导读:本文包含了烷基萘磺酸钠论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:烷基,甲基,烷基化,辛基,磺酸钠,界面,磺酸盐。
烷基萘磺酸钠论文文献综述
张惠[1]（2018）在《无碱型烷基萘磺酸盐驱油剂研制》一文中研究指出本论文以甲基萘、1-癸烯为原料,介孔Si O2负载叁氯化铝为固体催化剂,合成长链烷基甲基萘。用Cl SO2OH对其磺化,合成无碱型长链烷基甲基萘磺酸盐。对长链烷基甲基萘磺酸盐、聚合物组成的无碱二元体系进行系列性能探究。采用浸渍法制备Al Cl3固体催化剂,以Si O2为载体,硝基甲烷为溶剂。以1-癸烯转化率为指标,考察了载体类型、载体粒度、载体预处理温度等条件对Al Cl3负载量、催化剂使用寿命的影响。其合成的最佳工艺条件为:预处理温度200℃,催化剂粒度为40-60目。以1-癸烯转化率为主要指标,用单因素分析法,探究了烯萘摩尔比、催化剂用量、反应温度、滴加时间和反应时间对1-癸烯和甲基萘烷基化反应的影响。确定了较优的烷基化反应条件:烯萘摩尔比为2.2:1,催化剂用量8 wt%,反应温度50℃,滴加时间60min,反应时间为30 min。以平衡界面张力为评价指标,用Cl SO2OH磺化长链烷基甲基萘,合成长链烷基甲基萘磺酸盐。用单因素分析法确定了较优的磺化工艺条件:酸油比为1.7,磺化温度60℃,磺化时间60 min,老化时间40 min。正交实验确定了最优磺化工艺条件:酸油比为1.6,磺化温度50℃,磺化时间70 min,老化时间45 min。在最优磺化工艺条件下,平衡界面张力可以达到1.5×10-3m N/m。长链烷基甲基萘磺酸盐浓度为0.1-0.3 wt%、聚合物浓度为2000 mg/L的无碱二元体系中,用浓度为0.6-1.2 wt%的氯化钠来调节表面活性剂的亲水亲油平衡值,得出在此浓度范围内界面张力均可达到10-3 m N/m数量级。氯化钠浓度为0.6 wt%的二元体系比氯化钠浓度为1.2 wt%的二元体系的乳状液稳定。氯化钠浓度为0.6 wt%时,长链烷基甲基萘磺酸盐浓度为0.1 wt%的二元体系的析水率低,小于2μm粒径所占总比重为68%。(本文来源于《东北石油大学》期刊2018-06-01）
吴瑕[2]（2018）在《烷基萘磺酸盐合成与性能研究》一文中研究指出以1-癸烯为烷基化剂,以无水叁氯化铝为催化剂,在特定催化剂溶剂的条件下催化甲基萘烷基化,并考察了催化剂用量、溶剂用量、反应时间、反应温度及萘烯摩尔比对甲基萘烷基化反应的影响。通过GC-MS表征确定了 1-癸烯/甲基萘烷基化条件:ω三氯化铝=8%,ω溶剂=1.2%,t反应=30min,T反应=50℃,n甲基萘:n1-癸烯=1:2.05,在此条件下,1-癸烯转化率为99.55%,甲基萘转化率为99.24%,副产物比重为4.46%,且催化剂溶剂的引入改善了甲基萘烷基化催化过程中催化剂结块并解决了难分液的问题。以氯磺酸为磺化剂对制备的烷基甲基萘进行磺化,探索了酸油投料比、磺化温度、磺化时间对驱油体系界面张力性能的影响。当酸油投料比为1.6:1、磺化温度为60℃、磺化时间为50min-60min时,叁元复合驱油体系的界面张力最低可达到1.15×10-3mN/m。以制备的烷基萘磺酸盐为表面活性剂,探索了烷基萘磺酸盐质量分数、聚丙烯酰胺浓度以及NaCl质量分数对聚/表复合驱油体系界面张力性能、粘度性能、乳化性能和吸附量性能的影响。在烷基萘磺酸盐质量分数为0.3%,聚丙烯酰胺浓度为1500mg/L,NaCl质量分数为1.2%时,驱油体系的界面张力最低可达到7.9×10-3mN/m,能够与大庆二厂原油有较好的配伍性。在聚丙烯酰胺浓度为1500mg/L,烷基萘磺酸盐表面活性剂的质量分数为0.3%,NaCl浓度分别为1000mg/L时乳状液稳定度较好,能够在6h内维持析水率低于44%。烷基萘磺酸盐/聚丙烯酰胺复合驱油体系的乳化性能仍需进一步改善。(本文来源于《东北石油大学》期刊2018-06-01）
张莹莹[3]（2016）在《烷基萘磺酸盐驱油体系研究》一文中研究指出本文以1-辛烯、混合甲基萘为原料,以无水AlCl3为催化剂,烷基化合成二辛基甲基萘。再以氯磺酸为磺化剂,磺化二辛基甲基萘合成驱油用二辛基甲基萘磺酸盐。同时研究了二辛基甲基萘磺酸盐其叁元体系的乳化性能与吸附性能。烷基化反应合成二辛基甲基萘,研究催化剂的用量、反应温度、反应时间、滴加时间对1-辛烯的转化率、甲基萘的转化率和副产物的产率的影响,较佳的烷基化条件为:甲基萘与1-辛烯的萘烷比为1:2,催化剂用量8%,反应温度为40℃,反应时间为30min,1-辛烯的滴加时间为40min。在此条件下1-辛烯的转化率、甲基萘的转化率均在95%以上,副产物的产率最低。磺化反应合成二辛基甲基萘磺酸盐,研究酸油比、磺化温度、磺化时间对平衡界面张力的影响,较佳的磺化条件为:酸油比1.2:1、磺化温度50~70℃、磺化时间50min。在此条件下,二辛基甲基萘磺酸盐叁元体系的界面张力达到10-3mN/m。以析水率为评价指标,研究二辛基甲基萘磺酸盐的乳化性能。考察化学剂类型、浓度对乳状液稳定性的影响,分析乳状液初始状态油滴的粒径分布。结果表明:质量分数0.1%二辛基甲基萘磺酸、0.6%弱碱(Na2CO3)、1800mg/L的HPAM的叁元体系,其乳状液中<2μm粒径比例达60%,析水速率较慢;叁元体系的碱质量分数较低时,乳状液平均粒径越小,乳状液越稳定。分析一、二类油层的性质,考察单一矿物对二辛基甲基萘磺酸盐的静态吸附量,评价二辛基甲基萘磺酸盐在二类油层岩心的动态滞留量,研究二辛基甲基萘磺酸盐的吸附性能。结果表明:黏土矿物的静态吸附量大于骨架矿物;二辛基甲基萘磺酸盐在一、二类油层的吸附等温线为Langmuir型,其饱和吸附量受岩心性质影响较大;二辛基甲基萘磺酸盐在二类油层岩心的动态滞留量高于一类油层岩心。(本文来源于《东北石油大学》期刊2016-05-16）
杨凤艳[4]（2015）在《驱油用烷基萘磺酸盐合成工艺研究》一文中研究指出本论文以1-癸烯和甲基萘为原料,以无水叁氯化铝为催化剂,合成二癸基甲基萘。实验采用控制变量法,考察了催化剂用量、反应时间、滴加时间及反应温度对烷基化反应的影响。利用GC-MS对1-癸烯转化率、甲基萘转化率、C6~C9产率进行分析,确定了较佳的烷基化反应条件,即在甲基萘与1-癸烯的投料比(n萘:n烯)为1:2、催化剂用量9%、反应时间30min、滴加时间40min~60min、反应温度40℃的条件下,1-癸烯转化率及甲基萘转化率达到最大,且C6~C9产率最小。以氯磺酸磺化二癸基甲基萘,合成二癸基甲基萘磺酸盐,实验考察了酸油比、磺化温度及磺化时间对磺化反应的影响,以叁元体系的平衡界面张力为评价指标,确定了较佳的磺化工艺条件:酸油投料比1.6:1、磺化温度50℃~70℃、磺化时间50min~60min。二癸基甲基萘磺酸盐浓度梯度0.1wt%~0.3wt%,碳酸钠浓度梯度0.6wt%~1.2wt%,聚合物浓度1800mg/L,在此浓度范围内体系界面张力均可达到10-3m N/m;上述二癸基甲基萘磺酸盐弱碱叁元驱油体系具有很好的稳定性,在90d内可以使界面张力保持在超低水平。考察二癸基萘磺酸盐0.3wt%、碳酸钠1.2wt%、聚合物1800mg/L叁元注入体系与二癸甲基萘磺酸盐0.1wt%、碳酸钠0.6wt%、聚合物1800mg/L叁元稀释体系对乳状液稳定性的影响,二种叁元体系析水率在30h内最高仅达到55%和45%,说明乳化稳定性均较好,且叁元稀释体更为稳定;比较体系的粒径分布特征,发现叁元稀释体系乳状液出始状态及沉降平衡后油滴粒径<2μm所占比重均高于叁元注入体系。二癸基甲基萘磺酸盐在大庆人造均质上进行了驱油实验,化学驱采收率最高可达到32.29%,相比弱碱重烷基苯磺酸盐体系,弱碱二癸基甲基萘磺酸盐体系的化学驱采收率更高。(本文来源于《东北石油大学》期刊2015-06-01）
王立成,王旭生,宋新旺,曹绪龙,蒋生祥[5]（2009）在《直链烷基萘磺酸钠的合成及界面活性研究》一文中研究指出为研究直链烷基萘磺酸盐结构与界面性能的关系,以α-溴化萘为原料,经交叉耦合反应、磺化反应、中和反应等步骤,合成了5种结构明确的直链烷基萘磺酸钠,烷基链的碳数分别为6、8、10、12、14,产物收率50%～60%。用高效液相色谱、质谱、核磁共振氢谱对其进行了色谱纯度、相对分子质量及结构表征,产物色谱纯度均高于96.0%。测量了各烷基萘磺酸钠的NaCl水溶液与正壬烷的界面张力,证实了临界胶束浓度随烷基碳链的增长而减小。(本文来源于《精细化工》期刊2009年04期）
王玉梅[6]（2008）在《烷基萘磺酸盐的开发与研究》一文中研究指出复合化学驱油是目前保持和提高原油产量,充分利用油田资源的一种较为可取的技术措施。该技术商业化过程中的一个重要问题是寻找廉价、来源充足和有效的驱油剂,以便进一步降低其生产成本。然而迄今为止,复合驱中的表面活性剂仍然以石油磺酸盐为主,对其他结构表活剂研究和应用的不多。而生产石油磺酸盐的原料主要来自油田,存在着磺化时转化率低、产生大量酸渣及对未磺化油进行回收的问题,生产成本居高不下。生产烷基萘磺酸盐的原料可以从裂解柴油副产物中大量获得,且磺化产率很高。如果烷基萘磺酸盐能够用于驱油,则可以缓解目前所面临的问题,大大降低驱油剂的成本。本文就烷基萘磺酸钠的基本性质及其在强化采油中应用的可能性进行了探索性研究。以AlC13为催化剂合成了烷基萘磺酸盐的异构体纯的表面活性剂。以两相滴定法测定了烷基萘磺酸钠的纯度,并用气相色谱对产物和其中间体进行了结构表征。采用ModelTX-500型旋转液滴超低界面张力仪测定了表面活性剂/碱体系的油水界面张力,讨论了表面活性剂浓度、碱浓度对油水界面张力的影响。通过表面界面张力实验,研究了烷基萘磺酸钠与其他类型的表面活性剂的复配。烷基萘磺酸钠在与其它类型表面活性剂的复配时显示出了较好的特点。与阳离子复配体系能够在很低的浓度和很低的阳离子含量的情况下,大大提高复配体系的活性,将油水界面张力降低至超低。可以在较低的总表活剂浓度和碱浓度下将油水界面张力降低到超低值,并维持相当长的时间。(本文来源于《大庆石油学院》期刊2008-06-10）
谭晓礼,徐志成,安静仪,张路,赵濉[7]（2004）在《1-(支链烷基)萘和1-(支链烷基)萘-4-磺酸钠的合成》一文中研究指出采用高效的合成路线制备了支链化的1 烷基萘(Ⅳ)和相应的1 烷基萘 4 磺酸钠(Ⅴ)。合成的6种化合物的结构如下:1 异丁基萘,1 (2 己基)萘,1 丁基萘以及相应的磺酸钠盐。以1 溴代萘为起始原料制备Ⅳ的产率为51 8%,以Ⅳ为原料制备Ⅴ的产率为42%。该方法以1 萘基溴化镁(Ⅰ)和1 丁酮(或1 己酮,或丁醛)回流反应6h,得1 萘基烷醇(Ⅱ),产率80%。Ⅱ与红磷和碘的混合物在冰醋酸溶液反应,回流3h,得到烯烃混合物(Ⅲ),产率95%以上。Ⅲ在室温下用Pd C催化加氢2h,得到Ⅳ,产率90%。Ⅳ用氯磺酸磺化,反应物料比n(Ⅲ)∶n(氯磺酸)=1∶2,以叁氯甲烷为溶剂,5℃以下反应5h得到Ⅴ的粗产品,产率70%;粗产品在V(乙醇)∶V(水)=1∶1中重结晶两次,得精产品,收率为60%。用IR,ESI-MS和1HNMR鉴定了Ⅳ和Ⅴ的结构。(本文来源于《精细化工》期刊2004年S1期）
郭海涛,乔卫红,付新梅,李宗石[8]（2003）在《系列长链烷基萘磺酸钠的反相离子对高效液相色谱法的研究》一文中研究指出对一系列长链烷基萘磺酸钠 ,包括己基萘磺酸钠、辛基萘磺酸钠、癸基萘磺酸钠、十二烷基萘磺酸钠、双己基萘磺酸钠和双辛基萘磺酸钠 ,通过电喷雾质谱及反相离子对高效液相色谱对这些化合物进行了表征 ,并得到了最佳液相色谱分离条件。在最佳分离条件下 ,利用这些数据分析了 3种混合烷基萘磺酸盐工业品中的主要成分。(本文来源于《分析化学》期刊2003年08期）
郭海涛[9]（2002）在《系列长链烷基萘磺酸钠的合成与界面性能研究》一文中研究指出为了降低石油的开采成本，解决我国大量裂解柴油剩余萘的利用问题，本文以萘为原料，合成了一系列长链烷基萘磺酸盐表面活性剂，结构为： 目标化合物的合成采用先烷基化再磺化的方法。用叁氯化铝为催化剂合成了系列烷基萘中间体，研究了萘烯比、温度、时间等因素对反应的影响，给出了最佳反应条件。并用气相色谱、质谱、核磁共振谱等对中间体进行了表征。单烷基萘的最佳合成条件为萘烷比2：1，AlCl_3的质量为溴代正己烷质量的10％，反应温度80℃，反应时间1h。双烷基萘的最佳合成条件为萘烷比1：1，AlCl_3的质量为溴代正已烷质量的10％，反应温度80℃，反应时间6h。此条件下，烷基萘纯度达到98％以上。 磺化产物采用一种新的提纯方法分离了烷基萘单、双磺酸，得到了12种烷基萘单、双磺酸钠产品，以液相色谱和两相滴定法确定产物的纯度都在95％以上。 考虑到环境友好及工业化的问题，本文还研究了叁氧化二铝负载的HY型分子筛作为催化剂进行萘的烷基化反应。研究表明，反应条件为HY型分子筛含量50％-70％，反应温度130℃，压力1MPa，进料空速为6-8mL／h·gcat时，烯烃转化率达到85％以上，烷基萘选择性达到100％。1％-3％的稀土改性有利于提高催化剂的活性及稳定性。 采用XZD-Ⅲ型全量程界面张力测量仪测定了表面活性剂／碱体系的油水界面张力，讨论了表面活性剂浓度、碱度及表面活性剂结构对油水界面张力的影响。通过应用性能的测试，证实它们具有非常优良的界面活性，与其它表面活性剂复配后可在较宽的活性剂浓度和碱度的变化范围内达到低界面张力。(本文来源于《大连理工大学》期刊2002-06-15）
王忠凯[10]（2000）在《烷基萘磺酸盐的合成及其在叁次采油中的应用》一文中研究指出本文以AlCl_3为催化剂合成了系列烷基萘磺酸盐的异构体纯的表面活性剂，以液相色谱和两相滴定法测定了产物的纯度，并用气相色谱、质谱、核磁共振谱等对产物和其中间体进行了结构表征。采用Model-500型旋转滴超低界面张力仪测定了表面活性剂/碱体系的油水界面张力，讨论了表面活性剂浓度、碱度及表面活性剂结构对油水界面张力的影响。另外，考虑到环境友好及工业化的问题，本文筛选了HY型和Hβ型分子筛作为催化剂进行萘的烷基化反应，初步认为HY型分子筛活性较高。(本文来源于《大连理工大学》期刊2000-06-01）
烷基萘磺酸钠论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以1-癸烯为烷基化剂,以无水叁氯化铝为催化剂,在特定催化剂溶剂的条件下催化甲基萘烷基化,并考察了催化剂用量、溶剂用量、反应时间、反应温度及萘烯摩尔比对甲基萘烷基化反应的影响。通过GC-MS表征确定了 1-癸烯/甲基萘烷基化条件:ω三氯化铝=8%,ω溶剂=1.2%,t反应=30min,T反应=50℃,n甲基萘:n1-癸烯=1:2.05,在此条件下,1-癸烯转化率为99.55%,甲基萘转化率为99.24%,副产物比重为4.46%,且催化剂溶剂的引入改善了甲基萘烷基化催化过程中催化剂结块并解决了难分液的问题。以氯磺酸为磺化剂对制备的烷基甲基萘进行磺化,探索了酸油投料比、磺化温度、磺化时间对驱油体系界面张力性能的影响。当酸油投料比为1.6:1、磺化温度为60℃、磺化时间为50min-60min时,叁元复合驱油体系的界面张力最低可达到1.15×10-3mN/m。以制备的烷基萘磺酸盐为表面活性剂,探索了烷基萘磺酸盐质量分数、聚丙烯酰胺浓度以及NaCl质量分数对聚/表复合驱油体系界面张力性能、粘度性能、乳化性能和吸附量性能的影响。在烷基萘磺酸盐质量分数为0.3%,聚丙烯酰胺浓度为1500mg/L,NaCl质量分数为1.2%时,驱油体系的界面张力最低可达到7.9×10-3mN/m,能够与大庆二厂原油有较好的配伍性。在聚丙烯酰胺浓度为1500mg/L,烷基萘磺酸盐表面活性剂的质量分数为0.3%,NaCl浓度分别为1000mg/L时乳状液稳定度较好,能够在6h内维持析水率低于44%。烷基萘磺酸盐/聚丙烯酰胺复合驱油体系的乳化性能仍需进一步改善。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
烷基萘磺酸钠论文参考文献
[1].张惠.无碱型烷基萘磺酸盐驱油剂研制[D].东北石油大学.2018
[2].吴瑕.烷基萘磺酸盐合成与性能研究[D].东北石油大学.2018
[3].张莹莹.烷基萘磺酸盐驱油体系研究[D].东北石油大学.2016
[4].杨凤艳.驱油用烷基萘磺酸盐合成工艺研究[D].东北石油大学.2015
[5].王立成,王旭生,宋新旺,曹绪龙,蒋生祥.直链烷基萘磺酸钠的合成及界面活性研究[J].精细化工.2009
[6].王玉梅.烷基萘磺酸盐的开发与研究[D].大庆石油学院.2008
[7].谭晓礼,徐志成,安静仪,张路,赵濉.1-(支链烷基)萘和1-(支链烷基)萘-4-磺酸钠的合成[J].精细化工.2004
[8].郭海涛,乔卫红,付新梅,李宗石.系列长链烷基萘磺酸钠的反相离子对高效液相色谱法的研究[J].分析化学.2003
[9].郭海涛.系列长链烷基萘磺酸钠的合成与界面性能研究[D].大连理工大学.2002
[10].王忠凯.烷基萘磺酸盐的合成及其在叁次采油中的应用[D].大连理工大学.2000
论文知识图
