孟庆泽[1]2003年在《膀胱移行细胞癌中COX-2、VEGF表达及临床意义》文中研究说明膀胱癌是泌尿系最常见的恶性肿瘤，在西方工业国家占男性肿瘤死亡的第四或第五位。尽管目前的外科手术技术以及围绕手术结合化疗等医疗技术水平有所提高，但浸润性癌患者的预后仍相当差。因此，将来有可能需要通过发展新的化疗药物或更有效治疗方案来提高膀胱癌患者的生存率。近年来，欧美、日本等国家的科研人员对COX-2作了大量的研究，特别是COX-2与肿瘤关系的研究尤为深入，并发现非甾类抗炎药(NSAIDs)能降低结肠癌的发病率，且在小鼠动物模型试验中能抑制小鼠膀胱癌的发生，探其原因很可能与该类药物对COX-2的抑制作用有关。环氧化酶(Cyclooxygenase，COX)是花生四烯酸合成前列腺素过程中的限速酶，有两种异构体，分别称COX-1和COX-2。COX-1为一种结构型酶，在许多组织和器官内持续表达，而且在维持该组织正常生理功能上扮演重要角色。COX-2是诱导型酶，静息时不表达，可被多种诱导剂(如炎症因子、肿瘤因子、一氧化氮等)激活，且在炎症、肿瘤形成和免疫监视中发挥重要作用。大量的证据表明COX-2与肿瘤的形成有关，在异型上皮细胞内有高表达现象，COX-2表达可能与某些肿瘤的浸润、转移等郑州大学2003年硕士毕业论文膀胶移行细胞癌中COX一、们泊F表达及临床意义特性有关，其过表达可通过激活金属蛋白酶给予体外肿瘤细胞一种浸润能力，金属蛋白酶是肿瘤浸润的前提，而且COX一2的过度表达能够增加包括血管内皮生长因子(VEGF)在内的多种血管生成因子的表达。大量文献报导，血管形成与恶性新生物和肿瘤发展密切相关。而V砚F是其中之一最重要的血管生成因子，而且在血管形成中扮演重要角色，vEGP表达与肿瘤的浸润和血管形成密切相关。最近的研究表明，coX一2可能通过其产物前列腺素E:(PGE办刺激肿瘤组织产生VEGF增多，从而促进肿瘤血管的形成。已有文献报导，在结肠癌、皮肤黑色素肿瘤及胃癌中coX一2、VEGF表达与微血管密度(淤D)密切相关。尽管已有COX一2及VEGF在膀肤癌中过表达的报导，但有关膀肤移行细胞癌中COX一2、VEGF共同表达及微血管计数关系，以及其表达与病人预后关系的报导还相当少。 资料与方法:在这次研究中，我们采用免疫组织化学技术(S一P法)检测68例原发性膀肤移行细胞癌(其中G:17例、仪29例、G。22例;Tis一T、36例、毛一T:32例:26例有淋巴结转移:14例有血管浸润)和10例非癌膀肤手术标本Cox一2、花GF的表达，并对肿瘤微血管进行计数，探讨其相互关系及临床意义，以及其表达与病人预后的关系。 结果:l，68例膀胧移行细胞癌标本中CQX一2的阳性表达率为63，2%(43/68)，VEGF阳性表达率为45，6%(31/68)，对照组10例膀胧粘膜两者表达均为阴性;2，膀肤移行细胞癌中Cox一2、VEGF表达具有相关性(r挤0，637，xZ=27.566，P<0，01)，且低分化和浸润性癌组织中COX一2、vEGF阳性表达率及微血管计数〔则C)显着高于高化分和表浅性癌组(P<Q，05);3.Cox一2、vEGF表达阳性者蒯C显着高于Cox一2、VEGF表达 郑州大学2佣3年硕士毕业论文膀胧移行细胞癌中COX.2、VEGF表达及临床意义阴性者(P<0 .05 P<0.01);4.浅表性膀肤移行细胞癌和浸润性膀肤癌生存时间与淋巴结转移、血管浸润、肌层浸润深度和化疗方案密切相关，与年龄、分化程度、性别无关。且COX一2、VEGF表达阳性者生存超过5年者(54.1%/39.3%)明显低于COX一2、VEGF表达阴性者(91.3%/93.8%) (P<0.01);其共同表达阳性者生存超过5年者(37.070)明显低于非共同表达阳性者(93.9.6%)(P<O.01):5.与浅表癌及无癌性组织相比，浸润性癌组织中VEGF阳性表达及微血管计数(MVC)均相当高，且与临床分期、病理分级、血管浸润、淋巴结转移有关(P<0 .01)，而Cox一2阳性表达与临床分期、病理分级、血管浸润有关(P<0 .05)，而与淋巴结是否转移无显着性差异(P> .05)。 结论:1.COX一2、VEGF表达具有相关性，其表达与微血管计数及膀肤移行细胞癌的恶性程度密切相关。2.Cox一2、VEGF过分表达，能增加膀肤移行细胞癌浸润和转移的可能性，预示预后不佳，可能成为预测膀肤癌生物学行为的预后指标。3.同时检测Cox一2、vEGF的表达水平在判断膀肤移行细胞癌预后方面有更大的价值。4.COX一2过分表达在判断肌层浸润程度方面比VEGF意义更大，而VEGF表达在判断淋巴结转移方面有更大价值。
易睿[2]2007年在《MMP-9、VEGF与COX-2在膀胱移行细胞癌中表达及意义》文中研究说明目的:通过检测膀胱移行细胞癌(BTCC)中基质金属蛋白酶(MMP-9)、血管内皮生长因子(VEGF)、环氧化酶-2(COX-2)的表达,探讨其在膀胱移行细胞癌(BTCC)发生、发展过程中的作用及其相互之间的关系。方法:采用免疫组织化学S-P法检测61例人膀胱移行细胞癌手术后标本和10例正常膀胱粘膜组织标本(均取自前列腺摘除术患者)石蜡切片中MMP-9、VEGF及COX-2的表达。统计分析其与病理分级、临床分期、复发、肿瘤数目的关系及各个指标之间的相关性。结果:1:MMP-9在膀胱移行细胞癌组的阳性表达率为73.77%,在正常膀胱粘膜组无表达,差别有显着性(P<0.01)。且在不同分级之间表达有显着差别(P<0.01),浸润性膀胱癌中MMP-9表达明显高于浅表性膀胱癌(P<0.01),与分级、分期呈正相关。复发组MMP-9的表达明显高于初发组,单发组与多发组之间无显着差别。2:VEGF在膀胱移行细胞癌组的阳性表达率为70.49%,在正常膀胱粘膜组中有1例呈弱阳性,差别有显着性(P<0.01)。且在不同分级之间表达有显着差别(P<0.01),浸润性膀胱癌中VEGF表达明显高于浅表性膀胱癌(P<0.01),与分级、分期呈正相关。复发组VEGF的表达明显高于初发组,单发组与多发组之间无显着差别。3:COX-2在膀胱移行细胞癌组的阳性表达率为75.41%,在正常膀胱粘膜组无表达,差别有显着性(P<0.01)。且在不同分级之间表达有显着差别(P<0.01),浸润性膀胱癌中COX-2表达明显高于浅表性膀胱癌(P<0.01),与分级、分期呈正相关。初发组与复发组,单发组与多发组之间无显着差别。4:相关性研究表明,在膀胱移行细胞癌中MMP-9的表达与VEGF呈正相关,MMP-9与COX-2表达呈正相关,COX-2与VEGF的表达呈正相关。结论:1:MMP-9、VEGF和COX-2叁者在膀胱移行细胞癌中的表达强度均随肿瘤病理分级、临床分期的增高而增强。2:MMP-9、VEGF在膀胱移行细胞癌中的表达与肿瘤的复发相关,可作为检测复发的指标。COX-2在膀胱移行细胞癌中的表达与肿瘤的复发无关。3:MMP-9、VEGF和COX-2叁者在膀胱移行细胞癌中的表达均与肿瘤数目无关。4:MMP-9、VEGF和COX-2叁者在膀胱移行细胞癌中的两两之间表达均呈正相关。
刘洪新, 浦金贤[3]2005年在《COX-2、VEGF在膀胱移行细胞癌中的表达及其意义》文中指出目的 检测COX- 2和VEGF在膀胱移行细胞癌(TCC)中的表达,分析表达结果与组织分级、临床分期的关系及其相关性。方法 采用免疫组织化学法对4 1例膀胱移行细胞癌存档蜡块中的COX -2和VEGF进行检测。结果 4 1例TCC组织中COX 2和VEGF的阳性表达率分别是6 8%、6 1% ,正常膀胱粘膜中(n =6 )没有表达,提示COX 2和VEGF的表达与肿瘤的病理分级、临床分期有关(P <0 .0 5 ) ,COX -2和VEGF成正相关性(P <0 .0 5 )。结论 COX- 2和VEGF在TCC的发生、发展中起重要作用,二者在血管的生成中密切相关,可能为TCC治疗提供新靶点。
龚书榕, 陈文榜, 施作霖, 陈梓甫[4]2005年在《Ⅱ型环氧合酶在膀胱移行细胞癌中的表达及与肿瘤血管发生的关系》文中研究指明目的:研究Ⅱ型环氧合酶(Cox -2)在膀胱移行细胞癌中的表达,探讨它与膀胱癌病理分级及临床分期的关系及其临床意义,并研究它与血管内皮细胞生长因子(VEGF)及微血管密度(MVD)表达的关系,从而探讨Cox- 2在膀胱肿瘤血管发生中所起的作用。方法:应用免疫组化方法检测Cox- 2、VEGF及MVD在94 例膀胱移行细胞癌、12例膀胱良性病变和5例膀胱癌旁正常组织中的表达。结果:Cox- 2的表达随着膀胱癌分级分期的上升而呈上升趋势(P<0.05);在膀胱癌中,Cox 2 表达与VEGF表达( r=0.716, P=0.000)关系十分密切,与MVD表达存在明显相关性( r=0.458,P=0.000)。结论:Cox- 2在膀胱癌中均为高表达,它的表达参与了肿瘤的发生及恶性进展,并且与膀胱肿瘤新生血管发生有着密切关系。
龚书榕[5]2003年在《胸苷磷酸化酶（TP）及Ⅱ型环氧合酶（Cox-2）在膀胱移行细胞癌中的表达及与肿瘤血管发生的关系》文中认为[目的] 研究胸苷磷酸化酶(TP)、Ⅱ型环氧合酶(Cox-2)在膀胱移行细胞癌中的表达，探讨它们与膀胱癌病理分级及临床分期的关系及其临床意义，并研究它们与血管内皮细胞生长因子(VEGF)及微血管密度(MVD)表达的关系，从而探讨TP及Cox-2在膀胱肿瘤血管发生中所起的作用。 [方法] 应用免疫组化方法检测TP、Cox-2、VEGF及MVD在94例膀胱移行细胞癌、12例膀胱良性病变和5例膀胱癌旁正常组织中的表达，分析它们在各组的表达差异、与膀胱癌病理分级及临床分期的关系，以及各指标之间的相互关系。 [结果] TP在膀胱移行细胞癌上皮及基质中都有表达。TP的表达随着膀胱癌分级分期的上升而呈上升趋势(P＜0.05)；在高分级膀胱癌中(G2-G3级)比低分级膀胱癌(G1级)、浸润性膀胱癌(≥pT2)比浅表性膀胱癌(＜pT2)表达明显增强(P＜0.05)；在G3T1／G3Ta膀胱癌中表达明显高于非G3T1／G3Ta肿瘤(P＜0.05)；TP在G3级膀胱癌基质中的表达明显高于其它较低分级的膀胱癌(P＜0.05)；TP在含有鳞癌成分的移行细胞癌及膀胱鳞癌中表达为强阳性。Cox-2的表达随着膀胱癌分级分期的上升而呈上升趋势(P＜0.05)；Cox-2在高分级膀胱癌(G2-G3级)中的表达明显高于低分级膀胱癌(G1级)(P＜0.01)；Cox-2在含有鳞癌成分的移行细胞癌中表达较强。血管内皮细胞生长因子(VEGF)及微血管密度(MVD)随着膀胱癌分级的上升而呈上升趋势(P＜0.01)；随着膀胱癌临床分期的增加，VEGF表达仍呈现逐渐上升的趋势，但总体差别无统计学意义(P＞0.05)；VEGF及MVD表达在高分级膀胱癌中(G2-G3级)比低分级膀胱癌(G1级)(P＜0.01)、浸润性膀胱癌(≥pT2)比浅表性膀胱癌(＜pT2)(P＜0.05)表达明显增强。在膀胱癌中，TP表达与VEGF表达(r=0.416，P=0.000)及MVD表达(r=0.378，P=0.000)均存在明显相关性；Cox-2表达与VEGF表达(r二0.716，P=O.000)关系一卜分密切，与MVD表达存在明显相关性(r=0 .458，P=() .000);1’I，与Cox一2之l’HJ亦存在显着相关性(r二0.338，P=0.000)。[结论〕TP及Cox一2在膀胧癌中均为高表达，它们的表达均参与了肿瘤的发生及恶性进展，二者在促进膀肤肿瘤血管发生方面具有协同作用;膀肤肿瘤是富含血管的肿瘤，新生血管的发生对肿瘤的恶性进展起着重要的作川。
冯建军[6]2005年在《COX-2及VEGF在人膀胱移行细胞癌中的表达及意义》文中研究指明目的:探讨COX-2 及VEGF 在人BTCC 中的表达及其临床意义。方法:采用S-P 两步法免疫组化技术,检测70 例膀胱移行细胞癌和18 例膀胱良性病变中COX-2 和VEGF 的表达,统计分析其与BTCC 各临床病理参数之间的关系。结果: COX-2 、VEGF 在BTCC 中主要表达于肿瘤细胞的胞浆中,其阳性率分别为72.9%、64.3%,均明显高于膀胱良性病变中的表达(p<0.01)。COX-2 和VEGF 的表达在肿瘤直径≥4.1cm 组要显着的强于<4.1cm 组(p均<0.05),在初发与复发肿瘤,多发与单发肿瘤中它们的表达没有显着性差异(p 均>0.05)。COX-2 在BTCC 的WHO 分级中表达有显着性差异(p=0.041),G_1与G_3比较有明显差异(p<0.01)。在pTNM 分期中,pT_1、pT_2、pT_3+pT_4 肿瘤分别和Pis+pTa 相比,COX-2 表达都明显增强(P 均<0.01)。在pT_1 与pT_2 肿瘤中COX-2 的表达无差异(P=0.960)。VEGF 在BTCC 的WHO 分级中G_1、G_2 、G_3 中阳性表达率分别为54.5%、65%、87.5%,在G_3表达明显高于在G_1和G_2中的表达(p 均<0.05)。VEGF 表达与BTCC的pTNM 分期无显着性差异(p=0.052),但是Pis+pTa 与pT_2之间有显着性差异(p=0.007)。COX-2 和VEGF 的表达具有正相关(r=0.456,p<0.01)。单因素分析,COX-2 和VEGF 与膀胱移行细胞癌的复发无关(p 均>0.05)。结论:COX-2 与人类BTCC肿瘤的生长和病理分级和病理分期有关。VEGF与人类BTCC 肿瘤的生长和病理分级有关。COX-2 和VEGF 在膀胱移行细胞癌中表达有正相关,但均不是人类膀胱癌的复发的独立预后因素。
刘洪新[7]2005年在《COX-2、VEGF在膀胱移行细胞癌中的表达及NS-398对膀胱癌细胞抑制作用的实验研究》文中进行了进一步梳理目的:检测环氧化酶-2(cyclooxygenase-2 、COX-2)和血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor、VEGF)在膀胱移行细胞癌(transitional cell carcinoma 、TCC)的表达,分析表达结果与病理分级、临床分期的关系及其相关性。探讨选择性COX-2 抑制剂NS-398 对膀胱癌细胞株(T-24)生长的抑制作用及对VEGF 表达的作用。方法:采用免疫组织化学对41 例膀胱移行细胞癌存档蜡块中的COX-2 和VEGF 进行检测。应用四氮唑盐比色法(MTT 法)研究选择性COX-2 抑制剂NS-398 对膀胱癌细胞生长的体外抑制作用,酶联免疫吸附实验(ELISA 法)检测NS-398 对膀胱癌细胞株VEGF 表达的作用,Annexin v/PI 双染色流式细胞仪分析法检测凋亡。结果: 41 例膀胱移行细胞癌组织中COX-2 和VEGF 的阳性表达率分别是68%、61%,6 例正常膀胱粘膜中均没有表达,两组间表达有差异性(P<0.05)。COX-2 和VEGF 的表达与肿瘤的病理分级、临床分期相关(P<0.05),随肿瘤的恶性程度增高表达增强,COX-2 和VEGF 的表达成正相关性(P<0.05)。MTT 显示NS-398 呈剂量依赖性抑制膀胱癌细胞株(T-24)的生长;ELISA 显示NS-398 呈剂量依赖性下调膀胱癌细胞株(T-24)VEGF 的表达;流式细胞分析NS-398 促进膀胱癌细胞株(T-24)的凋亡,且随浓度的增加作用增强(P<0.05)。结论:COX-2 和VEGF 可能在膀胱移行细胞癌的发生、发展中起某
常峰[8]2006年在《COX-2、Ki-67和VEGF在膀胱移行细胞癌中的表达及意义》文中研究说明近几年来,对于环氧化酶(COX)与膀胱肿瘤的关系所进行得研究成为热点话题之一,但尚无明确结论。目前研究表明,COX-2与肿瘤关系极其密切,将其致癌性主要归因于促进细胞增殖、抑制凋亡,促进肿瘤浸润、转移及血管形成。 环氧化酶是前列腺素(PGs)合成过程中的一个重要限速酶。它有两种同工酶:COX-1和COX-2。COX-1是结构型基因,在正常组织和细胞中表达水平稳定,它催化产生前列腺素用于维持机体正常的生理功能;COX-2是诱导型基因,在正常生理条件下一般检测不到,仅在诱导因子刺激时迅速从头合成,参与多种病理生理过程,包括炎症过程及肿瘤的发生、发展。 本研究应用免疫组织化学(PowerVision两步法)检测50例膀胱移行细胞癌患者手术后存档标本和10例正常膀胱粘膜组织中COX-2、VEGF和Ki-67的表达,将染色结果分别按一定标准分为(-)(+)(++)叁个级别,并分析其与病理分级、临床分期、肿瘤数目、初发复发的关系及各个指标之间的相关性。 结果显示,COX-2在膀胱移行细胞癌组阳性表达率为80%,而在正常膀胱粘膜组无表达,差别有显着性。而且不同分期、不同分级间表达亦有显着差别,低分化、浸润性膀胱癌COX-2表达显着高于高分化、浅表性膀胱癌,即与分级、分期呈正相关;初发组COX-2表达高于复发组;单发组与多发组无显着差别。 Ki-67在膀胱移行细胞中的阳性表达率为80%,阳性细胞在正常膀胱粘膜中有1例,差别有显着性。随肿瘤分级、分期升高,其表达亦明显增强,呈正相关。复发组中的表达高于初发组,多发组的表达高于单发组,差别都有显着性。 VEGF在正常膀胱粘膜未见阳性表达,而在膀胱移行细胞癌组其阳性表达率为74%,随分级、分期增高,其表达有显着增强的趋势,与分级、分期呈负相关;复发组VEGF表达显着高于初发组;单发组与多发组相比,VEGF表达无显着性差
邹戈[9]2003年在《膀胱移行细胞癌及人膀胱癌T24细胞中VEGF、TSP-1和COX-2mRNA表达及意义研究》文中研究表明研究背景 膀胱移行细胞癌(BTCC)是泌尿系统常见的恶性肿瘤。约有10～15％BTCC可发展浸润至肌层，浸润肌层的肿瘤转移的风险很大，而且易复发。像所有实性恶性肿瘤一样，膀胱肿瘤的生长和转移需要有新的血管生成，血管生成是膀胱肿瘤发生的基本环节。研究膀胱肿瘤的血管生成有重要理论价值和现实意义。 肿瘤的血管生成主要取决于微环境中血管生成诱导因子与抑制因子之间的平衡。肿瘤细胞在发展过程中通过改变微环境中血管生成诱导因子和抑制因子的水平而获得血管生成的能力；同时，这些因子分泌水平又受其他如缺氧、癌基因的激活、抑癌基因的失活等因素的调控。 血管内皮生长因子(VEGF)是一种糖基化的多功能细胞素，对内皮细胞有一系列重要的生物作用，可以诱导内皮细胞增殖，增强血管的通透性，是一种很强的血管生成诱导因子。血小板反应素-1(TSP-1)是一种分子量为450kd的细胞外基质糖蛋白，在体内体外实验中具有抑制血管生成的活性。它参与调节细胞增殖、细胞活力、细胞支架形成、炎症和伤口愈合，以及细胞的分化。环氧化酶-2(COX-2)是花生四烯酸合成前列腺素的限速酶，在细胞因子、生长因子、促癌因子等多种因素刺激下合成增加，可影响细胞粘附、增殖、凋亡和分化等有关的信号传导通路。研究表明，VEGF、TSP-1、COX-2都与肿瘤的生长及血管生成有关系，但作用机制还不明确。 本研究从肿瘤组织学和细胞学两方面，应用免疫组化和原位杂交技术，检测VEGF、TSP-1、COX-2在正常膀胱粘膜、BTCC及人膀胱癌T24细胞中的表达，研究它们的相互关系及与肿瘤的发展和血管形成的关系。中南大学博士学位论文 中文摘要目的： 研究膀眈移行细胞癌及人膀肤癌T24细胞中VEGF、TSP－1、COX正的表达及其与肿瘤分级、分期和复发的关系，探讨VEGF、TSP－l、COX－2在肿瘤血管形成过程中的相互关系及肿瘤新的血管生成的分子机制。方法： 1．采用免疫组化法（ABC法）及原位核酸分子杂交技术，对 48例 BTCC和 10 例正常膀既粘膜中VEGF、TSP－l、COX－2表达进行检测，应用免疫组化法 检测BTCC中F－Vlll相关抗原的表达，计算微血管密度，结合临床资料分 析各种指标在BTCC发生发展中的作用及相互关系 二．细胞学研究：1）细胞活力分析 T24细胞用不同浓度celecoxib作用4小时； 用含或不含 5 u M celecoxib的培养基孵育 24小时并于各时间段收获细 胞。然后用胎盘蓝染色，计算活细胞数；2）用含或不含suM celecoxib 的培养基培养24小时，检狈处理前后VEGF、TSP－1、COX－2的表达。结果：1．MVD均值随BTCC的分级、分期的增高而增高，高分化、浅表性、无复发 组MV D均值低于低分化、浸润性、复发组（P＜0．05）；2．BTCC中VEGF表达较正常组高（P—0．002），浸润组VEGF表达高于浅表组， （P＝0刀10），复发组与未复发组间有显着性差异（P＝0刀11）；3．BTCC中 COX上 表达高于正常组①＜0．00），并随肿瘤分级、分期增 高而增高，低分化、浸润性、复发组COX－ZmANA表达高于高分化、浅表性、 未复发组舒对．05）；4．BTCC中TSPI表达阳性率低于正常组0二0刀00），并随肿瘤分级、分期升 高而降低，低分化、浸润性、复发组TSP－l阳性率低于高分化、浅表性、无 复发组0＜0仍）；5．BTCC中，TSP－l表达低，VEGF表达高，MVD均值也高，VEGF表达低， TSP上表达高的肿瘤，MVD均值较低，中度表达VEGF的BTCC中，TSP 低表达组MV D值高于＊SP高表达组（P＜O．05）。＊＊GF与＊S卜1表达呈负相 关。（fs—0．323 P二0刀25） 6．BTCC 中COX－2 表达与VEGF、TSP上 表达无显着性相关（rs一0＊ P＝0．254，fs＝0刀97 P＝0．513） 7．10 u M celecoxib处理 4小时，T24细胞活力下降约为 52．7O，浓度增加， 细胞活力进一步下降；用 5 u M celecoxib处理 24小时，4、吕、16、24 ’J’ 时时细胞活力分别为 83．6o、52．3o、39．5O、32．2O，说明 celeco油可使T24 细胞活力下降并呈时间、剂量依赖反应。 8．celecoxib处理前，T24细胞VEGF、COX上表达阳性，TSPI表达阴性； Ill 中南大学博士学位论文 中文摘要 celecoxib处理后，T24细胞COX一二表达阳性，VEGF、TSP－1表达阴性。 结论： 1．MVD值及VEGF、COX．ZmRNA的表达水平可作判断BTCC生物学行为的 有用指标。检测多个指标，有助于我们更准确地判断膀味癌的进展和预后。 2．TSP上随BTCC分级分期增高而表达下降，并与肿瘤复发有关，可作为判断 分级分期，检测复发的指标。 3．BTCC中VEGF与TSP－1表达呈负相关，VEGF表达上调，TSP－l表达下降 可能是肿瘤新血管生成的重要原因。 4．COX《选择性抑制剂celecoxib可使T24细胞活力下降?
罗波[10]2006年在《VEGF和环氧化酶-2蛋白在膀胱移行细胞癌组织表达》文中研究指明目的 探讨血管内皮生长因子(VEGF)和环氧化酶-2蛋白(COX-2)在膀胱移行细胞癌(TCCB)中的表达及其与肿瘤生物学行为之间的关系。 方法 采用免疫组化SP法检测68例TCCB和10例正常膀胱黏膜标本VEGF和COX-2的表达。 结果 正常黏膜VEGF不表达,在TCCB Ⅰ级(G_1)、Ⅱ级(G_2)、Ⅲ级(G_3)和浅表性(T_(is)～T_1)、浸润性(T_2～T_4)肿瘤的阳性表达率分别为23.07%、58.62%、84.61%和43.75%、77.77%;VEGF的阳性率在不同组织学分级及不同临床分期的TCCB中差异有极显着性(X~2=14.11、8.29,P<0.01);在复发组与未复发组的阳性表达率分别为78.94%和40.00%,差异有极显着性(X~2=10.77,P<0.01)。正常黏膜COX-2不表达,在膀胱移行细胞癌Ⅰ级(G_1)、Ⅱ级(G_2)、Ⅲ级(G_3)和浅表性(T_(is)-T_1)、浸润性(T_2～T_4)肿瘤的异常表达率分别为15.38%、55.17%、80.77%和37.50%、75.00%;COX-2的阳性率在不同组织学分级及不同临床分期的的TCCB中差异有极显着性(X~2=15.27、9.73,P<0.01);在复发组与未复发组的阳性表达率分别为73.68%和36.67%,差异有极显着性(X~2=9.40,P<0.01)。在TCCB中,VEGF表达与COX-2表达关系密切(r=0.55,P<0.01)。 结论 VEGF和COX-2阳性表达与TCCB病理分级、浸润及复发关系密切,VEGF和COX-2可以作为判定膀胱移行细胞癌恶性程度及复发的参考指标。
参考文献：
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