整体柱具有孔径分布较均匀的多孔骨架结构。高效液相色谱实验表明,将该整体柱作为固定相,成功地分离了七种芳香族化合物的混合物,其中柱效最高可达21,000理论塔板/米。同时对掌叶大黄中的五种活性成分进行了分离和定量分析,方法的回收率在98.48%至101.57%之间,五种活性成分的检测限和定量限分别小于33.7 ng和90.8 ng。其次,采用相同的引发体系,以氯化血红素和甲基丙烯酸月桂酯为二元单体;乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂;正丁醇、乙二醇、N,N-二甲基甲酰胺为叁元致孔剂;在室温下制备了聚合物整体柱。通过扫描电子显微镜、氮吸附-脱附法、压汞法探究了该整体柱的内部孔结构,表明该整体柱具有均匀的多孔结构。以该整体柱作为高效液相色谱固定相,对五种芳香族化合物的混合物进行了分离,最高柱效可达19,880理论塔板/米。此外,该整体柱对于复杂的生物样品,如人血浆、鸡卵清、蜗牛酶等中的蛋白质具有良好的选择性和分离能力。值得一提的是,该整体柱能够在线去除人血浆中的叁种高丰度蛋白,并同时对人血浆中的其他蛋白质进行分级分离,展现了氯化血红素对于改善整体柱对蛋白质的选择性的重要作用。以上实验结果表明,本文通过氧化还原引发体系制备的整体柱能够在一定程度上提高分离小分子化合物的柱效,基于氯化血红素的整体柱则较大程度的改善了聚合物整体柱对于复杂生物基质中蛋白质的选择性。(本文来源于《河北大学》期刊2017-05-01）
张涛,刘振国,刘嘉渝,单振国,杨博[6]（2016）在《氧化还原引发体系的宏观动力学研究》一文中研究指出采用氧化还原引发体系——异丙苯过氧化氢/硫酸亚铁/乙二胺四乙酸钠盐/甲醛合次硫酸氢钠(CHP/FES/EDTA/SFS),引发丙烯酸丁酯种子乳液聚合。系统考察了该引发体系的引发机理及其组分的配比及用量等因素对聚合反应动力学的影响。研究表明,聚合反应速率和单体的总体转化率皆随CHP或SFS的用量增加而增加;CHP/SFS的最佳物质的量比为1.10/3.81,并非传统认知的等物质的量比;另外,EDTA/FES的最佳物质的量比为(2.19×10-5)/(7.12×10-6)。聚合反应速率随着Fe2+用量的增加先增加后降低。随着反应的进行,体系的pH值降低。并针对发现的极限转化率现象(转化率≤20%),从实际络合常数和反应速率的角度进行了解释。(本文来源于《弹性体》期刊2016年06期）
许桂红,刘晴[7]（2016）在《过硫酸钾-亚硫酸氢钠氧化还原引发体系中丙烯酰胺聚合动力学的研究》一文中研究指出探讨了过硫酸钾—亚硫酸氢钠组成的氧化还原引发体系在水溶性单体丙烯酰胺溶液聚合中的引发作用,观察到在相同聚合条件下,不同引发剂用量和不同亚硫酸氢钠与过硫酸钾摩尔比时,丙烯酰胺单体转化率、聚合反应速率和聚丙烯酰胺分子量有明显差异。实验结果表明:引发剂用量为0.20%时,AM单体转化率较高,达到95%;引发剂用量为0.15%时,聚丙烯酰胺的分子量较大,为158万;亚硫酸氢钠与过硫酸钾的摩尔比为0.6时,转化率和聚合速率最大;反应速率与引发剂浓度的指数为0.53,与自由基聚合双基终止条件下的理论值0.5接近。(本文来源于《造纸科学与技术》期刊2016年03期）
袁学会[8]（2014）在《氧化还原引发体系在UPR固化中的应用研究》一文中研究指出应用氧化还原引发体系可使不饱和聚酯树脂(Unsaturated polyester resin,简称UPR)固化温度低,固化性能好,使其产品在汽车、修筑、装修等行业应用普遍,但是目前还存在一些问题,如氧化还原引发体系受UPR固化温度影响大、多组分引发剂联用时使双键聚合速率加快但贮存稳定性差、现有固化配方不能同时满足UPR施工期长、固化速度快的要求等,对UPR的性能产生影响。本文针对这些问题进行了研究探讨,对UPR的应用有一定的参考价值。首先,对UPR固化时受温度影响小的氧化还原引发体系进行实验性探索。先选择单一引发剂-促进剂引发体系用于UPR在25℃固化,得出同温度下对UPR固化参数(包含凝胶时间、峰值时间、最大放热峰温度)影响小的引发剂和促进剂的合适用量,然后根据各组分的适宜用量测定不同温度下UPR的固化参数,确定单一引发剂-促进剂引发体系对UPR固化温度的影响;选择合适的引发剂促进剂与其它添加剂进行复配,探索出对UPR固化温度影响较小的各组分的适宜用量,优化了氧化还原引发体系对温度的敏感性。其次,对多组分引发剂的贮存稳定性进行研究。本实验通过对引发剂贮存稳定性影响因素进行研究,选择出合适的稳定剂,并结合多组分引发剂的活性氧含量变化、分解速度和引发活性最终确定稳定剂的适宜用量和使用条件。最后,对UPR常温下的施工周期和固化性能进行了研究。实验中应用酮过氧化物/异辛酸钴/2,4-戊二酮/对苯二酚引发体系和过氧化苯甲酰/N,N-二甲基苯胺/N-甲基-N-2-羟乙基对甲苯胺引发体系分别对UPR进行固化,考察各组分的不同用量UPR固化反应的影响,探索出各组分的适宜用量,实现了UPR在固化过程中有较长的施工期,同时固化速率快、固化程度较高的目的。通过考察不同引发剂、促进剂及添加剂对UPR固化反应的影响,得到了各个组分的适宜用量,优化了氧化还原引发体系对UPR固化温度的敏感性,实现了UPR凝胶时间长、同时固化速度快的目的,解决了引发剂联用时因贮存稳定性差而影响UPR的固化参数的问题。(本文来源于《河北科技大学》期刊2014-12-01）
官梦芹[9]（2014）在《复合型氧化还原引发体系聚羧酸高性能减水剂的常温合成》一文中研究指出以2-甲基烯丙基聚氧乙烯基醚(HPEG)、丙烯酸(AA)、丙烯酸甲酯(MA)为单体,过硫酸铵(APS)和维生素C-双氧水(Vc-H2O2)复合引发,巯基乙酸(TGA)为链转移剂,采用水溶液自由基聚合法合成了聚羧酸减水剂(PC-1)。通过实验,确定合成该减水剂的最佳工艺为:在常温下(20~40℃),原材料质量比:m(HPEG)∶m(AA)=8.5∶1.0;MA用量为大单体质量的1.5%;引发剂m(VcH2O2)∶m(APS)=0.9∶1.0,m(H2O2)∶m(Vc)=5.5∶1.0,引发剂总量为大单体质量的1.2%;TGA用量为大单体质量的0.4%;反应时间3h。合成的聚羧酸减水剂具有更好的减水性、保坍性、分散性及和易性。(本文来源于《新型建筑材料》期刊2014年08期）
胡伟民,高保娇,曹林交[10]（2013）在《氨基-铈盐氧化还原体系引发对苯乙烯磺酸钠在硅胶微粒表面的接枝聚合》一文中研究指出使用偶联剂γ-氨丙基叁甲氧基硅烷(AMPS)对微米级硅胶微粒进行表面化学改性,将氨基引入硅胶微粒表面,构成氨基-Ce(Ⅳ)盐氧化-还原引发体系。研究了在其作用下对苯乙烯磺酸钠(SSS)在硅胶微粒表面的接枝聚合,制得了具有较高接枝度(18g/100g)的接枝微粒PSSS/SiO2。采用FTIR、SEM及TGA等方法对接枝微粒进行表征。考察了对该表面引发接枝聚合体系接枝度影响的主要因素。结果表明,氨基-Ce(Ⅳ)盐体系可以有效地引发乙烯基单体在固体微粒表面的接枝聚合,氨基的质子化对产生自由基的引发步骤具有负影响;为提高PSSS的接枝度,引发剂溶液(铈盐+硫酸)宜采用滴加的方式加入;适宜的单体浓度为14(wt)%;接枝聚合宜在50℃下进行。接枝微粒PSSS/SiO2是一种功能复合微粒,凭借离子交换作用,对重金属离子和稀土离子均可产生强的吸附作用。(本文来源于《化学通报》期刊2013年12期）
氧化还原引发体系论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以聚醋酸乙烯酯(PVAc)乳液为试验对象,采用不同氧化还原引发剂使PVAc乳液进行后聚合反应,从而达到消除或减少聚合物乳液中残余单体含量的目的。研究结果表明:氧化还原引发剂中起决定作用的是氧化剂,并且产生亲油性自由基的引发剂对消除残余单体含量的效果优于产生亲水性自由基的引发剂;改变工艺条件,对残余单体的消除效果会有所改善。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
氧化还原引发体系论文参考文献
[1].刘佑胜,黄文艳,薛小强,杨宏军,蒋必彪.过氧化二苯甲酰/N,N-二甲基苯胺氧化还原引发体系引发甲基丙烯酸甲酯聚合反应机理[J].高分子材料科学与工程.2018
[2].赵守佳,张秀超,田翠.氧化还原体系引发剂用于聚合物乳液残余单体消除的研究[J].中国胶粘剂.2017
[3].许永东,殷鹏,王鹏,孙乐,包少文.氧化还原引发体系常温合成聚羧酸减水剂[J].新型建筑材料.2017
[4].胡清.叁种氧化还原引发体系合成聚羧酸减水剂研究[D].西南科技大学.2017
[5].姜晓娅.两种氧化还原体系引发的整体柱的制备及性能研究[D].河北大学.2017
[6].张涛,刘振国,刘嘉渝,单振国,杨博.氧化还原引发体系的宏观动力学研究[J].弹性体.2016
[7].许桂红,刘晴.过硫酸钾-亚硫酸氢钠氧化还原引发体系中丙烯酰胺聚合动力学的研究[J].造纸科学与技术.2016
[8].袁学会.氧化还原引发体系在UPR固化中的应用研究[D].河北科技大学.2014
[9].官梦芹.复合型氧化还原引发体系聚羧酸高性能减水剂的常温合成[J].新型建筑材料.2014
[10].胡伟民,高保娇,曹林交.氨基-铈盐氧化还原体系引发对苯乙烯磺酸钠在硅胶微粒表面的接枝聚合[J].化学通报.2013
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