导读:本文包含了固氮酶论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:固氮酶,固氮,根瘤,生物,活性,木麻黄,蛋白。
固氮酶论文文献综述
黄晓财,胡浩南,李欣欣,敖俊华,廖红[1]（2019）在《氮、磷、钾胁迫对甘蔗生长及固氮酶活性的影响》一文中研究指出氮、磷、钾是植物生长发育所必需的大量矿质元素,也是甘蔗与固氮微生物联合固氮系统形成的重要调控因素。本研究以粤糖93-159和ROC22为材料,在酸性土壤上进行肥效试验,分析了施用氮、磷和钾肥对甘蔗生长及固氮酶活性的影响。结果表明,不施氮肥显着抑制了甘蔗的生长发育,甘蔗株高、茎径和有效茎数与氮磷钾处理(NPK)相比,粤糖93-159降低了74.49%、17.48%、78.0%,ROC22降低了78.28%、68.75%、64.7%;然而,不施氮肥促进了甘蔗联合固氮作用,显着提高了根系和+4叶的固氮酶活性,粤糖93-159增加了25.24%、68.83%,ROC22增加了99.67%、58.97%。不施磷肥显着减少了2个甘蔗品种的有效茎数,降低了粤糖93-159的植株高度、固氮酶活性和氮浓度。不施钾肥仅影响2个甘蔗品种的固氮酶活性及粤糖93-159的有效茎数。研究结果可为挖掘甘蔗养分高效潜力及联合固氮系统与养分相关联的基础研究提供参考依据。(本文来源于《甘蔗糖业》期刊2019年03期）
邹媛媛[2]（2019）在《固氮酶基因在Synechocystis sp.PCC6803中的表达以及固氮菌的分离和鉴定》一文中研究指出本研究通过高效表达载体pfq20将单细胞固氮蓝藻Cyanothecesp.PCC 8801的nifHDK基因和绿螺旋杆菌(Heliobacterium chlorum)nifH)基因分别整合至单细胞非固氮蓝藻Synechocystis sp.PCC 6803中,并进行转录和表达水平的检测,结果显示两种固氮微生物的nifHDK基因在Synechocystis sp.PCC 6803中均有转录,并且通过western blot检测到绿螺旋杆菌的NifH蛋白表达;同时,本研究将Synechocystis sp.PCC 6803中PmgR1基因的启动子以及Cyoanothece sp.PCC 8801nifB和nifH前的启动子序列与Cyanothece sp.PCC 8801nifH基因连接并整合至Synechocystis sp.PCC 6803基因组中,对转录和表达水平进行检测发现叁种启动子作用下的nifH在Synechocystis sp.PCC 6803中均有表达,且表达量具有一定差异,在转录水平上,PmgR1基因启动子作用下的nifH转录水平明显受到光照条件的影响,在黑暗条件下转录水平持续增强,这些结果对在Synechocystis sp.PCC 6803中表达活性固氮酶蛋白具有一定参考意义。另一方面,本研究采用Doberener固体无氮培养基从具有发达根系的骆驼刺根际分离得到两株具有固氮潜力的新菌T3和T22,并分别从生理生化、化学成分以及遗传和进化分析方面进行鉴定,其中,T3属于假单胞菌属,将其命名为Pseudomonas urumqiensis sp.nov.,模式种为T3T(=ACCC 60124T=JCM 32830T),T22属于Chitinophaga属,将其命名为Chitinophaga alhagiae sp.nov.,模式种为T22T(=ACCC 60125T=KCTC 62518T)。(本文来源于《中国农业科学院》期刊2019-05-01）
马莹玲,朱思佳,曾思如,马红亮,尹云锋[3]（2019）在《木麻黄和桤木离体根瘤和立地土壤的固氮酶与N_2O还原酶活性的研究》一文中研究指出为了解非豆科固氮树种的固氮酶和N_2O还原酶(Nos)活性,采用乙炔还原法和乙炔抑制技术对细枝木麻黄(Casuarina cunninghamiana)和江南桤木(Alnus trabeculosa)离体根瘤及立地土壤的两种酶活性进行了研究。结果表明,离体根瘤只在厌氧条件下有固氮酶活性,在好氧条件下有Nos活性。根瘤区根际土和非根瘤区根际土的固氮酶活性在好氧条件大于厌氧条件,Nos活性只表现在厌氧条件下。在好氧条件下,根瘤区根际土和非根瘤区根际土的固氮酶活性无显着差异;根瘤区根际土的Nos活性显着大于非根瘤区根际土。除离体根瘤在好氧条件下不表现固氮酶活性外,细枝木麻黄和桤木的离体根瘤、根瘤区根际土和非根瘤区根际土的固氮酶活性均都大于Nos活性。好氧条件下根瘤区根际土的固氮酶活性与非根瘤区根际土的呈极显着正相关,而厌氧条件下根瘤的固氮酶活性与好氧条件下根瘤区根际土和非根瘤区根际土固氮酶活性、好氧条件下根瘤的Nos活性与厌氧条件下根瘤区根际土和非根瘤区根际土Nos活性均呈极显着负相关。这为研究弗兰克氏菌结瘤植物共生固氮体系对N2O汇强度的影响和调控奠定基础。(本文来源于《热带亚热带植物学报》期刊2019年02期）
陈冲,李友国,赵斌,林会[4]（2019）在《磷转运蛋白AsPT6对紫云英结瘤及固氮酶活性的影响》一文中研究指出采用组织定位、超表达及RNAi等方法对紫云英中的Pht1家族磷转运蛋白AsPT6进行了研究。时空表达结果显示,AsPT6基因在根、茎、叶中均有表达,接种根瘤菌后在根和根瘤中高量表达;化学组织定位分析表明,AsPT6在根和根瘤的维管组织及根和根瘤连接处均有表达,起到向根瘤转运磷的作用;超表达及RNAi结果显示AsPT6能显着影响紫云英的结瘤及固氮酶活性。这些研究结果表明,AsPT6参与根瘤形成和发育过程中磷的转运。(本文来源于《华中农业大学学报》期刊2019年01期）
纪广影,丁伟,高文逸,赵慧凝[5]（2018）在《氟磺胺草醚抑制大豆根瘤固氮酶活性与碳代谢关系的研究》一文中研究指出采用田间试验方法,用氟磺胺草醚对大豆茎叶进行处理。测定大豆根瘤固氮酶活性与叶片光合速率、根瘤细胞浆中蔗糖含量、根瘤蔗糖合成酶活性的相关性,揭示氟磺胺草醚抑制根瘤固氮酶活性与碳代谢的关系。结果表明,用氟磺胺草醚处理茎叶后,固氮酶活性、光合速率、根瘤细胞浆蔗糖含量、根瘤蔗糖合成酶活性明显受到抑制,且随着施药时间的延长,抑制作用逐渐减弱。氟磺胺草醚的用量为337 g a.i./hm~2时,14、21 d后固氮酶活性与叶片光合速率呈显着正相关,7、21 d后固氮酶活性与根瘤蔗糖合成酶呈显着正相关;氟磺胺草醚的用量为675 g a.i./hm~2时,28 d后固氮酶活性与根瘤细胞浆中蔗糖含量呈显着正相关。施用氟磺胺草醚后,大豆叶片光合作用受到抑制,根瘤中同化产物供应不足是根瘤固氮酶活性受抑制的重要原因。(本文来源于《江苏农业科学》期刊2018年08期）
徐千[6]（2018）在《配体置换—合成固氮酶相关杂配体铁硫簇合物的高效策略》一文中研究指出自然界中,钼属固氮酶可以在温和的条件下将氨气转化为氨气。固氮酶的活性中心(铁钼辅酶)是一个弱场配合物,内部核心为簇合物[MoFe7S9C]。这个多金属铁硫簇合物由两个部分[Fe4S3]和[MoFe3S3C]在端基硫原子与中心六连接的碳原子桥连构成。化学合成方法的铁钼辅酶结构模拟一直是生物无机化学领域的重要挑战之一。为了解决这个合成问题,化学家们进行了很多合成策略与方法的探索。本论文详细阐述了铁钼辅酶相关簇合物合成策略与合成簇合物的前沿发展,并且提出了新的合成策略展开了合成探索。本论文基于探索新的合成策略,对一系列新铁钼辅酶相关簇合物的合成进行了探索,论文主要研究内容为:在模板辅助组装的基础上,引入了全新的核心配体置换策略首先合成了卤素桥连的缺角立方烷结构铁硫簇合物([(Tp*)WFe2S3Q3]z),此簇合物的桥连位置为卤素原子。计量学控制的还原剂二苯甲酮钠羰基自由基溶液的引入,同时调控了卤素与还原剂的计量数,以较高的产率从模板化合物[(Tp*)WS3]1-合成缺角立方烷卤素桥连簇合物。以缺角立方烷卤素桥连簇合物为前体,通过直接配体置换的方法,合成了迭氮,甲醇钠,硫醇,硫酚桥连的缺角立方烷簇合物。其中,N,O这样的较轻原子首次系统的在异金属杂配体缺角立方烷结构铁硫簇合物核心桥连位置被引入。立方烷结构的卤素桥连铁硫簇合物([(Tp*)WFe3S3Q4]z)在上述策略的指导下,调控还原剂二苯甲酮钠羰基自由基与铁源,精准的控制卤素以及电子的计量数,以很高的产率被合成。当使用卤素桥连的立方烷结构簇合物作为前体,通过氧化还原原子置换的配体置换策略,引入TMS-N3,&这样具有一定氧化性的给体,利用卤素桥连立方烷结构簇合物的较强还原性,得到了叁桥连配体置换的簇合物[(Tp*)WFe3S3(μ3-Q)Cl3]z(Q = Me3SiN2-,S2-);这样的策略为更多铁钼辅酶相关的簇合物合成展现了可能性。其中,簇合物[(Tp*)WFe3S3(μ3-Ntms)Cl3]1-是极少数具有叁桥连轻原子的铁钼辅酶相关簇合物,由迭加计算可以清晰看出,此簇合物拓扑学结构与铁钼辅酶部分环境完全一致,是第一个高相似度的铁钼辅酶异金属部分的结构模拟。(本文来源于《南京师范大学》期刊2018-04-09）
吴诗杰,王玲霞,刘阳,严奉坤,丁苗苗[7]（2017）在《发菜固氮酶nifH基因克隆及其干旱胁迫下的差异表达》一文中研究指出通过对发菜固氮酶H亚基基因(nifH)全长进行克隆、原核表达和生物信息学分析,采用qRT-PCR技术,分析不同干旱胁迫下发菜固氮酶基因nifH在转录水平的表达变化。结果表明,根据特异性引物克隆获得长度为894bp的nifH,GenBank登陆号为BankIt1901364(KU886163)。将nifH在大肠杆菌中表达,获得约36ku的外源蛋白。生物信息学分析表明,发菜nifH与已报道的多种蓝藻的nifH及推导的氨基酸序列具有较高的相似性,nifH二级结构和叁级结构主要由α螺旋、β-折叠、随机卷曲和β-转角构成。随藻体含水量的逐渐降低,发菜nifH在转录水平上的表达量逐渐增加,固氮酶活性呈现先增加后下降的趋势。研究结果为进一步研究发菜固氮酶基因的分子结构和发菜响应干旱胁迫的固氮机制及氮代谢过程奠定基础。(本文来源于《西北农业学报》期刊2017年11期）
钱伯章[8]（2017）在《加州大学欧文分校的团队发现固氮酶铁蛋白可将CO_2还原为CO》一文中研究指出加州大学欧文分校的团队于2016年12月28日宣布,发现了自然酶固氮酶的铁蛋白还原酶,可独立于其自然催化伙伴,将二氧化碳(CO_2)转化为一氧化碳(CO)——以而可使合成气用于生产有用的生物燃料和其他化工产品。该团队还发现他们可以在土壤细菌Azotobacter vinelandii中单独表达还原酶组分,将CO_2更多地转(本文来源于《合成材料老化与应用》期刊2017年05期）
郑娇莉,李双双,彭成荣,李敦海[9]（2017）在《干燥对人工生物土壤结皮固氮酶活性恢复过程的影响》一文中研究指出本文研究了不同演替阶段的人工生物土壤结皮其光合和固氮酶活性恢复过程对干燥时长的响应.生物土壤结皮通过人工接种丝状土壤蓝藻诱导形成,并根据藻类和苔藓丰度的不同划分为蓝藻结皮、藻-藓结皮、藓-藻结皮和苔藓结皮等4个演替阶段.经不同时长干燥处理的结皮,复水后测定其光合活性(F_v/F_m)和固氮酶活性(NA)的恢复过程.结果表明,苔藓结皮F_v/F_m的恢复速率与干燥时长呈负相关,但其他演替阶段结皮的F_v/F_m恢复速率几乎不受干燥时长的影响.早期演替阶段的结皮(藻结皮、藻-藓结皮和藓-藻结皮)显示出相同的NA活性恢复模式和不同的NA速率,而苔藓结皮NA活性的恢复较慢.光照条件下,干燥时长不超过8天时,则干燥时间越长,早期演替阶段结皮的NA活性越低,但在此较短的干燥时长范围内,苔藓结皮NA活性的恢复并不受干燥时长的影响;黑暗条件下,不同演替阶段结皮干燥两天后固氮酶活性均较低.相反,较长时间的干燥后(4~6个月),所有结皮均恢复了较高的NA活性.结果表明,不同演替阶段的人工生物土壤结皮其生理活性对干燥有不同的耐受性.(本文来源于《中国科学:生命科学》期刊2017年07期）
饶立,徐昕,Carlo,Adamo[10]（2017）在《固氮酶催化反应机理的理论研究》一文中研究指出根瘤菌生物固氮体系中的核心要素固氮酶因其选择性催化N2还原的高效性一直是我们研究和模仿的对象。但其机理至今尚不明了,尤其是反应过程中始终会释放一分子H_2无法得到合理解释。我们使用ONIOM-DFT-半经验理论的组合沿Lowe.Thorneley催化循环考察了钼基固氮酶的催化反应机理。结果表明,全反应途径属于alternating反应机理,即两个N原子接替与H原子结合直到反应最后两步先后以NH3形态释放。Lowe.Thorneley催化循环中的第四步是关键步骤,直到固氮酶铁钼辅基上累积了四个H原子时固氮酶才能结合一分子N2并利用被氢活化的铁钼辅基中心C原子打断N-N叁重键。该过程是全反应途径决速步,并且由于C-N键的形成导致铁钼辅基上原先累积的四个H原子中有两个相互结合以H2的形式放出。我们的反应机理很好的解释了实验中观察到的重要现象,为固氮酶体系的改造理论提供了清晰地理论支持。(本文来源于《第十叁届全国量子化学会议报告集》期刊2017-06-08）
固氮酶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本研究通过高效表达载体pfq20将单细胞固氮蓝藻Cyanothecesp.PCC 8801的nifHDK基因和绿螺旋杆菌(Heliobacterium chlorum)nifH)基因分别整合至单细胞非固氮蓝藻Synechocystis sp.PCC 6803中,并进行转录和表达水平的检测,结果显示两种固氮微生物的nifHDK基因在Synechocystis sp.PCC 6803中均有转录,并且通过western blot检测到绿螺旋杆菌的NifH蛋白表达;同时,本研究将Synechocystis sp.PCC 6803中PmgR1基因的启动子以及Cyoanothece sp.PCC 8801nifB和nifH前的启动子序列与Cyanothece sp.PCC 8801nifH基因连接并整合至Synechocystis sp.PCC 6803基因组中,对转录和表达水平进行检测发现叁种启动子作用下的nifH在Synechocystis sp.PCC 6803中均有表达,且表达量具有一定差异,在转录水平上,PmgR1基因启动子作用下的nifH转录水平明显受到光照条件的影响,在黑暗条件下转录水平持续增强,这些结果对在Synechocystis sp.PCC 6803中表达活性固氮酶蛋白具有一定参考意义。另一方面,本研究采用Doberener固体无氮培养基从具有发达根系的骆驼刺根际分离得到两株具有固氮潜力的新菌T3和T22,并分别从生理生化、化学成分以及遗传和进化分析方面进行鉴定,其中,T3属于假单胞菌属,将其命名为Pseudomonas urumqiensis sp.nov.,模式种为T3T(=ACCC 60124T=JCM 32830T),T22属于Chitinophaga属,将其命名为Chitinophaga alhagiae sp.nov.,模式种为T22T(=ACCC 60125T=KCTC 62518T)。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
固氮酶论文参考文献
[1].黄晓财,胡浩南,李欣欣,敖俊华,廖红.氮、磷、钾胁迫对甘蔗生长及固氮酶活性的影响[J].甘蔗糖业.2019
[2].邹媛媛.固氮酶基因在Synechocystissp.PCC6803中的表达以及固氮菌的分离和鉴定[D].中国农业科学院.2019
[3].马莹玲,朱思佳,曾思如,马红亮,尹云锋.木麻黄和桤木离体根瘤和立地土壤的固氮酶与N_2O还原酶活性的研究[J].热带亚热带植物学报.2019
[4].陈冲,李友国,赵斌,林会.磷转运蛋白AsPT6对紫云英结瘤及固氮酶活性的影响[J].华中农业大学学报.2019
[5].纪广影,丁伟,高文逸,赵慧凝.氟磺胺草醚抑制大豆根瘤固氮酶活性与碳代谢关系的研究[J].江苏农业科学.2018
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[7].吴诗杰,王玲霞,刘阳,严奉坤,丁苗苗.发菜固氮酶nifH基因克隆及其干旱胁迫下的差异表达[J].西北农业学报.2017
[8].钱伯章.加州大学欧文分校的团队发现固氮酶铁蛋白可将CO_2还原为CO[J].合成材料老化与应用.2017
[9].郑娇莉,李双双,彭成荣,李敦海.干燥对人工生物土壤结皮固氮酶活性恢复过程的影响[J].中国科学:生命科学.2017
[10].饶立,徐昕,Carlo,Adamo.固氮酶催化反应机理的理论研究[C].第十叁届全国量子化学会议报告集.2017
论文知识图
