导读:本文包含了基因测序论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:基因,生物,技术,多伦多,电泳仪,序论,产前诊断。
基因测序论文文献综述
[1]（2019）在《赛默飞于第二届进博会全球同步首发基因测序新品》一文中研究指出在11月8日第二届进博会展示发布平台上,科学服务领域的世界领导者——赛默飞世尔科技(以下简称"赛默飞")发布了其全球首款能在一天内自动完成样本制备到结果报告流程的高通量基因测序(NGS)平台——Ion Torrent~(TM)(本文来源于《化工装备技术》期刊2019年06期）
胡思群,朱碎永,施顺秋,钟锦灶,林甲进[2]（2019）在《B亚型血清学鉴定及基因测序分析》一文中研究指出目的探讨B亚型血清学鉴定及基因测序分析。方法采用血型血清学方法鉴定ABO血型,采用PCR-SSP、ABO基因分型、基因测序等方法进行分型和序列分析。结果血清学鉴定发现4例B亚型,其中基因型B303/O2 3例、Bw11/02 1例;基因测序发现第3内含子intron3+5 G/A杂合3例、nt695 T/C杂合突变1例。结论采用血型血清学鉴定,结合基因分型技术是正确鉴定ABO亚型的策略。(本文来源于《中国卫生检验杂志》期刊2019年23期）
本报记者,张帅,杨圣沛[3]（2019）在《填补我国基因测序设备和试剂领域空白》一文中研究指出“在赵国屏院士指导下，公司已经组建成一支包括生物化学、分子生理学、表面化学、机械电子和光学工程等多种专业领域的科研队伍，多项技术走在领域前沿。”近日，在深圳华因康基因科技有限公司（简称“华因康”），该公司总裁盛司潼告诉记者。经过多年发展，华因康通(本文来源于《东莞日报》期刊2019-12-02）
[4]（2019）在《国家市场监督管理总局公布6项基因测序相关国家标准》一文中研究指出2019年8月30日,国家市场监督管理总局(国家标准化管理委员会)批准了501项国家标准。其中6项国家标准规定了包括核酸提取、核酸纯化、核酸检测、高通量测序、目标基因捕获等方法或试剂盒质量评价规范。这6项国家标准分别是核酸检测试剂盒质量评价技术规范(标准号:GB/T 37871—2019)、个体鉴定的高通量测序方法(本文来源于《生物医学工程与临床》期刊2019年06期）
戴六华,毛庆[5]（2019）在《做中国人原创的基因测序产品》一文中研究指出近日，美国病理协会公布第二轮质评成绩，南京世和基因生物技术有限公司的检测分析结果与协会官方标准答案完全一致，再次无瑕疵通过了协会认证。“这意味着我们的检测品质达到了世界顶尖水准。”公司首席执行官邵阳自豪地说。人们总是谈癌色变。2013年，中国的新(本文来源于《南京日报》期刊2019-11-25）
陈玺撼[6]（2019）在《1天揪出50个基因里“病患”》一文中研究指出本报讯（记者 陈玺撼）只用1天，就能揪出50个关键基因里的“病患”，为诊断和治疗癌症抢出时间。11月6日刚在美国上市，昨天，世界上首套完全整合的高通量基因测序平台就在第二届进博会上正式发布，从赛默飞展出的40余款创新产品中脱颖而出。由赛默飞研发的(本文来源于《解放日报》期刊2019-11-09）
许雯斐[7]（2019）在《他们，将中国基因测序推到世界前沿》一文中研究指出“这里让我震撼，每天收到300多份样本，5天内检测结果就会到临床医师手中，中国企业太了不起了!” 去年年底，加拿大最大的医院集团——多伦多大学医院联盟执行副总裁布拉德·伍特斯前来南京世和基因生物技术有限公司参观，这家当时创办仅5年的企业让他不由竖起大拇指(本文来源于《新华日报》期刊2019-11-05）
金婉霞[8]（2019）在《十年内对所有真核生物完成基因测序》一文中研究指出“地球上的真核生物虽然肉眼无法可见，却足足有1200万至1500万种，堪比天上的繁星。”在昨天举行的未来国际大科学论坛上，进化基因学家哈里斯·李文以一组数据开场。随后，他话锋一转：生物学发展了300多年，可科学家只记录了这些“小东西”中的10%，而其中进(本文来源于《文汇报》期刊2019-10-31）
邓冠华[9]（2019）在《基因测序市场花落谁家》一文中研究指出基因测序技术经历了从用于测序简单的小型基因组的第一代基因测序技术到实现高通量的第二代基因测序技术,再到近年来发展迅猛的第叁代基因测序技术,这无疑标志着基因测序技术的不断进步及其应用市场的高速增长。自分子生物学的中心法则发现以来,研究细胞特别是真核细胞的转录调控一直是生命科学基础研究的重要对象。表观遗传学概念的流行也更能说明人们对(本文来源于《张江科技评论》期刊2019年05期）
韩瑾,崔颖秋,许澍铮,陆军燕,马玉红[10]（2019）在《应用二代基因测序结果进行产前遗传学咨询的伦理学探讨》一文中研究指出基于新一代测序结果的遗传学咨询的难度大大增加,遗传咨询医生必须重新界定咨询原则和咨询方式。基于二代测序结果的、符合医患双方共同利益的产前诊断指引,认为如产前诊断专业咨询人员面对高通量测序结果时,仍应该专注于目标疾病的诊断,但更加强调多学科参与从而给患者提供更加详实的咨询建议。针对不明意义突变基因数据的咨询必须谨慎,避免过度解读,应适当应用伦理学中的知情权/不知情权原则以最大限度减少患者焦虑。对于试图由基因诊断来预测胎儿出生后状态,遗传咨询医生应非常明确告知患者,胎儿某些表型尤其是微小异常表现和一些迟发性异常的表型,与产前检测基因关联度有限,任何情况下都不可以用不完善的相关基因资料和表征遗传学资料来预测胎儿产后发育状况。(本文来源于《中国医学伦理学》期刊2019年10期）
基因测序论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨B亚型血清学鉴定及基因测序分析。方法采用血型血清学方法鉴定ABO血型,采用PCR-SSP、ABO基因分型、基因测序等方法进行分型和序列分析。结果血清学鉴定发现4例B亚型,其中基因型B303/O2 3例、Bw11/02 1例;基因测序发现第3内含子intron3+5 G/A杂合3例、nt695 T/C杂合突变1例。结论采用血型血清学鉴定,结合基因分型技术是正确鉴定ABO亚型的策略。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
基因测序论文参考文献
[1]..赛默飞于第二届进博会全球同步首发基因测序新品[J].化工装备技术.2019
[2].胡思群,朱碎永,施顺秋,钟锦灶,林甲进.B亚型血清学鉴定及基因测序分析[J].中国卫生检验杂志.2019
[3].本报记者,张帅,杨圣沛.填补我国基因测序设备和试剂领域空白[N].东莞日报.2019
[4]..国家市场监督管理总局公布6项基因测序相关国家标准[J].生物医学工程与临床.2019
[5].戴六华,毛庆.做中国人原创的基因测序产品[N].南京日报.2019
[6].陈玺撼.1天揪出50个基因里“病患”[N].解放日报.2019
[7].许雯斐.他们，将中国基因测序推到世界前沿[N].新华日报.2019
[8].金婉霞.十年内对所有真核生物完成基因测序[N].文汇报.2019
[9].邓冠华.基因测序市场花落谁家[J].张江科技评论.2019
[10].韩瑾,崔颖秋,许澍铮,陆军燕,马玉红.应用二代基因测序结果进行产前遗传学咨询的伦理学探讨[J].中国医学伦理学.2019
论文知识图
