导读:本文包含了淀粉胚乳细胞论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:胚乳,淀粉,细胞,玉米,质体,黑麦,冬小麦。
淀粉胚乳细胞论文文献综述
周丽娟[1]（2017）在《转录因子ZmMYBR19参与玉米胚乳传递细胞发育及淀粉合成的调控机理初探》一文中研究指出近年来,玉米(Zea may L.)已成为世界和我国第一大粮食作物,在全球粮食安全、经济贸易以及我国国民经济中占有举足轻重的地位。在玉米籽粒中,淀粉是其主要组成成分,其含量高达70%。胚乳传递细胞参与物质的短途运输过程,其发育与作物的产量有密切联系。玉米胚乳传递细胞为淀粉的合成场所胚乳传递营养物质,将间接影响籽粒中的淀粉积累。目前,还未见相关研究报道可同时参与调控玉米胚乳传递细胞发育以及淀粉合成相关基因表达的转录因子。课题组通过对玉米籽粒不同发育时期的表达谱数据分析,筛选到了 15个在授粉后12天左右高表达的转录因子,其中ZmMYBR19与已有功能研究的ZmMRP-1同源。同时,有关测序数据表明基因ZmMYBR19在玉米胚乳中也有表达。本论文主要采用RT-PCR、亚细胞定位、基因枪介导玉米胚乳及PEG介导原生质体转化的瞬时表达、酵母转化、酵母单杂交、酵母双杂交、原核表达等一系列实验技术,研究该转录因子的特性,分析基因表达模式,筛选顺式作用元件以及它对玉米胚乳传递细胞高表达基因、淀粉合成关键酶基因启动子的转录调控作用,初步探究该基因的功能,为进一步揭示玉米胚乳传递细胞发育以及淀粉合成调控的分子机制奠定基础。具体结果如下:1、构建亲缘进化树(NJ树)分析,表明ZmMYBR19与调控玉米胚乳传递细胞分化与功能的ZmMRP-1同源。以玉米自交系B73为实验材料,从玉米胚乳中成功克隆到ZmMYBR19基因,含有一个编码290个氨基酸的开放阅读框。对ZmMYBR19蛋白的高级结构进行预测分析,结果表明ZmMYBR19具有典型的MYB蛋白的二级结构、叁级结构及结构域。2、实时定量PCR分析ZmMYBR19在不同时期及不同组织中的表达情况,结果表明:ZmMYBR19在花丝、雄穗、苗期根、苗期叶、成熟期胚轴以及玉米胚中几乎不表达;在玉米种子和胚乳中,ZmMYBR19在授粉后第14天表达量最高,其他时期表达量较低或几乎不表达;该转录因子具有明显的时空表达特异性。基因枪轰击介导洋葱表皮细胞对ZmMYBR19蛋白亚细胞定位,结果表明:ZmMYBR19只定位于细胞核中;酵母激活分析表明:ZmMYBR19全序列蛋白不具有转录激活活性。酵母单杂交实验结果表明:ZmMYBR19能在酵母体内结合GAGATA元件。3、酵母单杂交实验和瞬时过表达实验用于研究ZmMYBR19与相关基因启动子间的相互作用。结果表明:ZmMYBR19能在酵母体内结合淀粉合成相关基因SS1、ISA1、Bt2和Sh2的启动子,同时也能结合一些在胚乳传递细胞高表达基因的启动子。玉米叶片原生质体的瞬时表达分析表明;ZmMYBR19促进了在玉米胚乳传递细胞中高表达的基因Tc8403启动子的活性。玉米胚乳的瞬时表达结果表明:ZmMYBR19能够上调BT1、Bt2,Sh2、SSI、ISA1和SBEllb基因启动子的活性。结合酵母单杂交分析,ZmMYBR19通过与Bt2、Sh2、SSI和ISA1基因启动子的直接结合上调启动子活性。4、通过酵母双杂交对玉米胚乳文库筛选研究ZmMYBR19的相互作用蛋白,结果表明:组氨酸蛋白激酶HP2和参与淀粉合成关键酶基因调控的转录因子ZmMADS11能在酵母体内与ZmMYBR19相互作用。克隆玉米ZmMYBR19蛋白的编码序列连接入pGEX-6P-1载体,在大肠杆菌Rosetta?(DE3)菌株中进行原核表达,通过GenStarGST纯化得到了目的蛋白。(本文来源于《四川农业大学》期刊2017-05-01）
张海艳,高荣岐[2]（2013）在《不同类型玉米胚乳细胞淀粉体的发育》一文中研究指出以普通玉米、糯玉米、爆裂玉米和甜玉米为材料,利用扫描电镜和透射电镜研究了胚乳细胞淀粉体的发育过程。结果表明,授粉后10 d,玉米胚乳细胞开始积累淀粉。爆裂玉米淀粉体充实最早,胚乳细胞排列最紧密,蛋白体数量最多,蛋白体与淀粉体结合最紧密;普通玉米和糯玉米蛋白体数量少,淀粉体充实晚,糯玉米淀粉体充实差;甜玉米淀粉体充实最差,淀粉体呈不裸露状态,胚乳细胞排列疏松。处在胚乳外层两侧的淀粉体充实好,呈多面体形,胚乳形成为角质;处在胚乳中部的淀粉体充实差,呈球形或不规则形,胚乳形成为粉质。除了与淀粉体充实和胚乳细胞排列有关外,蛋白体和糖类物质的存在分别是造成爆裂玉米和甜玉米胚乳质地硬的主要原因。(本文来源于《植物生理学报》期刊2013年10期）
荆彦平,刘大同,李栋梁,李小刚,曾惜[3]（2013）在《小麦内胚乳细胞及其淀粉体的发育》一文中研究指出为了探明小麦内胚乳细胞发育和淀粉体生长的规律,以不同发育天数的小麦颖果为材料,利用树脂半薄切片和胚乳细胞分离等方法研究了内胚乳细胞及其淀粉体的形态、数目和生长过程。结果如下:(1)小麦内胚乳细胞呈不规则的多面体形态,内含大、小两种淀粉体,大淀粉体呈鹅卵石形,小淀粉体呈圆球形;(2)内胚乳细胞的生长呈"S"型曲线,花后16～24d是细胞生长最快的时期;(3)大淀粉体的增殖和生长主要在花后4～16d进行,小淀粉体在花后16d大量出现并快速增殖,至胚乳发育后期小淀粉体数量占内胚乳细胞淀粉体总量的90%以上;(4)内胚乳细胞核在颖果发育中、后期发生衰亡,淀粉体在核衰亡过程中仍然能增殖和生长。(本文来源于《麦类作物学报》期刊2013年04期）
谷岩,胡文河,王思远,梁煊赫,何文安[4]（2011）在《不同株型玉米籽粒胚乳细胞与淀粉合成关键酶活性分析》一文中研究指出【目的】研究不同类型玉米品种籽粒胚乳细胞增殖与籽粒充实期淀粉合成关键酶活性的关系。【方法】以紧凑型玉米品种(先玉335和郑单958)和平展型玉米品种(长城799和农大364)为试验材料,于授粉后不同时间取果穗中部籽粒,测定胚乳细胞数、单粒质量、淀粉含量、腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶(ADPG)、尿苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶(UDPG)活性、可溶性淀粉合成酶(SSS)和束缚态淀粉合成酶(GBSS)活性,研究不同玉米品种籽粒胚乳细胞增殖动态和籽粒淀粉合成关键酶活性的关系。【结果】在灌浆中后期,先玉335籽粒淀粉合成关键酶(ADPG、UDPG、SSS和GBSS)活性均高于其他3个玉米品种;先玉335和郑单958籽粒胚乳细胞数、淀粉含量、单粒质量均显着高于长城799和农大364。玉米籽粒胚乳细胞数与单粒质量、淀粉含量和4种淀粉合成关键酶均呈正相关。【结论】库容量和库活性是制约玉米籽粒淀粉积累的主要因素。保证籽粒充实期间较高的胚乳细胞增殖速率及淀粉合成关键酶活性是实现玉米高产的关键。(本文来源于《西北农林科技大学学报(自然科学版)》期刊2011年08期）
李春艳[5]（2010）在《小黑麦籽粒灌浆过程中淀粉生物合成和胚乳细胞程序性死亡的研究》一文中研究指出小黑麦(×Triticosecale Wittmack)是由小麦(Triticum spp.)和黑麦(Secale cereale)经过属间杂交,应用杂种染色体加倍和染色体工程育种方法人工培育的第一个新物种,作为一种新型的具有优良产量潜力和较强适应性的新作物,特别是利用其籽粒产量高、淀粉含量丰富的特点,已作为淀粉工业化利用的平台之一。而目前有关小黑麦淀粉的系统研究尚未见公开报道。本研究以六倍体小黑麦为实验材料,对其淀粉粒特性及籽粒发育过程中淀粉合成特性、淀粉合成相关酶基因表达动态、胚乳细胞程序性死亡(Programmed Cell Death, PCD)及相关内源激素的变化等进行系统研究,旨在为深入了解小黑麦淀粉生物合成机理与遗传改良提供理论基础。1、应用扫描电镜观察小黑麦淀粉粒在籽粒灌浆、种子萌发和酶处理过程中的形态变化,比较了小黑麦与小麦、黑麦等谷物淀粉粒之间的差异。结果表明,种皮是小黑麦籽粒灌浆早期淀粉粒积累的主要场所。从花后6d,胚乳中淀粉粒的数量和直径均开始迅速增加,花后18d胚乳淀粉粒粒度分布已接近成熟籽粒的水平。小黑麦种子萌发4d以前淀粉粒降解很慢,萌发9d以后胚乳中的淀粉粒几乎被完全降解。小黑麦总淀粉粒的酶解效率和大淀粉粒含量呈正相关。小黑麦淀粉粒表面的赤道凹槽和小孔部分均更容易被酶降解。小黑麦籽粒淀粉含量及其组分在品种间差异较大,大、小淀粉粒呈双向分布,淀粉粒粒度分布介于其亲本小麦和黑麦之间。淀粉粒平均直径与膨胀势呈负相关(r=-0.66,p≤0.05)2、小黑麦籽粒发育过程中,单个籽粒重和淀粉积累速率以及淀粉合成关键酶AGPase、SSS、GBSS和SBE活性在整个灌浆期均呈单峰曲线,在籽粒灌浆中后期(花后15-27d)达到最大值。相关性分析表明,单个籽粒中直、支链淀粉的积累与粒重呈极显着正相关,单个籽粒中直、支链淀粉的积累与相关酶活性呈显着或极显着正相关。在小黑麦籽粒不同发育时期,总淀粉粒和分离的大、小淀粉粒中提取的结合蛋白的差异不大,均呈5条主要的谱带,且分子量都大于60 kD。胚乳可溶性蛋白呈现多条谱带,从花后6d到花后30d,各条谱带的浓度都逐渐增加。3、通过实时定量荧光PCR对小黑麦籽粒胚乳不同发育时期的淀粉合成相关酶基因的相对表达量检测,结果发现,小黑麦胚乳中各淀粉合成关键酶基因表达丰度不同,sbeI平均转录水平最高,其次是gbssⅠ,而gbssⅠI转录水平最低。ssⅠ、ssⅢ和gbssI的转录水平从花后9d到花后30d,变化不显着。gbssⅡ、ssⅡ、sbeⅡa和sbeIIb基因的相对表达量基本呈逐渐下降趋势。从花后6d到花后30d,各基因的平均转录水平在花后24d最高。4、小黑麦胚乳发育过程伴随着细胞程序性死亡(PCD)的过程,胚乳中细胞核数目在花后18d达到最大值,之后开始逐渐减少。胚乳细胞基因组DNA从花后21d开始出现明显的片断化。籽粒淀粉积累速率、单个籽粒中脱落酸含量在整个籽粒灌浆过程中呈单峰曲线,乙烯的释放速率从花后15d持续下降。动植物PCD抑制因子Defender Against cell Death-I (DAD-I)氨基酸序列之间相似性较高。小黑麦籽粒中淀粉的快速积累时期和胚乳PCD的快速发生时期相重合,胚乳PCD可能影响了胚乳中贮藏淀粉的合成和积累。(本文来源于《石河子大学》期刊2010-04-01）
张海艳[6]（2009）在《玉米胚乳细胞淀粉质体的发育和增殖方式》一文中研究指出采用戊二醛+锇酸双重固定法观察了玉米胚乳细胞淀粉质体发育和增殖的超微结构。结果表明:授粉后10d,淀粉质体几乎完全被淀粉充满;授粉后15d,淀粉质体已发育为成熟的淀粉粒,成熟期淀粉粒与蛋白质体排列紧密。玉米胚乳细胞淀粉质体增殖有被膜出泡、外凸,以出芽方式形成淀粉质体;淀粉质体被膜缢缩形成淀粉质体;以中间隔板形式形成淀粉质体;淀粉质体被膜向内出泡,在淀粉质体内形成新的淀粉质体等几种方式。(本文来源于《玉米科学》期刊2009年04期）
韦存虚,张军,谢佩松,周卫东,陈义芳[7]（2009）在《大麦淀粉胚乳发育期间程序性细胞死亡的研究》一文中研究指出【目的】大麦胚乳发育过程中,淀粉胚乳细胞变成死细胞,本研究阐明这种死亡方式是一种特殊形式的程序性细胞死亡(PCD)。【方法】利用透射电镜和荧光显微镜观察淀粉胚乳细胞核的结构变化,利用琼脂糖凝胶电泳和TUNEL检测DNA断裂,并对抗氧化酶活性动态和籽粒灌浆速率进行测量。【结果】伴随淀粉胚乳发育进程,大麦淀粉胚乳细胞核呈现出核变形、染色质凝集、核膜破裂和核瓦解形成核残体等一系列PCD过程中核的变化特征。琼脂糖凝胶电泳和TUNEL结果都表明,核DNA发生了有规律的断裂,但DAPI染色结果却表明,核残体并没有从死亡的淀粉胚乳细胞中消失,而是分散存在于淀粉粒之间。Evan’sblue染色表明,死亡的淀粉胚乳细胞在胚乳组织中是随机发生的。在淀粉胚乳细胞核衰退解体和无核的胞质发育过程中,胚乳内抗氧化酶都存在一定的活性,籽粒的粒重也在不断增加。【结论】大麦淀粉胚乳在核衰退解体和无核化的胞质发育时期,胚乳细胞维持较高的代谢活性,没有表现衰退解体特征,直到被贮藏物质所充实才死亡,淀粉胚乳细胞的发育是一种特殊形式的PCD过程。(本文来源于《中国农业科学》期刊2009年03期）
张海艳[8]（2009）在《玉米籽粒胚乳细胞增殖及其与淀粉充实的关系》一文中研究指出用纤维素酶解离胚乳、滤膜法统计玉米胚乳细胞的数目,进一步借助Logistic方程模拟胚乳细胞增殖动态的结果表明,整个灌浆期间胚乳细胞增殖呈现"慢-快-慢"的变化趋势。授粉15d后,不同类型胚乳的细胞数目依序为普通玉米>糯玉米>甜玉米>爆裂玉米;胚乳细胞数目主要取决于细胞的增殖速率,并与淀粉充实和粒重关系密切。胚乳发育前期以胚乳细胞增殖为主,后期以淀粉积累为主。(本文来源于《植物生理学通讯》期刊2009年02期）
秦大鹏,刘鹏,王空军,董树亭,张吉旺[9]（2008）在《高淀粉玉米籽粒胚乳细胞增殖与淀粉积累的关系》一文中研究指出本试验以大田种植的高淀粉玉米品种郑单18、费玉3号和普通玉米品种郑单958、农大108为试材,研究高淀粉玉米籽粒在不同生育期胚乳细胞增殖动态及其与淀粉积累的关系。结果表明:随着灌浆期的延长,不同品种玉米粒重逐渐增加,淀粉含量呈"S"形曲线增长,玉米籽粒胚乳细胞数在授粉后20 d基本稳定,细胞增殖动态可用Richards方程W=A(1+Be-kt)-1/n模拟,决定系数达极显着水平。胚乳细胞数与玉米粒重、籽粒淀粉含量、淀粉积累量呈显着正相关。籽粒胚乳细胞平均增殖速率(Gmean)的大小、最大增殖速率出现的日期(TmaxG)和最大增殖速率(Gmax)的大小等因素共同决定了粒重的大小。(本文来源于《山东农业科学》期刊2008年08期）
戴忠民[10]（2008）在《喷施6BA和ABA对冬小麦籽粒胚乳细胞增殖和淀粉积累的影响》一文中研究指出为给植物生长调节剂的合理使用提供依据,在田间试验条件下,以小麦品种济南17和鲁麦21为试验材料,在小麦抽穗期喷施6-苄基腺嘌呤(6BA),开花期喷施脱落酸(ABA),研究其对小麦胚乳细胞增殖动态及淀粉积累、组分的影响。结果表明,喷施6BA能显着提高小麦籽粒的胚乳细胞数、胚乳细胞分裂中后期的增殖速率、粒重和淀粉积累量,且可降低小麦强势籽粒淀粉直/支比例,有利于淀粉品质的改善;但对弱势籽粒中的淀粉直/支比例没有显着的影响。喷施ABA能降低胚乳细胞分裂中后期的增殖速率,显着减少强势籽粒的胚乳细胞数,但对弱势籽粒的胚乳细胞数和粒重没有显着影响,对淀粉直/支比例的影响也不明显。2种外源激素处理都没有改变小麦籽粒的穗粒数和总淀粉含量,表明小麦粒重的变化可能主要是由胚乳细胞的增殖造成的。(本文来源于《麦类作物学报》期刊2008年03期）
淀粉胚乳细胞论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以普通玉米、糯玉米、爆裂玉米和甜玉米为材料,利用扫描电镜和透射电镜研究了胚乳细胞淀粉体的发育过程。结果表明,授粉后10 d,玉米胚乳细胞开始积累淀粉。爆裂玉米淀粉体充实最早,胚乳细胞排列最紧密,蛋白体数量最多,蛋白体与淀粉体结合最紧密;普通玉米和糯玉米蛋白体数量少,淀粉体充实晚,糯玉米淀粉体充实差;甜玉米淀粉体充实最差,淀粉体呈不裸露状态,胚乳细胞排列疏松。处在胚乳外层两侧的淀粉体充实好,呈多面体形,胚乳形成为角质;处在胚乳中部的淀粉体充实差,呈球形或不规则形,胚乳形成为粉质。除了与淀粉体充实和胚乳细胞排列有关外,蛋白体和糖类物质的存在分别是造成爆裂玉米和甜玉米胚乳质地硬的主要原因。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
淀粉胚乳细胞论文参考文献
[1].周丽娟.转录因子ZmMYBR19参与玉米胚乳传递细胞发育及淀粉合成的调控机理初探[D].四川农业大学.2017
[2].张海艳,高荣岐.不同类型玉米胚乳细胞淀粉体的发育[J].植物生理学报.2013
[3].荆彦平,刘大同,李栋梁,李小刚,曾惜.小麦内胚乳细胞及其淀粉体的发育[J].麦类作物学报.2013
[4].谷岩,胡文河,王思远,梁煊赫,何文安.不同株型玉米籽粒胚乳细胞与淀粉合成关键酶活性分析[J].西北农林科技大学学报(自然科学版).2011
[5].李春艳.小黑麦籽粒灌浆过程中淀粉生物合成和胚乳细胞程序性死亡的研究[D].石河子大学.2010
[6].张海艳.玉米胚乳细胞淀粉质体的发育和增殖方式[J].玉米科学.2009
[7].韦存虚,张军,谢佩松,周卫东,陈义芳.大麦淀粉胚乳发育期间程序性细胞死亡的研究[J].中国农业科学.2009
[8].张海艳.玉米籽粒胚乳细胞增殖及其与淀粉充实的关系[J].植物生理学通讯.2009
[9].秦大鹏,刘鹏,王空军,董树亭,张吉旺.高淀粉玉米籽粒胚乳细胞增殖与淀粉积累的关系[J].山东农业科学.2008
[10].戴忠民.喷施6BA和ABA对冬小麦籽粒胚乳细胞增殖和淀粉积累的影响[J].麦类作物学报.2008
论文知识图
