导读:本文包含了痢必灵片论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:痢必灵片,反相高效液相色谱法,苦参碱,氧化苦参碱
痢必灵片论文文献综述
徐阳,单柏宇,鲍慧玮[1]（2019）在《RP-HPLC法同时测定痢必灵片中6种成分的含量》一文中研究指出目的:建立同时测定痢必灵片中苦参碱、氧化苦参碱、没食子酸、芍药苷、木香烃内酯和去氢木香内酯含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为210 nm(苦参碱、氧化苦参碱)、225 nm(没食子酸、芍药苷、木香烃内酯、去氢木香内酯),柱温为30℃,进样量为5μL。结果:苦参碱、氧化苦参碱、没食子酸、芍药苷、木香烃内酯和去氢木香内酯检测质量浓度线性范围分别为0.053～5.28 mg/mL(r=0.999 8)、0.125～12.54 mg/mL(r=0.999 9)、0.013～1.33 mg/mL(r=0.999 8)、0.169～16.94 mg/mL(r=0.999 9)、0.048～4.77 mg/mL(r=0.999 8)、0.072～7.16 mg/mL(r=0.999 9);定量限分别为4.08×10-4、4.48×10-4、3.12×10-4、2.10×10-4、1.36×10-4、1.84×10-4mg/mL,检测限分别为1.24×10-4、1.50×10-4、1.02×10-4、6.20×10-5、4.20×10-5、6.40×10-5mg/mL;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2%(n=6);加样回收率分别为98.03%～101.43%(RSD=1.25%,n=6)、97.73%～102.26%(RSD=1.96%,n=6)、97.18%～101.41%(RSD=1.98%,n=6)、97.45%～102.11%(RSD=1.88%,n=6)、96.85%～101.07%(RSD=1.75%,n=6)、97.12%～102.64%(RSD=1.82%,n=6)。结论:该方法操作简便,稳定、快速,可用于同时测定痢必灵片中6种成分的含量。(本文来源于《中国药房》期刊2019年04期）
朱小庆,魏于杰,叶玲玉[2]（2015）在《RP-HPLC法测定痢必灵片中芍药苷的含量》一文中研究指出目的建立测定痢必灵片中芍药苷的含量的HPLC(高效液相色谱)法。方法采用HPLC法对痢必灵片中芍药苷含量进行测定。色谱柱:C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(20∶80),流速:1.0ml/min,柱温:35℃,检测波长:230nm。结果芍药苷浓度在0.0300~0.3000mg/ml内与峰面积呈良好线性关系,r=0.9999,平均加样回收率为99.94%,RSD为0.62%。结论本方法简便可行,符合方法学要求,可有效控制该制剂的质量。(本文来源于《临床合理用药杂志》期刊2015年34期）
王思鸿,陈坚平[3]（2008）在《RP-HPLC测定痢必灵片中苦参碱和氧化苦参碱的含量》一文中研究指出目的建立测定痢必灵片中苦参碱和氧化苦参碱含量的高效液相色谱法。方法采用Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)的色谱柱;以0.05 mol/L的磷酸二氢铵水溶液(H_3PO_4调pH2.5)-甲醇-乙腈-高氯酸钠(90:2:8:0.65)为流动相;流速:1 ml/min;检测波长:220 nm;柱温为30℃。结果苦参碱在0.126～1.26μg/ml范围内与峰面积分别呈良好的线性关系(r=0.999 4,n =6),氧化苦参碱在2.9215～29.215μg/ml范围内与峰面积分别呈良好的线性关系(r=0.9997,n= 6)。平均回收率分别是99.2%(RSD=2.2%)、99.4%(RSD=0.9%)。结论HPLC法测定痢必灵片中苦参碱和氧化苦参碱含量简便、准确、可靠,可用于痢必灵片的质量控制。(本文来源于《中国实用医药》期刊2008年17期）
吴高芬,汤爱良[4]（2008）在《痢必灵片的质量标准》一文中研究指出目的:制订痢必灵片的质量标准。方法:采用薄层色谱法对方中芍药苷进行鉴别,采用高效液相色谱法,测定方中苦参中苦参碱的含量。结果:白芍可用薄层色谱鉴别;苦参碱在0.01—0.56 mg·ml~(-1)内线性关系良好(r=1.000 0),加样回收率为101.9%,RSD 3.0%(n=6)。结论:方法简便、快速、能有效控制痢必灵片的质量。(本文来源于《中国药师》期刊2008年03期）
徐玲笑,徐霄,吴娟[5]（2007）在《反相高效液相色谱法测定痢必灵片中芍药苷的含量》一文中研究指出目的:建立一种可测定痢必灵片中芍药苷含量的RP-HPLC方法。方法:采用Hypersil—BDS C18(200mm×4.6mm,5μm)为色谱柱;流动相为乙腈—0.1%磷酸溶液(15∶85);检测波长为230nm;柱温:40°C;流速为1.0mL/min;峰面积外标法定量。结果:芍药苷在39.84~796.80μg/mL范围内呈良好的线性关系,(r=0.9999),平均回收率为100.2%;RSD:1.2%。结论:方法简便,快速,准确可靠,可作为该制剂的质控方法。(本文来源于《中华中医药学刊》期刊2007年11期）
李伯军,付艳敏,李铁强,刘丽,赵磊[6]（2007）在《HPLC法测定痢必灵片中芍药苷的含量》一文中研究指出痢必灵片[1]由制苦参、白芍、木香叁味药组成,清热利湿。用于湿热痢疾,热泻、腹痛等症。原标准只收载了苦参的化学鉴别及常规检查,为更好地控制其内在质量,确保其临床疗效,我们以HPLC法测定了本品中白芍主要有效成分之一芍药苷的含量,为控制其质量提供了科学依据(本文来源于《中国药事》期刊2007年02期）
惠建国,王英姿,张兆旺[7]（2005）在《痢必灵片方药半仿生提取药材组合方式的优选》一文中研究指出目的:选择半仿生提取法提取痢必灵片方药的最佳药材组合方式。方法:将方中3味药物组合成5组,用半仿生提取法提取,以苦参碱、苦参总碱、芍药苷、干浸膏得率等为指标进行综合评判。结果:4个指标成分的综合评价值以3味药混合提取最高。结论:痢必灵片方药以3味药混合提取的组合方式为佳。(本文来源于《山东中医药大学学报》期刊2005年04期）
惠建国[8]（2004）在《痢必灵片方药的半仿生提取法实验研究》一文中研究指出目的：通过对痢必灵片方药不同方法提取液中的指标成分含量进行比较，进一步验证半仿生提取法的优越性，同时对痢必灵片的二次开发提供科学依据。方法：以苦参和白芍中有效成分苦参碱、苦参总碱、芍药苷及干浸膏为指标，对痢必灵片方药半仿生提取的工艺条件、组合方式、半仿生提取醇沉浓度进行优选，在此基础上，对痢必灵片方药半仿生提取液(SBE液)、水提取液(WE液)、半仿生提取醇沉液(SBAE液)、水提取醇沉液(WAE液)进行成分含量比较。结果：该方药的半仿生提取法工艺条件为3次煎煮水的pH依次为2． 00、 6． 50、 9． 00，煎煮时间依次为2h，1h，1h；方中3味饮片以混合煎煮为佳；半仿生提取液醇沉以调含醇量为60％较佳；4种方法提取液的综合评判Y值，其顺序为：YSBE液>YSBAE液>YWE液>YWAE液。结论：本研究再一次提示，方剂药效物质的提取，半仿生提取法有可能取代水提取法，半仿生提取醇沉法有可能代替水提醇沉法；进一步证明了半仿生提取法的科学性和实用性，并为痢必灵的二次研究开发打下了坚实的基础。(本文来源于《山东中医药大学》期刊2004-04-20）
于海鹏,于立佐[9]（1993）在《痢必灵片的薄层层析鉴别》一文中研究指出本文以芍药甙、苦参碱、槐定碱化学对照品和木香对照药材为对照,采用薄层层析法对痢必灵片中的芍药、苦参和木香等药物进行了鉴别,方法简单、可靠.(本文来源于《齐鲁药事》期刊1993年03期）
痢必灵片论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立测定痢必灵片中芍药苷的含量的HPLC(高效液相色谱)法。方法采用HPLC法对痢必灵片中芍药苷含量进行测定。色谱柱:C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(20∶80),流速:1.0ml/min,柱温:35℃,检测波长:230nm。结果芍药苷浓度在0.0300~0.3000mg/ml内与峰面积呈良好线性关系,r=0.9999,平均加样回收率为99.94%,RSD为0.62%。结论本方法简便可行,符合方法学要求,可有效控制该制剂的质量。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
痢必灵片论文参考文献
[1].徐阳,单柏宇,鲍慧玮.RP-HPLC法同时测定痢必灵片中6种成分的含量[J].中国药房.2019
[2].朱小庆,魏于杰,叶玲玉.RP-HPLC法测定痢必灵片中芍药苷的含量[J].临床合理用药杂志.2015
[3].王思鸿,陈坚平.RP-HPLC测定痢必灵片中苦参碱和氧化苦参碱的含量[J].中国实用医药.2008
[4].吴高芬,汤爱良.痢必灵片的质量标准[J].中国药师.2008
[5].徐玲笑,徐霄,吴娟.反相高效液相色谱法测定痢必灵片中芍药苷的含量[J].中华中医药学刊.2007
[6].李伯军,付艳敏,李铁强,刘丽,赵磊.HPLC法测定痢必灵片中芍药苷的含量[J].中国药事.2007
[7].惠建国,王英姿,张兆旺.痢必灵片方药半仿生提取药材组合方式的优选[J].山东中医药大学学报.2005
[8].惠建国.痢必灵片方药的半仿生提取法实验研究[D].山东中医药大学.2004
[9].于海鹏,于立佐.痢必灵片的薄层层析鉴别[J].齐鲁药事.1993