口蹄疫病毒论文_刘汉平

导读:本文包含了口蹄疫病毒论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:口蹄疫,病毒,蛋白,抗体,疫苗,天然免疫,颗粒。

口蹄疫病毒论文文献综述

刘汉平^[1]（2019）在《猪O型口蹄疫病毒样颗粒的构建及鉴定》一文中研究指出为开发猪O型口蹄疫病毒(FMDV)病毒样颗粒(VLPs)基因工程亚单位疫苗,试验参考GenBank中登录的FMDV毒株基因序列(登录号:JN998085),设计针对VP1、VP2、VP3和VP4 4个基因片段的特异性引物,以O型FMDV O/MYA98/XJ/2010毒株的cDNA序列为模板,对目的基因进行PCR扩增;将获得的VP3、VP1和VP4、VP2基因片段分别插入2个杆状病毒供体质粒(pFastBacDual)的p10和pH双元启动子中,构建pFBD-VP3-VP1和pFBD-VP4-VP2 2个重组转座质粒;将验证正确的2个重组转座质粒分别转化含有穿梭载体(Bacmid)的大肠杆菌DH10Bac感受态细胞,获得2个重组杆粒rBacmid-VP3-VP1和rBacmid-VP4-VP2,经验证正确后,对其进行扩增和提取,将其分别转染Sf9贴壁昆虫细胞,构建2个重组杆状病毒rvAc-VP3-VP1和rvAc-VP4-VP2;2个重组杆状病毒共同感染悬浮培养的Sf9昆虫细胞,利用杆状病毒表达系统在昆虫细胞内对4个基因进行表达,目的蛋白通过间接免疫荧光试验(IFA)、SDS-PAGE、Western blotting及透射电镜(EM)进行检测。结果显示,本研究成功构建2株分别表达FMDV VP1、VP2、VP3和VP4 4个结构蛋白的重组杆状病毒;特异性抗体检测发现,4个蛋白VP1～VP4均成功表达,且具有良好的特异性反应;4个蛋白在Sf9昆虫细胞内能够完成自我组装,形成与天然病毒结构相似的VLPs,直径大小在25～30 nm。本研究利用共感染表达方式在Sf9昆虫细胞内成功制备出FMDV病毒颗粒,为开发高效安全的FMDV基因工程亚单位疫苗开辟了一条新思路。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2019年11期）

孙雨,宋晓晖,肖颖,王旭,董浩^[2]（2019）在《羊血清中口蹄疫病毒非结构蛋白3A-3B1-3B2抗体ELISA检测方法的建立》一文中研究指出为建立检测羊血清中口蹄疫病毒非结构蛋白抗体的间接ELISA方法,通过优化抗原表达条件,在大肠杆菌原核表达系统中获得了可溶性的3A-3B1-3B2融合蛋白,基于纯化的可溶性融合蛋白建立了口蹄疫病毒非结构蛋白抗体间接ELISA检测试剂盒。该方法对其他相关的羊类病毒病原无交叉反应,其重复性组内与组间变异系数均低于10%,具有良好的重复性。对300份临床血清样品进行检测,与国内市售的口蹄疫非结构蛋白抗体检测试剂盒进行比较,阳性样品符合率为96.67%,阴性样品符合率为94%,总符合率为95.33%。本研究建立的羊血清中口蹄疫病毒3A-3B1-3B2蛋白抗体间接ELISA检测方法,特异性高、敏感性强,操作简单快速,具有较高的应用推广价值。(本文来源于《畜牧与兽医》期刊2019年10期）

李春艳^[3]（2019）在《口蹄疫病毒的发病原因及综合防治措施》一文中研究指出口蹄疫是由口蹄疫病毒引起偶蹄动物发生的一种烈性、高度接触性传染病,世界动物卫生组织(OIE)将其列为A类传染病之首,我国农业农村部将口蹄疫列为一类动物疫病。发达国家通过扑杀感染动物控制口蹄疫的传播,发展中国家依然采取疫苗免疫方式提高畜群的整体抗体水平,所以定期对动物进行免疫抗体监测对口蹄疫的防控意义重大。该文通过对口蹄疫发病原因、症状、诊断和防止措施进行分析,为今后综合预防控制此病提供参考。(本文来源于《现代农业》期刊2019年10期）

柴刚^[4]（2019）在《规模猪场猪瘟病毒、高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒、伪狂犬病病毒及口蹄疫病毒抗体水平监测及免疫效果评价》一文中研究指出某100头基础母猪的规模猪场,在常规免疫情况下,10 余头母猪在妊娠后期出现了流产现象。为调查该猪场免疫效果,分别采集空怀母猪、妊娠前期母猪、妊娠后期及妊娠后期流产母猪血清共20份,进行猪瘟病毒 (Classical Swine Fever Virus,CSFV)、高致病性猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒 (Highly Pathogenic Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome Virus, HP-PRRSV)、伪狂犬病病毒(Pseudorabies Virus,PRV)-g E、口蹄疫病毒 (Foot and Mouth Disease Virus,FMDV) 抗体检测。检测结果表明,PRV-gE 抗体和 HP-PRRSV 抗体阳性率均在 95%以上,提示该猪群可能存在 PR 野毒感染;CSFV抗体阳性率为 85%,且阻断率大于 0.6 的占 53.8%,说明该猪群 CSFV 抗体没有达到理想水平;FMDV 抗体阳性率为 35%,说明该猪群 FMD 免疫效果较差,应该及时补免。调查结果提示,PR 野毒感染可能是导致该规模场母猪流产的主要原因。(本文来源于《国外畜牧学(猪与禽)》期刊2019年09期）

付绍祖,李露露,张敬,李丹,郑海学^[5]（2019）在《猪源DDX56对口蹄疫病毒的复制及其对病毒诱导的RLR通路调节的研究》一文中研究指出DEAD框解旋酶56(DDX56)是一种RNA解旋酶,能参与RNA代谢和核糖体的合成。为研究猪源DDX56对口蹄疫病毒(FMDV)复制和对病毒诱导的RLR通路的影响,首先通过免疫共沉淀试验筛选与猪源DDX56互作的FMDV蛋白;接着利用Q-PCR和Western blot检测过表达猪源DDX56对FMDV在PK-15细胞中复制的影响;然后利用双荧光素酶报告基因和Q-PCR检测猪源DDX56对病毒诱导的RLR通路的影响。结果显示,猪源DDX56能与FMDV蛋白VP0、VP1、VP2和3A发生相互作用;过表达猪源DDX56能够促进FMDV的复制;过表达猪源DDX56能抑制仙台病毒(SeV)诱导的RLR通路的激活;猪源DDX56可以协同FMDV蛋白VP0、VP1、VP2和3A抑制病毒诱导的Ⅰ型干扰素的产生。总之,猪源DDX56能与FMDV蛋白VP0、VP1、VP2和3A互作而协同抑制Ⅰ型干扰素的产生,从而促进FMDV的复制。(本文来源于《畜牧兽医学报》期刊2019年09期）

刘亚欣^[6]（2019）在《口蹄疫病毒样颗粒疫苗对记忆细胞的影响》一文中研究指出病毒样颗粒(VLP)具有与真实病毒粒子大小相似的结构,能引起免疫应答但不具有感染性。口蹄疫病毒是无囊膜的RNA病毒,其结构蛋白可组装成VLP,且具有良好的免疫原性。但关于口蹄疫病毒样颗粒疫苗对机体记忆细胞的影响,笔者未见报道,就此进行接触性超敏反应实验,此实验发现,致敏小鼠耳郭厚度变化比实验性治疗小鼠显着。由此可知,口蹄疫病毒样颗粒疫苗可使机体产生更多的记忆细胞来应对口蹄疫病毒颗粒对机体的二次感染。(本文来源于《中国畜禽种业》期刊2019年08期）

吴文星,吴鹏,易继海,徐明国,陈创夫^[7]（2019）在《口蹄疫病毒非结构蛋白3B的生物信息学分析》一文中研究指出为详细了解口蹄疫病毒(Foot-and-mouth disease virus,FMDV)非结构蛋白3B的基本结构与功能,试验采用生物信息学方法研究了非结构蛋白3B的一般理化性质、亲疏水性、跨膜区、信号肽、糖基化位点、磷酸化位点、二级结构、叁级结构、潜在的抗原表位,并对该蛋白进行了多重序列比对。结果表明:在NCBI数据库中检索到39个中国上传的口蹄疫病毒非结构蛋白3B序列,其中从新疆地区获得的分离株1株(Akesu/58),属于O型毒株,非结构蛋白3B具有71个氨基酸,分子式为C_(356)H_(596)N_(98)O_(93)S_1,相对分子质量为7 769.31,等电点为10.11,带负电荷氨基酸残基总数为6个,带正电荷氨基酸残基总数为16个,不稳定指数为28.67;亲水性平均系数为-0.731,无跨膜区,无信号肽;无糖基化位点,该蛋白在氨基酸序列第26位和第50位各存在1个酪氨酸磷酸化位点;二级结构延伸链占所有氨基酸比例的23.94%,β-折迭占所有氨基酸比例的4.23%,无规则卷曲占所有氨基酸比例的71.83%;叁级结构蛋白覆盖率只有28%,可信度为10%;非结构蛋白3B有3个抗原决定簇,具有6个优势的B细胞抗原表位,4个优势的CD_8~+抗原表位,1个强结合多肽段和14个弱结合多肽段的CD_4~+抗原表位;非结构蛋白3B与NCBI公布的中国O型、A型和Asia 1型血清型核苷酸序列同源性分别为94.24%、91.55%和97.48%,氨基酸序列同源性分别为97.29%、92.96%、98.49%。说明非结构蛋白3B基因编码的蛋白质为亲水性蛋白,结构较为松散,同源性高,且具有保守的抗原决定簇,可作为区分疫苗接种和自然感染抗体诊断方法的候选蛋白靶标。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2019年15期）

余海霞^[8]（2019）在《犊牛口蹄疫病毒抗体检测与分析》一文中研究指出为确定犊牛口蹄疫病毒疫苗的免疫时间,本试验分别用口蹄疫O型单苗,口蹄疫O型、A型二价苗对试验犊牛在90日龄首免、120日龄二免,二免后的1、2、3、4、5、6个月分别采血,用口蹄疫O型、口蹄疫A型阻断ELISA抗体试剂盒检测免疫后犊牛的抗体水平及合格率,以确定其免疫计划。1材料与方法1.1试验材料口蹄疫病毒O型由中农威特生物科技股份有限公司生产;口蹄疫O型、A型二价疫(本文来源于《畜牧兽医科技信息》期刊2019年07期）

白翠,王楠,王晶,马晓媛,于钦磊^[9]（2019）在《口蹄疫病毒抗体检测》一文中研究指出口蹄疫是一种急性、高度接触性、烈性的传染病,是由口蹄疫病毒引起的,常常发生在偶蹄动物,偶尔也见于人和其它动物。世界动物卫生组织已经将该病列为法定申报传染病,我国将其列为一类动物疫病。我国主要通过实施强制免疫来预防控制该病,疫苗免疫之后所产生的抗体水平是评价免疫效果的重要手段,也可以根据免疫后的效果来制定合理免疫程序。本实验室主要通过口蹄疫液相阻断和3ABC非结构蛋白抗体检测试剂盒来进行抗体检测。(本文来源于《吉林畜牧兽医》期刊2019年07期）

高雅,李平花,马雪青,寻广谨,白兴文^[10]（2019）在《口蹄疫病毒衣壳蛋白氨基酸突变对病毒热稳定性的影响》一文中研究指出口蹄疫是世界范围内广泛流行的一种偶蹄动物的烈性传染病,其病原为口蹄疫病毒(FMDV),它对热比较敏感,当温度高于30℃时,病毒衣壳容易解离为五聚体亚单位而影响疫苗的免疫保护效果。因此,改善病毒的热稳定性,制备热稳定优良的口蹄疫疫苗具有重大的应用价值。在实验室建立的口蹄疫病毒型内嵌和全长感染性克隆的基础上,在结构蛋白引入1个或2个氨基酸突变,分别构建了2种基因修饰的口蹄疫病毒全长重组质粒。全长质粒经NotⅠ线化后分别转染表达T7 RNA聚合酶的BSR/T7细胞以拯救重组病毒。间接免疫荧光和电镜分析表明,成功拯救到2株口蹄疫重组病毒。重组病毒经RT-PCR和序列测定证实只有1株重组病毒所含的耐热突变可以稳定遗传。热失活试验显示,拯救病毒与亲本病毒的耐热特性基本一致。结果表明在结构蛋白上引入V2090A-S2093F-H30568R的突变,并对口蹄疫病毒的热稳定性并没有明显的影响,为未来发展热稳定的口蹄疫疫苗提供了一定的参考。(本文来源于《动物医学进展》期刊2019年07期）

口蹄疫病毒论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

为建立检测羊血清中口蹄疫病毒非结构蛋白抗体的间接ELISA方法,通过优化抗原表达条件,在大肠杆菌原核表达系统中获得了可溶性的3A-3B1-3B2融合蛋白,基于纯化的可溶性融合蛋白建立了口蹄疫病毒非结构蛋白抗体间接ELISA检测试剂盒。该方法对其他相关的羊类病毒病原无交叉反应,其重复性组内与组间变异系数均低于10%,具有良好的重复性。对300份临床血清样品进行检测,与国内市售的口蹄疫非结构蛋白抗体检测试剂盒进行比较,阳性样品符合率为96.67%,阴性样品符合率为94%,总符合率为95.33%。本研究建立的羊血清中口蹄疫病毒3A-3B1-3B2蛋白抗体间接ELISA检测方法,特异性高、敏感性强,操作简单快速,具有较高的应用推广价值。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

口蹄疫病毒论文参考文献

[1].刘汉平.猪O型口蹄疫病毒样颗粒的构建及鉴定[J].中国畜牧兽医.2019

[2].孙雨,宋晓晖,肖颖,王旭,董浩.羊血清中口蹄疫病毒非结构蛋白3A-3B1-3B2抗体ELISA检测方法的建立[J].畜牧与兽医.2019

[3].李春艳.口蹄疫病毒的发病原因及综合防治措施[J].现代农业.2019

[4].柴刚.规模猪场猪瘟病毒、高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒、伪狂犬病病毒及口蹄疫病毒抗体水平监测及免疫效果评价[J].国外畜牧学(猪与禽).2019

[5].付绍祖,李露露,张敬,李丹,郑海学.猪源DDX56对口蹄疫病毒的复制及其对病毒诱导的RLR通路调节的研究[J].畜牧兽医学报.2019

[6].刘亚欣.口蹄疫病毒样颗粒疫苗对记忆细胞的影响[J].中国畜禽种业.2019

[7].吴文星,吴鹏,易继海,徐明国,陈创夫.口蹄疫病毒非结构蛋白3B的生物信息学分析[J].黑龙江畜牧兽医.2019

[8].余海霞.犊牛口蹄疫病毒抗体检测与分析[J].畜牧兽医科技信息.2019

[9].白翠,王楠,王晶,马晓媛,于钦磊.口蹄疫病毒抗体检测[J].吉林畜牧兽医.2019

[10].高雅,李平花,马雪青,寻广谨,白兴文.口蹄疫病毒衣壳蛋白氨基酸突变对病毒热稳定性的影响[J].动物医学进展.2019

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