导读:本文包含了荧光猝灭法论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:荧光,量子,消毒液,疏水,环糊精,过氧乙酸,芦丁。
荧光猝灭法论文文献综述
李建凤,张圆,邓小艳,翟好英[1]（2019）在《罗丹明类染料荧光猝灭法测定异烟肼》一文中研究指出在HAc-NaAc缓冲溶液中,罗丹明类染料罗丹明6G(Rh6G)、罗丹明B(RhB)和丁基罗丹明(b-RhB)分别在553,582和589 nm处产生一个较强的荧光峰。加入异烟肼(INH)后,由于异烟肼分别与Rh6G,RhB和b-RhB发生作用,从而使得3种体系的荧光均发生猝灭。在最佳实验条件下,异烟肼浓度分别在0. 10～20μg/mL,0. 10～25μg/mL和0. 50～22μg/mL范围内与各体系的荧光强度改变值(!F)之间呈良好的线性关系,且3种体系的检出限分别为9. 04,21. 7和20. 4 ng/mL。据此,建立了一种荧光猝灭法测定药物中异烟肼含量的分析方法。(本文来源于《分析试验室》期刊2019年11期）
李静雅,张爱菊,张小林[2]（2019）在《罗丹明B荧光猝灭法测定消毒液中过氧乙酸的含量》一文中研究指出在总体积为50.0mL的溶液中加入0.1mol·L~(-1)硫酸溶液2.0mL,0.1mol·L~(-1)碘化钾溶液2.0mL及1.0×10-4 mol·L~(-1)罗丹明B溶液5.0mL,以荧光激发波长为365nm,在荧光最大发射波长580nm处可测得罗丹明B发出的明显荧光。当在此条件下,加入过氧乙酸能使其荧光强度迅速减弱,且其减弱程度与过氧乙酸的浓度在4.2×10-7～5.0×10-5 mol·L~(-1)内呈线性关系,并根据10次空白溶液的平行测定计算得到此方法的检出限(3s/k)为2.0×10-8 mol·L~(-1)。据此提出了罗丹明B荧光猝灭法测定消毒液中过氧乙酸的含量。分析时取样品溶液0.25mL,滴加0.01mol·L~(-1)高锰酸钾溶液至溶液呈稳定的浅粉红色,加水稀释至500.0mL,制得样品待测液。取此溶液1.0mL,加入于上述反应溶液中(在加入碘化钾溶液之后),放置15min后按上述方法操作。在3件不同来源的样品按此方法进行分析并进行加标回收试验,测得回收率在96.5%～97.5%之间,测定总量的相对标准偏差(n=6)在1.3%～2.6%之间。所测得此3个样品的过氧乙酸含量均与其标示量相符。由于过氧乙酸标准溶液的不稳定性导致所测得回收率均低于100%。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2019年10期）
闫洁,崔晓燕,张鑫悦,于乐瑶,密丛丛[3]（2019）在《LaF_3:Ce,Tb纳米晶荧光猝灭法快速测定双酚A》一文中研究指出本文利用LaF_3:Ce,Tb纳米颗粒建立了快速、灵敏检测双酚A的方法。在6.6×10~(-7)～1.3×10~(-5) mol·L-1范围内,LaF_3:Ce,Tb的荧光猝灭程度与双酚A浓度之间存在良好的线性关系,线性相关系数为0.9993,相对标准偏差为0.63%,检测限为8.9×10-8 mol·L~(-1)。(本文来源于《广东化工》期刊2019年16期）
陈珠灵,林敏秀,宋志平,郭良洽,陈义平[4]（2019）在《基于石墨相氮化碳量子点直接荧光猝灭法检测碘离子的研究》一文中研究指出石墨相氮化碳(g-C_3N_4)荧光纳米材料具有原料便宜、制备容易、荧光量子产率高、光学稳定性好、毒性低等优点,并且避免有机荧光染料复杂的合成步骤或者金属半导体量子点对环境潜在的危害,这些优点使得g-C_3N_4纳米材料成为新兴的荧光探针用于检测金属离子。最近,已有文献报道重金属汞离子能够高灵敏高选择性地猝灭g-C_3N_4量子点的荧光,加入碘离子能够提取被键合的汞离子形成碘化汞(HgI_2)进而恢复g-C_3N_4量子点的荧光,从而建立一种高灵敏检测碘离子的荧光传感器。然而,该方法依然需要重金属汞离子的参与,限制了该方法的推广应用。通过硝酸氧化块体g-C_3N_4并结合水热法处理制备了一种水溶性好、荧光强度高的g-C_3N_4量子点。该量子点的荧光发射波长位于368 nm,且其荧光发射波长不随激发波长的改变而改变,表明该量子点的尺寸比较均一。笔者发现碘离子在220 nm处有一个较强的吸收峰,与该量子点的激发光谱(中心波长245 nm)具有较大的重迭,从而产生内滤效应引起该量子点的荧光发生猝灭。利用这一性质,构建了一种选择性检测碘离子的新型荧光传感器。在最优检测条件下, g-C_3N_4量子点的荧光猝灭强度(ΔF)与碘离子浓度(X,μmol·L~(-1))在10～400μmol·L~(-1)之间具有良好的线性关系,线性方程为ΔF=0.325 79X+6.039 05(R~2=0.999 5),检出限为5.0μmol·L~(-1)。通过"混合即检测"并且不需要借助与重金属离子的配位作用就能够检测碘离子,因此该方法具有快速、环保以及操作简便等优点。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2019年07期）
余天龙,王晓霞,马力通,曹斌,张楠[5]（2019）在《荧光猝灭法研究泛昔洛韦与β-环糊精及其衍生物的相互作用》一文中研究指出本文采用荧光猝灭法,研究了水溶液中泛昔洛韦与β-环糊精衍生物形成的超分子体系的荧光特性,测定了各个体系的猝灭常数、包合常数、热力学参数等。实验结果表明,β-环糊精衍生物对泛昔洛韦的猝灭作用属于动态猝灭,猝灭常数随温度升高而增大;包合作用的包合比为1∶1,包合常数随温度升高而降低。若热力学参数ΔG<0、ΔH<0,则该包合作用是自发进行的放热反应过程。(本文来源于《化工技术与开发》期刊2019年07期）
杨彩玲,赵国虎,张鸣,饶红红,杨文杰[6]（2019）在《氮掺杂碳量子点荧光猝灭法测定柠檬黄》一文中研究指出以甘氨酸和乙二胺为前驱物,采用水热法一步合成了氮掺杂碳量子点(N-CQDs)。该量子点近乎球形,分散性好,稳定性高。在pH=5的B-R缓冲溶液中,柠檬黄对N-CQDs的荧光强度有明显猝灭作用,且其猝灭程度与柠檬黄浓度具有良好线性关系,基于此构建了荧光传感体系,建立了柠檬黄检测新方法。方法线性范围为0.16～20.0μmol·L~(-1),检出限为0.076μmol·L~(-1),应用于饮料和枸杞酒中柠檬黄的测定,加标回收率为92.3%～103.5%。光谱分析和荧光寿命测量结果表明柠檬黄对量子点的荧光猝灭为内滤效应和荧光共振能量转移协同作用的结果。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2019年07期）
曹云刚,陈星怡,齐梦恬,李颖,赵倩倩[7]（2019）在《基于荧光猝灭法探究EGCG与β-酪蛋白的相互作用机制》一文中研究指出利用荧光猝灭法研究在pH值为6.5时,不同温度(25℃、35℃和45℃)下β-酪蛋白与表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)之间的相互作用机制.实验结果表明,EGCG可与β-酪蛋白相互作用形成复合物从而引起后者发生内源性的静态荧光猝灭.不同温度(25℃、35℃和45℃)下,其双分子猝灭速率常数(K_q)分别为0.664×10~(13) L/(mol·s)、0.629×10~(13) L/(mol·s)和0.945×10~(13) L/(mol·s),结合位点(n)数约为1.热力学参数值分析结果显示EGCG与β-酪蛋白的结合过程为吉普斯自由能降低的自发过程,二者之间的作用类型以疏水作用力为主.(本文来源于《陕西科技大学学报》期刊2019年03期）
吴妮,赵武奇,李丽娜,卢丹,曾祥媛[8]（2019）在《荧光猝灭法检测猕猴桃中氯吡脲的净化剂配方优化研究》一文中研究指出为了寻求检测猕猴桃中氯吡脲时样品预处理的净化剂配方最佳组合,以N-丙基乙二胺(PSA)、弗罗里硅土(Florisil)、烷基-硅胶(C_(18))为净化剂,采用Design-Expert中的混料设计研究3种净化剂的不同组合对猕猴桃中杂质和氯吡脲的影响,建立净化率和保留率与净化剂配比的回归模型,优化最佳工艺参数。结果表明,建立的净化率和保留率的二次多项回归模型均显着(p <0.05),可用于净化剂对猕猴桃中氯吡脲影响的预测和分析;净化剂的最优配方为PSA (32%)、Florisil (25%)、 C_(18)(44%)。在该配方下,对含有不同浓度氯吡脲的猕猴桃提取液进行净化处理,净化率和保留率最低分别可达89.02%、 92.48%。该配方可用于猕猴桃样品的净化处理,对提高猕猴桃中氯吡脲残留量的检测水平具有重要意义。(本文来源于《农产品质量与安全》期刊2019年02期）
丁玲,肖文,钱诗卉,周进,周尽晖[9]（2019）在《碳量子点荧光猝灭法检测Hg~(2+)及其猝灭机理研究》一文中研究指出以焦粉为原料,采用一步水热法合成荧光碳量子点,用合成的碳量子点对水中Hg~(2+)进行检测,并对Hg~(2+)与碳量子点的结合方式、反应机理等进行研究,探讨Hg~(2+)对碳量子点的荧光猝灭机理。结果表明,合成的碳量子点在用于Hg~(2+)检测时具有较好的单一选择性;Hg~(2+)对该碳量子点的荧光有猝灭效应;用碳量子点荧光猝灭法检测Hg~(2+),灵敏度高,对Hg~(2+)浓度的检测范围为1.0×10~(-8)～1.0×10~(-7) mol/L,检出限为1.0×10~(-8) mol/L;Hg~(2+)对碳量子点荧光猝灭的方式为静态猝灭,二者相互作用是自发进行的焓驱动过程,相互结合位点约为1,反应结合常数为1.0×10~5 L/mol。(本文来源于《武汉科技大学学报》期刊2019年02期）
宋志英,付宇佳,梁彦婷,李满秀,任光明[10]（2019）在《基于碳量子点荧光猝灭法测定芦丁》一文中研究指出利用微波法以柠檬酸叁钠、11-氨基十一烷酸、聚乙二醇400为碳源制备碳量子点,用荧光光谱进行表征。在pH=6. 37的叁酸缓冲介质中,芦丁能猝灭碳量子点在445 nm处的荧光,其猝灭程度与芦丁浓度呈良好的线性关系,探究了温度、时间、缓冲溶液及p H对荧光强度的影响,建立了碳量子点荧光猝灭法测定芦丁的新方法。方法线性范围为3～40μmol/L,相关系数为0. 9948,检出限为2. 3μmol/L。方法用于苦荞麦、藜麦中芦丁含量的检测,加标回收率为94. 0%～107. 8%。(本文来源于《广州化工》期刊2019年04期）
荧光猝灭法论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
在总体积为50.0mL的溶液中加入0.1mol·L~(-1)硫酸溶液2.0mL,0.1mol·L~(-1)碘化钾溶液2.0mL及1.0×10-4 mol·L~(-1)罗丹明B溶液5.0mL,以荧光激发波长为365nm,在荧光最大发射波长580nm处可测得罗丹明B发出的明显荧光。当在此条件下,加入过氧乙酸能使其荧光强度迅速减弱,且其减弱程度与过氧乙酸的浓度在4.2×10-7～5.0×10-5 mol·L~(-1)内呈线性关系,并根据10次空白溶液的平行测定计算得到此方法的检出限(3s/k)为2.0×10-8 mol·L~(-1)。据此提出了罗丹明B荧光猝灭法测定消毒液中过氧乙酸的含量。分析时取样品溶液0.25mL,滴加0.01mol·L~(-1)高锰酸钾溶液至溶液呈稳定的浅粉红色,加水稀释至500.0mL,制得样品待测液。取此溶液1.0mL,加入于上述反应溶液中(在加入碘化钾溶液之后),放置15min后按上述方法操作。在3件不同来源的样品按此方法进行分析并进行加标回收试验,测得回收率在96.5%～97.5%之间,测定总量的相对标准偏差(n=6)在1.3%～2.6%之间。所测得此3个样品的过氧乙酸含量均与其标示量相符。由于过氧乙酸标准溶液的不稳定性导致所测得回收率均低于100%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
荧光猝灭法论文参考文献
[1].李建凤,张圆,邓小艳,翟好英.罗丹明类染料荧光猝灭法测定异烟肼[J].分析试验室.2019
[2].李静雅,张爱菊,张小林.罗丹明B荧光猝灭法测定消毒液中过氧乙酸的含量[J].理化检验(化学分册).2019
[3].闫洁,崔晓燕,张鑫悦,于乐瑶,密丛丛.LaF_3:Ce,Tb纳米晶荧光猝灭法快速测定双酚A[J].广东化工.2019
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[7].曹云刚,陈星怡,齐梦恬,李颖,赵倩倩.基于荧光猝灭法探究EGCG与β-酪蛋白的相互作用机制[J].陕西科技大学学报.2019
[8].吴妮,赵武奇,李丽娜,卢丹,曾祥媛.荧光猝灭法检测猕猴桃中氯吡脲的净化剂配方优化研究[J].农产品质量与安全.2019
[9].丁玲,肖文,钱诗卉,周进,周尽晖.碳量子点荧光猝灭法检测Hg~(2+)及其猝灭机理研究[J].武汉科技大学学报.2019
[10].宋志英,付宇佳,梁彦婷,李满秀,任光明.基于碳量子点荧光猝灭法测定芦丁[J].广州化工.2019
论文知识图
