导读:本文包含了增菌培养基论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:培养基,链球菌,沙门氏菌,肺炎,哥伦比亚,双球菌,弧菌。
增菌培养基论文文献综述
晨凡,秦鲜菊,徐思源,宁喜斌[1]（2018）在《沙门氏菌及副溶血性弧菌的共增菌培养基的研制》一文中研究指出为研制一种可同时富集沙门氏菌和副溶血性弧菌的增菌培养基,参照GB 4789.4-2016及GB 4789.7-2013规定的增菌培养基成分,并根据目标菌不同的营养需求,筛选适宜抑制剂和促进剂,进行单因素实验,确定共增菌培养基的配方,并验证该培养基的增菌效果。结果表明:研制出用于沙门氏菌和副溶血性弧菌的共增菌培养基成分为:蛋白胨10.0 g,磷酸二氢钾1.5 g,氯化钠7.5 g,硫代硫酸钠5.0 g,牛胆盐0.1 g,柠檬酸钠2.5 g,甘露醇2.5 g,葡萄糖2.5 g,蒸馏水1000 m L。目标菌初始接种量为102CFU/m L,在37℃下培养16 h后,两种目标菌的菌浓度可达到107~108CFU/m L。结果表明,共增菌培养基可用于沙门氏菌和副溶血性弧菌的富集培养,培养基配制简易,节约成本,具有良好的市场前景。(本文来源于《食品工业科技》期刊2018年19期）
马维兴,李明哲,黄小华,刘恩德,张晓良[2]（2018）在《高选择性增菌培养基结合侧向层析免疫方法检测食品中沙门氏菌的有效性研究及评价》一文中研究指出目的对高选择性增菌培养基结合侧向层析免疫方法 (Rapid Chek~?)快速筛选检测沙门氏菌方法的有效性进行研究及评价。方法参照GB 4789.4-2016《食品安全国家标准食品微生物学检验沙门氏菌检验》、ISO 16140-2-2016《食品链的微生物学-可替代方法的验证方案》,对Rapid Chek~?方法检测食品中沙门氏菌进行了实验室内验证。结果 Rapid Chek~?方法与参照方法的相对准确性、相对特异性、相对灵敏度和相对检测限无差异。结论 Rapid Chek~?方法可以作为一种处理大量样本的日常快速检测方法。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2018年03期）
杨罡,郭建军,曾静,袁林[3]（2017）在《粪肠球菌xwAP增菌培养基的优化》一文中研究指出针对益生菌粪肠球菌的营养需要优化其增菌培养基,获得其高密度培养。采用单因素试验和中心组合设计对粪肠球菌增菌培养基进行优化。单因素试验结果表明最佳碳源、氮源、磷源、铵盐分别为蔗糖、蛋白胨、磷酸二氢钾、柠檬酸叁铵;通过Plackett-Burman试验设计和响应面法对其进行增菌培养基优化,优化培养基配方为:葡萄糖23.5 g/L、蛋白胨18.8 g/L、柠檬酸叁铵2.6 g/L、磷酸二氢钾2.5 g/L,硫酸镁0.5 g/L、硫酸锰0.15 g/L、无水乙酸钠5 g/L、吐温-80 1 g/L,调节pH值为6.2,由此培养得到的活菌浓度可达到3.21×109CFU/m L,是MRS的3.89倍。该结果可为菌剂制备及工业化生产提供理论依据。(本文来源于《江西科学》期刊2017年03期）
明儒成,顾洪芹,杨勤德,冯卫华,孟昭军[4]（2016）在《改良肝浸液培养基用于布氏杆菌增菌及分离培养的实验研究》一文中研究指出目的研究一种专门用于布氏杆菌增菌和分离培养的培养基组分。方法以肝浸液为基础,加入氯化钠,蛋白眎、胨,酵母浸粉,葡萄糖,硝酸镧,赤藓醇,甘油和血清,命之为改良肝浸液,用于布氏杆菌增菌。加入琼脂即为改良肝浸液琼脂,用于布氏杆菌分离。并与血琼脂相比较。结果改良肝浸液培养基的配方:猪肝500 g,蛋白眎、胨5 g,酵母浸粉5 g,葡萄糖8 g,硝酸镧2 g,赤藓醇4 g,甘油20 ml,氯化钠5 g,血清(无布氏杆菌凝集素)20 ml,余量加蒸馏水至1 000 ml。结论改良肝浸液及改良肝浸液琼脂是良好的布氏杆菌增菌和分离培养基。(本文来源于《中国卫生检验杂志》期刊2016年21期）
莫玲[5]（2016）在《兔肺炎双球菌增菌液体培养基的筛选及优化》一文中研究指出吉林大学莫玲(2014)采集病死兔肺脏进行病原的分离,在兔肺炎双球菌增菌液体培养基的筛选及优化中,首先考察了普通肉汤、缓冲马丁肉汤、脑心浸液肉汤及BYGPglur肉汤等四种培养基对兔肺炎双球菌培养的影响,结果表明BYGPglur肉汤培养基可作为兔肺炎双球菌培养较优良的培养基。进而,在BYGPglur肉汤培养基的基础上,对其主要成分及不同组分的(本文来源于《畜禽业》期刊2016年09期）
卢旭,薛雅茹,吴小婷,林姗,郑宝东[6]（2016）在《莲子低聚糖青春双歧杆菌增菌培养基的优化研究》一文中研究指出为提高青春双歧杆菌培养基的菌体数量,添加莲子低聚糖作为培养基的单一碳源,采用部分因子设计法确定培养基中对菌体干质量影响较大的因子,快速登高法逼近最大响应区域。在此基础上,利用中心旋转组合设计法进行响应面优化,通过SAS软件回归分析确定培养基各营养成分的最佳质量浓度。研究结果表明:影响青春双歧杆菌生长的培养基主要因子依次为莲子低聚糖、胰蛋白胨和p H值。添加莲子低聚糖后,青春双歧杆菌增菌培养基的最佳发酵条件为:大豆蛋白胨5 g/L,莲子低聚糖7.91 g/L,胰蛋白胨3.66 g/L,酵母粉10 g/L,吐温-80 1 m L,L-半胱氨酸盐酸盐0.5 g/L,无机盐溶液40 m L,p H 7.04。优化后,培养基中短链脂肪酸含量显着提高,菌体干质量达到4.722 g/L,活菌数为(2.92±0.13)×109CFU/m L。(本文来源于《中国食品学报》期刊2016年07期）
宫春波,刘磊,陶文靖,王覃[7]（2016）在《大肠杆菌O157:H7快速增菌培养基检测效果的研究》一文中研究指出为了验证对于大肠杆菌O157:H7菌株特异性、复苏效果以及快速生长的特点,比较了3种培养基对于大肠杆菌O157:H7的增菌效果。研究结果表明,8h培养时间内,MicroFast~?快速增菌培养基对于冷损伤和热损伤的大肠杆菌O157:H7菌株具有良好的修复和增殖效果。MicroFast~?快速增菌培养基营养组分适合O157菌株的生长需求,在MicroFast~?快速增菌培养基中,大肠杆菌O157:H7菌株的倍增时间为13.5min,远高于m EC+n的28min,且MicroFast~?快速增菌培养基能够完全抑制部分G+细菌以及部分G-细菌的干扰,对于大肠杆菌O157:H7具有特异性的选择。故MicroFast~?快速增菌培养基对于大肠杆菌O157:H7菌株具有良好的选择特异性,能够短时间内(8h内)有效富集培养大肠杆菌O157:H7菌株,是一种能够实现大肠杆菌O157:H7菌株快速高效、特异增殖的培养基,将其结合检测金标卡,能够实现8h内快速检测,结果可信可靠。(本文来源于《食品安全导刊》期刊2016年22期）
朱奇奇,蒲博,张驰翔,王周,邹奕昊[8]（2016）在《降胆固醇植物乳杆菌I4增菌培养基响应面优化》一文中研究指出采用响应面法对降胆固醇植物乳杆菌I4增菌培养基进行优化研究。通过Plackett-Burman试验设计筛选出影响菌体浓度的主要因素为蔗糖、酵母提取物和乙酸钠。经响应面优化后,得到蔗糖、酵母提取物和乙酸钠的最佳浓度分别为2.05%、1.54%、0.31%。优化后的增菌培养基中,菌体密度OD_(620)可达2.458,比MRS培养基OD_(620)值提高了23.7%,菌落单位提高了3.91倍,通过对I4菌发酵剂降胆固醇能力的测试,得出胆固醇降解率为36.2±1.75(%,n=3)。(本文来源于《中国食品添加剂》期刊2016年06期）
焦焱,汪春翔,刘成文[9]（2016）在《不同沙门菌增菌培养基分离效果比较与分析》一文中研究指出目的探讨研究不同种类的增菌培养基对于沙门菌的增菌效果,并进行菌株分离效果的比较与分析。方法选择目前市面上较为常用的四硫磺酸盐增菌液(Tetrathionate Broth Base,TTB)、亚硒酸盐胱氨酸增菌液(Selenite Cystine Borth,SC)、罗伯特增菌液(Rappaport-Vassiliadis Soya Broth,RVS)和亚硒酸盐煌绿增菌液(Selenite Brilliant Green Broth,SBG)4种沙门菌选择性增菌培养基作为研究对象,首先采用沙门菌和大肠埃希氏菌标准菌株进行增菌培养,观察增菌效果;然后采用上述4种增菌培养基对健康人群标本和食品标本进行检测,观察和比较增菌效果。结果对鼠伤寒沙门菌、肠炎沙门菌、猪霍乱沙门菌和伤寒沙门菌的24 h增菌动态观察效果表明,SBG增菌培养基能够在最短时间内使4种沙门菌达到对数生长期,且稳定期菌株的OD值均高于其它3类培养基,差异有统计学意义(χ2=8.57,P<0.05),并且能够有效抑制大肠埃希氏菌的生长;对健康人群的肛拭子沙门菌分离率是0.2%,对食品的分离率是13.5%,均高于其它增菌液效果。结论 SBG选择性增菌培养基是目前市售的对沙门菌增菌效果最佳的培养基之一,采用高效的增菌培养基和分离培养基联合应用能够大幅度提高沙门菌的检出率。(本文来源于《医学动物防制》期刊2016年03期）
陆庭嫣,沈俐,唐振华[10]（2015）在《不同培养基及B族链球菌增菌肉汤检测B族链球菌效果评价》一文中研究指出目的通过分析B族链球菌(GBS)检测的阳性检出率和平板选择性能来评价GBS筛查培养基、哥伦比亚血琼脂培养基和GBS增菌肉汤检测结果的可靠性和临床应用的可行性。方法收集妊娠晚期35~37周孕妇阴道下端及肛周样本242例、中段尿样本15例,同时直接接种及经GBS增菌肉汤增菌后接种哥伦比亚血平板和GBS筛查平板,观察各培养基上GBS的生长情况。结果直接接种后分别培养24 h和48 h,哥伦比亚血琼脂培养基GBS的检出率均为7.39%(19/257);而GBS筛查培养基的检出率为24 h 5.45%(14/257)、48 h 7.39%(19/257)。经GBS增菌肉汤增菌后,无论培养时间是24 h还是48 h,哥伦比亚血琼脂培养基GBS的检出率均为9.73%(25/257);GBS筛查培养基的检出率均为8.95%(23/257)。与直接接种相比,选择性增菌后GBS的检出率明显升高;2种培养基GBS的检出率差异无统计学意义(P>0.05)。结论临床样本先经GBS增菌肉汤18~24 h增菌后再接种至GBS筛查培养基或哥伦比亚血琼脂培养基,24 h即可观察生长结果,GBS菌落易于辨认且提高了阳性检出率。(本文来源于《检验医学》期刊2015年09期）
增菌培养基论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的对高选择性增菌培养基结合侧向层析免疫方法 (Rapid Chek~?)快速筛选检测沙门氏菌方法的有效性进行研究及评价。方法参照GB 4789.4-2016《食品安全国家标准食品微生物学检验沙门氏菌检验》、ISO 16140-2-2016《食品链的微生物学-可替代方法的验证方案》,对Rapid Chek~?方法检测食品中沙门氏菌进行了实验室内验证。结果 Rapid Chek~?方法与参照方法的相对准确性、相对特异性、相对灵敏度和相对检测限无差异。结论 Rapid Chek~?方法可以作为一种处理大量样本的日常快速检测方法。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
增菌培养基论文参考文献
[1].晨凡,秦鲜菊,徐思源,宁喜斌.沙门氏菌及副溶血性弧菌的共增菌培养基的研制[J].食品工业科技.2018
[2].马维兴,李明哲,黄小华,刘恩德,张晓良.高选择性增菌培养基结合侧向层析免疫方法检测食品中沙门氏菌的有效性研究及评价[J].食品安全质量检测学报.2018
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[5].莫玲.兔肺炎双球菌增菌液体培养基的筛选及优化[J].畜禽业.2016
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[8].朱奇奇,蒲博,张驰翔,王周,邹奕昊.降胆固醇植物乳杆菌I4增菌培养基响应面优化[J].中国食品添加剂.2016
[9].焦焱,汪春翔,刘成文.不同沙门菌增菌培养基分离效果比较与分析[J].医学动物防制.2016
[10].陆庭嫣,沈俐,唐振华.不同培养基及B族链球菌增菌肉汤检测B族链球菌效果评价[J].检验医学.2015
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