导读:本文包含了单克隆抗体反应论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:抗体,单克隆抗体,蛋白,恒河,抗原性,表型,血清学。
单克隆抗体反应论文文献综述
杨亦斌,吴开松,王丽慧[1]（2020）在《抗CD40L单克隆抗体对卵清蛋白诱导的哮喘小鼠Th2炎症反应的影响》一文中研究指出目的:观察抗CD40L单克隆抗体对OVA诱导的哮喘小鼠Th2炎症反应的影响。方法:18只野生型BALB/c小鼠随机分为PBS干预哮喘组、抗CD40L单克隆抗体干预哮喘组和正常对照组,每组6只;抗CD40L单克隆抗体干预哮喘组小鼠于第一次激发前尾静脉注射抗CD40L单克隆抗体500μg,并用等量PBS对照。分别采用HE和PAS染色观察肺组织炎症和气道杯状细胞增生;姬姆萨染色检测肺泡灌洗液(BALF)细胞总数和分类计数;ELISA法检测BALF中IL-4、IL-5和IL-13水平;小鼠肺功能仪测定小鼠气道高反应性。结果:抗CD40L单克隆抗体干预哮喘组病理检查肺组织炎症明显减少,抗CD40L单克隆抗体可以减少哮喘小鼠气管基底膜PAS+细胞(杯状细胞)数量(P<0. 05),减少BALF中细胞总数、巨噬细胞和嗜酸粒细胞数量(P<0. 05),降低BALF中IL-4、IL-5和IL-13水平(P<0. 05),抑制哮喘小鼠气道高反应性(P<0. 05或P<0. 01)。结论:尾静脉注射抗CD40L mAb可以抑制OVA诱导的哮喘小鼠Th2炎症反应。(本文来源于《武汉大学学报(医学版)》期刊2020年01期）
邵虎明,肖有明,谢彦海,华希玮,陈红兵[2]（2019）在《鲤鱼小清蛋白多克隆抗体的制备及免疫交叉反应的研究》一文中研究指出小清蛋白是鱼类的主要过敏原,对小清蛋白的抗原性研究将有助于进一步深入理解淡水鱼过敏原在致敏过程中的免疫学意义。以鲤鱼为原材料,首先纯化出鲤鱼小清蛋白,再制备兔抗鲤鱼小清蛋白多克隆抗体,采用间接ELISA法测定抗体效价和抑制性ELISA法测定其特异性,然后采用免疫印迹法及抑制性ELISA法研究鲤鱼与青鱼、草鱼、鲢鱼之间的免疫交叉反应。结果表明,实验兔对鲤鱼类小清蛋白发生了高强度的免疫应答,应答多克隆抗体效价可高达720000,并且4种鱼类小清蛋白在12 ku处发生了强烈的免疫交叉反应。(本文来源于《食品科技》期刊2019年07期）
倪雪峰,文吉秋[3]（2019）在《移植肾急性抗体介导的排斥反应合并单克隆IgG沉积的增生性肾小球肾炎》一文中研究指出青年女性,肾脏原发病不明,肾移植术后10个月,尿检异常4个月。术后血清肌酐(SCr)降至正常范围;术后曾因血白细胞计数低,将免疫抑制剂减量。术后6个月出现尿检异常,PRA抗体阳性,SCr轻度升高,外院移植肾活检示急性抗体介导的排斥反应,甲强龙冲击治疗,SCr降至正常范围,尿检未改善,我院移植肾重复活检示移植肾急性抗体介导的排斥反应、移植肾增生性肾小球肾炎伴单克隆免疫球蛋白沉积(IgG3,λ型),予甲强龙冲击、人免疫球蛋白注射剂静滴、硼替佐米联合地塞米松治疗后,SCr稳定,尿蛋白转阴。(本文来源于《肾脏病与透析肾移植杂志》期刊2019年01期）
张晖,薛洪宝,陈飞剑,王杰,王充[4]（2019）在《表面等离子共振技术快速测定蛋白A与抗人T细胞单克隆抗体结合的反应常数》一文中研究指出采用表面等离子共振(SPR)技术,建立了测定两种抗人T细胞单克隆抗体(抗人TCRγδ和抗人CD3-PE)分别与蛋白A反应的动力学和热力学参数的方法。在双通道SPR仪(SR 7500DC)上,将抗人TCRγδ或抗人CD3-PE溶液流过偶联蛋白A的传感芯片,实时监测这两种抗体与蛋白A的结合和解离过程,并对其反应模式和反应常数进行分析。两种抗体与蛋白A的结合速率常数ka、结合平衡常数Ka和活化能Ea比较接近,但焓变ΔH有些差异。SPR适宜用作蛋白A与抗人T细胞单克隆抗体结合的反应常数的测定。该方法不需对分析物进行标记、专属性强,是检测和分析抗体和蛋白质A相互作用较理想的方法之一。(本文来源于《分析科学学报》期刊2019年01期）
Ghislaine,Annie,C.Isabwe,Marlene,Garcia,Neuer,Leticia,de,las,Vecillas,Sanchez,Donna-Marie,Lynch,Kathleen,Marquis[5]（2018）在《治疗用单克隆抗体的超敏反应:表型和内型》一文中研究指出背景单克隆抗体的广泛的应用导致了超敏反应(HSRs)发生率的增加,这阻碍了单克隆抗体作为一线治疗方法在临床上的应用。HRSs的症状、诊断方法及定向治疗方法均尚未标准化。目的我们基于临床表型、潜在的内型和生物标志物进行脱敏的治疗方法提出一种新的基于循证医学的m Ab HSR分类方法。方法描述了104例患者对16种m Abs HSR的表型、内型和生物标志物,并与526次皮下及静脉脱敏治疗结果进行比较。结果初始反应呈现4种模式:Ⅰ型样反应占63%,细胞因子释放反应占13%,混合反应占21%,Ⅳ型迟发反应占3%。与之形成鲜明对比的是,在脱敏治疗期间突发的HSRs为23%,其中52%为细胞因子释放反应,32%为Ⅰ型反应,12%为混合型反应,4%为Ⅰ型伴Ⅳ型迟发超敏反应。58例患者对10种m Abs进行皮肤试验,41%的患者出现阳性。在脱敏治疗期间,1例患者血清类胰蛋白酶水平升高,8例患者IL-6水平升高,均为细胞因子释放表型。结论 m Abs引起的HSRs可界定为Ⅰ型、细胞因子释放型、混合(Ⅰ型/细胞因子释放型)型和Ⅳ型反应,可通过生物标志物如皮肤试验、类胰蛋白酶和IL-6进行鉴别分型。当确诊为m Abs HSR时,这些表型有助于患者接受个性化和精准医学治疗,并为脱敏治疗的实施提供依据。脱敏治疗是一种安全有效的治疗手段,可使出现过变态反应的m Abs仍能作为一线治疗方法。(本文来源于《中华临床免疫和变态反应杂志》期刊2018年05期）
高秀洁[6]（2018）在《寨卡病毒感染宿主NS1抗体反应特征及单克隆抗体在早期诊断中的应用》一文中研究指出研究背景寨卡病毒病是由寨卡病毒(Zika Virus,ZIKV)感染引起的一种急性虫媒传染病。2015年以来,寨卡病毒病相继在南美、北美、欧洲、亚洲等多个国家或地区爆发,可引起格林-巴利综合征(Guillain-Barrésyndrome,GBS)和新生儿小头畸形等严重并发症,引起全球公共卫生领域的广泛关注。ZIKV属于黄病毒科黄病毒属,主要通过伊蚊叮咬传播,目前已有研究报道发现可通过血液传播、性传播及母婴途径传播。ZIKV首次分离于寨卡森林一只恒河猴体内,1960年报道人类感染病例,但由于其发病率低,临床致病相对缓和,一直未得到关注。2007年,ZIKV首次在太平洋的亚浦岛出现大规模爆发,症状较轻;第二次大规模于2013-2014年发生在法属波利尼西亚群岛;2015-2016年,疫情开始在中、南美洲爆发流行。由于寨卡病毒感染可引发胎儿小头畸形以及对成人的神经损伤,WHO将疫情上升为“已构成国际关注的突发公共卫生事件”。我国于2016年发现多例输入性病例。同年度,ZIKV在东南亚、印度等地也逐渐大范围流行。ZIKV呈球形颗粒状,整体基因组为单股正链RNA,长度11kb左右,由单一读码框顺序编码3种结构蛋白(C、prM/M和E)和7种非结构蛋白(NS1、NS2A、NS2B、NS3、NS4A、NS4B和NS5)。结构蛋白形成病毒主体结构;非结构蛋白主要功能在于病毒复制过程中的协助,包括为病毒组装、入侵、成熟和释放提供辅助作用。ZIKV的E蛋白具有病毒特异性抗原表位,在病毒入侵宿主过程中起到主要作用,目前大部分疫苗和药物研究是以E蛋白为主要靶点。NS1蛋白作为诊断的靶标有重要的研究价值。近些年研究者们以NS1为主要研究靶标建立了DENV的血清学诊断方法和产品。由于ZIKV与DENV在氨基酸序列上的同源性以及空间结构上的相似性,在登革病毒流行地域,如何进行实验室准确诊断是值得关注的问题。结构上的相似性和由此带来的血清交叉反应为ZIKV血清学的特异性检测带来了极大的挑战。研究者们近期在ZIKV在与DENV的鉴别诊断、提高检测特异性方面做了多种尝试。有研究通过对E蛋白的结构改造、定位NS1特异性抗原靶点反应等方式尝试提高ZIKV血清学检测方法的特异性,但仍存在提升空间。核酸鉴别检测方法具有灵敏度高,特异性好的优点,但对于恢复期或既往感染的病例进行研究时,核酸检测有假阴性的风险,急需建立IgG等血清学检测方法。另一方面,核酸检测需要严格的样本处理和实验操作程序,检测周期需要3-5小时,不能满足现场快速筛查诊断的需求,所以对于输入性病例快速筛查诊断产品的需求也极为迫切。研究目的了解输入性寨卡病毒感染宿主NS1抗体反应特征,分离人源性单克隆抗体,分析总结NS1抗体反应在血清多克隆抗体和单克隆抗体水平上的特异性和结合特点,为寨卡病毒的血清学诊断提供理论支持。同时探讨单克隆抗体在早期诊断中的应用,为寨卡病毒感染的早期诊断提供可靠的工具。研究内容和方法1、寨卡病毒NS1蛋白的表达和捕获ELISA方法的建立(1)扩增样本来源核酸获得寨卡病毒NS1全长片段,并克隆到改造过的载体上构建表达载体;(2)通过转染哺乳系293T细胞表达C端带有标签的NS1蛋白;(3)用抗标签的抗体捕获转染上清中的NS1蛋白,建立捕获ELISA方法。2、寨卡病毒血清NS1抗体反应特征(1)以建立的捕获ELISA方法检测寨卡病毒感染者系列时间点血清样本,观测血清NS1的反应动态变化特点;(2)以建立的捕获ELISA方法检测登革病毒1型感染者血清样本,观测血清NS1的交叉变化特点。3、寨卡病毒NS1单克隆抗体特异性分析(1)分离寨卡病毒感染者外周血单核细胞,流式分选记忆B细胞,应用单细胞PCR技术克隆和表达抗体重链和轻链可变区,通过共转染293T细胞表达抗体,筛选出单克隆抗体;(2)表达的单克隆抗体进行结合活性分析。4、NS1特异性单克隆抗体在ZIKV早期诊断中的应用将特异性单克隆抗体应用到NS1抗原早期筛查胶体金试纸条制备中,并对血清、尿液样本进行测试获得初步应用评价。研究结果1、NS1蛋白的表达和捕获ELISA方法的建立(1)扩增获得NS1全长基因,并构建了C端带标签的寨卡病毒和登革病毒1-4型NS1表达载体;序列分析寨卡病毒与登革病毒NS1氨基酸序列相似度达到54-55%;(2)采用哺乳系细胞293T表达获得带有标签的寨卡病毒和登革病毒1-4型NS1蛋白,经Westen-Blot鉴定大小约为55KDa;(3)用抗标签抗体捕获NS1蛋白,建立捕获ELISA方法,对阳性血清及稀释梯度呈现梯度反应强度;说明捕获ELISA可作为血清NS1抗体反应的方法。2、ZIKA感染者血清NS1抗体反应特征(1)ZIKV感染者血清NS1抗体反应动态变化:我们以来自两例寨卡感染者的系列时间点血清样本,以捕获ELISA方法分析NS1抗体反应的动态变化情况,发现寨卡病毒感染者血清NS1结合反应具有高度的特异性,相对应的,血清与寨卡病毒E蛋白、登革病毒1-4型E蛋白均具有明显的交叉反应特点。另外血清E蛋白抗体反应进展迅速,在发病第7天即出现并呈现高结合效价,第15天达到峰值后回落;而NS1抗体反应出现较为缓和,第15天开始观测到结合反应,第166天才缓慢至结合峰值后开始回落;(2)DENV感染者血清NS1抗体交叉反应分析:选取108例登革病毒1型感染者血清进一步对NS1抗体反应特性进行研究,其中包括初次感染者35例,二次感染者20例,未知初次或二次者53例,我们发现绝大多数DENV1感染者血清样本(106/108)不存在与寨卡病毒NS1的结合反应;相对应的,登革病毒2-4型NS1与DENV1型感染者血清存在广泛交叉反应。3、寨卡感染者获得的NS1单抗特异性分析(1)通过单细胞抗体技术,共筛选到5株单克隆抗体,分别命名为ZKns3G2、ZKns2E11、ZKns14G5、ZKns4B8、ZKns4F10;(2)表达抗体经纯化定值,结合活性实验结果表明其中4株单克隆抗体为NS1高特异性抗体,结合活性EC50可达9.8~277.4ng/m L,不存在与DENV1-4型NS1结合活性,仅有1株单克隆抗体ZKns4F10与登革病毒2型和4型存在交叉反应,EC50为116.1～351.4ng/m L,这可能与ZIKV和DENV在NS1蛋白上的相似性有关。4、NS1特异性单克隆抗体在ZIKV早期诊断中的应用单克隆抗体应用于胶体金试纸条制备中,对重组NS1蛋白检测下限达到10ng/m L,能成功检测寨卡病毒感染者急性期样本中的NS1蛋白。研究结论寨卡病毒感染者血清NS1抗体反应与E蛋白抗体反应相比具有高度特异性和延迟性的特点。单克隆抗体水平上分析同样显示NS1抗体反应具有高度特异性的特点。NS1抗体反应特异性和延迟性的特点为ZIKV的血清学诊断提供了理论支持。人源性单克隆抗体可应用于寨卡病毒筛查胶体金试纸条的研制开发中,适用于寨卡病毒感染的早期诊断。(本文来源于《广州医科大学》期刊2018-03-01）
胡月,陈航,杨巽喆,李庆,杨辉[7]（2018）在《酶联免疫吸附反应对猕猴桃溃疡病菌效应子Hopz5多克隆抗体的特性分析》一文中研究指出为了建立一种猕猴桃溃疡病菌(Pseudomonas syringae pv.actinidiae,PSA)的血清学检测方法,我们利用致病性极强的PSA3类群特异效应子Hopz5制备的多克隆抗体(PAb-Hopz5),通过酶联免疫吸附反应对样品类型、特异性、灵敏度及田间样品进行检测,全面分析了该抗体的特性。结果表明,PAb-Hopz5不仅能够检测发病组织,还能检测人工培养的PSA;即可利用发病组织蛋白,也可利用发病组织浸泡液进行检测。此外,PAb-Hopz5的检测不受PSA侵染时期的影响。PAb-Hopz5与其他供试菌包括P.syringae pv.tomato、P.fluorescens和P.putida等无交叉反应,具有较好的特异性。ELSIA检测菌悬液的最低浓度为3×105CFU/m L,明显低于PCR检测灵敏度,但对田间发病组织样品的检测效果优于PCR。研究表明,PAb-Hopz5可作为猕猴桃溃疡病菌PSA3类群检测用试剂,进而为猕猴桃溃疡病菌提供新的检测工具。(本文来源于《生物技术通报》期刊2018年01期）
颜雨,王雪松,钟劲[8]（2018）在《叁价HCV疫苗在小鼠和恒河猴诱导产生具有协同作用的广谱多克隆抗体反应》一文中研究指出【据《Gut》2017年11月报道】题:叁价HCV疫苗在小鼠和恒河猴诱导产生具有协同作用的广谱多克隆抗体反应(作者Wang X等)尽管最近上市的直接抗病毒药物大大提升了丙型肝炎的治愈率,但HCV的彻底清除仍需要一种有效的预防性疫苗。HCV疫苗开发的一个主要难点在于需要诱导出针对高度序列差异的多种基因型病毒的免疫反应。(本文来源于《临床肝胆病杂志》期刊2018年01期）
蔡鑫,邓灯,王颖,王文琪[9]（2017）在《叁疣梭子蟹多克隆抗体与4种经济蟹类血细胞交叉反应的研究》一文中研究指出采用激光共聚焦扫描显微镜技术、免疫印迹技术和流式细胞术3种方法对鼠抗叁疣梭子蟹血细胞多克隆抗体与黄道蟹、日本蟳、中华绒螯蟹、勘察加帝王蟹血细胞的免疫交叉反应进行分析。激光共聚焦扫描显微镜结果表明,该抗体与黄道蟹、日本蟳、勘察加帝王蟹、中华绒螯蟹血细胞均发生了免疫交叉反应,且发生反应的抗原决定簇均位于细胞膜上;流式细胞术测定该抗体与黄道蟹颗粒血细胞和透明血细胞交叉反应阳性率最高,分别为99.45%、98%,与中华绒螯蟹颗粒血细胞和透明血细胞交叉反应阳性率最低,阳性率分别为81.34%、78.56%;免疫印迹结果显示该抗体与日本蟳血细胞结合的蛋白分子量是80、38.5ku;与勘察加帝王蟹血细胞结合的蛋白分子量是80、93ku;与中华绒螯蟹血细胞结合的蛋白分子量是82、41、30ku;与黄道蟹血细胞结合的蛋白分子量是70、43ku。(本文来源于《水产科学》期刊2017年03期）
方蕾,侯睿,费巧玲,高源,刘芬[10]（2016）在《虾原肌球蛋白及其IgE单克隆抗体建立I型过敏反应体内外模型》一文中研究指出目的利用虾原肌球蛋白及其Ig E单克隆抗体建立I型过敏反应体内外模型。方法采用等电点沉淀法制备刀额新对虾原肌球蛋白,利用杂交瘤技术制备抗虾原肌球蛋白Ig E单克隆抗体。建立虾原肌球蛋白攻击Ig E单抗致敏的RBL-2H3细胞模型,测定β-氨基己糖苷酶释放量。利用虾原肌球蛋白及其Ig E单抗建立被动全身过敏反应小鼠模型,监测抗原攻击后30 min内肛温的变化。结果 Ig E单抗致敏的RBL-2H3细胞在虾原肌球蛋白攻击后发生脱颗粒,β-氨基己糖苷酶释放量明显增加。虾原肌球蛋白及其Ig E单抗诱导了小鼠被动全身过敏反应,抗原攻击后小鼠肛温平均下降约1.44℃。结论虾原肌球蛋白及其Ig E单克隆抗体成功建立了I型过敏反应体内外模型。(本文来源于《中国药理学通报》期刊2016年10期）
单克隆抗体反应论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
小清蛋白是鱼类的主要过敏原,对小清蛋白的抗原性研究将有助于进一步深入理解淡水鱼过敏原在致敏过程中的免疫学意义。以鲤鱼为原材料,首先纯化出鲤鱼小清蛋白,再制备兔抗鲤鱼小清蛋白多克隆抗体,采用间接ELISA法测定抗体效价和抑制性ELISA法测定其特异性,然后采用免疫印迹法及抑制性ELISA法研究鲤鱼与青鱼、草鱼、鲢鱼之间的免疫交叉反应。结果表明,实验兔对鲤鱼类小清蛋白发生了高强度的免疫应答,应答多克隆抗体效价可高达720000,并且4种鱼类小清蛋白在12 ku处发生了强烈的免疫交叉反应。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
单克隆抗体反应论文参考文献
[1].杨亦斌,吴开松,王丽慧.抗CD40L单克隆抗体对卵清蛋白诱导的哮喘小鼠Th2炎症反应的影响[J].武汉大学学报(医学版).2020
[2].邵虎明,肖有明,谢彦海,华希玮,陈红兵.鲤鱼小清蛋白多克隆抗体的制备及免疫交叉反应的研究[J].食品科技.2019
[3].倪雪峰,文吉秋.移植肾急性抗体介导的排斥反应合并单克隆IgG沉积的增生性肾小球肾炎[J].肾脏病与透析肾移植杂志.2019
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[5].Ghislaine,Annie,C.Isabwe,Marlene,Garcia,Neuer,Leticia,de,las,Vecillas,Sanchez,Donna-Marie,Lynch,Kathleen,Marquis.治疗用单克隆抗体的超敏反应:表型和内型[J].中华临床免疫和变态反应杂志.2018
[6].高秀洁.寨卡病毒感染宿主NS1抗体反应特征及单克隆抗体在早期诊断中的应用[D].广州医科大学.2018
[7].胡月,陈航,杨巽喆,李庆,杨辉.酶联免疫吸附反应对猕猴桃溃疡病菌效应子Hopz5多克隆抗体的特性分析[J].生物技术通报.2018
[8].颜雨,王雪松,钟劲.叁价HCV疫苗在小鼠和恒河猴诱导产生具有协同作用的广谱多克隆抗体反应[J].临床肝胆病杂志.2018
[9].蔡鑫,邓灯,王颖,王文琪.叁疣梭子蟹多克隆抗体与4种经济蟹类血细胞交叉反应的研究[J].水产科学.2017
[10].方蕾,侯睿,费巧玲,高源,刘芬.虾原肌球蛋白及其IgE单克隆抗体建立I型过敏反应体内外模型[J].中国药理学通报.2016
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