导读:本文包含了药品质量管理系统论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:药品储运系统,GSP,运作,质量管理
药品质量管理系统论文文献综述
李德成[1]（2018）在《药品储运系统实施GSP的运作及质量管理要求》一文中研究指出药品储运系统作为组成药品流程的重要部分,通过对储运系统展开有效的管理可以在竞争激烈的市场中凭借一流的服务来占领一席之地,这也是药品经营企业取得GSP认证的关键环节。(本文来源于《时代教育》期刊2018年07期）
周志敏[2]（2016）在《LIMS系统在食品药品检测实验室质量管理中的应用》一文中研究指出分析了LIMS实施过程中遇到关于实验室质量管理体系的主要问题,并对LIMS系统在食品药品检验实验室质量管理中的作用进行了阐述。(本文来源于《中国药学会第叁届药物检测质量管理学术研讨会资料汇编》期刊2016-07-02）
王小佳[3]（2016）在《药品经营与质量管理连锁药店配送系统的设计与实现》一文中研究指出近几年来医药行业正处在一个飞速发展的时期,药店必须遵守《药品经营质量管理规范》(Good Supply Practice,简称GSP)的有关要求,将GSP规范融入到药品的采购环节、销售环节、存储环节等整个经营过程中去。伴随着2013年6月1日新修订的《药品经营质量管理规范》(简称新版GSP)的正式实施,目前市场上已有的药品管理系统不能完全符合新版GSP规范,而很多药店都面临新版GSP的重新认证,因此,研究开发遵循新版GSP规范的连锁药店配送系统的应用迫在眉睫。本文以自主开发的零售药品GSP系统为项目支持,提出一套遵循新版GSP规范连锁药店配送的解决方案。在一个配送中心的统一管理下,将有着共同理念和经济利益的众多药店,以统一进货的方式连接起来,实现总店对门店的日常药品配送、调配、退货处理等功能,按照国家新版GSP实现统一标准化经营,使得国家对药品的电子监管更加规范。论文的主要工作如下：(1)基于数据仓库的连锁药店数据存储研究。针对各门店通过实时和定时上传的大量进销存数据,为方便总店对海量数据的存储管理,提出了采用总店搭建数据仓库的方式分类存储各门店进销存数据的方案。(2)智能加密锁的软件保护方法研究。针对软件安装和使用过程中软件的版权问题,提出了采用智能加密锁对客户端进行版权保护,从而保证软件的唯一性和安全性。(3)连锁药店配送系统的数据通讯机制研究。分析连锁药店企业总店与各门店之间的数据通信机制,以实时和定时两种传输方式确保数据的完整、准确传输。通过界面通信提醒,实现可视化的数据通讯。(4)药品经营与质量管理连锁药店配送系统的设计与实现。在新版GSP规范下,通过连锁药店配送系统实现总店与门店之间的信息共享与药品配送,从而使得各药店之间标识、采购、配送、定价、质量、管理的统一。药品经营与质量管理连锁药店配送系统提高了国家药品行业的规模化、规范化、标准化、信息化,加强了电子监管力度。(本文来源于《陕西师范大学》期刊2016-05-01）
[4]（2015）在《国家食品药品监督管理总局发布《药品生产质量管理规范(2010年修订)》计算机化系统和确认与验证两个附录》一文中研究指出据国家食品药品监督管理总局网站公告,根据《药品生产质量管理规范(2010年修订)》第叁百一十条规定,现发布《计算机化系统》和《确认与验证》两个附录,作为《药品生产质量管理规范(2010年修订)》配套文件,自2015年12月1日起施行。(本文来源于《化工与医药工程》期刊2015年03期）
丁文静,顾颂青,陆明,沈漪,陈祝康[5]（2015）在《食品药品检验系统质量管理岗位分级模式调研与分析》一文中研究指出目的:在食品药品检验机构科室内部设立质量管理员,利用质量管理员的在线监督,保证检验科室全部要素始终处于正确、有效的状态,弥补所级质管部门在持续覆盖全面质量管理和监督工作内容方面的局限性,促进实验室质量管理体系的有效运行。方法:通过设计调查表及调查结果的统计,充分了解检验一线对质量管理员的岗位职责需求。结果与结论:明确科室质量管理员的岗位职责、工作重点、检查频次及人员条件,是质量管理岗位分级模式运行方案的基础。质量管理分级模式的试运行,是一次由内而外的质量改变,不仅将检验一线希望重点关注和提升检验质量的想法付诸行动,而且已初显成效。(本文来源于《中国药事》期刊2015年01期）
李晨钊[6]（2014）在《药品质量管理风险分析与评估数据仓库系统的设计与实现》一文中研究指出药品安全是关乎百姓生命安全及社会经济发展的重大问题,随着我国新版《GMP》、《中国药典》与《国家药品安全“十二五”规划》等政策的实施,对我国药品质量管理方面提出更高的要求,同时也强调了风险的预判与评估在药品生产过程中的重要性。在药品生产企业组织生产过程中,会产生大量具有重要意义的生产数据与偏差数据,包括产品名称、产品批号、产品规格与偏差情况描述等重要信息,品质保证部通过总结数据之间相互作用的内在因素生成的相关数据与数据之间的关系图形,根据决策者需求进行生产情况回顾性分析,以及车间偏差情况回顾性分析,然后根据生产情况与偏差发生情况进行风险发生预判与评估工作,为决策者的正确决策提供数据保障。同时品质保证人员处理实验室药品化验过程产生的实验数据,包括含量数据与pH值数据。按照一定方法将这些数据划分区间,寻找数据频繁出现的数据汇集区域,为精准分析生产情况提供实验数据支持。本文在品质保证部汇总生产数据与实验数据基础上,将数据仓库与数据挖掘技术引入到药品风险分析与评估的工作当中。利用数据仓库中OLAP技术进行生产数据图形汇总,分析偏差信息与生产数据之间相互作用的机制,满足用户分析的需求。利用数据挖掘中的聚类技术对实验数据进行科学的分类,并与现行梯度法进行比较,有效地发现药品检验中含量数据与pH值数据的数据汇集区,了解参数产生变化的原因。该功能模块根据品质保证部需要结合近几年车间生产信息与实验室药物化验分析结果,总结规律。使决策者可以通过风险分析评估报告查询到具体情况信息集合,进行及时的对生产车间的操作指导。该系统很好的解决了统计数据量大、回馈时间长等问题。该系统可以对车间改造与风险处理提供分析依据、提高效率,从而准确为决策者提供优质的数据支持,在品质保证部风险管理工作中具有重要的意义。(本文来源于《天津大学》期刊2014-11-01）
陈琳[7]（2014）在《药品经营质量管理系统》一文中研究指出随着药品批发零售行业的不断发展，市场竞争越来越激烈。加之国外药品零售、批发巨头开始涉足、布局我国药品市场，国内药商将面临着诸多挑战。其中，如何实现高效、信息化管理，减少投入，获得最大利益将是每个药商思考的问题。批发管理是药品经营管理活动中的一个核心环节，同样，批发管理它是也是一个药品企业是否可以获取利润的关键所在。随着计算机的日益普及和网络环境的不断改善，药品批发企业的对信息化管理的需求不再难以实现。信息系统的使用将会给药品批发企业注入新鲜的血液。通过信息管理系统可以实现对企业内部所有的事物进行有效的管理，与传统管理方式相比，则极大地提高了企业的管理能力。所以搭建一套药品经营质量管理系统平台对于药企提高管理能力、开源节流具有重要的意义。该套系统能够帮助药企实现一系列的销售管理事务，它将是一套符合工作流的、功能复杂的、易用的一套信息管理系统。通过药品经营质量管理系统平台能够方便的掌控药品批发情况、库存情况和账款情况，这样就可以提升该药企的市场判断力和员工的工作效率。同时还有助于提高资金的利用率和结算速度，实现批发管理的高效率、实时性、安全性等。本文研究内容是：在充分研究药品批发行业的业务需求，并结合用户对系统的要求，设计一套适合医药批发企业实际应用需求的管理信息系统。以充分提高医药批发企业的工作效率，并提高销售数据的统计与分析能力。业务管理模块为该系统的功能实现部分，包含了该网站所有的业务逻辑操作界面，它主要包括供应商管理、商品管理、客户管理、采购管理、收货管理验收管理、质量管理、库存管理、养护管理、销售管理、发货管理、退货管理等。而系统设置模块包含了对整个系统的正常运行及数据安全的维护操作,包含了业务功能管理、账号管理和数据备份管理。该部分操作只允许管理员进行操作。数据库中包含如下表：首营商表、首营商品、首映商品审批表、首营客户、供应商、供应商证照、入库通知单、发货明细、发货记录、商品、一般商品养护计划、一般商品养护记录、不合格商品台账、仓库、在库商品、客户、客户证照、客户采购人员、质量体系调查表、质量处理通知单、质量复检质量问题、质量复检通知单。(本文来源于《吉林大学》期刊2014-04-01）
史先东,李健魁,周剑峰,陈文戈[8]（2012）在《基于RFID的药品生产质量管理信息系统》一文中研究指出药品生产过程对药品质量是非常重要的,利用射频识别即RFID技术可以有效地对药品生产过程进行追踪和监测。本文针对药品生产批记录的监测和管理,提出了基于RFID的药品生产质量管理系统,介绍了系统的结构和主要功能,以及该系统在某药品生产企业应用的情况。系统的使用,促进了企业生产管理的提高。(本文来源于《现代经济信息》期刊2012年14期）
赵庆国,韩晋,吴荣荣,何惠芳[9]（2008）在《健全药库管理系统保证医院药品质量》一文中研究指出医院药库是医院药品的供应中心,承担着医院药品采购、管理、配送以及新药信息咨询等工作,是集技术、管理与服务于一体的专业技术职能部门,一直被摆在医院药剂科工作的重要位置。药库的管理包括药品质量管理、出入库管理、库存管理及效期管理,是医院药事管理的重要组成部分。规范该环节的管理,不仅能保证医院药品质量,还是做好临床用药服务的关键因素,是关系到药剂科的工(本文来源于《抗感染药学》期刊2008年04期）
张曦[10]（2008）在《药品监督质量管理系统分析及应用》一文中研究指出随着国内医药市场的全面开放、药品严格专利保护制度的实施以及进口关税税率的下降,中国制药工业将受到进口药品的巨大冲击。同时中国药品能否顺利走向国际也是人们热切关注的焦点。在此情况下,药品监督管理部门的政策取向将对我国医药行业的前途有着决定性的影响。在这激烈的竞争环境下药品监督管理部门工作的质量效率关系到制药企业的生死存亡,也关系到广大人民的生命安全。要建立国家药品监管信息机构和信息公开制度。建设药品监督质量管理系统就成了一个重要任务。一个好的药品监督和质量管理系统不仅可以提高工作效率,更为重要的是为药品监管体制的改革提供有力的支持。所以建设药品监督和质量管理系统是我国药品监管体制改革不可缺少的一环。本文重点是对药品监督质量管理部门应用叁层B/S结构体系,建立以药品监督质量工作为核心。药品审批的业务流程和如何通过建设药品监督质量管理系统提高药品审批工作的效率和准确性。目的在于为中国的公共管理事业建设提供有效支持,特别是寻求提高药品监督质量部门的工作质量和效率有效途径,使其能更好地为社会服务。(本文来源于《天津大学》期刊2008-12-01）
药品质量管理系统论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
分析了LIMS实施过程中遇到关于实验室质量管理体系的主要问题,并对LIMS系统在食品药品检验实验室质量管理中的作用进行了阐述。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
药品质量管理系统论文参考文献
[1].李德成.药品储运系统实施GSP的运作及质量管理要求[J].时代教育.2018
[2].周志敏.LIMS系统在食品药品检测实验室质量管理中的应用[C].中国药学会第叁届药物检测质量管理学术研讨会资料汇编.2016
[3].王小佳.药品经营与质量管理连锁药店配送系统的设计与实现[D].陕西师范大学.2016
[4]..国家食品药品监督管理总局发布《药品生产质量管理规范(2010年修订)》计算机化系统和确认与验证两个附录[J].化工与医药工程.2015
[5].丁文静,顾颂青,陆明,沈漪,陈祝康.食品药品检验系统质量管理岗位分级模式调研与分析[J].中国药事.2015
[6].李晨钊.药品质量管理风险分析与评估数据仓库系统的设计与实现[D].天津大学.2014
[7].陈琳.药品经营质量管理系统[D].吉林大学.2014
[8].史先东,李健魁,周剑峰,陈文戈.基于RFID的药品生产质量管理信息系统[J].现代经济信息.2012
[9].赵庆国,韩晋,吴荣荣,何惠芳.健全药库管理系统保证医院药品质量[J].抗感染药学.2008
[10].张曦.药品监督质量管理系统分析及应用[D].天津大学.2008